Концентрация компонент в смеси

При низких давлениях коэффициент фугитивности Ф,. паровой фазы близок к единице, с повышением же давления он заметно уменьшается для менее летучих компонентов, но для легких углеводородов меняется мало. Что касается коэффициента активности 7жг) то с повышением концентрации компонента в смеси его значение приближается к единице. [c.49]

Для систем, подчиняющихся законам идеальных газов ру = пВТ, р = ВТ и, наконец, р = еВТ, где с == - есть концентрация компонента в смеси. [c.127]

Концентрация компонента А в исходной смеси 24 кмоль м , концентрации компонентов СиО равны нулю. Константа скорости прямой реакции 0,625 м -кмоль --ч- , а термодинамическая константа равновесия Кс=16. На входе в резервуар-хранилище степень превращения должна составлять 80% от равновесной. Определить объем каждого реактора и концентрацию компонентов в смеси, выходящей из второй ступени. [c.172]

Основная идея этой концепции заключается в том, что при микроскопическом рассмотрении жидкая смесь не является однородной. Состав в одной точке смеси может отличаться от состава в другой. Хотя в инженерных приложениях и используется только средняя концентрация компонентов в смесях, для построения адекватной модели жидкой смеси необходимо оперировать локальными составами. Согласно концепции локальных составов, введенной Вильсоном, распределение молекул относительно центральной молекулы имеет вид [c.44]

С — концентрация компонента в смеси, кг/м [c.4]

Хроматографируют 1, 2, 3, 4 и 5 мкл раствора одного из компонентов смеси, строят градуировочный график к = [(Ск.оип), по которому находят концентрации компонентов в смеси, соответствующие измеренным высотам пиков /г. Проводят статистическую обработку результатов количественного определения одного из компонентов. Результаты статистической обработки заносят в таблицу (см. стр. 194). Хроматограммы и графики приклеивают в лабораторный журнал. [c.210]

Чтобы использовать это уравнение для расчета равновесных составов, необходимо для каждого компонента знать величину (коэффициент активности), которая характеризует поведение молекул в растворе и их взаимодействие. Коэффициент активности зависит как от концентрации компонентов в смеси, так и от температуры смеси. Имеются уравнения для определения коэффициентов активности как для бинарной, так и для многокомпонентной смесей. Такими уравнениями для бинарной смеси являются, папример, уравнепия Ван-Лаара [c.293]

При пропускании инфракрасных лучей через смесь газов и жидкостей энергия поглощается пропорционально концентрации компонентов в смеси. [c.9]

Под концентрацией компонента в какой-либо смеси понимают количество этого компонента, приходящееся на единицу количества смеси. В зависимости от принятых единиц измерения концентрация может быть выражена в г/л, кг/л, кг/м , г/кг, кмоль/кг и т. д. часто концентрацию компонента в смеси выражают в массовых, мольных и объемных долях илн процентах, [c.40]

Объемная концентрация и весовые доли. Обозначим объемные концентрации компонентов в смеси через с , Сц,. . ., Сц,. . . , Сд, кг м . Сумма Са Сц + + + + представляет собой массу смеси в 1 л( ее объема, или плотность р смеси. Соответственно весовая доля любого (например, Л -го) компонента выражается через его объемную концентрацию сц следующим образом [c.384]

Для исследований были выбраны Жилинская нефть, Карачаганакский и Оренбургский газовые конденсаты. Концентрация компонентов в смеси варьировалась от 10 до 90% мае. через каждые 10%. Результаты определений фактора устойчивости представлены в табл. 4.2. [c.78]

Как следует из (55), концентрация компонента в смеси, соответствующая максимуму в зоне до десорбции, равна [c.81]

При интегральном детектировании фиксируется общее количество компонента, поэтому расшифровка хроматограмм не представляет трудностей. Например, содержание кислот в смеси определяют прямым титрованием, а при использовании в качестве газа-носителя двуокиси углерода объемы фракций суммируются в азото-метре (газ-носитель поглощается раствором щелочи). Более чувствительным является дифференциальное детектирование, нашедшее большее распространение, при этом фиксируется лишь изменение некоторого свойства газа-носителя и поэтому не представляется возможным непосредственно судить об объеме фракций в сложной смеси. Поэтому для количественных определений в этом случае необходимо знать зависимость величины отклонений показаний самописца или прибора-индикатора от концентрации компонента в смеси. [c.62]

Для определения концентрации компонентов в смеси, стекающей с тарелки питания, выведены следующие уравнения [c.134]

Имея концентрацию компонентов в смеси, стекающей с тарелки питания, определим по уравнениям (137)—(144) число тарелок в колонне укрепления. Расчет ведется для 4 и 5-го компонентов. [c.138]

В случае параллельной схемы реакций при одинаковой зависимости их скоростей от концентрации компонентов в смеси внутридиффузионное торможение на селективность процесса не влияет. [c.48]

Определить молярные концентрации компонентов в смеси углеводородов на основании результатов спектрофотометрического исследования, представленных в таблице 4.3 [57]. [c.167]

Введем относительные концентрации компонентов в смеси [c.64]

Если концентрации компонентов в смеси изменяются в широких пределах, то характеристика метода анализа должна включать зависимость S J от С/ и концентраций других компонентов смеси. Эти зависимости можно получить по результатам анализа ряда стандартных смесей известного состава. Выборочное с. о. анализа таких смесей [c.83]

Через 5 с после инициирования реакции при 590 К концентрации компонентов в смеси составили (в ммоль/л) [c.216]

Высота или площадь пика пропорциональны количеству или концентрации компонента в смеси. Площадь пика может быть измерена с помощью электронного интегратора 75 или ПЭВМ. Значения площадей пиков могут быть отпечатаны на бумажном носителе. [c.259]

По кинетической теории газов коэффициент диффузии не должен зависеть от концентрации компонентов в смеси. Однако новейшие исследования указывают на существование такой зависимости [Х-22]. Например, для Нг и СОг коэффициент при 15° С и [c.659]

Я — концентрация компонента в смеси, г [c.152]

У несовместимых смесей двух полимеров, отличающихся по температурам стеклования, наблюдаются две области дипольно-сегментальных потерь при Тмакс, соответствующих Гмакс отдельных компонентов. Значение tg бмакс в каждой области пропорционально концентрации компонента в смеси. Пример несовместимой смеси поливинилхлорид — каучук СКФ-26 [88]. [c.102]

Уравнение (V. 1) показывает, что изменение концентрации компонента / в смеси i (в ед. массы/ед. объема) во времени складывается из скоростей его образования вследствие химических процессов (первый член правой части уравнения), конвективного переноса, т. е. переноса движущейся средой (сумма в скобках, содержащая скорости), и диффузионного переноса (последнее слагаемое правой части уравнения). [c.404]

Если ири смешении компоненты не меняют своего объема, то мижно выразить объемный состав смеси так же, как массовый и молярный. Объемной концентрацией компонента в смеси называется 1тн0шение объема отдельных 1 омионеитов к объему слгеси [c.171]

Смесь, состоящая из двух и более компонентов, характеризуется свойствами и содержанием этих компонентов. Состав смеси может быть задан массой, объемом, числом молей отдельных компонентов, а также значениями их КонцвнТ радий. Концентрацию компонента в смеси мол<но выразить в массовых, мольных и объемных долях или п юцептах, а также в других единицах. [c.37]

Коэффицжент разделения зависит от концентрации компонентов в смеси. На рис. 3.37 нанесены кривые адсорбции пяти систем на силикагеле, а на рис. 3.38 показана зависимость коэффициента разделения от равновесной концентрации компонента [81]. Приведенные данные свидетельствуют о том, что чем больше абсолютное значение коэффициента разделения, тем больше он изменяется при изменении состава равновесной смеси. [c.122]

Изучение потенциалов ионизации сложных органических молекул и потенциалов появления осколочных ионов открыло широкие перспективы для аналитического применения низких ионизирующих напряжений. Масс-спектр, получаемый при ионизации многоатомных молекул электронами с энергией 50—70 эв, представляет собой совокупность молекулярных и осколочных ионов. Если ионизирующее напряжение больше потенциала ионизации, но меньше потенциала появления осколочных ионов, то масс-спектр анализируемого соединения будет содержать только один пик, отвечающий молекулярному иону. Такое упрощение масс-спектра обладает определенными преимуществами и может быть использовано для качестве1гного анализа смесей, а при наличии соответствующих калибровочных данных и для количественного определения концентрации компонентов в смеси. При этом исключаются сложные вычисления, неизбежные при расчетах обычных масс-спектров. [c.185]

Концентрация компонентов в смеси интибиторов такая же, как и для других растворов органических кислот 0,1 % для смачивателя ОП-7 (ОП-Ю) и 0,017—0,02% для каптакса. Аналогичных величин скоростей коррозии сталей можно добиться добавлением в раствор концентрата НМК смеси 0,1 % ОП-7 и 0,03% тиомочевины. [c.127]

В дальнейшем мы будем обозначать их просто буквой D. Брлее строгие газокинетические подсчеты, в которые входит определение цифровых коэффициентов i [Л. 278], показывают, что коэффициент D очень мало зависит от концентрации компонентов в смеси, что он обратно пропорционален давлению и что с температурой он увеличивается пропорционально Т +ь, где Ь имеет значение между [c.550]

Для нахождения этих областей и одновременного использования их для количественного анализа смеси Хиршфельд [131] предложил рассматривать отношения оптических плотностей смеси до и после ее частичного фракционирования. Фракционирование, изменяющее исходное соотношение концентраций компонентов в смеси, может быть осуществлено частичной упаркой, перегонкой, экстракцией, неполным хроматографическим разделением и т. п. На графике 0/0/ = /(Х) (где О и )/ — оптические плотности смеси до и после фракционирования) области индивидуального поглощения выглядят как горизонтальные участки. Повторяя процедуру фракционирования не менее т—1 раз, получают систему уравнений Щ Решение этой системы позво- [c.92]

Изучено влияние концентрации компонентов в смеси бутанол— НВг—HgO иа величину Л/ для большого числа ионов с применением бумаги ватлшн № 1 [949]. Значение Л/ для перренат-иона растет от 0,64 до 1 при увеличении содержания НВг в растворителе. [c.219]

Законы Рауля не применимы к непдеальиым жидким смесям, а к их парам неприменимы законы Дальтона. Достаточно точные результаты могут быть получены прн использовании этих законов только в случае незначительных концентраций компонента в смеси. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология