Пиримидин алкил

Метод сплавления с мочевиной успешно применен для множества пиримидинов (алкил-, арил-, тио-, алкилтио-, амино- и даже некоторых галогензамещенных) и приводит к соответствующим [c.599]

Производные пиримидина с группами ОН в положениях 2, 4 или 6 отличаются от простых пиримидинов (алкил- или галоидзамещенных пиримидинов) тем, что они нелетучи, нерастворимы в органических растворителях, но зато растворимы в воде. Их температуры плавления необычно высоки (>300°), и поэтому они нехарактерны. Эти свойства указывают на существование сильных водородных связей между молекулами, которым благоприятствует значительное смещение электронов в сторону амфотерных структур, изображенных приведенными ниже формулами V и VI. Аминопиримидины более растворимы в спирте и более летучи, чем оксипиримидины (ввиду того что азот менее электроотрицателен, чем кислород). [c.757]

Ряд 3-алкил-е г -триазоло[4,5-с ]пиримидинов получен циклизацией соответствующих 4-алкиламино-5-аминопиримидинов под действием азотистой кис- [c.335]

Большинство производных диазинов легко окисляются до соответствующих Л -оксидов. Легко вступает в окисление даже пиримидиновое кольцо, замещенное, например, алкильными или алко-ксигруппами, и Л -оксиды таких пиримидинов стабильны в условиях окисления. [c.143]

Простые производные пиримидина (замещенные в ядре группами алкил, арил, галоид и нитро, но не гидроксильными или аминогруппами) имеют ароматический характер и ведут себя аналогично пиридину. [c.755]

Наиболее подробно изучены Ы-окиси пиразина и пиридазина. М-Окиси пиримидина сравнительно мало изучены, поскольку при их получении часто происходит окислительное расщепление молекулы. В то же время окисление алкил- и алкоксипиримидинов по азоту проходит нормально. [c.155]

В работе [54] описан нестандартный путь синтеза производного пирроло-[3,2-й ]пиримидина 62 из 4-тио-5-аминобарбитуровой кислоты 60, которую алкили-ровали фенацилбромидом с дальнейшей десульфуризацией полученного пири-мидотиазина 61. [c.324]

По всей вероятности, в результате реакции вначале образуется промежуточная четвертичная соль (LXI), которая затем распадается с отщеплением нового галоидного алкила в соответствии со схемой и дает N-алкилпроизводное пиримидина (LXII). Такое течение реакции подтверждается тем, что она проходит легче в присутствии оснований, на- [c.207]

Алкилтиопроизводные гетероциклических соединений с более длинными алкилами распадаются при ЭУ подобно алкил-(арил) сильфидам. Например, для алкил (пиридил)сульфидов (2) наиболее характерные осколочные ионы обусловлены выбросом из М+- алкена HR (ионы с m/z 111) и Р-разрывом (ионы [М—R]+ m/z 124). Аналогичный распад наблюдается и в случае 2-алкилтиотиазоло[5.4-с ] пиримидинов (3), которым, кроме того, свойствен выброс из М+ частиц SH и S H3 [51]. [c.271]

Диазины легко реагируют с алкил- и ариллитиевыми соединениями и реактивами Гриньяра с образованием дигидроадцуктов, которые могут быть превращены в соответствующие ароматические соединения окислением перманганатом калия или 2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохиноном. С литийорганическими соединениями пиримидины реагируют по положению С(4) [13], а пиридазины — [c.261]

Производные пиримидинов и триазинов в качестве адгезии резины к металлу заявлены в патенте США [278]. В нем все тот же Сейберт Р. для увеличения прочности связи обкладочных резин с латунированным металлокордом предлагает следующую резиновую смесь (ч.) 100 каучука 0,2-10 серы или донора серы 0,1-5 ускорителя тиазолового типа 0,5-20 промо-тора адгезии резины к металлу формулы Si= (Y)N= (X)A= (Z) и 0,05-20 вспомогательного вещества, повышающего адгезию (соли Со, например, стеарат Со 2,3, 5,6-тетрахлор-1,4-бензо-хинон различные резорцин-формальдегидные доноры и производные резорцина). В формуле A-N или СН X, Y, Z - независимо С1 или группы формулы К ФО-, R ON(R )-, R" N(R )-, где Ф - фенил R - НС1, алкил См2, ацил R - Н, алкил См2, гидроксил, алкокси или анилин R - Н, алкил С1-4 или фенил R" - Н, алкил i-8 R - Н, алкил С1-4, циклогексил. [c.250]

Определенную практическую ценность имеют реакции гомолитического алкилирования гетероароматаческих соединений, таких, как пиридин, хинолин, изохинолин, акридин, хиноксалин, пиримидин, тиазол и имидазол. Для увеличения выхода алкили-рованных гетероциклов реакцию необходимо проводить обязательно в присутствии кислоты, когда гетероциклы реагируют в протонированной по азоту форме. В таких условиях выходы продуктов алкилирования высоки, и реакция происходит исключительно по а- и у-положениям по отоошению к протонированно-му азоту [c.551]

Алкил(арил)-1,1,1-трифтор-4-метоксиалк-3-ен-2-он реагирует с бикарбонатом аминогуанидина с образованием 6-алкил(арил)-2[3-алкил(арил)-5 -трифторметил- 5 -гидрокси- 4,5 - дигидро-1Н -пиразол-1 -ил] - 4-трифторметил-пиримидина, который далее действием концентрированной серной кислоты в хлористом метилене превращен в 6-алкил(арил)-2[3-алкил(арил)-5-трифтор-метил- 1Н-пиразол-1 -ил] -4-трифторпиримидин [192а]. [c.249]

Пиримидины, имеющие в положениях 2, 4 и б алкильные или арильные заместители, могут быть получены как методами прямой циклизации, так и восстановлением соответствующих алкил- или арилгалогенопиримидинов. [c.214]

Известно большое число других менее важных методов синтеза алкил-и арилзамещенпых пиримидинов. Декарбоксилированием 4,6-диметилпирими-дин-2-карбоновой кислоты (XL) получают 4,6-диметил пиримидин (142). [c.215]

Этим способом синтезированы различные 1-алкил(арил)-5-амино-4-цианпира-золы, которые могут быть использованы для получения 1-алкил(арил)-4-или 4,6-дизамещенных пиразоло[3,4- ]пиримидинов [9,10]. Синтез различных 1-алкил(арил)-4,6-дизамещенных пиразоло[3,4- ]пиримидинов [9] осуществлен также из 4,6-дихлорпроизводных (XX), которые приготовлены из соответствующих 1-алкил(арил)-4,6-диоксипиразоло[3,4- ]пиримидинов (XXI) и хлорокиси фосфора. Беджер и Pao [11] использовали метод Ченга и Робинса для получения ряда 3-метилпиразоло[3,4- ]пиримидинов, исходя из 5-амино-4- [c.316]

Ряд К-(5-амино-3-алкил-0 г -триазоло[4,5- г]пиримидинил-7)аминокислот синтезирован исходя из 7-хлор-5-амино-3-этил-0 г -триазоло[4,5- г]пиримидина (XVIIa) и свободных аминокислот в безводном спирте, содержащем эквивалент триэтиламина [44] [c.338]

N-Алкил- и N-арилпиримидины, многие из которых известны, были упомянуты в разных местах предыдущих разделов. Хотя число искусственно полученных представителей этого класса соединений велико, особый интерес привлекает то обстоятельство, что большинство простейших производных пиримидина, встречающихся в природе, являются N-замещенными соединениями, причем заместителем обычно служит углеводный остаток. Так, глюкозиды, вицин и конвицин были найдены в семенах вики, а N-рибозиды или дез-оксирибозиды, полученные из урацила, цитозина и тимина, являются, как известно, продуктами гидролитического расш,епления нуклеиновых кислот подробнее эти соединения будут рассмотрены ниже. Конечно, является очевидным, что пиримидины, не имеющие в положениях 2, 4 или 6 заместителей, способных участвовать в прототропном обмене с соседними атомами азота, не могут быть замещены по N-1 или N-3 без образования четвертичных солей последние, хотя и существуют, изучены мало. При наличии в положениях 2, 4 или 6 таких заместителей как ОН или NHa алкилирование алкилгалогенидами, диметилсульфатом или диазометаном дает главным образом N-алкильные производные лактамной формы. Урацил при метилировании его диметилсульфатом образует почти с количественным выходом 1,3-диметилурацил [406], а диазометан, реагируя с тимином и 4-метилурацилом, соответственно дает [c.251]

Хлорирование цианэтилированных аминов при 150°С и более высоких температурах приводит к внутримолекулярному Ы-алки-лированию с образованием пиримидиновых колец. Например, при хлорировании 1-пирролидинилпропионитрила в этих условиях образуется гексахлор-пирроло[1,2-а]пиримидин [c.281]

Введение двух морфолиновых заместителей в пиридазиновый цикл, введение фенильных групп в другой гетероцикл, алкил- или алкоксигруппы в положение 8 пиридо [3,4- ] пиридазинов повышают активность. Диуретическая активность была также заявлена для птеридинов, иных, чем триамтерен, особенно у тех, что содержат в качестве заместителей амино- или амидогруппы. Это относится также и к аналогично замещенным пиридо [2,3-с/]-, пиридо [3,4-й] пиримидинам и 1,8-нафтиридинам. [c.328]

Применение реакции амидинов с диаминопиримидинами существенно ограничено использованием ацетамидина или бензами-дина (а также гетероциклических амидинов) для получения 8-метил- и 8-фенил- (гетарил) пуринов соответственно [34]. Гидрохлориды амидинов обычно сплавляют с пиримидином и безводным ацетатом натрия. С использованием этих методов успешно получены алкил-, арил-, амино-, оксо- и тиопурины. [c.599]

В подходящей неводной среде можно оттитровать стандартными неводными растворами соответствующих реагентов любые кислоты и основания независимо от значений их рКк и рД в, первичные, вторичные и третичные амины, аминокислоты, аминофено-лы, производные пиримидина и пурина, амиды, имиды, сульфамиды, витамины, алкалоиды, тио- и сульфокислоты, фенолы и их производные, эфиры, нитро- и полинитросоединения, гетероциклические соединения, алкил(арил)силоксаны, органические производные фосфорной кислоты, самые разнообразные соли и т. д. [c.204]

Многие синтетические пиримидины, помимо рассмотренных выше природных производных пиримидина, также широко применяются в качестве терапевтических средств. Из числа последних уже упоминался сульфамидный препарат — сульфадиазин (см. разд. 21-5). Другой большой класс пиримидиновых препаратов составляют соединения, в основе которых- лежит 2,4,6-триоксипиримидин. Большинство этих соединений представляют собой 5-алкил- или 5-арилпроизводные [c.424]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиримидин алкил: [c.96] [c.38] [c.457] [c.169] [c.206] [c.244] [c.251] [c.315] [c.316] [c.206] [c.233] [c.244] [c.161] [c.315] [c.316] [c.373] [c.782] [c.99] [c.312] [c.462] [c.672] [c.732]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология