Хлорбензол вязкость

Рис. IV- 1. Диаграмма Портера. Сравнение значений динамического коэффициента вязкости двух веществ при разных температурах (стандартное вещество — этанол, сравниваемая жидкость — хлорбензол).

Рис. 1И-5. Сравнение значений динамического коэффициента вязкости .I стандартной жидкости (этанола) и хлорбензола х" при разных температурах (вдоль оси абсцисс нанесена температурная шкала).

Сухую круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную соединительным устройством (см. раздел 2.1.3), обжигают открытым пламенем горелки при откачивании и заполняют азотом. Затем, укрепив приемник на переходнике, в колбу наливают 15 г (0,21 моля) тетрагидрофурана, создавая небольшое разрежение через переходник. Одновременно пропускают азот в прибор через трехходовой кран, припаянный к боковой стенке приемника. Колбу охлаждают до —30 °С и в токе азота в колбу вводят 0,6 г (2,0 ммоля) свежеперегнанной пятихлористой сурьмы. При небольшом избыточном давлении азота переходник отсоединяют от колбы, которую сразу же закрывают пришлифованной пробкой, закрепляя ее с помощью пружинок. Содержимое колбы перемешивают и оставляют при комнатной температуре на 24 ч. К образовавшейся вязкой смеси добавляют 2 мл воды и 150 мл тетрагидрофурана. Полученную смесь кипятят около 30 мин до получения гомогенного раствора. К вязкому раствору добавляют 100 мл тетрагидрофурана, затем фильтруют при отсасывании для удаления продуктов гидролиза инициатора, после чего полимер высаживают приливанием полученного раствора при интенсивном перемешивании к 3 л воды. Осадок фильтруют и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 20 °С. В зависимости от молекулярной массы политетрагидрофураны могут быть вязкими маслами, воскообразными или твердыми, кристаллическими продуктами (интервал плавления около 55 °С). Полиэфир, полученный по настоящей прописи, представляет собой немного липкий твердый продукт, плавящийся при температуре около 40 °С. Он растворим в бензоле, четыреххлористом углероде, хлорбензоле, тетрагидрофуране, диоксане, этилацетате и нерастворим в воде, метаноле и ацетоне. Определяют характеристическую вязкость полученного полимера в бензоле при 20 °С. [c.164]

Рис. 51. Зависимость удельной вязкости растворов полиуретана от количества хлорбензола, добавленного при полимеризации

Уравнение зависимости вязкости от температуры для хлорбензола будет иметь вид [c.140]

Через эти точки проведем прямую. В точках прямой, отвечающих разным температурам этанола и хлорбензола, вязкость веществ одинакова. [c.88]

Пример 1У-9. На основе правила Портера определить значение динамического коэффициента вязкости хлорбензола ц при температуре 60 °С. Известны следующие значения 11" для хлорбензола при " = 10 С = 0,91 сП, при 4 = 100°С Ц2 =0,370 сП. [c.87]

Интерполяцией определяем температуры, при которых вязкость этанола ц имеет такие же значения, какие даны для хлорбензола ц" при /I = 35,1 °С ni = = 0,91 сП, при 2 = 86.0 С Из = 0,370 сП. [c.87]

Отыскивая вязкость хлорбензола при 60 °С через точку Я на оси ординат, соответствующую 60 °С, проводим горизонтальную прямую до пересечения с прямой 1—2 в точке М. Этой точке на оси температур этанола соответствует точка Л (64 X). Таким образом, вязкость хлорбензола при 60 °С такая же, как этанола при 64 °С. Значение вязкости можно интерполировать, пользуясь приведенной выше таблицей вязкости этанола = Цдц с = 0,52 сП. [c.88]

Можно также провести отсчет непосредственно по диаграмме, если поместить на ней с правой стороны шкалу вязкости ц и нанести кривую ц — ц зависимости вязкости стандартного вещества (этанола) от температуры Тогда точка 5 пересечения прямой МЯ с кривой ц, — р,, соответствующая точке О на шкале вязкости, будет обозначать искомую вязкость хлорбензола Цдд oQ = = 0,52 сП. Вязкость хлорбензола, найденная экспериментально, тоже равна [c.88]

Определите энергию активации вязкого течения хлорбензола. Определите вязкость хлорбензола при 343 К- [c.139]

Эпоксидные неотвержденные оЛиГомеры представляют собой термопластичные продукты от желтого до бронзового цвета с консистенцией от вязкости жидкости до твердого хрупкого вещества. Они хорошо растворяются в метилэтилкетоне, метилцик-логексаноне, диацетоновом спирте, целлозольве, хлорбензоле. [c.89]

Пример 8. Определить длину и диаметр труб реакционного трубчатого аппарата, предназначенного для проведения проиесса аминирования л-нитро-хлорбензола водным раствором аммиака. (Суточный объем перерабатываемой эмульсии У(.-К) м , продолжительность процесса т--20 мин. Характер движения жидкости в трубах должен быть турбулентным. Удельный вес эмульсии Т=1 г/сж , вязкость и.= сантипуаз. [c.457]

Трихлорбензол для электроизоляционных целей очищают с помощью глины. Хлорпроизводные дифенила способны смешиваться с хлорбензолом в любых отношениях. Чем больше в смеси хлорбензола, тем меньше ее вязкость. Смесь, содержащая 64% совола и 36% трихлорбензола, по вязкости близка к трансформаторному маслу. Смеси хлорпроизводных дифенила с трихлор-бензолом получили название с о в т о л. [c.312]

Пример 4. Рассчитать по формуле Павлова вязкость хлорбензола при температуре 7 =343 К, если вязкость при температуре 7 1 = 293 К р.1 = 0,9-Па-с, а при температуре 7 =323 К Х2=0,6-10" Па-с. В качестве стандартной жидкости принять воду, для которой Л = 1,0-10 => Па-с и Ц2=0,6-10- Па-с соответствуют температурам 01=298 К и 02=318 К. [c.35]

Температура воды, при которой ее вязкость равна вязкости хлорбензола при температуре 7=343 К, определяется так [c.35]

Вязкость воды при температуре 0 = 331,3 К равна 0,481-10- Па-с [12, с. 506], следовательно, вязкость хлорбензола при температуре 7 = 343 К равна х=0,481-10- Па-с. [c.35]

Определение вязкости. Вязкость определяют в вискозиметре Форда — Энглера при 20°С. Для определения берут 10%-ный раствор поливинилформальэтилаля в смеси растворителей (этилцеллозольв и хлорбензол 1 1). [c.186]

Вязкость 10%-ного раствора в смеси этилцеллозольв- 20—60 хлорбензол (50 50) по ВЗ-1, с Содержание формальных групп, % (масс.) 19—21 [c.142]

В качестве растворителя для ХПЭ, как и для ХСПЭ, используют толуол, ксилол или их смесь. Содержание пленкообразующего при малярной вязкости составляет 12—18% (масс.). Природа растворителя влияет на механические свойства и проницаемость получаемых пленок [51]. Так, проницаемость водяных паров через пленки, отлитые иЗ растворов толуола, значительно выше, чем проницаемость пленок из растворов хлорбензола. Для спиртовых паров аналогичная картина сохраняется для низших гомологов, однако с увеличением молекулярной массы спирта разница исчезает. Проницаемость растворителей через пленки, отлитые из толу-ольных растворов, больше, чем через пленки из хлорбензольных растворов, но при проникновении растворителей, оказывающих на пленку пластифицирующее действие, это различие уменьшается [51]. Несмотря на то, что хлорбензол обеспечивает, как правило, лучшие свойства пленки, он практически не используется вследствие высокой токсичности. [c.175]

В работах [26, 55] установлено, что предел расслаивания раствора смеси полимеров снижается тем больше, чем меньше характеристическая вязкость или второй вириальный коэффициент смешиваемых полимеров в данном растворителе. Оказалось, что если подобрать растворители, имеющие одинаковое сродство к полимерам, то и значения Сз в этих растворителях одинаковы. Так, ПС имеет одинаковое значение [т)1 в хлорбензоле и диоксане, так же как и ПММА. Поэтому [c.21]

Пример 111-2. Определить значение динамического коэффициента вязкости хлорбензола ц при температуре 60° С. [c.103]

Интерполяцией определяем температуры, при которых вязкость этанола л имеет такие же значения, какие даны для хлорбензола ц" [c.103]

Динамический коэффициент вязкости этанола при 63,8° С х = 0,52 спз. Он равен искомому коэффициенту вязкости для хлорбензола при 60° С — = = 0,52 спз. [c.104]

По оси ординат в том же масштабе отложены коэффициенты вязкости р." хлорбензола. На этой оси отмечены стрелками две точки, соответствующие вязкостям хлорбензола — при 10° С .11 =0,91 и при 100° С р2 =0,370. [c.104]

Точки на прямой, проведенной через точки 1 и 2, соответствуют вязкостям этанола и хлорбензола при одинаковых температурах. Так как на оси абсцисс уже нанесены температуры, соответствующие вязкостям этанола, то диаграмма [c.104]

Через точки 1 к 2 проводим прямую. Точки последней при разных температурах характеризуют одинаковые вязкости эталона и хлорбензола. [c.14]

В качестве реакционной среды можно также использовать хлор-6ен.чол. В этом случае прн температуре кипения растворителя полнмер остается в растворе. Так, 49,2 г ангидросульфита перегоняют в 275 г замороженного сухого хлорбензола. Реакционную смесь поддерживают прн температу ре кипения. С течением времени раствор становятся более вязким. Спустя 7,5 час полимер может быть отлнт из раствора в виде пленки нли высажен спиртом в виде белого твердого продукта с логарифмической приведенной вязкостью око ло 1,5. Во всех этих синтезах важно иметь совершенно сухие реактивы и обору дование, в противном случае при полимери.чации не получаются достаточно высокомолекулярные продукты. [c.296]

Характеристическая вязкость изопропилиденбисфе-ноллоликарбоната, определенная в диоксане при 30°, составляет 0,46 интервал плавления, определенный в блоке для измерения температур плавления, равен 225— "50° (примечание 10). Полимер растворим в хлористом метилене, хлороформе, тетрахлорэтане, хлорбензоле, диоксане, пиридине. Бесцветную прозрачную пленкг можно сформовать на стекле из раствора в хлористом метилене. Полимер можно также спрессовать. 1 плепку между листками алюминиевой фольги np,i 240—260°. [c.18]

Выше нами были рассмотрены синтез и свойства полиарилатов различного строения и отмечено, что наиболее перспективным методом их получения является поликонденсация хлорангидридов дикарбоновых кислот с бисфенолами, осуществляемая в разных вариантах. Однако имеются попытки получения полиарилатов и другими способами [146]. К новым методам синтеза полиарилатов относится их получение методом "карбонилизационной" поликонденсации за счет использования в поликонденсационном процессе в качестве кислотного компонента не традиционных дикарбоновых кислот или их производных, а монооксида углерода и дигалогенароматических соединений в сочетании с бисфенолами в присутствии палладиевых катализаторов. Так, взаимодействием 4,4-диоксидифенил-2,2-пропана (или других бисфенолов), бис(4-бромфенил)оксида и монооксида углерода в присутствии палладиевых катализаторов при 115 °С в хлорбензоле получены полиарилаты со средними значениями характеристической вязкости [236-241]. [c.163]

Так, карбонилизационная поликонденсация была использована для синтеза полиарилатов и жирно-ароматических полиэфиров [81, 83-87]. В первом случае получались полимеры с логарифмической вязкостью растворов в о-хлорфеноле при 30 °С до 0,69 дл/г. Величины логарифмической вязкости жирно-ароматических полиэфиров были меньше и составляли 0,18-0,36 дл/г [81, 86]. Поликонденсацию 4,4 -дибромдифенилоксида и 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана осуществляли при 115 °С за 3 ч (атмосфера СО, хлорбензол) в присутствии в качестве основания [c.291]

Поликонденсацию проводят в 20%-ном растворе в инертном растворителе. Наиболее предпочтительными являются гидрофобные растворители, такие, как бензол, толуол, ксилол или хлорбензол, которые образуют с выделяющейся водой азеотропную смесь и препятствуют протеканию обратной реакции гидролиза эфирных связей, образуя защитные сольватные слои. Благодаря более низкой вязкости 20%-ного раствора по сравнению с расплавом выделяющаяся вода удаляется значительно легче. Поэтому поликонденсацию в растворе можно проводить при более низкой температуре, которая определяется температурой кипения данного растворителя. Однако для того чтобы и в этом случае этерификация происходила с высокой скоростью, реакцию проводят на катализаторе (большей частью применяют кислотные соединения, как,, например, толуолсульфокислоту). Если один из исходных компонентов (диол или дикарбоновая кислота) нерастворим в данном, растворителе, то сначала проводят предварительную конденсацию в расплаве при 120—150 °С, а затем образовавшийся низкомолекулярный полиэфир переводят в раствор и проводят дальнейшую поликонденсацию. [c.53]

Тем не менее скорость локальных движений цепи, определяющих ширину линии, должна зависеть от вязкости растворителя. Поэтому нужно выбирать не слишком вязкий растворитель, даже если приготовленный раствор имеет высокую вязкость. В то же время для того, чтобы снизить, насколько это возможно, дипольное уширение, предпочтительно снимать спектры полимеров при повышенных температурах (100—150 °С). Но маловязкие растворители, как правило, являются низкокипящими, поэтому даже в запаянной ампуле по стенкам будет стекать конденсирующийся растворитель, что приведет к искажению спектра. Это обстоятельство снижает достоинства таких апротонных растворителей, как СС , С 2 и С0С1з. Таким образом, необходим некоторый компромисс. Кроме того, полимер должен достаточно хорошо растворяться в данном растворителе. Для большинства винильных полимеров можно использовать ароматические растворители, в частности хлорбензол и о-дихлорбензол] оба дают сложные сигналы при 2,7 т. Ароматические растворители часто вызывают сильное экранирование, обусловленное присущей им ярко выраженной магнитной анизотропией (см. разд. 1.11). Иногда это обстоятельство может быть использовано для разделения близко расположенных сигналов. Особенно полезным в этом плане может быть бензол, несмотря на его относительно низкую точку кипения. В тех случаях, когда объектом наблюдения являются ароматические протоны полимера, можно использовать такие растворители, как СаОб, нентахлорэтан и тетрахлорэтилен. В дальнейшем будут рассмотрены другие растворители для винильных и родственных им полимеров (табл. 1.2). [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология