Аминогруппы выявление

РЕАКТИВЫ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АМИНОГРУПП БЕЛКА [c.642]

Таким образом, при работе с основными красителями источниками ошибок количественной цитохимии могут быть 1) неполнота извлекаемости НК экстрагентами и неполнота удаления РНК рибонуклеазой при выявлении неспецифического связывания красителя 2) недоступность части НК красителям вследствие блокирования их фосфатных групп аминогруппами белка или вследствие упаковки молекул НК белками и белково-липид-ными структурами (РНК в рибосомах, РНК и ДНК в компактном хроматине и т, д.) 3) неудачный подбор pH раствора красителя 4) неполная фиксация. [c.151]

Применение. В флуоресцентной микроскопии для метки белков [I]. Препарат реагирует, главным образом, со свободными аминогруппами белков, Образуя сульфамидные связи. Его конъюгат с белковыми молекулами, обнаруживает интенсивную желтую флуоресценцию. В иммунологии для метки сывороток для выявления гашиша в слюне. [c.132]

Обработка этих соединений иодистым этилом дает четвертичные аммонийные соли, содержащие только одну этильную группу у атома азота. Таким образом, обе аминогруппы в каждой молекуле являются третичными. Оба соединения при нагревании с уксусным ангидридом образуют моноаце-тильные производные, гидролиз которых приводит к исходным алкалоидам. Поскольку обе аминогруппы являются третичными и, следовательно, неспособны к ацилированию, моноацетильные производные должны получаться за счет ацетилирования гидроксильной группы. Обработка алкалоидов пятихлористым фосфором в хлороформе дает монохлориды, факт, подтверждающий присутствие одной гидроксильной группы и в хинине, и в цинхонине. Оба алкалоида быстро обесцвечивают растворы перманганата и брома. Эти результаты говорят о наличии двойных связей в молекулах. Окисление этих веществ дает муравьиную кислоту и карбоновые кислоты, эмпирические формулы которых указывают, что подверглась деструкции випильная группа. Таким путем выявлен одии из центров ненасыщенности в каждом алкалоиде. Вышеперечисленные превращения суммируются, приводя к следующим частичным структурам [c.543]

Применение. В гистохимия для выявления ацилированных групп в тканевых белках [1] и для блокирования аминогрупп [Пирс, 121]. В аналитической химии для идентификации спиртов. [c.293]

Основной целью этих работ были поиски подходящего объекта и отработка условий для кинетического изучения этих реакций. Интерес к механизму взаимодействия оснований Манниха с триэтилфосфитом не случаен. Он затрагивает не только выявление роли триалкилфосфита в этих превращениях. Вопрос об аномально высокой реакционной способности оснований Манниха и особенно кетонных оснований, несмотря на многочисленные исследования, остался практически нерешенным. Электроноакценторная природа карбонильной группы должна затруднять замещение аминогруппы, тем не менее подвижность этой группы аномально высока. [c.205]

В тех случаях, когда вещества не имеют полярографически активной группы и, следовательно, не образуют полярографических волн восстановления — в катодной — и окисления — в анодной — областях потенциалов, для выявления таких веществ также используются различные химические превращения, приводящие к образованию полярографически активных соединений с определенными значениями потенциалов полуволны. Например, первичные аминогруппы могут быть определены после реакции ами- [c.298]

Флуорескамин. Чувствительный реагент для определения липидов, содержащих свободные аминогруппы. Хроматограмму опрыскивают 0,5 %-ным раствором флуорескамина в ацетоне. Для выявления флуоресцирующих пятен пластинку наблюдают в УФ-свете. [c.407]

Другое применение количественного метода анализа, основанного на измерении поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях спектра, состоит в выявлении нескольких возможных путей реакции, сопровождающихся разной степенью изменения хромофорной группы. Простым примером может служить титрование тирозина вблизи pH 9—10. В этом интервале pH титруются как аминогруппы, так и фенольные группы, причем величины р/( этих групп настолько близки друг к другу, что кривые титрования не позволяют различать эти два процесса. Вместе с тем исходя из одной только кривой титрования нельзя определить, какая доля тирозинов титруется по верхнему, а какая—по нижнему пути приведенной схемы [c.525]

Для выявления и последующего анализа системообразующего свойства биомолекул было необходимо ввести такие понятия,, которые соответствовали бы поставленной задаче. С этой целью мы рассмотрели элементы, входящие в состав биомолекул и типы их связей [5]. Пять элементов-органогенов — углерод, азот, кислород, фосфор и сера (С, N. О, Р, 5) в сочетании с атомами водорода (протонами) дают практически все разнообразие биологических молекул [22). За исключением водорода, который способен к образованию только одной ковалентной связи, все остальные элементы могут образовывать как о-связи, так и о, я-связи. Однако рассмотрение только парных сочетаний из этих элементов, как это часто делается [22 , еще не полностью описывает особенности этих связей в составе биологических молекул, поскольку я-связи часто бывают распределены не между двумя, а между тремя атомами, что получило объяснение в рамках теории резонанса [16]. Следует отметить, что до настоящего времени отсутствуют термины для обозначения сочетаний из двух и трех элементов-органогенов. Например, парные сочетания именуются как аминогруппа, гидроксильная группа, дисульфидная группа, а тройные — как амидная, карбоксильная, фосфатная группы. Учитывая это обстоятельство, мы пришли к понятиям простой и резонансной групп [5, 12]1. [c.60]

Обычно эту реакцию ставят в двух вариантах с предобработкой материала трихлоруксусной кислотой в течение 10—15 мин и последующей промывкой водой и без предобработки. Сохранение окраски объекта после обработки кислотой указывает на выявление аминогрупп белка. Реакция без,предобработки выявляет все аминогруппы как белка, так и свободных аминокислот. Окрашенное соединение возникает после присоединения азота аминокислоты к нингидрину. [c.109]

Альдегид 2-окси-З-нафтойной кислоты при1меняется в гистохимии в качестве реактива при выявлении аминогрупп белков Г1]. [c.56]

В нуклеиновых кислотах остатки, участвующие в образовании водородных связей с комплементарными гетерощ1клами, имеют, как правило, резко сниженную реакционную способность но сравнению со свободными гетероциклами. Например, реакция (VII.2) остатков аденина и цитозина с галогенацетальдегидами проходит с участием экзоциклической аминогруппы и атома азота гетероцикла, которые являются непосредственными участниками уотсон-криковских взаимодействий (см. рис. 26). Поэтому в этенопроизводные легко превращаются остатки, находящиеся в однонитевых участках, и существенно труднее — остатки, образующие двуспиральную структуру. Реагенты, различающие одно- и двунитевые структуры полинуклеотидов, широко используются для детального изучения вторичной структуры нуклеиновых кислот, в частности для выявления шпилечных структур. В табл. 7.7 приведены некоторые реагенты, широко применяемые для изучения пространственной структуры белков и нуклеиновых кислот методом химической модификации. [c.324]

Применение. В микроскопии для связывания SH-rpynn, выявления и блр кирования тирозина и в качестве реактива иа аминогруппу. [c.139]

Применение, В гистохимии в качестве компонента для проведения реакций Миллона и Мореля — Сислея [1] на тирозин [Пирс, 74—75] для выявления иодидов [2] для блокирования (дезаминирования) аминогрупп. [c.244]

Применение. В гистохимии для выявления в тканях аминогрупп по Даниел-лн [1]. Первичные амины тканевых белков (е-аминогруппы лизина,, -аминогруппы орнитина и а-амнногруппы концевых аминокислот) взаимодействуют с терефталевым диальдегидом [c.381]

Применение. В гистохимии для выявления концевых аминокислотных остатков в белках по Кристенсену [1] в слабо щелочных средах 4-толуолсульфо-хлорид взаимодействует со свободными а-аминогруппами с образованием суль-фонамида. В аналитической химии для идентификации первичных и вторичных аминов и фенолов по температурам плавления их производных. [c.392]

Качественные реакции изучаемого вещества можно определить, обрабатывая хроматограммы различными реагентами. При совпадении значений Кг окрашенного пятна и зоны подавления тест-микроба в нескольких системах растворителей можно считать, что вещество дает качественную реакцию. При изучении антибиотиков следующие качественные реакции определяли непосредственно на хроматограммах диазотирования и сочетания с резорцином (для обнаружения ароматических аминогрупп) [313], с диазотированной сульфаниловой кислотой (для выявления фенольных групп) [313], перманганатом калия, нингидрином, о-толидином (после обработки хлором) [25], 2,4-динитрофенил-гидразином [627], азотнокислым серебром, хлорным железом, парами брома [117] и т. д. При изучении пенициллинов и близких веществ неразомкнутое 3-лактамное кольцо определяли на хроматограммах при помощи реакции со щелочью (или пенициллиназой) и иод-крахмальным реагентом [263, 628—633]. [c.67]

Среди других несимметрично алкилированных 2-хлор-4,6-бис-(алкиламино)-сыжж-триазинов найдены препараты, заслуживающие дальнейшего изучения. 2-Хлор-4-метиламино- и 2-хлор-4-этиламинотриазины, содержащие в положении 6 аминогруппы с 2—4 атомами углерода, представляют особый интерес. Лучшие препараты, выявленные к настоящему времени наряду с препаратом ХХП и атразином, приведены в табл. 7. [c.194]

В выявлении закономерностей получения и превращения азотсодержащих органических веществ значительный научный интерес представляют обширные исследования аминоокисей, проведенные К. А. Красуским. Эти работы были логическим продолжением его трудов по органическим окисям, даже по методике работы. К. А. Красуский изучал порядок присоединения аммиака к а-окисям несимметричного строения, выявил роль воды в этих реакциях, установил ряд правил образования аминоспиртов и тщательно выяснил структуру синтезированных аминоспиртов. Он показал, что в отсутствии воды реакция между а-окисями и аммиаком или аминами не идет совсем или же идет крайне медленно. Аммиак и амины присоединяются к а-окисям с образованием гидроксильной группы преимущественно при менее гидрогенизированном атоме углерода. Аминогруппа при этих реакциях стремится стать в первичное положение, на конце углеродной цепи, или же подальше от лшста скопления углеродных атомов. Образование аминоспиртов из галоидгидринов под действием аммиака проходит стадию а-окиси. Поэтому строение аминоспирта определяется пе структурой исходного галоидгидрина, а порядком присоединения аммиака или аминов к окисям. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология