Стабилизация хлороформа

Используя в качестве растворителя хлороформ, удаляйте из него сиирт, добавленный для стабилизации. [c.71]

При длительном стоянии отобранной для анализа пробы могут произойти существенные изменения в составе предназначенной для анализа воды. Поэтому, если нельзя начать анализ воды сразу или в крайнем случае через 12 ч после отбора пробы, нужно консервировать пробу для стабилизации ее химического состава. Пробы для определения всех видов связанного азота, окисляемости, пиридина и т. п. консервируют, прибавляя к ним серную кислоту приливают по 2 мл разбавленной (1 3) серной кислоты на каждый литр исследуемой воды. Пробы для определения взвешенных веществ и сухого остатка консервируют, прибавляя к ним 2 мл хлороформа на каждый литр исследуемой воды. После прибавления хлороформа воду следует хорошо взболтать. Для определения фенолов сточную воду подщелачивают, добавляя к ней 5 г едкой щелочи на каждый литр воды. [c.11]

Тщательно очищенный хлороформ применяется в медицине для наркоза при операциях. Для стабилизации хлороформа и предотвращения образования фосгена к медицинскому хлороформу прибавляют до 1% абсолютного этилового спирта. Технический хлороформ применяется в качестве растворителя. [c.164]

Если добавка катализатора действует на процесс ускоряюще, то явление называют положительным катализом, при замедлении (торможении) реакции—отрицательным катализом. Большинство каталитических реакций протекает с ускорением, и лишь в последние годы повысилось значение реакций торможения. К реакциям торможения относятся, например, стабилизация раствора формальдегида добавками метанола, стабилизация хлороформа добавками [c.21]

Хлороформ, применяемый для наркоза, содержит спирт, добавляемый для стабилизации. В противном случае, под действием света и воздуха продукт приобретает кислую реакцию. Он менее стоек к окислению, чем хлористый метилен [164]. [c.210]

Раствор желатина (10 г/л). - Растворить 1 г желатина в 100 мл горячей воды и добавить 1 мл хлороформа для стабилизации. Готовить свежий раствор 1 раз в неделю. [c.31]

На свету хлороформ в присутствии воздуха разлагается с образованием фосгена. Для стабилизации к медицинскому хлороформу прибавляют 0,5—10% этанола. [c.117]

Критерии чистоты. В любых препаратах продажного хлороформа содержится зтиловый спирт, который добавляется для его стабилизации. Количество спирта может меняться в пределах от 0,5 до 1%. Различие между чистым реактивом и препаратом, отвечающим требованиям фармакопеи, настолько незначительно, что каждый из них может быть использован [c.391]

Повышение основности (возможно, также кислотности) среды должно влиять на состояние растворенных веществ вблизи гидрофобных гидратных оболочек. Одно из важных явлений — стабилизация кислотных неэлектролитов водородными связями, которые они образуют с водой, — дает определенный вклад в эффект их стабилизации в водных растворах органическими солями (гл. 1, разд. З.А). Для обнаружения повышенной основности кислорода в молекуле воды в процессе добавления гидрофобно гидратируемого растворенного вещества можно использовать химические сдвиги 1Н хлороформа [363]. [c.266]

С, т. самовоспл. 556 °С. Концентрационные пределы воспламенения паров в смеси с воздухом 12—22 % (по объему). Технический продукт содержит примеси хлорметана, хлороформа, дихлор-этилена. При нагревании и в открытом пламени разлагается с образованием фосгена. Для стабилизации в технический продукт вводят 0,5 % метанола. См. также приложение. [c.317]

Регенерация хлороформа. Загрязненный хлороформ промывают 5—10 раз равным объемом концентрированной серной кислоты. В результате такой обработки растворитель должен совершенно обесцветиться. Его переносят в колбу для отгонки, нейтрализуют известковой водой, перегоняют и прибавляют 0,5% спирта к дистилляту для стабилизации. [c.127]

Для общей стабилизации химического состава воды рекомендуется насыщать пробу воды углекислым газом. Если вода мутная, то ее фильтруют, затем наполняют склянку почти до верха и пропускают через воду ток углекислого газа. Насыщение воды углекислотой предотвращает указанный выше процесс превращения гидрокарбонатов в карбонаты и выпадение последних в осадок. Углекислый газ является хорошим консервирующим средством и предохраняет пробу воды от загнивания, восстановления сульфатов и развития плесени. Для более полного подавления биологических процессов прибавляют еще хлороформ из расчета 1 мл хлороформа на 1 л воды. Таким путем пробы, предназначенные для определения основных составных частей [c.77]

Бромоформ СНВгз. Это соединение получают аналогично хлороформу, действуя на спирт или ацетон бромной известью или бромом и щелочью. Бромоформ представляет собой бесцветную жидкость, запах которой похож на запах хлороформа (т. кип. 148°). Он находит применение как терапевтнческое средство при коклюще, причем в этом случае для стабилизации его смешивают с 4% спирта. [c.230]

Прн содовой промывке ннтроизобутилг.1И11еринтриннт1)ата обрапуст-ся стойкая эмульсия, из которой его экстрагируют хлороформом илн эфиром. Кроме этого, продукт очень чувствителен к воздействию щелочных веществ, что затрудняет его стабилизацию. [c.346]

СНз—СН(ОС4Нэ-шо)—] . Атактич. аморфный П. э. (мол. м. 10 —10 ) — вязкая жидк. или эластомер плотн. 0,91 г/см не раств. в воде, метаноле и этаноле, раств. в бензоле, толуоле, ацетоне, хлороформе требует стабилизации антиоксидантами. Получ. полимеризацией цнили.-ю-бутилового эфира на кислых кат. в массе или р-ре. Примен. основа клеев (оппанол С), липких лент и ярлыков загуститель смазочных масел сополимер с 70—80% винилхлорида — для приготовления лаков, стойких в морской воде. [c.457]

СНг—СН(ОСНз)—]п. Атактич. аморфный П. э. (мол. м. 10 —10 )—вязкая жидк. плотн. 1,045 г/см Иц 1,4670 е 3,5, р 50 ГОм-м раств. в воде (выше 35°С выпадает в осадок), метаноле, толуоле, ацетоне, хлороформе требует стабилизации антиоксидантами. Получ. полимеризацией винилметилового эфира на кислом кат. в массе или р-ре. Пластификатор для клеев и лаков компонент клеев, липки лент и ярлыков стабилизатор эмульсий мономеров неионогенный коагулянт для латексов натурального и синт. каучуков чередующийся сополимер с малеиновым аигидридом — загуститель и суспендирующий агент в фармацевтич. пром-сти, защитный коллоид, пластификатор для типографских красок. [c.457]

Помия о том, что данные спектра ЯМР состоят из дискретного набора чисел, представим себе, что будем выбирать по одной точке из каждого спектра, причем выбранная точка должна соответствовать максимуму сигнала хлороформа. Если предположить, что система ЯМР-стабилизации нашего спектрометра работает нормально, это всегда будет одиа и та же точка. Что же мы получим, записав эти точки как функцию 1 Просто график амплитуды сигнала, которая осциллирует с частотой V и затухает экспоненциально с постоянной времени как это изображено иа рис. 8.3. Я надеюсь, вы сразу увидите, что этот график выглядит как некий ССИ. Конечно же, так оно и есть-зп о синусоидальная осцилляция, экспоненциально затухающая, и мы оцифровали ее, выбирая значения i, с некоторым шагом. Действительно, это ССИ, но не существующий в реальном времени как сигнал, который мы регистрируем в обычном ЯМР-эксперименте. Он генерируется точка за точкой как функция переменной fj. Чтобы подчеркнуть это, мы назовем такой график интерферограммой. [c.262]

В хлороформе. Добавление трифторуксусной кислоты приводит к денатурации [57]. Данные ЯМР-спектров, касающиеся протонов боковых радикалов, интерпретируются с учетом взаимодействия функциональных групп, влияющего на конформацию. Так поли(р-бензил-1-аспартат) в хлороформе принимает конформацию левой а-спирали с не взаимодействующими бензильными группами и амидными группами цепи, тогда как правая а-спираль поли(р-бен-знл- -глутамата) зависит от стабилизации, возникающей именно благодаря такому взаимодействию [58]. [c.441]

Высокая полярность диспергируемой фазы, в последнем случае осложняет подбор ПАВ для стабилизации дисперсий стабильность получаемых дисперсий снижается в результате распределения ПАВ между фазами [94]. Кроме того, определенная растворимость полярных растворителей в воде, обусловливающая их переход (экстракцию) в водную фазу, также затрудняет стабилизацию дисперсий. Поэтому получить, иапример, водные дисперсии полимеров, растворенных в ацетоне или в диметилформамиде, вообще невозможно, поскольку растворители неограниченно смешиваются с водой. Это было подтверждено при исследовании процесса получения искусственных водных дисперсий нитрата целлюлозы [95] и полиуретанового эластомера [96]. В случае полиуретанового эластомера отрицательные результаты были получены и при использовании неполярных растворителей бензола, толуола и хлороформа. Эти сильногидрофобные растворители препятствуют диффузии воды в полимерную фазу и протеканию реакции полиприсоединения, которая, по-видимому, обеспечивает дополнительную стабилизацию частиц дисперсии. Оптимальным для дисперсий полиуретанового эластомера оказался [c.107]

При осушке на АЬОз диэтилового эфира, а также эфиров с большой молекулярной массой и углеводородов одновременно происходит очистка от возможной примеси пероксидов. При осушке хлороформа на основном AlaOj (марки Akt. I) из него удаляется добавленный для стабилизации этанол (условия очистки диаметр колонны 37 мм, масса AljOa 250 г, скорость пропускания 0,1—I л/ч, объем очищенной от спирта фракции 150—550 мл). Полученный таким образом хлороформ в охлажденном состоянии может храниться лишь несколько дней. Производить регенерацию AI2O3 ие рекомендуется. [c.42]

Поэтому хлороформ следует хранить в хорошо закрытой посуде из коричневого или синего стекла для стабилизации к хлороформу добавляют 17о этанола, который, во-первых, предохраняет хлороформ от окисления, а во-вторых, реагирует с фосгеном. При взаимодействии хлороформа с азотной кислотой образуется хлорпикрин (нитрохлорО форм), обладающий инсектицидным действием и служивший ранее в качестве боевого отравляющего вещества. [c.300]

Любой способ стабилизации ионов путем делокализации заряда, будь то за счет групп, входящих в состав иона, или за счет сольватации, разумеется, тем эффективнее, чем значительнее смещение электронов к катионнму центру карбокатионов или от анионного центра карбанионов. Такая делокализация не должна, однако, переходить некоторые пределы, за которыми может произойти разрыв старых и/или образование новых ковалентных связей. Один подобный пример мы уже приводили в /и/>е/и-бутильном катионе (26), стабилизация которого осуществляется за счет поляризации связей С-Н, при неблагоприятных условиях может произойти полный сдвиг заряда, результатом чего будет выброс протона и образование двойной связи. Аналогичные примеры можно найти и в химии карбанионов. Так, например, известно, что при наличии хлора как заместителя при карбанионном центре стабильность этого аниона существенно возрастает из-за высокой электроотрицательности хлора. По этой причине трихлорметильный анион (45), легко генерируемый при действии оснований на хлороформ, относится к категории стабильных анионных частиц, и известно немало реакций, протекающих с участием этого интермедиата. Однако эффект стабилизации для этой частицы за счет сдвига электронов на атомы хлора, очевидно, несколько зашкален , поскольку для 45 особенно характерна склонность к элиминированию хлор-аниона и образованию дихлоркарбена (46). [c.95]

Стабилизация размеров кристаллов адипиновой кислоты, образующихся в кристаллизаторе, может быть обеспечена при выдержке суспензии в течение 7 сут или при перемешивании суспензии в течение 15—20 мин с помощью вибрационного устройства [251]. Предотвратить изменение фракционного состава кристаллической адипиновой кислоты при ее хранении можно с помощью добавки 25—200 млн антислеживателей — стеариновой, пальмитиновой, миристиновой и других монокарбоновых кислот Сю— Сз2 или дикарбоновых кислот 10—С14 в виде их растворов в воде, метаноле, хлороформе или в виде порошка [252]. [c.117]

ХОДЯШ.ИМ фторирующим агентом, чем фторное серебро (см. ниже), так как он в большей степени вызывал разрыв углеродной цепи исходных соединений (Струве с сотр. и Беннинг ). Однако трехфтористый кобальт успешно применялся для стабилизации, т. е. завершения фторирования активных центров и конечных групп в хлорфторсодержащих маслах. Так, например, им пользовались предпочтительно для стабилизации по-лихлортрнфторэтиленовых смазок при этом фтор присоединяется к двойным связям, замещает остаточный водород, а также до некоторой степени вытесняет хлор. Подобным же образом обрабатывались смазки из теломеров хлортрифторэтилена и теломеров хлороформа с хлортрифторэтнленом , которые применялись как пластификаторы для тефлона. [c.454]

Нити ДНК промывают 70%-ным этанолом, 96%-ным этанолом и растворяют в минимальном количестве избранного растворителя. В качестве примера можно рекомендовать следующую процедуру растворения ДНК. Нити ДНК суспензируют в 0,1XSS . Для стабилизации молекул ДНК к раствору добавляют Vio часть 10XSS и несколько капель хлороформа. Выход ДНК составляет 50—80%. Приготовленный таким образом раствор ДНК может храниться на холоду (5°) в течение нескольких месяцев. [c.59]

Никель можно определять в водной среде в виде соединения голубого цвета при этом получаются не истинные, а коллоидные растворы (требуется стабилизация). Такие растворители, как бензол, толуол, хлороформ, не экстрагируют окрашенное соединение. По предположению Енсена [778], это соединение является полимером в пиридиновом растворе розового цвета имеется мономер. [c.116]

Физические и химические свойства. Прозрачная, бесцветная, летучая жидкость с запахом хлороформа. Коэфф. растворения в воде 0,74 (20 С) в крови — 2,3—2,42 (37 °С) и 4,54 (25 °С) в плазме крови — 2,28 (37 °С) и 3,34 (25 °С) в 4 % растворе альбуминов 1.,72 (37 °С) и 3,29 (25 °С). Коэфф. распред. масло/вода 224 (20 °С). Медленно разлагается на свету для стабилизации используют 0,01 % раствор тимола. Не горит и не взрывается. В Б. может содержаться высокотоксичный дифтордихлорбутен в количестве 0,01 % при стоянии в медном испарителе концентрация дифтордихлорбутена в Б. доходит до 0,1 %, так как медь катализирует образование этой смеси. См. также приложение. [c.643]

Экстракцию Ри " в виде внутрикомплексного соединения можно осуществлять с помощью N-бензоилфенилгидроксиламина (БФГА). Для этого БФГА очищают трехкратной перекристаллизацией из горячей воды. В качестве растворителя используют хлороформ, промытый последовательно разбавленным раствором NaOH и водой, а затем осушенный сульфатом натрия и перегнанный. Для стабилизации его после перегонки добавляют 1 %-ный этиловый спирт. [c.482]

Так как резонанс водородной связи [130] представляет собою стабилизирующее влияние, то он и усиливает стабилизацию енольной формы по сравнению с кето-формой. Таким образом, любой растворитель, затрудняющий внутрикомплексную циклизацию, будет способствовать переходу в кето-форму. Растворитель может производить такое действие двумя различными способами 1) играя роль донора по отношению к водородному атому гидроксила енольной формы или 2) играя роль акцептора по отношению к кетонному кислородному атому енола. Следовательно, здесь могут проявляться как кислотные, так и основные свойства растворителя, причем в обоих случаях они будут благоприятствовать образованию кетонной формы. Повидимому, этих соображений достаточно для объяснения наблюдаемой последовательности влияний растворителей. Так, вода, будучи наиболее основной, должна быть наиболее эффективной. Продвигаясь далее по списку в табл. 16, мы видим, что все остальные растворители, вплоть до последней апротической пары, находят себе место в последовательности, которая, по всей вероятности, соответствует последовательности их кислотностей, так как следует ожидать, что хлороформ будет проявлять заметные кислотные свойства. [c.415]

Выделение кислот из хлоридов может быть использовано для дозиметрии при очень малых дозах. Системы, содержащие подходящие индикаторы pH, являются особенно чувствительными. Одной из таких систем является двухфазная система, состоящая из хлороформа и воды и индикатора pH, в присутствии воздуха. Перекись, фосген и другие продукты, образующиеся из хлороформа в результате цепной реакции, дают в присутствии воды кислоту. Эта система может быть использована для доз 10—100 рд. Она в некоторой степени невоспроизводима, но такие вещества, как этанол, который часто добавляется к промышленному хлороформу для его стабилизации, увеличивают воспроизводимость, хотя и уменьшают чувствительность к излучению. Эта система очень дешева и удобна для тех целей, когда не требуется высокая точность измерения доз, например для целей гражданской обороны [Т2, Т5—Т7]. Теперь полностью разработаны соответствующие дозиметры. Аналогичные системы можно использовать для измерения распределения по объему доз. При этом галогениды вводятся в гель и измерение доз на различной глубине проводится либо с помощью рН-индикатора, [c.126]

ФТОРОТАН (галотан 1,1,1-трифтор-2-хлор-2-бром-этан) СРзСНВгС , мол. в. 197,43 — прозрачная бесцветная летучая ж1Щкость с запахом, напоминающим хлороформ т. кип. 49—51° 1,869—1,874 Лд 1,3695—1,3705. Ф. мало растворим в воде, смешивается с безводным спиртом и большинством органпч. растворителей медленно разлагается на свету п для его стабилизации используют 0,01% тимола. Ф. не горит и не взрывается (даже в смеси с 13% эфпра). Получают [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология