Вещества этанол

Рис. IV- 1. Диаграмма Портера. Сравнение значений динамического коэффициента вязкости двух веществ при разных температурах (стандартное вещество — этанол, сравниваемая жидкость — хлорбензол).

В трех пробирках без надписей находятся следующие вещества этанол, муравьиная кислота, уксусная кислота. При помощи каких химических методов можно раз.пи-чить эти вещества [c.234]

Высаливание из водных растворов можно проводить не только электролитами, но и органическими веществами (этанолом, ацетоном), способными взаимодействовать с водой (гидратироваться) и понижать растворимость высокомолекулярного вещества. Например, для фракционирования белков, т. е. разделения их на фракции с относительно одинаковой молекулярной массой, в исследуемый водный раствор добавляют спирт для уменьшения растворимости белков. Растворимость белков, как и других полимеров, зависит от молекулярной массы чем она больше, тем растворимость хуже. Поэтому при введении в водный раствор белка небольшого количества спирта из раствора выделяется фракция с наибольшей молекулярной массой. Последовательно добавляя к раствору белка все новые порции спирта, можно разделить белок па любое число фракций. Каждая последующая фракция белка будет иметь меньшую среднюю молекулярную массу. [c.259]

Можно также провести отсчет непосредственно по диаграмме, если поместить на ней с правой стороны шкалу вязкости ц и нанести кривую ц — ц зависимости вязкости стандартного вещества (этанола) от температуры Тогда точка 5 пересечения прямой МЯ с кривой ц, — р,, соответствующая точке О на шкале вязкости, будет обозначать искомую вязкость хлорбензола Цдд oQ = = 0,52 сП. Вязкость хлорбензола, найденная экспериментально, тоже равна [c.88]

Определяем количества вещества этанола, участвующего в реакциях (а) и (б), а также этилена и диэтилового эфира [c.271]

Вычисляем массу и количество вещества этанола, взятого для реакции [c.404]

Решение. Диаграмма линейности Портера строится так (рис. 1-25). На оси абсцисс откладываются числовые значения температуры эталонного вещества этанола, а на оси ординат — температура хлорбензола. На поле координат наносятся две точки, имеющие координаты А (7 = 308,1 К и Т, = 285 К) и В (Т2=359 К и 72=373 К) и соединяют их прямой АВ. Точка на этой прямой, отвечающая температуре Т=333 К хлорбензола, определяет температуру этанола Т =336 К. [c.49]

Рис. 1-25. Диаграмма Портера (стандартное вещество—этанол, исследуемое — хлорбензол).

В трех пробирках под номерами 1, 2 и 3 даны раствори веществ этанола, глицерина и фенола. Как опытным путем установить, что содержится в каждой пробирке [c.196]

Какое количество вещества этанола образуется при брожении 36 г глюкозы, если массовая доля примесей в ней 10% [c.41]

Затем с помощью микропипетки или микрошприца добавляют поочередно все определяемые компоненты и вещество, принятое за внутренний стандарт, записывая для каждого значение результата взвешивания т, + 1. При этом внимательно следят за тем, чтобы носик микропипетки или конец иглы шприца не соприкасались с содержимым флакона во избежание уноса и искажения массы, а также за тем, чтобы добавляемое вещество не размазывалось по горлышку флакона В том случае, когда в качестве растворителя используют легколетучее вещество (этанол, ацетои), а определяемые компоненты не являются легколетучими, можно сначала вносить во флакон определяемые вещества, а затем уже растворитель В смеси, используемой для градуировки прибора, точную массу растворителя знать не обязательно, важно только, чтобы его количество определяло требуемые массовые доли примесей. Предварительными расчетами можно приблизительно оценить, что при добавлении к 5 мл основы (растворителя или анализируемой пробы) 40—50 мкл тестового вещества получают смесь, содержащую около 1 % тестового вещества. Для получения смесей, содержащих добавляемый компонент на уровне сотых или тысячных долей процента, используют метод двойного разбавления. Он заключается в том, что заранее рассчитанное количество смеси из первого флакона вносят во второй флакон, содержащий 3—5 мл растворителя. Рассчитывают содержание каждого компонента (в г) во вто м флаконе [c.434]

При проведении этого испытания, как и ряда других, следует поставить контрольный опыт, применяя стандартные соединения известного состава. В тех случаях, когда это возможно, для проведения контрольного опыта следует выбирать известное соединение, сходное с предполагаемым составом неизвестного вещества. Для того чтобы оценить диапазон результатов, получаемых при проведении пробы на горючесть, можно использовать в качестве контрольных веществ этанол, толуол, бензоат бария, ацетат меди, виннокислый калий — натрий и обыкновенный сахар. [c.49]

Этанола Растворенного вещества Этанола Растворенного вещества [c.418]

По медицинской терминологии, этанол классифицируют как депрессант центральной нервной системы. Он относится к группе наркотических веществ. Этанол подавляет активность нервной системы и тем самым помогает расслабиться, снять напряжение, ослабить стресс. Каков же механизм его биохимического действия [c.54]

Меры профилактики. Герметизация технологических процессов и установок. При частичной герметизации — эффективная вытяжная вентиляция К работе не допускаются лица, имеющие заболевания ЦНС и пониженную зрительную функцию. По возможности заменять метанол другими менее опасными веществами (этанол). [c.582]

Ассоциированные вещества характеризуются большими теплотами испарения, высокими температурами плавления и кипения к большими различиями между ними. Сравним четыре вещества, состоящие из изоэлектронных молекул (табл. 4.5). Метан — неассоциированная жидкость без водородных связей. Остальные вещества ассоциированы. Сравним свойства двух изомерных веществ этанола и диметилэфира. В этанол входит группа ОН, образующая водородную связь. В диметилэфире водородные связи отсутствуют (табл. 4.6). [c.197]

Далее нужно решить, насколько легко можно перейти от исходного вещества (этанола) к любому из названных двууглеродных соединений. Ацетальдегид получают из этанола в одну стадию [c.14]

Необходимо отметить, что воздушно-механическая пена, получаемая с использованием ПО-1, П0-1Д, nO-ieK, ПО-2А, ПО-ЗА, при нанесении на полярные горючие жидкости, растворимые (нол-ностью или частично) в воде, быстро разрушается и потому не пригодна для тушения таких горючих веществ (этанола, ацетона, гидразина и его производных, диэтилового эфира и др.). Для тущения подобных жидкостей применяют воздушно-механическую пену, получаемую с использованием пенообразователей ПО-11 и П0-1с. Согласно инструкции [63], ПО-П можно применять только для получения низкократнои пены. Однако в работе [62] установлено, что можно получать пену средней кратности в стандартной пеногенерирующей аппаратуре. Для этого необходимо лишь установить на пеногенераторе дополнительную сетку. [c.75]

Загрязненные сточные воды содержат биологически окисляемые органические вещества этанол или метанол, ВА, уксусную кислоту и др. [c.39]

Водяной пар с добавкой пара органического вещества (этанол, пентан-этиле-новая фракция) [c.114]

Отвердитель № 1 является токсичным и пожароопасным материалом что обусловлено свойствами входящих в его состав веществ этанола и гексаметилендиамина (Приложения 2 и 3). [c.159]

Кроме указанных в уравнении продуктов, при маслянокислом брожении получаются также в качестве побочных веществ этанол, уксусная, молочная, муравьиная кислота и др. [c.336]

Можно было бы ожидать, что вначале процесс выделения водорода будет протекать исключительно лишь за счет реакции взаимодействия гидрида с водой исследуемого вещества, а затем вместе с процессом окончательного обезвоживания пойдет медленно протекающий процесс взаимодействия гидрида кальция с самим веществом (этанолом, ацетоном и другими). [c.258]

Чтобы показать об-ш,ность закономерностей сорбции молекулярнодисперсных веществ (этанола и толуола) и сорбции ионов, приведем данные О. Самуэльсона [12], ил люстр ир у ющие поглощение катионов NH4 и при протекании содержащего их хлориды раствора через колонку, заряженную катионитом в Н-форме. [c.23]

Реакции со щелочью и аммиаком. Кобальт (II) образует соли красного цвета, содержащие комплекс [Со(Н20)(,] +, и синего цвета [ oiHgOji bl . Розовая окраска наблюдается в разбавленных растворах, синяя — в растворах дегидратирующих веществ (этанол, НО) [c.217]

Сравним свойства двух изомерных веществ этанола и ди-метилэфира (табл. 4.4). В этанол входит группа ОН, образующая водородную связь. В диметилэфире таких связей нет. [c.95]

Свойства гидролизуемость, термическая стабильность до 160 °С (октил) и 180 С (гексадецил). Термодинамические данные, полученные с алканами, используемыми в качестве ана-лизируслмых веществ, свидетельствуют о том, что эти фазы ведут себя по отношению к неполярным растворенным веществам как обычные жидкие неподвижные фазы [134], в то же время экспериментально измеренные изотермы Ленгмюра указывают на протекание процессов адсорбции на щеточном покрытии. В общем можно заключить, что неполярные вещества взаимодействуют со связанными фазами преимущественно так же, как вещества, обладающие известным сродством к поверхности кремневой кислоты, например бензол или галоидсодержащие углеводороды [135]. Поверхность кремневой кислоты даже после дополнительного силанизирования покрыта не полностью и имеет свободные силанольные группы. Однако сильнополярные или образующие водородные связи вещества (этанол, ацетон) все же взаимодействуют и с щеточным покрытием, хотя в этом случае удерживание определяется свободной поверхностью кремневой кислоты. [c.180]

Углеводород (IV) стабилен даже при многодневном нагревании в токе азота при 150° и только при 200° через несколько часов дает полимер. К кислороду проявляет умеренную чувствительность на воздухе триизопропилиденциклопропан покрывается желтой пленкой, которую можно удалить промыванием вещества этанолом. Углеводород [c.79]

Для синтеза удобнее всего воспользоваться получением пятичленных гетероциклов через 1,4-дикарбонильные производные, причем следует применять бензоилуксусный эфир. Последний получают из ацетоуксусного эфира (исходное вещество этанол) и хлористого бензоила (исходное вещество толуол). Бензоилуксусный эфир превращают в натриевое производное, сдваивают действием иода и декарбоксилируют, получая 1,4-дифенилбутандион-1,4. Действием аммиака последний превращают в 2,5-дифенилпиррол. [c.282]

РЖХим,1978,23Г68П. Способ анализа органических веществ парофазной хроматографией и устройство для его осуществления. (Газ-носитель насыщают органическим веществом этанол, диэтиловый эфир, ацетон, формамид.) [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология