Адгезия клеток

Активный ил представляет собой темно-коричневые хлопья, размером до нескольких сотен микрометров микроскопия показала, что он состоит на 70% из живых организмов и около 30% составляют твердые частицы неорганической природы. Живые организмы вместе с твердым носителем, к которому они прикреплены, образуют зооглей - симбиоз популяций организмов, покрытый общей слизистой оболочкой. Причины возникновения хлопьев активного ила не совсем понятны, зооглей может формироваться за счет флокуляции или адгезии клеток на поверхности носителя. Взаимодействие микроорганизмов в пределах одного зооглея достаточно сложно и основой его служат, по всей видимости, симбиотические взаимосвязи организмов разных популяций. [c.101]

Пока нет еще четкой концепции о роли сфинголипидов, на имеется ряд наблюдений и высказано несколько интересных догадок [13]. Как уже отмечалось, сфинголипиды связаны с адгезией клеток, их распознаванием, иммунологической специфичностью, синаптической передачей и рецепторными свойствами клеточных поверхностей. Ниже мы обсудим некоторые-данные, которые могут быть использованы при создании моде ли функционирования ганглиозидов. [c.51]

Описанный способ имеет следующие преимущества отсутствие диффузионного барьера между клетками и средой культивирования, прочная адгезия клеток, нет необходимости регенерировать носитель, возможность проведения процессов накопления клеток, их иммобилизации и осуществление основного биотехнологического процесса получения спирта на одном и том же оборудовании. [c.404]

Природа адсорбционного взаимодействия микроорганизмов с твердыми материалами окончательно не выяснена. Предполагается, что основную роль в этом процессе играет электростатическое притяжение (и даже ионный обмен), которое зависит от природы поверхности твердого тела, величины и характера ее заряда, а также от электрокинетических свойств клетки. Д. Г. Звягинцев [103, с. 53] приводит целый список сил, возможно принимающих участие в процессе адгезии клеток [c.191]

Экстракция жидкость — жидкость основана на том, что при интенсивной обработке водной суспензии несмешивающимися с ней органическими растворителями — бензином, диэтилкетоном, н-пропанолом, бутанолом и др.— происходит адгезия клеток, и они располагаются между указанными двумя слоями жидкости. Эти три слоя нужно разделить, клетки микроорганизмов и воду — освободить от остатков органического растворителя. Несмотря на эти сложности, метод экстракции жидкость — жидкость считается одним из самых перспективных для отделения микроорганизмов, особенно бактерий при производстве белка из нефти. [c.194]

В зависимости от участия тех или иных связей в процессе адгезии взаимодействие клеток микроорганизмов с твердыми поверхностями может быть слабым или сильным. Распределение клеток микроорганизмов в зависимости от адгезии в результате изменения силы отрыва клеток от поверхности при изменении режима центрифугирования показывает, что при слабом взаимодействии вариации значений адгезии находятся в интервале 50 % от среднего значения, а при сильном взаимодействии значения адгезии клеток различаются в 4—5 раз [67]. [c.33]

Для изучения адгезии клеток микроорганизмов целесообразно использование условного показателя адгезии микроорганизмов Ра. равного отношению силы адгезии (/ 5о) к весу клетки (1 ) [c.428]

Естественная адгезия клеток — широко распространенное явление, послужившее объектом многих исследований, однако его механизм еще не до конца ясен [317]. Это простейший метод иммобилизации, который используется в двух старейших промышленных процессах, основанных на применении иммобилизованных клеток производстве уксуса [318] и очистке сточных вод [319]. В системах, разработанных недавно, предпочтение отдается использованию мелкодисперсных твердых носителей, материалов типа песка, который, например, в процессах с псевдоожиженным [c.169]

В случае прикрепленных пленок существуют ограничения толщины накапливаемой биомассы. Ее можно регулировать или концентрацией лимитирующего субстрата [366], или увеличением трения частиц друг о друга или о стенки реактора [367]. Сила трения будет зависеть от соотношения силы среза, действующей на частицы, и сил адгезии клеток к поверхности частицы. Эти силы адгезии видоспецифичны и широко варьируют для разных видов [368]. [c.186]

Среди таких веществ отмечаются аденин, салициловая кислота, холестерин, овомукоид из белка утиных яиц [125-128]. Способность промотировать адгезию клеток отмечена для поверхностей, содержащих иммобилизованные линейные и циклические олигопептиды, сахариды и олигосахариды [75]. [c.70]

Влияние онкогенов на регуляцию клеточного деления тесно связано с воздействием на адгезию клеток [32, [c.431]

LFA-1 а-Цепь-190000 -Цепь- 95000 На большинстве лейкоцитов Способствует межклеточной адгезии и адгезии клеток к матриксу [c.277]

Биотехнология (адгезия клеток и органелл) [c.194]

Добавление фибронектина к трансформированным клеткам приводит к частичной нормализации клеточного фенотипа, что выражается в увеличении адгезии клеток друг к другу и к [c.26]

Химия поверхности и биоматериалы управление адсорбцией биополимеров и адгезией клеток [c.497]

Г. широко распространены в тканях животных, особенно в мозге. В растениях и микроорганизмах не встречаются. Локализованы в осн. на пов-сти плазматич. мембраны клетки. Как и др. гликосфинголипиды участвуют в процессах регуляции роста и адгезии клеток, межклеточных взаимодействиях, нммунологич. процессах. Могут входить в состав рецепторов токсинов напр., GM, входит в состав рецептора токсина холеры), пептидных гормонов, нек-рых вирусов и интерферона. [c.502]

Г. широко распространены в животных тканях [R-обычно СН,(СН,),,СН=СН], меньше-в растениях [R-гл. обр. СНз(СН2),зСН(ОН)]. Локализованы в осн. на пов-сти плазматич. мембраны, где выполняют ф-ции антигенов и групповых в-в крови, входят в состав рецепторов, а также участвуют в регуляции роста и адгезии клеток и иммунологич. процессов. [c.582]

Структурные П. можно разделить на два класса. К первому относят нерастворимые в воде полимеры, образующие волокнистые структуры и служащие армирующим материалом клеточной стенки (целлюлоза высших растений и нек-рых водорослей, хитин грибов, Р-О-ксиланы и р-О-ман-наны нек-рых водорослей и высших растений). Ко второму классу относят гелеобразующие П., обеспечивающие эластичность клеточных стенок и адгезию клеток в тканях. Характерными представителями этого класса П. являются сульфатир. гликозаминогликаны (мукополисахариды) соединит. ткани животных, сульфатир. галактаны красных водорослей, альгиновые к-ты, пектины и нек-рые гемицеллюлозы высших растений. [c.22]

Перемещение клеток, приводящее к их сортировке, лучше всего объясняется их дифференциальной адгезивностью. Эдель-ман (1967) предложил гипотезу о природе взаимного узнавання клеток, их движения, а также роста тканей, основанную иа поверхностной модуляции. Согласно этой гипотезе поверхности клеток данного типа содержат молекулы специфических гликопротеидов. Последние расщепляются определенными протеазами, и остающиеся на поверхностях фрагменты узнают друг друга. Таким образом, состояние поверхности модулируется протеазами, которые тем самым 1т1равляют адгезией клеток в развивающихся тканях. Эти гликопротеиды ответственны за ассоциацию клеток. Можно отметить общность разнообразных явлений химической модуляции поверхности связи АТ — АГ, присоединение вирусов, взаимодействия с гормонами, взаимодействия сперматозоида с яйцеклеткой и т. д. Гипотеза Эдельмана важна и может служить основой д 1Й дальнейших исследований. [c.358]

Функциональная роль лектинов не ясна. Высказывались предположения, что в растениях оии выполняют функцию внтител, необходимы л. 1Я транспорта саха ров, служат связывающим звеном в превращениях ферментов-гликопротеинов в мультиферментные комплексы. Однако многочисленные данные указывают на то. что лектины яв.1яются компонентами систем, обеспечивающих узнавание и адгезию клеток. [c.472]

Вероятность столкновения клеток микроорганизмов друг с другом (а значит и их адгезии, слипания) тем больше, чем выше концентрация частиц в среде. На этом основании в нашем отделе разрабатываются методы очистки воды от микроорганизмов с использованием тонкодисперсных замутнителей. в частности глинистых минералов [65, 66, 158, 159]. При этом большое внимание уделяется т . му обстоятельству, что глпнистые. минералы. как и многие другие тела с развитой поверхностью, активно адсорбируют различные микроорганизмы. Это способствует адгезии клеток и, кроме того, может иметь самостоятельное значение для отделения микроорганизмов от жидкости. [c.189]

Переходя к рассмотрению применимости современных теорий устойчивости для описания механизма стабилизации и дестабилизации суспензий клеток, следует прежде всего отметить, что между поверхностью клетки и окружающей ее водной средой поверхностное натяжение равно нулю [14]. Следовательно, суспензии микроорганизмов, согласно классификации Ребиндера—Щукина (см. раздел 1.1), являются типичными лиофильными системами, что подтверждается многочисленными опытными данными. Исключение составляют некоторые виды микроорганизмов или клетки культур, выращенных на специальных средах (Маршалл и др., 1973,1975). В этом случае поверхность бактерий может быть полностью гидрофобна или гидрофобность характерна только для полюса клетки. Таким образом, сольватация поверхности, рассматриваемая в коллоидной химии как один из факторов стабилизации дисперсии, имеет большое значение и для оценки устойчивости биологических систем в связи с обнаруженной высокой степенью гидрофильности поверхности клеток микроорганизмов. Развитые гидратные оболочки препятствуют взаимодействию и агрегации клеток (Буш, Стамм, 1968 Зонтаг, 1976), вызывают затруднения при флотации микроорганизмов (Сотскова, Кульский и др., 1981), ухудшают адгезию клеток (Звягинцев, 1973). Как правило, повышение заряда поверхности (увеличение f-потенциала) усиливает ее гидратацию, т. е. электрические свойства клеток не только обуславливают существование электростатического барьера, но и играют определенную роль в формировании фактора [c.16]

S-слои. У некоторых прокариот обнаружены регулярно структурированные S-слои (от англ. surfa e — поверхность), выстилающие наружную поверхность клеточной оболочки равномерно упакованными белковыми образованиями правильной формы (рис. 45). S-слои обычны среди архей, у которых они могут быть единственным слоем клеточной стенки поверх ЦПМ. S-слои имеют упаковку и расположение, подобные паркетным дощечкам, плотно покрывающим клетку и состоящим из белков или гликопротеинов. У грамотрицательных бактерий S-слои прилегают непосредственно к внешней мембране, у грамположительных — ассоциированы с поверхностью пептидогликана. S-слои защищают клетку от флуктуаций pH и резких изменений концентраций каких-либо ионов, осмотического стресса, от действия ферментов или бактерий-хищ-ников вроде Bdellovibrio. S-слои помогают удерживать форму клетки, по крайней мере, у некоторых видов, а также способствуют адгезии клеток к поверхностям. Для патогенных микроорганизмов установлено, что S-слои помогают им справиться с атакой комп- [c.54]

В частности, предполагается, что высокая гемосовместимость этих полимеров, имеющих микрофазную гетерогенность поверхности, определяется условиями адсорбции на их поверхности одного из гликопротеидов крови - фибронекти-на, связанного с адгезией клеток, при его оптимальном распределении на поверхности [69,87]. [c.67]

С помощью шприца и иглы 20-го калибра добавить каплю 0,05%-ного трипсина в СБСР в цилиндр и после ослабления адгезии клеток отсосать их в шприц и перенести в чистую чашку Петри. [c.90]

Многочисленные нейроспецифические белки, многие из которых представляют собой глико- или липопротеины, выполняют важные функции, в частности, участвуют в формировании рецепторных участков ютеточной поверхности, в процессах адгезии клеток, в перестройке межклеточных контактов в онтогенезе. Некоторые нейроспецифические белки вовлечены в процессы синаптической передачи и формирования долговременной памяти. [c.6]

Процесс слияния клеток — явление общее и может быть индуцировано у животных клеток, протопластов растений и микроорганизмов. Для животных клеток показано, что слияние мембран, следующее за адгезией клеток, является результатом увеличения текучести и тесно связано с фазовым разделением (Д.Мецлер, 1980). [c.45]

Gerson, 1980). К числу физических процессов, которые можио связать с различиями в поверхностной эиерги и, относятся прилипание клеток друг к другу, адгезия клеток к подложке, слияние клеток н распределение их между двумя иесме-шивающимися жидкостями. [c.136]

Дизайн гцгфофобных и гцгфофильиых поверхностей. Гидрофобные и гидрофильные поверхности с высокой однородностью и хорошо определенной структурой представляют давний и фундаментальный интерес для изучения адсорбции, адгезии, смачивания, поверхностных сил, устойчивости коллоидных систем и др. С практической точки зрения гидрофильные поверхности важны для получения покрытий с низкой неспецифической адсорбцией белков и адгезией клеток для разработки бионезагрязняемых материалов. Гидрофобные поверхности традиционно применяются в качестве адсорбентов для хроматографии, для очистки воды и воздуха от органических примесей, в качестве защитных и водоотталкивающих покрытий и др. Представляется, что самым эффективным методом конструирования с молекулярной точностью различных гидрофильных и гидрофобных поверхностей является метод ковалентного закрепления органических молекул на носителе. Далее будут систематизированы накопленные в литературе результаты по получению монослоев с предельно гидрофильными и предельно гидрофобными свойствами и рассмотрены свойства смачивания таких поверхностей. Материал данного раздела является обобщением и развитием идей, изложенных в работах [c.262]

Рис. 8.27. Функциональные группы, присутствие которых па поверхности снижает неспецифическую адсорбцию биополимеров и адгезию клеток а — полиэтиленгликоль, б — поли-карбоксиметилдекстран, в — фосфоринхолин

Справочник химика 21

Химия и химическая технология