Уравнение зависимости упругости паров от тем

Если в вышеприведенном уравнении зависимости упругости паров о-ксилола от температуры заменить десятичный логарифм натуральным, то будем иметь [c.70]

Как видно из табл. 97, точность, с которой нам известна энтропия дифенила, не велика. Основной источник расхождения здесь повидимому, неточности в упругостях насыщенного пара, взятых нами из справочника Ландольт-Бернштейна и положенных в основу уравнений зависимости упругости пара от температуры. [c.405]

IV. Значения констант в уравнениях зависимости упругости пара от температуры [54] [c.139]

Уравнение зависимости упругости паров р (в мм рт. ст.) над кристалли -ческим нафталином от температуры [c.259]

Значения констант в уравнениях зависимости упругости пара от температуры для изотопов водорода [ВЗ-46] Р мм рт. ст.=А+б/7 +СГ [c.99]

В этом случае, когда зависимость упругости пара вещества дана в виде эмпирического уравнения, вроде уравнения (13), вычисление величины скрытой теплоты испарения может быть осуществлено более простым путем. [c.10]

В заключение следует отметить, что разобранные здесь методы могут быть применимы для составления и других эмпирических уравнений, например зависимости упругости пара, плотности от температуры и т. д. [c.23]

Ряд полученных значений упругости пара и соответствующие им температуры дают возможность найти уравнение зависимости упругости насыщенного пара от температуры для данной жидкости. [c.82]

Экспериментально определяемые упругости пара обычно не заполняют весь интервал р — ( для того чтобы иметь возможность определять упругости пара во всей области р — /, необходимо располагать интерполяционными формулами. Было предложено большое количество различных уравнений, выражающих зависимость упругости пара от температуры. [c.22]

Упругость пара — р, в миллиметрах ртутного столба (номера уравнений, выражающих температурную зависимость упругости пара, относятся к гл. И) [c.49]

Зависимости упругости паров в мм рт. ст. (Р) от абсолютной температуры (Т) описываются уравнениями для интервала от О до 40°С [c.142]

Это уравнение подобно уравнению, выражающему зависимость упругости паров от температуры, легко может быть получено из него заменой Т пропорциональной ей величиной а. Разумеется, приведенное выше уравнение будет справедливо для капельных неассоциированных жидкостей, для которых существует прямолинейная зависимость между Т и сг. Молярная рефракция определяется из соотношения [c.230]

Из опыта известно, что упругость пара раствора нелетучего ядовитого вещества всегда ниже упругости пара чистого растворителя, взятого при той же температуре, и чем выше концентрация раствора, тем ниже упругость его пара. Температура кипения и упругость пара являются важными показателями при оценке токсичности или огнеопасности того или иного вещества, применяемого в работе химических лабораторий. Зависимость упругости пара индивидуальных ядовитых или огнеопасных веществ описывается уравнением [c.41]

Зависимость упругости паров свинца от температуры дается уравнением [c.189]

Изучение теплот набухания является очень важным вопросом, так как позволяет выяснить механизм этого явления. Очень важную работу опубликовал Фрике 1 , исследовавший зависимость упругости пара над студнями от температуры в разных стадиях оводнения. По уравнению [c.288]

Математическая зависимость упругости пара от температуры выразится уравнением [c.266]

Программа определения коэффициентов уравнения Антуана, используемого для описания зависимости упругости паров-чистых компонентов от температуры. Определение коэффициентов производится методом наименьших квадратов с контролем погрешности по всем используемым экспериментальным точкам. [c.41]

Химические константы определяются на основе уравнений кривых упругости паров р = f (7). Для этого уравнение (249) проинтегрируем. Интегрирование требует знания зависимости г от Т, которая может быть записана на основе уравнения 050) [c.191]

Триэтилалюминий обладает сравнительно низкой упругостью паров, вследствие значительной степени димеризации его молекул. Зависимость упругости паров ТИБА от температуры выражается следующим эмпирическим уравнением [c.29]

По данным Шпильмана и Бёрга [147], пентаборан-11 имеет т. пл. —122 О,Г (по Штоку [9], т. пл. —123,3°), упругость пара 52,8 лл при 0°. Из уравнения зависимости упругости пара от температуры [34] [c.360]

Практическое определение концентрационных пределов воспламенения этих веществ не представляется возмолшым. Поэтому для исследуемых веществ были определены температурные пределы воспламенения и затем по уравнениям зависимости упругости пара от температуры были рассчитаны концентрационные пределы. [c.203]

Поэтому наиболее часто при выполнеппи термодинамических расчетов пользуются уравнением Клаузиуса — Клапейрона (6), которое позволяет вычислять скрытую теплоту испарепия при различных температурах достаточно точно, если известна зависимость упругости пара от температуры отклонения рассчитанных таким образом величин от опытных обычно не превышают нескольких процентов, причем отклонения тем меньще, чем точнее и в большем интервале температур измерены упругости пара жидкости. [c.11]

Выведем уравнение зависимости расхода пара от упругости паров перегоя яемого вещества, его молекулярного веса и от абсолютного давления в системе при вакуумной перегонке. Заменив в уравнении (19) величину атмосферного давления 760 мм величиной того абсолютного давления Р миллиметров, при котором ведется иерегонка, мы по существу ничего не изменяем. Перегонка под атмосферным давлением есть частный случай перегойки, при котором внешнее давление над жидкостью Р = 760 мм. При перегонке в вакууме Р меньше 760 мм. Расход пара для любого давления [c.78]

Программа для обработки данных по зависимости упругости пара от температуры. Зависимость упругости шара вещества от температуры — важнейшая характеристика, без которой невозможен расчет равнавесия жидкость—нар. В настоящее время наиболее употребительным является известное уравнение Антуана, описывающее эти зависимости с высокой степенью точности. Так, в работе [1 9] указывается, что в пределах от 50 до 760 мм рт. ст. точность этого уравнения не ниже 0,01%, а в работе [20] дается точность 5% для диапазона от 10 до 1500 мм рт. ст. [c.46]

Описываемая программа, подробно разобранная раиее в работе [15], позволяет не только произвести такую проверку полностью на ЭЦВМ и, таким образом, исключить трудоемкий процесс графического интегрирования, но в ряде случаев и проанализировать тип систематической погрешности по методу Жарова — Морачевского [15,24,25]. Программа позволяет производить проверку как изотермических, так и изобарических равновесных данных. Зависимость упругости пара от температуры может быть описана как уравнением Антуана (1), так и 1ПОЛИНОМОМ, для нахождения коэффициентов которого используется специальная программа Гипрокаучука [26]. [c.47]

Помимо известных работ, можно указать также на ряд статей, в которых сопоставлены и оценены опубликованные данные по упругостям пара. К ним относятся, в частности, статьи Сталла [1778], Дрейсбаха и Шредера [542] и Дрейсбаха н Мартина [541]. Наиболее обстоятельной все же следует признать работу Сталла и Иордана [981а]. Значения упругостей пара многих соединений, указанных в гл. П1, взяты из работы Сталла, содержащей данные более чем для 1200 соединений. Количество приведенных данных достаточно для того, чтобы на их основании можно было рассчитать зависимость упругости пара от температуры. По мнению Томсона [2024], даже критически настроенный исследователь может охватить эти данные, используя уравнение Антуана и приняв величину С равной 230. [c.24]

ВТуравнении (IV. 21) Vg связано с температурой, a в уравнении (IV. 25) — с упругостью паров веш ества при соответствуюш ей температуре. Зависимость упругости пара от температуры для любого изменения состояния дается уравнением Клаузиуса — Клапейрона, которое в применении к процессу испарения имеет вид [c.101]

Постоянный член содержит величины, относящиеся к параметрам колонки, — молярный объем растворителя при 0°, газовую постоянную Я и коэффициент растворимости а вещества в данном растворителе. Если в величину v внесена поправка на перепад давления на колонке (Джемс и Мартин [1, 2]), что, строго говоря, необходимо для сравнения данных, то v можно заменить на v . Если же, однако, перепад давления остается постоянным, то для этих целей можно продолжать пользоваться величиной v. Если вместо Ig р подставить обычное уравнение для упругости пара, то можно получить зависимость между логарифмом удерживаемого объема и обратной температурой, как это было показано Литлвудом, Филлипсом и Прайсом [5], Хорром и Пернеллом [3, 4] и указано Бредфордом, Харвеем и Чолклеем [6], Применение этих зависимостей, естественно, ограничено допущениями, сделанными при их выводе, однако опыт показывает, что они выполняются в очень широком температурном интервале. Так, например, на рис. 1—5 показано, что линейная зависимость часто простирается вплоть до давлений в несколько атмосфер. [c.241]

НГСи — также легко летучее белое кристаллическое вещество. Зависимость упругости пара тетрахлорида гафния, по данным Сун Инь-Чжу и И. С. Морозова [474], приведена на рис. 20. В работе Палко, Риона и Куна (475] описана методика определения упругости пара 2гСи и Н1С14 на установке с оловянным манометром, приведены результаты эксперимента и даны уравнения давления паров над твердой фазой для обоих тегра-хлоридов. [c.180]

Для расчетов использовалось описание зависимости упругости паров индивидуальны.х веществ от тамшературы уравнением Антуана в виде [c.47]

Гексаборан-10 имеет т. пл. —62,3° [6], —63,2 О,Г [71 т. кип. 108° [6], 82,2° (расч.) [7]. Зависимость упругости пара от температуры выражается уравнением [7] [c.369]

Кроме указанных отличительных признаков, характеризую-ш,их поверхностное натяжение, у кристаллов имеются и свойства, общие со свойствами жидких поверхностей. Одним из свойств, аналогичных жидкостям, является зависимость упругости пара от величины кристалликов таким образом, уравнение (76) применимо и К изотермической сублимации тонких порошков, например, ментола, салола и др. Замечено было также понижение температуры плавления тонких порошков (Кюстер, Павлов 3) наконец, Оствальд и Хулет пользуясь формулой (78) и исследуя растворимость тонких порошков по сравнению с обычной растворимое гью крупных кристаллов, определили поверхностное натяжение гипса и сернокислого. бария. Позднее определения были повторены и дополненыбыли внесены некоторые поправки в вычисления, но прежние наблюдения подтвердились. [c.119]

Изучены синтез и очистка этилатов Се, 5Ь и Т1. Для всех индивидуальных соединений определена температурная зависимость упругости пара, на основании которой рассчитаны значения нормальной точки кипения, теплоты и энтропии парообразования в нормальной точке кипения. В результате обработки экспериментальных данных температурной зависимости вязкости, плотности и поверхностного натяжения этилатов в интервале 20—90° С получены интерполяционные уравнения для каждого из изученных соединений. Табл. 5, рис. 2, библиогр. 3 назв. [c.175]

Зависимость упругости пара от температуры для комплексов, полученных из 8101 и 51Н2С12, точно согласуется с уравнением ogpмм=o. — Ь Т в газовой фазе комплексы являются твердыми и полностью диссоциируют на триметиламин и галогенид кремния. [c.27]

В связи с тем, что основным фактором, об славливающим точность расчета азеотропных параметров, является точность данных по упругостям паров, для подавляющего количества перечисленных систем проводился сравнительный расчет с использованием данных, приведенных в работах [3, 4], а также данных по упругостям паров, рассчитанных нами но новому варианту принципа соответственных состояний, согласно рекомендациям работы [5]. При этом, если расхождения между расчетными значениями азеотропных параметров, полученных с использованием данных по з пругостям паров работ [3] и [4] находились в пределах ошибки экспериментального определения азеотропных параметров, то использование расчетных данных по упругостям паров 15] приводило к систематическому завышению содержания гликоля в азео-тропах, иногда до 3 мас.%. В связи с этим нами в работе для расчета использовались данные, приведенные в справочнике Стэлла [3]. Зависимость упругости паров индивидуальных компонентов от температуры описывалась уравнением Риделя. Расчеты проводились на ЭЦВхМ ЕС-1022. [c.70]

Линия ликвидуса при кристаллизации чистых компонентов. Зависимость температуры начала кристаллизации твердых фаз в двухкомпонентной системе от ее состава выражается уравнением Шредера — Ле-Шателье. Это уравнение было выведено исходя из зависимости упругости пара от температуры и концентрации, устанавливаемой уравнением Клаузиуса — Клапейрона и законом Рауля. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология