Этилен метаболизм

По данным нашей лаборатории метаболизм старого этилена, меченного Н или С , сильно отличается от метаболизма свежего этилена. Очевидно, какие-то примеси в старом этилене превращаются настолько быстро, что превращения собственно этилена совершенно маскируются. Мы вернемся к более подробному обсуждению этих результатов несколько позже. [c.394]

Результаты сравнения толуола, образующегося в опытах с Н -этиленом или С -этиленом, крайне поразительны. В то время как толуол, образовавшийся в процессе метаболизма фиксированного Н -этилена, содержал 12,5% общей включившейся радиоактивности (из них 95% приходилось на метильную группу), толуол, получивший метку от С -этилена, содержал лишь 0,2% общей радиоактивности. Бензол, образовавшийся в результате метаболизма Н -и С1 -этилена, содержал примерно одинаковые количества метки — 1 и 4% соответственно. Все эти результаты наводят на мысль, что значительная часть водорода каким-то образом удаляется и включается в путь превращений, не связанных с превращениями углерода, что демонстрируется распределением метки в толуоле. Однако, как показывают опыты с меченым бензолом, часть водорода и углерода этилена претерпевает превращения по одному и тому же пути. Все это позволяет прийти к заключению, что ацетилен (который, как известно, оказывает такое же физиологическое действие, как и этилен, но при более высоких концентрациях), возможно, претерпевает обменные превращения еще быстрее и образует некоторые общие с этиленом метаболиты. [c.395]

Несколько опытов, поставленных с радиоактивным этиленом, регенерированным из комплексов с перхлоратом ртути, подтвердили вывод, согласно которому метаболизм этилена в этом случае совершенно отличен от метаболизма свежего этилена (Дженсен, неопубликованные данные). [c.396]

Итак, ясно, что вопрос о биогенезе этилена и его метаболизме остается открытым. Так как оба эти процесса представляют собой еще не известные метаболические пути, крайне желательны дальнейшие исследования в области биохимии углеводородов, тем более что этилен, как было показано, является продуктом обмена не только растительных, но и животных тканей. [c.396]

Следует выяснить, как связано снижение синтеза этилена с потерей устойчивости при такой же температуре. Этилен, как активный метаболит, оказывает влияние на рост и развитие некрозов, на проявление активности пероксидазы, и, как свидетельствуют многочисленные данные, метаболизм этих соединений тесно взаимосвязан. [c.38]

В свете взаимодействий между средой и организмом этилен интересен тем, что дает еще один пример влияния химического вещества, имеющегося в среде, на развитие организмов. Экзогенный этилен в низких концентрациях оказывает постоянное воздействие на метаболизм растений (например, ускоряет созревание плодов). [c.275]

Подобно воде, этилен, по всей вероятности, не мог бы оказывать такое действие на клетку, если бы клетка изначально не обладала способностью вырабатывать этот газ и использовать его в своем метаболизме. [c.275]

Этилен, являясь мощным гормоном растений, может существенно менять их метаболизм, что в свою очередь будет влиять на активность азотфиксации у симбиотических и ассоциативных микроорганизмов. [c.310]

Как показали результаты химического анализа коммерческих продуктов, полученных с помошью генетически модифицированного штамма, эти продукты содержат метаболиты триптофана, в том числе 1-Г-этилен-бис[трип-тофан] (ЭБТ). Вначале образование ЭБТ было связано с нарушением метаболизма триптофана у нового штамма. Параллельно основным исследованиям, целью которых бьшо установить, способен ли ЭБТ вызывать СЭМ, проводились другие эксперименты, в ходе которых выяснилось, что ЭБТ продуцируют и штаммы дикого [c.521]

Этилен продуцируется многими микроорганизмами и растениями и действует как газовый гормон растений. Культура клеток и тканей растений является удобной моделью для изучения этиленового метаболизма [4]. В отечественной литературе такие данные практически отсутствуют [5]. В настоящей работе методом газоадсорбционной хроматографии изучен метаболизм этилена в пшенице и суспензионной [c.60]

По поводу роли этилена при созревании плодов имеется некоторое противоречие. Хансен [53] полагает, что этилен является не инертным побочным продуктом метаболизма, а активным фактором созревания. Кид и Уэст [60] пишут Климактерический подъем дыхания наступает как результат образования в плоде этилена и как результат автостимуляции, вызываемой этим газом по достижении критической пороговой концентрации его в ткани . Б то же время Биале и сотр. [10] делают заключение, что природный этилен является продуктом процесса созревания, а вовсе не агентом, вызывающим этот процесс. Такое заключение основано главным образом на том факте, что у некоторых плодов (например, у плодов манго), которые являются климактерическими, этилен в уловимых количествах не образуется. Однако недав- [c.391]

Свежий этилен (20 мкюри ммоль), полученный прямо с предприятия,вводили в атмосферу до концентрации 250 и 2000 частей на 1 млн. Через 4 час в продукты метаболизма плодов авокадо включалось 0,018 и 0,043% этилена соответственно [58]. Небольшое, но ош,утимое количество С -этилена превраш,алось в СОг. При любой исходной концентрации этилена примерно /4 радиоактивных продуктов обмена представляла собой летучие соедипения. С помощью фракционной перегонки радиоактивных продуктов удавалось сконцентрировать 66% этих летучих веществ в первых порциях (0,4%) дистиллята. Эта фракция, судя по спектру поглощения в ультрафиолете, содержит бензол и толуол. [c.395]

Этилен определяют с помощью газового хроматографа после нескольких часов инкубации при соответствующих освещении и температуре (для чистых культур обычно достаточно 3 ч) в отбираемых из газовой фазы пробах (50 мкл). Времена удерживания для ацетилена и этилена устанавливают либо согласно инструкции фирмы-изготовителя или поставщика материала насадки, либо с помощью стандартов ацетилена и этилена. Количество образующегося этилена определяют по высоте пика (учитывая настройку диапазона и регулятора чувствительности хроматографа) в сравнении со стандартом. Оно должно быть равно количеству восстановленного ацетилена, если установлено, что образующийся этилен не является естественным побочным продуктом метаболизма исследуемых микроорганизмов. Для определения количества молей фиксированного N2 следует разделить число молей восстановленного С2Н2 на 3 — результат будет соответствовать потребности в электронах для образования из N2 аммиака. [c.365]

Недавно мы наблюдали возникновение метеповых радикалов при термическом разложении циклогексана под влиянием контакта при невысокой температуре 300—330° (Зелинский и Шуйкин, 1934, [6]). На этом основании становится ясным, что сочетание метеновых радикалов между собой, завершенное присоединением двух метильных групп, ведет к синтезу предельных парафиновых углеводородов нормального строения. Этилен и ацетилен, возникшие также из метана дают полиметиленовые циклы, ароматические углеводороды и гидрированные многоядерные системы. Все они и находятся в нефти. Таким образом, метан, как продукт распада в метаболизме превращений органической материи, может вновь стать источником, ведущим к усложнению химических форм и образованию сложных углеводородов. Но и непредельные углеводороды, возникающие из метана,— этилен, пропилен и бутилен,— дают при кратковременном термическом воздействии на них (600—800°), большие выходы на горючие масла (35—40% от веса взятого олефина). [c.569]

Изменения, происходящие в клетках растений, при нарущении метаболизма захватывают все центры метаболической активности, включая митохондрии, пластиды, рибосомы и ядерный аппарат. Как в органеллах, так и в цитоплазме наиболее значительным изменениям подвергаются ферменты, и в частности пероксидаза, активность и спектр которой меняются под действием биологических и небиологических агентов. Так, при обработке растений батата этиленом активность фермента возрастает в листьях и запасающих органах [Hidemasa, 1970 Shannon et al., 1971]. Повыщается активность пероксидазы в листьях фасоли, обработанных 0,15 М раствором пипеколиновой кислоты [Dezsi et al.. [c.54]

Радиоактивный С-этилен включается в бензольное кольцо, а затем метка обнаруживается в продуктах превращения, и в том числе в бензойной кислоте [Jansen, 1964]. Бензойная кислота — предшественник ароматических карбоновых кислот, таких, как коричная, кофейная, п-оксибен-зойная и др. Грибные и вирусные инфекции стимулируют синтез этилена, последний способствует активированию фермента пероксидазы и накоплению ароматических соединений. Как сама бензойная, так и п-бензойная кислота и ее эфиры обладают сильным бактерицидным действием [Каррер, 1962 Brown, Swinburne, 1971]. Следовательно, не исключается определенный путь метаболизма от этилена до фенольных соединений. [c.102]

Увеличение внутриклеточного уровня Са может приводить к активированию секреции основных пероксидаз в свободное пространство, где они, взаимодействуя с донорами электронов и, возможно, с циркулирующей ИУК, утилизируют перекиси ослабление связи основных пероксидаз с мембранными структурами позволяет им действовать как 1-аминоцик-лопропан-1-карбоновая кислота (АЦК)-оксидаза. В результате ИУК и АЦК-оксидаза вызывают изменение в преобразовании этилена, который далее индуцирует (через механизм запуска синтеза белков) увеличение активности фенилаланин-аммиак-лиазы и кислых пероксидаз. На основании отдельных результатов исследований и интерпретации модельных состояний возможного течения биохимических реакций были получены доказательства существования двух различных механизмов контроля метаболизма основными и кислыми пероксидазами, опосредованных этиленом. Эти два механизма, контролируемые разными пероксидазами, могут быть главными в тех реакциях, которые активизируются в ответ на различные внешние воздействия (стресс) (рис. 22). Авторы подчеркивают регуляторную роль деятельности фермента пероксидазы и фенольных соединений. [c.103]

Авторы приведенной схемы (см. рис. 22) считают, что в самом начале процесса, очень быстро реагируя на любой стресс, активируются основные пероксидазы как первый щаг ответа, а изменения, связанные с метаболизмом ауксина и этилена, индуцируют усиление синтеза кислых пероксидаз как второй, и более поздний, щаг ответа или защиты. Предполагаемая последовательность реакций, составленная по имеющимся данным, показывает, что только два гормона тесно связаны через посредство пероксидазы с процессами ответа на различные нарущения. Ауксин и этилеи, как циркулирующие гормоны, регулируют метаболизм растения в целом. Ауксин, пероксидаза и этилен взаимосвязаны при лигнификации тканей и проявляют свое действие в местах образования локальных повреждений. Сигналом, транспортируемым на расстояние, может быть АЦК, присутствие которой в различных частях растения является лимитирующим и определяющим фактором. АЦК-зависимый синтез этилена выражается как градиент реакций по всему растению. Такой тип сигнальных реакций обусловливает повыщение активности пероксидазы на значительном расстоянии от клеток, пораженных вирусом, обеспечивая проявление вирусиндуцированной системной устойчивости. [c.105]

Метаболизм и транспорт. Этилен образуется некоторыми бактериями, грибами и многими растительными организмами. Наибольшая скорость синтеза этилена наблюдается в стареющих листьях и в созревающих плодах. Выделение этилена растениями тормозится недостатком кислорода (кроме риса) и может регулироваться светом. У высших растений этилен синтезируется из метионина. Ближайший предшественник этилена — 1-аминоциклопропан-1-карбоновая кислота (АЦК) [c.47]

В книге, носящей характер учебного пособия, конечно, невозможно было отразить все многообразие тенденций в развитии учения о росте и дифференцировке. Вместе с тем авторы пытались выделить приоритет определенной научной школы, н в том числе советской, в разработке той или иной проблемы. Так гормональная теория цветения с1зязана с именами М. X. Чай-лахяна и Б. С. Мош кова, функции и метаболизм ингибиторов роста — В. И. Кефели, Ч. Ш. Кадырова. Первые исследования по этилену связываются с именем замечательного физиолога Д. Нелюбова. [c.6]

Алейроновым слоем называют периферический слой клеток,, содержащих большое количество белка и расположенных вокруг эндосперма семян злаков. Эта ткань очень активна при прорастании и на ранних стадиях роста проростков, а затем быстро дегенерирует и отмирает. До прорастания алейроновый слой служит запасающей тканью, а при прорастании он является источником ряда гидролитических ферментов, секретируе-мых в эндосперм и участвующих в мобилизации его запасных веществ. Таким образом, алейроновый слой представляет собой однородную ткань, состоящую из одинаковых клеток, запрограммированных на выполнение небольшого числа функций на ранних этапах жизни растения. После набухания семян, вышедших из состояния покоя, клетки алейронового слоя выполняют свои функции при условии получения ими соответствующих гормональных сигналов. Основным гормоном, регулирующим метаболизм алейронового слоя у семян ячменя, является гиббереллин, поступающий из прорастающего зародыша. Одпако он, очевидно, вступает в сложное взаимодействие с абсцизовой кислотой и, возможно, с этиленом. Подавляющее большинство экспериментов было проведено на алейроновом слое семян ячменя, но такая же ситуация типична и для семян других злаков. Исключение составляют -семена пшеницы, у которых в регуляции начала гидролиза принимают участие таюке ауксипы и цитокииины. [c.148]

Однако, хотя гиббереллины, цитокииины и этилен играют важную роль в регуляции покоя, можно с уверенностью сказать, что покой является не просто результатом отсутствия этих ускоряющих рост гормонов. Напротив, существуют обстоятельные данные, свидетельствующие об активном блокировании метаболизма в покоящихся тканях, что наводит на мысль о возможном включении ингибирующих рост веществ в механизм, обусловливающий поддержание покоя. Вещества, ингибирующие рост в различных тестах, могут быть экстрагированы из многих тканей растений, и, следовательно, возможно, что во время покоя эти вещества активно ингибируют рост. Впервые [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология