Малер

Теплоты сгорания определяются сжиганием определенного количества вещества в специальном приборе — калориметрической бомбе. Она была сконструирована в свое время Бертло и позднее усовершенствована Малером (рис. 18). [c.60]

Рис. 4.2. Активный центр фермента (схема) (по Малеру и Кордесу).

Предлагаемый вниманию читателей учебник Г. Малера и Ю. Кордеса Основы биологической химии отличается от традиционных учебников биохимии во многих отношениях. Для правильной его оценки немаловажное значение имеет предыстория книги у этого учебника существует предшественник — капитальное руководство тех же авторов Биологическая химия , вышедшее в США тремя изданиями и получившее отличные отзывы. Выпуская в свет это капитальное руководство, авторы ориентировались в основном на лиц, достаточно хорошо подготовленных в области химии и физики. Они обстоятельно рассмотрели в нем практически все разделы современной биохимии, широко используя математику, причем строгость рассмотрения и количественный подход нигде не были принесены в жертву доступности изложения. В результате руководство Биологическая химия получилось весьма объемистым и слишком трудным для многих лиц, изу-чаюш,их биохимию. Книга Основы биологической химии появилась на свет в значительной мере как компромисс между максималистскими установками авторов, которые остались, судя по их предисловию, неизменными, и запросами широкого круга читателей, недостаточно хорошо подготовленных в области физики и химии, но нуждающихся в полноценном современном учебнике по биохимии это в основном студенты и аспиранты медицинских институтов и биологических факультетов университетов. К сожалению, по традиции, биологическую химию у нас до сих пор относят к разряду биологических дисциплин и поэтому готовят специалистов-био-химиков в медицинских институтах и на биологических факультетах. Между тем, биохимия в ее современном виде у ке давно является по существу разделом химии. Безусловно, меньшим злом для биохимика была бы недостаточно хорошая подготовка по ботанике и зоологии, чем слабое знание математики, физики и химии. [c.5]

Подробное обсуждение этих реакций, а также описание очистки ферментов, участвующих в этих превращениях, приведены в обзоре Малера и в ряде оригинальных работ, где описаны химические и спектрофотометрические методы, применявшиеся при выделении ферментов и продуктов ферментативных реакций. Тем не менее относительно реакций,представленных уравнениями (1) — (5), полезно сделать некоторые замечания. Будет достаточно привести описание очистки только одного из ферментов, поскольку методика является типичной, хотя она и не была одинаковой во всех случаях. [c.279]

На основании результатов Малера можно считать, что это ступенчатое окисление каприлата в ацетат происходит следующим образом [c.283]

Калориметрические определения, характеризующие нефть как топливо, производятся в бомбах Бертло, Малера или Крекера. Больше других распросгранен тип Малера, содержащий относительно мало платины. В по теднее время в Германии выработаны новые типы бомб, сделанных из особых сортов стали, почти не поддающейся действию минеральных кислот. Вместе с тем выработаны и новые, сорта эмали, кото]Х)й покрыва ется вместо платины внутренняя поверхность бомбы. Капли магнитной огщси железа (из сгоревшей проволочки), попадая на такую эмаль, не вызывают отскакивания ее в этом месте, вследствие одинакового коэфициента расшгфения у эмали и металла. [c.64]

Для взятия навески рационально брать только отстоявшуюся нефть. Относительно того, как помещать Шавеску в бомбу, и как ее потом сожигать, нельзя дать общих правил — тут все зависит от летучести исследуемого прод тста. Густые, мало летучие нефти можно прямо помещать в платиновую чашечку, опуская в нее железную спираль, служащую для воспламенения. Цо Лугинину (34), Бертло брал платиновый цилиндрический сосудик диаметром 30 и высотой в 15 мм с широкими краями, которыми он лежит на кольце, соединенном со стержнем, проводящим ток. В бомбе Малера можно воспользоваться уже имеющейся чашечкой, вставляя в нее только-что описанную. Нефть помепгаетса в эту чаше жу и для предохранения от испарения покрывается коллодиевым конусом, служащим также и для воспламенения. [c.65]

Бутков определяет осадок, получаюнщйся в результате нагревания масла в течение 4 час. до 150° под давлением непрерывно проходяш его кислорода, в 15 ат. Для этой цели им сконструирован прибор, папомипаюш ий калориметрическую бомбу Малера-Кре-кера. Взаимодействие масла с кислородом под таким большим давлением и при 150° вызывает быстрое образование осадка, определяемого обычным весовым путем. Прибор очень интересен и позволил его автору произвести ряд любопытных исследований над окис-ляемостью масел и над влиянием на этот процесс различных факторов. [c.307]

Для экспериментального определения теплоты сгорания предложено значительное количество всевозмолгпых систем калориметров, причем наибольшее распространеиие получили калориметр Бертелло — Малера — Кро1 ера для жидких и твердых топлив и калориметр Юнкерса для газообразных. [c.352]

Установка для определения теплоты сгорания топлива (рис. XIII.1) состоит из бомбы Бертелло — Малера — Крокера для слсигания 1, калориметрического сосуда 2, защитной оболочки 3, термометра 4 с делениями [c.352]

В последнее время в лабораторшсх Советского Союза большое распространение получили самоуплотняющиеся калориметрические бомбы СКБ-52 (рис. XV.8), выгодно отличающиеся от бомб Бертло-Малера-Крокера старых конструкций [c.408]

Форсайт Дж. Малер К. Численное решение систем линейных алгебраических уравнений. М., Мир, 1969. 167 с. [c.223]

Эта формула дала во многих случаях значительные и незакономерные отклонения. В дальнейшем этот метод построения формулы много раз варьировался на основе различных предположений о связи кислорода с углеродом и водородом в различных соотношениях, но ни разу не привел к удовлетворительному результату в смысле широкой применимости получаемых формул для топлив различного состава [Л. 1 и 2]. Значительная часть авторов (Менделеев, Лангбейн, Малер и др.) отклонилась от этого мало перспективного направления и пошла по пути эмпирического подбора коэффициентов, однако, по возможности, численно близких к значениям теплотворных способностей чистых элементов. Наиболее удачной в смысле широкой применимости к различным топливам оказалась формула Менделеева (1897) [c.17]

Учебник Д. Мецлера весьма существенно отличается от переведенных в последние годы на русский язык учебников — А. Ленинджера, Г. Малера и Л. Кордеса. Он несомненно будет весьма полезен студентам и аспирантам, изучающим биологическую и биоорганическую химию, преподавателям и научным сотрудникам, работающим в этой области. Ряд разделов учебника представляет несомненный интерес для биофизиков, физиологов и фармакологов. [c.5]

В пользу рассмотренной выше точки зрения говорит тот факт, что симбиотические отношения суш,ествуют и между современными организмами. Так, в цитоплазме зеленой парамеции Parame ium bursa-ria) присутствует одноклеточная водоросль хлорелла ( lorella) обычное зеленое растеньице, которое может жить и самостоятельно. Вероятно, сожительство хлореллы с парамецией возникло случайно [28]. Биологи и биохимики сразу приняли симбиотическую теорию возникновения митохондрий. Однако Рафф и Малер выдвинули другую гипотезу, предположив, что митохондрии возникли скорее из мезосом-ных мембран, а ДНК в них происходит из внехромосомного генетического материала (из плазмид или эписом гл. 15, разд. Г.7), который часто встречается в клетках прокариот [30]. Этот вопрос так и остается открытым и широко обсуждается [30—-32]. [c.38]

Незаряженные флавиновые радикалы имеют синюю окраску (длина волны максимума поглощения 1макс составляет 580 нм), однако протонирование по N-1 или диссоциация протона от N-5 приводят к имеющим красную окраску катион- или анион-радикалам с макс 470 нм. (Полный спектр см. в книге Малера и Кордеса [122].) Как синий, так и красный радикалы наблюдаются и у ферментов, причем у одних ферментов предпочтителен один радикал, а у иных — другой. Хеммерих предположил, что ферменты, образующие красные радикалы, содержат группу, образующую сильную водородную связь [c.263]

В работе Малера [4] описано получение 2, 4-дихлорфеноксиук-сусной-1-С кислоты, исходя из хлоруксусной-1-С кислоты, путем аналогичной конденсации в щелочной среде выход 60—80%. [c.359]

Таблица 4.2. Последовательность аминокислотных остатков, расположенных вокруг серина в молекулах ряда эстераз и нротеиназ (по Малеру и Кордесу)

Одно из первых определений теплового эффекта коксования углей принадлежит Малеру [13, 14]. Им установлено, что этот эффект положителен и равен 1,05 Мдж1кг (250 ккал1кг) угля, что составляет 3,5% теплотворной способности последнего. Этот же вывод был подтвержден Констамом, согласно исследованиям которого тепловой эффект разложения угля носит экзотермический характер и равен 2—6% его теплотворной способности [15]. Согласно данным названного автора экзотермический эффект реакций, протекающих при термической деструкции, увеличивается с уменьшением стадии метаморфизма углей. [c.133]

Аппаратура, подобная описанной выше, была использована Хекли [811 для прямого манометрического измерения влажности в биологических материалах, а Малер [118] применил ее для анализа порошков, включая порошкообразные пластики время, необходимое для выполнения единичного анализа, составляет 1 —3 ч. Дрекман [52 ] разработал сравнительный метод определения влажности газов. Образец пропускают через газопроницаемую мембрану и измеряют разность давлений влажного и свободного от влаги газа. Автор использовал мембрану из спекшейся [c.557]

Аналогичным образом Малеру удалось превратить трис-(трифтор-метил)-фосфин в трис-(трифторметил)-дифторфосфоран [c.57]

Механизм световой регуляции биосинтеза фенолов не известен. Сигелман и Хендрикс [18] отметили, что спектр действия фотореакции I для образования антоциана в сеянцах краснокочанной капусты напоминает спектр поглощения дегидрогеназы ацилкофермента А, описанный Малером [70]. Последние данные по биосинтезу липидов и ароматических соединений, собранные Лайненом [71], могут привести к полезным выводам, однако многие детали до сих пор остаются невыясненными. [c.352]

Гафний применяют в ядерной технике как малериал, регу- [c.237]

Малер и сотрудники, располагая большими количествами исходного материала, ставшего доступным благодаря их исследованиям, сумели идентифицировать и выделить в весьма чистом состоянии все пять ферментов, ответственных за превращение жирных кислот в S-ацетильное производное кофермента А. Ниже, по данным Малера, приводятся реакции ферментативного окисления бутирата, а также участвующие в этом ферменты. Обозначения КоА—SH —восстановленная тиольная форма кофермента А АМФ — 5 -мо-нофосфат аденозина ФАДфер — флавинадениндинуклеотид, связанный с белком ДПН+ и ДПН-Н — дифосфопиридинну- [c.277]

Поскольку Малер не упоминает об участии расщепляющего фермента [см. реакцию (5) на стр. 278 и ниже], следует предположить, что конденсирующий фермент может превращать ацетоацетильное производное кофермента А в ацетиль- [c.281]

Следует учесть, что пять рассмотренных выше реакций были изучены на простом примере — окислении бутирата в ацетат, в котором (надо подчеркнуть это еще раз) участвует не сам бутират, а бутирильное производное кофермента А. Возникает вопрос, протекает ли окисление высших кислот по такому же пути и с участием тех же ферментов. На него можно, без сомнения, ответить в основном утвердительно, но известно по меньшей мере одно исключение. Когда Малер и его сотрудники приступили к изучению ферментативного окисления высших жирных кислот, таких, например, как ка-приловая СНз(СНг)бСООН, То они установили, что система, в состав которой входят все описанные выше ферменты, не способна превращать эту кислоту в уксусную (в присутствии кофермента А), если она не содержит еще одного фермента. Последний имеет желтую окраску, и его надо добавлять при окислении жирных кислот, в молекулу которых входит более шести углеродных атомов, чтобы заменить окрашенную в зеленый цвет бутирил-КоА-дегидрогеназу, которая, как это было найдено, содержит медь - и флавин в отношении 2 1. Этот желтый фермент как дегидрогеназа обладает более широким диапазоном действия на ацильные производные кофермента А. Он оказался активным также и в случае деканоильного производного кофермента А. В присутствии этого фермента наряду с описанными выше превращениями было осуществлено ступенчатое окисление каприловой кислоты в уксусную промежуточные продукты при этом, конечно, не выделялись. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология