Волны установившиеся III

Вращая маховичок 8 в сторону увеличения длин волн, установите требуемую длину волны на шкале длин волн 9. [c.204]

Так, зафиксировав в спектре линии /Са. и Ка, с длинами волн 0,2102 и 0,2106 нм соответственно, можно по имеющимся таблицам длин волн установить, что они принадлежат элементу с атомным номером 25, т. с. марганцу [c.780]

Температура обращения при отсутствии термодинамического равновесия для различных линий различна. (Обращение означает, что для данного светящегося объема, для данной длины волны установилось термодинамическое равновесие между излучениями источника сплошного спектра и исследуемого источника). Одновременное обращение всех линий и равенство температуры источника и температуры обращения свидетельствуют [c.27]

Исследования Фишера и сотр. [25], выполненные с помощью методов скачка давления и ударной волны, установили, что в спиртовых растворах стадией, определяющей скорость образования и диссоциации галогенидов, является удаление координированного растворителя из координационной сферы центрального атома металла. [c.198]

Далее надо установить требуемый участок длины волны по барабану длин волн, установить диафрагму перед [c.61]

Ознакомиться с внешним видом полосатого спектра поглощения и, перемещая окуляр в сторону уменьшения длины волн, установить указатель в положение начала сплошного поглощения. По шкале сделать отсчет и с помощью дисперсионной кривой определить длину волны начала сплошного поглощения. Определение положения перехода от полосатого спектра поглощения к сплошному представляет некоторую трудность, так как освещенность спектра слишком мала. Более точной установки можно добиться только после того, как глаз привыкнет к темноте и при внимательном наблюдении. [c.90]

Далее надо установить требуемый участок длины волны по барабану длин волн, установить диафрагму перед входной щелью так, чтобы средняя часть входной щели была закрыта, а верхняя и нижняя открыта. В комплекте диафрагм имеется одна диафрагма с фигурным вырезом. [c.52]

Авария развивалась следующим образом. В отделении окисления цикло-гексана на одном из реакторов обнаружили большую трещину. Реактор заменили временной обводной линией (байпасной), которая соединяла работающие реакторы. На байпасной линии по обоим ее концам установили трубчатые пружины. Поскольку в батарее каждый реактор находился ниже предыдущего для обеспечения самотека, байпасную линию пришлась согнуть (она была изготовлена из трубы диаметром 0,51 ми опиралась на стойки). Незадолго до аварии производство циклогексана временно было приостановлено. При пуске его байпасная линия оказалась в условиях большего давления, чем в нормальных условиях эксплуатации. Очевидно поэтому обе трубчатые пружины сильно деформировались и сломались. Через разрушенные участки циклогексан, температура которого была выше точки кипения, вырвался наружу и образовал облако диаметром около 200 м толщина облака в некоторых местах достигала 100 м. Через 45 с облако загорелось, по всей вероятности, от печи водородного цеха. Последовавшая за этим мгновенная вспышка от быстрого распространения факела вызвала сильную ударную волну, распространившуюся в течение нескольких секунд. Взрыв произошел на высоте 45 м от уровня земли. Взрывом были разрушены резервуары и конденсаторы, а также здания на территории завода. Пожар охватил территорию в 45000 м высота пламени достигала 100 м. Результаты расследования показали, что в технологическую схему были внесены изменения без согласования с проектировщиками и специалистами соответствующей квалификации. [c.70]

Сравнивая выражения для Сг и С2 в (2.179) с уравнениями характеристик (2.178) системы (2.176), нетрудно установить, что скорости волн с I VI с2 являются линеаризованными вариантами характеристических скоростей. В монографии Уоллиса [94] эти волны называются динамическими. Сопоставляя уравнение движения частиц в (2.177) и выражения для скоростей волн с, и в (2.179), нетрудно заметить, что эти волны, так же как и звуковые волны в газах, определяются взаимодействием инерции и квазиупругой силы сопротивления сжатию (растяжению), которая в данном случае возникает в связи с существованием дополнительного диффузионного потока частиц. С другой стороны, при мы получаем волновое уравнение [c.142]

Призма 7 (см. рис. 19) поворачивается вращением барабана / (рис. 20). При помощи индекса на выдвижной рейке 2 по спиральной шкале, имеющей десять витков, разделенной на 3600°, можно установить такое положение призмы, прн котором выходной щелью будет вырезаться монохроматический свет с определенной длиной волны. Ножи [c.33]

Последовательность выполнения работы. 1. Установить на рефрактометр призму с показателем преломления, большим, чем показатель преломления исследуемого вещества. 2. Включить источник монохроматического света. Длины волн спектральных линий приведены втабл.7. [c.88]

Подобное описание не совсем точно. Не могло произойти одновременного воспламенения всего облака, так же как и мгновенного воздействия ударной волны на удалении полумили от места происшествия. Даже при скорости распространения, равной скорости звука, все 500-метровое облако могло быть охвачено взрывом через 0,5 - 1 с, а воздействие ударной волны на удалении полумили произойдет примерно через 3 с. Кажется несомненным, что свидетели аварии не были способны со всей очевидностью установить, что произошла детонация. Инициирующее событие - ограниченный взрыв - по всей видимости, происходил в течение менее полусекунды, и именно это, вне всякого сомнения, стало причиной того, что "долина осветилась". [c.323]

После измерения оптической плотности (или пропускания) образца иа одной длине волны установите другую длину волны и вновь измерьте оптическую плотность и т. д. После проведения всех необходимых измерений постройте спектр поглощения вещества. Для этого откладывают /ю оси ординат измеренные значения пропускания (Т) или оптической плотности (О), а но оси абсцисс соответствующие этим значениям. длины волн в нанометрах. Соеднинв последовательно все точки плавной кривой, получают спектральную кривую ноглоптения исследованного образца. [c.205]

Последовательность выполнения работы. В зависимости от диапазона длин волн установить рукоятку переключения 1 (рис. 23) в полол<ение Ф или К . Положение Ф означает, что включен сурьмяно-цезиевый фотоэлемент, положение К — кислородно-цезиевый. Переключателем 1 необходимо установить источник излучения 3 —дейтериевую лампу или лампу накаливания. Закрыть шторку 6 фотоэлемента, поставив ее в положение закр . Рукояткой 8 установить ширину щели 0,1. Включить тумблер сеть 15, при этом должны загореться сигнальная лампа сеть , и сигнальная лампа Д 13 или Н 14 в соответствии С выбрадны м ясточни- [c.45]

Последовательность выполнения работы. Приготовить два угольных электрода длиной 4—5 см. Концы электродов заточить на конус. Оба электрода закрепить в электрододержателе на специальном калибровочном столике, при помощи которого устанавливается заданное расстояние между электродами. Аналогично приготовить электрододержатель с железными электродами. По шкале длин волн установить деление 360 для стеклянной оптики (индекс С ). Установить ширину щели 0,01 мм. Диафрагму с фигурным вырезом установить в положении 1 (рис. 35, а). Зарядить кассету фотопластинкой 9X12 эмульсией вниз в среднюю часть кассеты. Установить кассету в кассетную часть спектрографа, прижав ее двумя винтами сверху. Выдвинуть переднюю крышку кассеты. Маховичком слева от кассеты установить деление 20 . Открыть дверцу штатива и установить в специальные его гнезда вилку электродо-держателя с угольными электродами. Плотно закрыть дверцу штатива. Включить генератор дуги переменного тока ДГ-2 в электросеть напряжением 220 В. Индикаторная лампа в центральной части [c.76]

Если ионные пары абсорбируют авет другой по сравнению с простыми ионами длины волны, установить образование ионных пар можно также при помощи абсорбционной спектрометрии. Например, таким способом можно определить образование ионной пары РЬС1+, так как ультрафиолетовая область ее абсорбции отличается от области абсорбции иона РЬ + [46]. Подобно этому, можно оптически определить образование ионных пар РЬЫОз [47]. [c.508]

Для определения степени конденсации средней молекулы ароматических фракций мы воспользовались методом Лиларда, Джонса и Андерсона [7], которые на основании изучения интенсивности спектров поглощения в разных областях длины волн установили, что высокое (выше 40) отношение ультрафиолетового поглощения при 260 Ш[1 к инфракрасному при 6,25 указывает на присутствие конденсированных ароматических углеводородов. [c.63]

Вращением барабана длин волн установить одну из спектральных линий желтого дублета против индекса (см. изображение спектра в приложении на стр. 502), добиться четкого изображения спектральной линии вращением маховичка 3, вновь установить линию против индекса вращением барабана длин волн в сторону увеличения показаний шкалы и произвести отсче . Измерить все линии ртути (1—22), указанные в атласе и табл. 4 (см. приложение стр. 502). [c.41]

В работах посвященных исследованию электронных спектров поглошення арома тических эфиров, в основном рассматривается полоса длинноволнового поглощения (260-280 нм), мало пригодная для идентификации этих соединений Наша задача состояла в том чтобы на основании изучения спектров систематиче ского ряда ароматических эфиров в более щироком диапазоне длин волн установить такие их особенности, которые могли бы служить надежной основой для структурно го анализа и идентификации этих соединений Высокая чувствительность электронных спектров поглощения к эффекту и р тгчх)пряжеиия позволила сделать структур ные выводы которые могут быть надежно использованы в аналитических целях [c.6]

Английский физик Чарльз Гловер Баркла (1877—1944) сделал следующий важный шаг. Он установил, что при рассеивании рентгеновских лучей различными элементами образуются пучки рентгеновских лучей, которые проникают в вещество на характеристические величины. Каждый элемент создает особый набор рентгеновских лучей. В трубке Крукса источником таких рентгеновских лучей становился под действием пучка катодных лучей антикатод (который изготавливали из различных металлов). Другой английский физик, Генри Гвин Джефрис Мозли (1887—1915), используя в качестве антикатода различные элементы, в 1913 г. установил, что чем больше атомная масса элемента, тем меньше длина волны образующихся рентгеновских лучей. Эта обратная зависимость, доказывал Мозли, связана с величиной положительного заряда ядра атома. Чем больше заряд, тем короче длина волны рентгеновских лучей. [c.156]

Термическое окисление становится заметным при 400° С, однако при температуре ниже 575° С процесс протекает медленно. В течение индукционного периода происходит экспонентное возрастание концентрации формальдегида до стационарной величины. Вслед за индукционным периодом происходит быстрая реакция, основными продуктами которой являются окись углерода и вода. Путем добавления к газовой смеси формальдегида можно частично или полностыо сократить продолжительность индукционного периода если же добавить формальдегид в таком количестве, чтобы концентрация его превысила стационарную, скорость быстрой реакции также соответственно увеличится и формальдегид будет разрушаться до тех пор, пока снова не установится нормальная стационарная концентрация его. Важная роль формальдегида в процессе окисления подчеркивается также следующим наблюдением если реакционную смесь метана и кислорода подвергнуть при 485° С сильному облучению ультрафиолетовым светом с длинами волн в интервале от 2400 [c.321]

В процессе производства аммиака некоторое его количество растворяется в воде и попадает и волную систему. Если на фабрике произойдет авария, то интенсивные выбросы таких отходов могут убить все живое в реке Снейк. Агентство охраны окружающей среды США установило предел выбрсков в день в среднем на уровне 25 г азотсодержащих отходов на 1000 кг продуктов. pH стоков должен находиться между 6 и 9. [c.501]

Установить кюветы в кюпетную часть спектрофотометра. Для этого следует открыть кр >н и<у 9 (рис. 22), отжать прижимные пружины и установить на левую частг> каретки кювету с исследуемым венгеством, а на правую — кювету с растворителем или пустую. 4. Включить переключатель 1 (см. рис. 22) в положение включено . 5. Поставить потенциометр чувстврггсльиости 2 в среднее положение (четыре оборота от крайнего положения). 6. Установить 220 нм рукояткой длин волн 3 по шкале 4. [c.35]

Установить на редукторе монохроматора движок скорости регистрации спектра на неоцифровапное деление. Для этого, слегка покачивая левой рукой барабан длин волн 9, правой рукой сдвинуть движок. [c.46]

Открыть зеркальную заслонку 6 (см. рис, 29) на осветителе монохроматора. 12. Установить ширину входной ш,ели прибора, для чего вращая барабан длии во т вручную от начального до конечного деления (пределы шкалы длин волн указаны в описании работы), наблюдать за отклонением стрелки записывающего приспособления. Если стрелка записывающего приспособления выходит за пределы деления 80, то уменьшить ширину щели монохроматора, если нри максимальном отклонении стрелки она не достигает деления 80, то следует увеличить щель до таких размеров, когда максимальное отклонение стрелки будет соответствовать де,/1ению 80. 13. Закрыть зеркальную заслонку 6 (см. рис. 29) и, откорректи )овав положение стрелки корректором установки нуля. 5 (см. рис. 28). проверить максимальное отклонение стрелки. Стрелка записывающего приспособления [c.46]

Последовательность выполнения работы. 1. Произвести градуировку шкалы длин волн на приборе ИКС-12 с призмой LiF (см. стр. 47 п. п. 16—22). Начальное деление барабана длии воли 12,80. Установить на редукторе движок в иоложепие 3 . Зеркалгзную заслонку открыть, когда на шкале длин волн будет деление 13,()0. Конечное деление ижалы длин воли 15,00. [c.61]

Последовательность выполнения работы. 1. Приготовить два угольных электрода длиной 4—5 см. Концы электродов слегка заточить на конус. Оба электрода закрепить в электрододержателе на специальном калибровочном столике, при помощи которого устанавливается определенное, заданное стеклянным калибром расстояние между электродами и положение разрядного промежутка. 2. Приготовить аналогично два железных электрода. 3. Установить деление 360 по шкале длин волн для стеклянной оптики (индекс С ). 4. Установить ширину входной щели 0,01 мм. Диафрагму с фигурным вырезом установить в положение / (рис. 39, а). 5. Зарядить в фотокабине кассету фотопластинкой 9 X X 12. Для этого следует повернуть запор задней крышки кассеты в положение откр. , открыть заднюю крышку и поместить фотоплас- [c.66]

Установить щель прибора 0,01 мм. Диафрагму в ноложенне 1 (см. рис. 39, а). 5. Установить кассету в положение 20 . 6. Установить на барабане длин волн против индекса С деление 490. 7. Снять [c.70]

Построить спектр поглощения раствора и выбрать длину волны максимального поглощения. 6. Поместить все исходные растворы в ультратермостат с заданной для изучения скорости реакции температурой. 7. Смешать растворы как это было указано в пп. 2 и 3, примерно через 15—20 мин, когда температура растворов станет равной температуре воды в ультратермостате и быстро залить полученный раствор в -см кювету. Кювету установить в приспособление для термостатирования кювет. В присиособлении для термоста-тироваиия кювет поддерживается та же температура, что и в ультратермостате. 8. Измерить оптическую плотность ири длине волны максимального поглощения комплексным анионом. Измерения оптической плотности производить сначала через 0,5 мин, затем через 1—2 мин и далее через 2—4 мин. Измерения прекратить, ко да оптическая плотность станет меньше 0,1. 9. Определить порядок реакции, и константу скорости реакции на основании измеренных оптических плотностей раствора. 10. Повторить указанные измерения скорости реакции при температуре на 25—30"" выше предыдущей. [c.79]

В развитии периодического закона большую роль сыграл открытый Г. Л озли закон, позволяющий экспериментально устлнав- мшать значение атомного номера Исследуя реитгеиопские i.. Kt-ры различных элементов, Мозли установил простое соотношение между длиной волны рентгеновского излучения, испускаемого a i и- [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология