Вакуолизация клеток

При учете результатов подсчитывают 25—50 базофилов и 50—100 тучных клеток, вычисляя процент клеток с реакцией на аллерген. Для таких базофилов характерно изменение расположения и подвижности гранул (скопление в краевых зонах протоплазмы), снижение интенсивности прокрашивания, а также вакуолизация протоплазмы, изменение формы клетки (появление грушевидных, вытянутых форм, псевдоподий) и просветление ядра ( пустой шар ). В тучных клетках также появляются вакуоли, слабее окрашиваются гранулы, но главный признак— разбухание краев клетки и образование бесцветной короны . Иногда тучные клетки полностью теряют окраску и имеют вид медовых сот . [c.236]

Растения, выращенные под стимулирующим действием гексахлорана, как бы омолаживаются, клетки их целиком заполняются зернистой протоплазмой, ядро и ядрышки резко выделяются. Вакуолизация в клетках, а также нх дифференциация у контрольных растений наступает раньше. [c.253]

Микроскопические анализы показали увеличение клеток печени, зернистость протоплазмы и вакуолизацию, т. е. общий клеточный распад с особенно сильным разрушением паренхимы печени. Разрушение печени проходило через ряд последовательных стадий острой паренхиматозной водянки (видимо, через отдачу воды паренхимными клетками и жирового перерождения до некроза в центре долек, явное переполнение кровью центров долек). [c.212]

При дозе 2,0 г/кг веса тела основным типом изменения нервных клеток было острое набухание, наиболее выраженное в коре боль)Иих полушарий, клетки вегетативных ядер головного мозга обнаруживали в этом случае ряд дистрофических изменений — набухание, цитолиз, вакуолизацию, базофилию ядер. [c.419]

В клетках нейтрофильного ряда обнаруживаются дегенеративные изменения — появление токсической зернистости, вакуолизация протоплазмы и изменения в самой ядерной субстанции клеток. [c.93]

Следует отметить четкую полярность в расположении органелл в яйцеклетке и своеобразную вакуолизацию ее цитоплазмы в процессе созревания. Ядро яйцеклетки всегда находится в. нижней апикальной) части клетки и окружено густой цитоплазмой, содержащей большое количество РНК, кислых белков [c.172]

В клетках корневого чехлика слизь откладывается между плазмалеммой и клеточной стенкой, затем проникает через стенку и достигает поверхности. Каждая везикула Гольджи освобождается от полисахаридов в среднем за 30 с. Секреторная активность осуществляется ритмично с максимумами через каждые 3 ч, причем процесс секреции синхронен у всех клеток чехлика. По мере секреции клетки чехлика претерпевают прогрессирующую вакуолизацию и в конце концов сами становятся слизью (голокриновая секреция). [c.305]

Водный режим. Процесс роста клеток растений растяжением осуществляется путем вакуолизации при поступлении в клетки воды. Поэтому недостаточное снабжение клеток водой задерживает рост. Корни способны расти только в достаточно влаж- [c.365]

Причина такого сравнительно медленного продвижения связана не только с недостаточностью внимания к этой проблеме, но прежде всего со спецификой растительных клеток большими размерами,-сильной вакуолизацией, обилием воды и чрезвычайной широтой и пластичностью их метаболизма, поскольку они находятся в значительно более изменчивых условиях, чем условия строгого гомеостаза внутренней среды, которая окружает клетки животных. Поэтому выживаемость клеток после оттаивания даже в лучших, редких случаях не превышает 60—70 %. [c.70]

В процессе роста клетка подвергается стрессу, вызываемому тургорным давлением. Повышение пластичности клеточной стенки во время вакуолизации, о чем уже говорилось ранее, указывает на то, что во время роста стенки разные типы химических связей, удерживающих различные компоненты стенки, разрушаются, возможно, в результате активности гидролитических ферментов (с. 137). [c.23]

ТИПОВ Зрелых клеток в пределах органа или ткаии или 2) может быть использован применительно к изменениям, которые происходят в процессе превращения меристематической клетки в зрелую и обычно включают вакуолизацию и увеличение размеров клетки. В этой книге мы будем использовать термин дифференцировка в его первом значении, а для процессов, приводящих к образованию зрелой клетки из меристематической, будем использовать термин созревание. [c.24]

На определенном расстоянии от апекса как у побегов, так и у корней начинается процесс вакуолизации, в результате чего, например,. корневые клетки лука могут удлиниться от 17 до, 30 мкм и увеличиться в объеме в 30 раз. В других тканях в процессе вакуолизации клетки могут увеличиваться в 150 раз по сравнению с, первоначальным объемом. Представляется вероятным, что столь значительное поглощение воды обусловлено в основном осмотическим процессом, и если применить обычную концепцию поглощения воды клеткой, то способность клетки поглощать воду будет выражена через водный потенциал (-ф), который равен осмотическому потенциалу (я) вакуоляр-ного раствора плюс давление клеточной стенки или тургорное давление (р), т. е. ф = р+я. Из этого следует, что поглощение азоды зависит от изменения осмотического потенциала нли из- менения дaвJ Ieния стенки или же от обоих этих параметров. П рц изучении изменений осм-отического давления вакуолярно-го раствора в процессе роста не было получено никаких данных об изменении осмотического потенциала. В самом деле, поскольку в процессе роста вакуолярный сок сильно разбавляется, в вакуоль для поддержания осмотического потенциала [c.16]

Авторы провели ультрамикроструктурные исследования кожи, подвергнутой воздействию смеси хлороформа и метанола. Они показали, что при этом клетки рогового слоя начинают отсепаровываться друг от друга, в них отмечается вакуолизация и глубокие изменения ядерных мембран и мембран клеточных органелл, например, митохондрий. Это приводит к тому, что содержимое указанных образований выходит в цитоплазму. На рис. 9 представлена картина выхода вещества ядра в цитоплазму. [c.108]

Трудности криосохранения растений связаны со спецификой растительных клеток. Клетки растений имеют большие размеры (в культуре тканей они изменяются от 15 до 1000 мкм), прочную целлюлозную стенку и вакуоли. Причем именно степень вакуолизации играет основную роль в устойчивости клеток к действию низких температур. В зрелой клетке центральная вакуоль занимает [c.200]

Эти изменения в нервных клетках сопровождаются гиперплазией микроглии с явлениями нейронофагии и амебоидной дистрофией астроцитов. Иногда можно обнаружить очаговую демиелинизацию в проводящих путях голозного и спинного мозга, в виде вакуолизации и распада миелина на глыбки, а также четковидное набухание аксонов и иногда распад их на фрагменты. [c.130]

Таким образом, патоморфологические изменения преимущественно локализовались в коре головного мозга, мозжечке и в аммоновом роге. В этих.участках обнаружено выраженное в различной степени хроническое заболевание нервных клеток, нередко с образованием очагов разрежения и выпадения. Отмечалось некоторое уменьшение числа двигательных нейронов вентральных рогов спинного мозга. Отдельные клетки находились в состоянии некробиоза вакуолизация протоплазмы, растю-рение хроматофильного вещества. Встречались единичные сморщенные нейроны, нередко с вакуолизированными аксонами. Наблюдалась истинная и ложная нейронофагия (рис. 5). Небезынтересно отметить, что у этих животных к концу опыта отмечена статически достоверная пониженная работоспособность [9]. [c.689]

Среди набухших клеток встречались клетки с сотовидным гIЗмeнeниe протоплазмы вследствие жировой инфильтрации. Отдельные клетки находились в состоянии вакуолизации. [c.417]

Закончившая рост взрослая типичная живая растительная клетка имеет следующие части оболочку, протопласт и вакуоль с клеточным соком. Протопласт — живое содержимое клетки. Оболочка и клеточный сок — продукты жизнедеятельности протопласта. Протопласт состоит из протоплазмы (цитоплазмы) и включенных в нее органоидов ядра, пластид, митохондрий (хондриозом). В молодой клетке, образовавшейся в результате деления, цитоплазма заполняет ее сплошь или почти сплошь. Вакуолизация, т. е. появление полостей, заполненных клеточным соком, происходит постепенно, по мере роста клетки. Во взрослой клетке цитоплазма тонким слоем выстилает внутреннюю поверхность оболочки образовавшаяся внутри клетки полость наполнена клеточным соком. [c.13]

В конце хронического опыта внутренние органы подопытных животных были подвергнуты гистологическим, гистохимическим и нейрогистологическим исследованиям. Доза трифторхлорпропана 5 мг/кг вызывала резко выраженную белковую и жировую дистрофию миокарда, клеток печени, прямых и извитых канальцев почек, атрофию селезенки с отложением нейтрального жира в пульпе. В различных отделах головного и спинного мозга встречались клетки с вакуолизацией цитоплазмы, гидропическим перерождением, исчезновением тигроида, появлением вакуолей и с деформацией и пикнозом ядер. При действии трифторхлорпропана в концентрации [c.127]

Интерфазной гибели предшествует ряд закономерных физиологических и морфологических изменений. Нарушается ядерное фосфорилирование, изменяется проницаемость ядерной, митохондриальной и цитоплазматической мембран, угнетается дыхание, происходит деградация дезоксирибонуклеопротеидного комплекса в ядре, активируются протеолитические ферменты, клетки теряют способность выводить краситель — эритрозин Б (гибнущие клетки окрашиваются этим красителем). Среди морфологических изменений наиболее отчетливо выражены набухание и пикноз ядер, вакуолизация и распад ядрышек. [c.120]

Эти нарушения в мужских половых железах связаны с прекращением деления клеток и деструкцией сперматогенного эпителия, в котором по мере развития поражения наблюдаются патологические митозы, вакуолизация, пикноз и распад ядра, вакуолизация и лизис цитоплазмы, сморщивание и распад клеток. По этим показателям наиболее радиочувствительными клетками в семенниках являются сперматогонии, затем сперматиды и спермато-циты и, наконец, зрелые сперматозоиды, так же как и элементы незародышевого ряда. Клетки Сертоли и интерстициальные клетки — наиболее радиорезистентные. Клеточное опустошение в семенниках уже отчетливо наблюдается на ранних стадиях общего облучения животных в невысоких дозах (например, 1 Гр для мышей). В процессе развития острого лучевого поражения клеточное опустошение прогрессирует вплоть до полного исчезновения клеток зародышевого эпителия и появления половой стерильности наряду с деструкцией в семенниках происходит явление своеобразного ускорения сперматогенеза — убыстренное созревание сперматозоидов. [c.193]

В антиподах отмечено четкое разграничение в вакуолизации микропилярного и халазального полЮсов. В функции этих клеток входят транспорт питательных веществ из халазы в зародышевый мешок, а также участие в преобразовании поступающих метаболитов. Являясь аппаратом питания зародышевого мешка, антиподы на определенном этапе его развития становятся центром абсорбции, переработки и транспорта питательных веществ из халазы семяпочки в зародышевый мешок, т. е. являются как бы пищеварительными клетками. У аконита антиподы сохраняются вплоть до созревания семени они окрул<ены четко выраженной, но неоднородной клеточной оболочкой в базальной части она втрое толще, чем в апикальной внутренняя поверхность ее имеет многочисленные разветвленные выросты. Наиболее сильно эти выросты развиты в местах непосредственного контакта антипод друг с другом. Плазмалемма антипод имеет много-численньте инвагинации самой разнообразной формы. [c.176]

У зеленых растений (с пресным клеточным соком) в отдельных органах накопление органических кислот колеблется по типу, характерному для представителей семейства Толстянко-вые ночью содержание яблочной кислоты у них значительно возрастает, а днем на свету она расходуется в метаболизмах, связанных, по-видимому, с фотосинтезом, В клетках органические кислоты накапливаются преимущественно в вакуолях. В клетках животных, которым несвойственна вакуолизация, кислоты не накапливаются. [c.377]

В верхушечных зонах корней и побегов, где преобладают клеточные деления, клетки относительно мелкие и имеют хорошо заметные сферические ядра, располагающиеся примерно в центре цитоплазма не содержит вакуолей и обычно интенсивно окрашивается клеточные стенки в этих зонах тонкрте (рис. 2.3 2.5). Каждая дочерняя клетка, образовавшаяся в результате деления, вдвое меньше родительской. Однако такие клетки продолжают увеличиваться в размерах, но в данном слу 1 с их рост происходит за счет синтеза цитоплазмы и материала клеточной стенки, а не за счет вакуолизации. [c.15]

Хотя основное увеличение объема клетки в процессе вакуолизации происходит за счет поглощения воды, в этот период продолжается активный синтез новой цитоплазмы и вещества клеточной стенки, так что сухой вес клетки также увеличивается. Таким образом, процесс роста клетки, начавшийся до вакуолизации, продолжается и во время этой фазы. Кроме того, зоны клеточного деления и вакуолизации не имеют четкого разграниче -1ия и как в побегах, так и в корнях многих видов растений деление происходит в клетках, которые начали вакуолизироваться. Деление также может происходить в ва-куолизироваиных клетках пораненных тканей, В кончиках корней зоны деления и вакуолизации разграничены более четко, и деление вакуолизироваиных клеток происходит значительно реже. (, [c.17]

В клетках, удлиняющихся во время вакуолизации, мпкро-фибриллы вначале уложены под прямым углом к оси удлинения (т. е. поперечно), но во время растяжения стенок микрофибриллы переориентируются так, что оказываются лежащими преимущественно вдоль продольной оси. Однако в процессе роста на внутренней стороне стенки добавляются новые поперечные микрофибриллы, так что иа поперечном срезе клеточной стенки при рассмотрении его от внутренней к наружной стороне можно обнарулсить постепенный переход от поперечной к продольной ориентации микрофибрилл (рис. 1.6). В клетках, которые в процессе роста не удлиняются, ио остаются изодиаметрическими, микрофибриллы, по-видимому, укладываются беспорядочно. [c.22]

Обычно созревание включает вакуолизацию и увеличение размеров клетки некоторые аспекты этого процесса уже были рассмотрены ранее (с. 17—21). В процессе созревания клетки могут претерпевать как относительно небольшие структурные изменения, например при образовании паренхимной ткапп, так и значительные — при формировании тканей ксилемы и флоэмы. Именно различные пути созревания клеток приводят к их дифференцировке.. [c.24]

Как мы уже отмечали, клетки апикальной меристемы обычно бьшают небольшими по размерам, имеют густую цитоили му, содержат крупное ядро и ие содержат вакуолей. Если про-слелеивать от апекса нилсе, в области, где ул<е началась вакуолизация и дифференцировка клеток с образованием сердцевины и первичной коры, то мел<ду этими двумя зонами можно заметить зону, которая характеризуется мелкими, интенсивно [c.57]

Клетки плодов, увеличиваясь путем вакуолизации, могут достигать огромных размеров. Так, зрелые плоды арбуза itrul-lus vulgaris) состоят главным образом нз столь крупных клеток, что они видны невооруженным глазом. [c.198]

В некоторых типах тканей в процессе днфференцировки происходит раннее отмирание определеных клеток, таких, как сосудистые элементы ксилемы, тогда как соседние клетки паренхимы могут оставаться леивыми в течение многих лет. Изменения, происходящие в протопласте при дифференцировке сосудистого элемента, могут почти в точности соответствовать изменениям, которые позднее происходят в клетках стареющего органа, иапример листа. Однако процесс вакуолизации и увеличения размеров но обязательно включает дегенеративные изменения, поскольку клетки паренхимы могут жить в течение многих лет, например клетки сердцевины и сердцевинных лучей некоторых древесных растений. Таким образом, представляется вероятным, что у травянистых растений многие типы дифференцированных растительных клеток редко полностью используют потенциальные жизненные возможности, и старение и отмирание происходит не по причине действия факторов, присущих самим клеткам, а в силу условий, преобладающих внутри органа или организма в целом. Например, постепенное старение листьев вызывается по-видимому, конкуренцией между зрелыми листьями и растущими зонами побега, и если лист удалить и индуцировать у него образование корней на черешке, то он проживет гораздо дольше, чем в том случае, если ои останется связанным с материнским растением (с. 429). Следовательно, скорость старения органов растения часто находится под контролем всего растения, а не просто определяется внутренне присущими свойствами клеток этого органа. Однако определенным органам, по-видимому, свойствен прироледенный процесс старения, который не регулируется целым растением так, цветки и плоды стареют независимо от того, остаются ли оии на материнском растении или нет. [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология