Диаминодифенил амин

Этот синтез может быть осуществлен также, исходя из /г, г -диаминодифенил-амина, что иллюстрирует промежуточное образование индамина [99]. [c.527]

Диметил-4,4 -диаминодифенил-амин 577 [c.1591]

Из имеющихся в литературе данных следует, что эффективность ингибиторов тем больше, чем больше скорость их взаимодействия со свободными радикалами. Для замещенных ароматических аминов скорость их взаимодействия с радикалами увеличивается с увеличением электронной плотности на атоме азота. Поэтому у производных 4,4 -диаминодифенил-амина за счет эффекта сопряжения происходит увеличение электронной плотности атомов азота, что и приводит к увеличению их активности при взаимодействии со свободными радикалами. [c.110]

Диаминодифенил-амин +1,08 Красный [c.373]

Медные комплексы, обладающие хорошим сродством к хлопку и выдающейся прочностью к свету, получаются из моноазокрасителей типа один моль 6-нитро-1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты -> бис-пиразолон из диаминодифенил мочевины, [c.703]

Амино-4 -нитродифенил- N-метиламин 4,4 -Диаминодифенил- [c.779]

Томлинсон [69] тщательно изучил получение ряда о,о -диаминодифенил-аминов и их последующее окисление до феназинов, как показано в следующем уравнении [c.517]

Другие диамины, применяемые как промежуточные продукты для прямых красителей. Существует небольщое количество л, -замещенных диаминов — аналогов бензидина, которые используются для получения субстантивных азокрасителей путем бисдиазотиро-вания и сочетания с подходящими азосоставляющими. Примером служит 4,4 -диаминодифенил амин (ХП бесцветные листочки, т. пл. 158°), упомянутый выше в связи с семидиновой перегруппировкой и в качестве продукта восстановления индамина, получающегося из анилина и /г-фенилендиамина. Он применяется также как Основание прочно-черного В. Техническим способом его получения является десульфирование кипящей водной серной кислотой сульфокислоты (XXVI), которая получается при восстановлении продукта конденсации л-нитроанилина с 4-нитрохлорбензол- [c.158]

Производные дифениламина. 4,4 -Диаминодифенил-амин-2-сульфокислота [2,2 -иминобис (5-аминобензолсульфокис-лота)] применяется для синтеза ценных прямых красителей черного цвета. Иминогруппа является хорошим изолятором сопряжения в качестве ЭД-заместителя она оказывает на полиазокрасители углубляющее цвет действие. [c.408]

Ди (изопропилам и. но) дифениламин (I). Во вращающийся автоклав на 0.25 л загружали 0.1 г-мол. 4,4 -диаминодифенил -амина, 0.8 г-мол. ацетона и 2.0 г катализатора Ni/ r20з. Реакцию про- [c.110]

Ион фосфорной кислоты обнаруживают реакцией с раствором AgNOз, а небольшие количества фосфат-иона можно определять так на беззольную фильтровальную бумагу наносят каплю кислого исследуемого раствора, поверх нее — каплю 5% раствора молибдата аммония в 0,3 н. НМОз и каплю 0,05% бензидина в 10% уксусной кислоте, после чего бумагу держат над концентрированным аммиаком. В присутствии фосфорной кислоты появляется синее пятно (чувствительность менее 1,5-(). Бензидин п,п -диаминодифенил) окисляется фосфорномолибденовой кислотой и солями этой кислоты (молибденовая кислота и ее соли не окисляют бензидин). При этом образуются два продукта реакции, окрашенные в синий цвет бензидиновая синь и продукт восстановления молибденовой кислоты — молибденовая синь. Бензидин окисляется в так называемое мерохиноидное соединение, в котором 1 моль амина и 1 моль имина соединены с двумя эквивалентами кислоты [c.204]

В качестве аминного компонента для адгезивных полиимидов на основе диангидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты наилучшие результаты получаются при использовании ж-фениленди-амина. Применение таких диаминов, как диаминоацетанилид, ди-аминодифенилметан, диаминобензанилид или диаминодифенил-оксид, приводит к образованию полиимидов с низкой текучестью и плохой адгезией. В том случае, если в процессе получения поли-амидокислоты на основе диангидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты и ж-фенилендиамина концевые группы блокируют п-ами-ноацетанилидом, прочность при растяжении клеевого шва склеенной высокосортной стали повышается на 75% при 287 °С. Однако блокирование концевых групп фталевым ангидридом сопровождается лишь незначительным увеличением прочности при сдвиге [143, 404]. Более высокое содержание монофункционального компонента в клеевой рецептуре приводит к снижению молекулярной массы и сильному уменьшению прочности. [c.730]

Исходными протонодонорными соединениями служат двух- и многоатомные фенолы, спирты, карбоновые кислоты, амины. Так, в качестве протонодонорных соединений используют 4,4 -дигидр-оксидифенилнропан (диан), 4,4 -дигидроксидифенилметан, резорцин и его алкилзамещенные, новолачные фенолоформальдегидные олигомеры, этилен-, диэтиленгликоли, глицерин и другие поли-атомцые спирты, фталевые кислоты, анилин, 4,4 -диаминодифенил-метан. [c.246]

Введение хромофора, содержащего нитрогруппу, при взаимодействии сульфохлорида фталоцианина меди с 4-амино-4 -нитро-дифениламин-2 -сульфокислотой позволяет получить красители для кожи и бумаги [177]. Можно ввести боковые меркаптогруппы и получить сернистые красители. Активные красители образуются из сульфохлорида и аминофенилтиосульфатов или диаминодифенил-дисульфидоБ [177а]. [c.229]

В качестве основного сырья для получения ароматических полиамидов используются хлорангидриды терефталевой, изофталевой и дифенилоксид-4,4 -ди-карбоновой кислот, а также я- и л-фенилендиамины, 4,4 - и 3,3 -диаминодифенил-сульфоны. Вспомогательными материалами при этом являются растворители (тетрагидрофуран, диметилацетамид, М-метил-2-пирролидон), акцепторы галогено-водорода (сода, щелочи, третичные амины) и некоторые другие вещества (например, неорганические соли для повышения растворяющей способности растворителя или в качестве высаливателя). [c.292]

Амины также расщепляют силазановые циклы. Например, взаимодействие тетрамерного силазана с 4,4 -диаминодифени-лом приводит к образованию полимеров [235] [c.292]

Финци [Zbl. 1931, 1, 2339] установил, что при ацетилировании 2,4 -диаминодифенила (дифенилина) сначала реагирует аминогруппа в месте 4, при диазотировании — напротив — в месте 2. Пользуясь этими свойствами, он приготовил, исходя из 2,4 -ди-аминодифенила, последовательно 2-амино-4 -ацетиламинодериват, а из него 4 -ацетиламино-, затем 4 -оксидифенил и пр. [c.228]

Для отверждения эпоксидных полимеров при комнатной температуре обычно применяют этилендиамин, гексаметилендиамин, пиридин, пиперидин, л4-фенилендиамин и др. для отверждения при повышенных температурах часто используют триэтаноламин, 4,4 -диаминодифенил-метан, полиэтиленполиамин, дикарбоновые кислоты и их ангидриды,, двухатомные фенолы, а также резольные и новолачные фенольно-фор-мальдегидпые смолы. Следует отметить, что большинство алифатических аминов токсичны. Малотоксичен дициандиамид, хорошо растворяющийся в эпоксидных полимерах выше 160° С. [c.97]

Азобензол. Реакция проведена в аналогичных условиях. Из реакционной смеси возвращено 0,6 г о-азобензола. При хроматографировании аминов обнаружены 2,4 -диаминодифенил, следы анилина и бензидина. Ди-фепилин определен в виде бензоильного производного, выход 0,2 г (0,0005 моля, 7,5%), т. пл. 275—278° С. Литературные данные [13] т. пл. 276— 278° С. [c.376]

Более сложно построенные третичные амины, именно /г, -тетраалкильные производные диаминобензофенона (I), диаминодифенилметана (II) и диаминодифенил-карбинола (III) [c.169]

Полиамидокислота получается ацилированием полифункциональных аминов, которое протекает по механизму нуклеофильного замещения с атакой неподеленной пары электронов атома азота по карбонильному атому углерода. При этом возможно образование по крайней мере трех стереоизомерных структур мета-мета, пара-пара и пара-мета. Так, полиамидокислота, полученная на основе диангидрида пиромеллитовой кислоты и 4,4 -диаминодифенило-вого эфира имеет следующее соотношение стереоизомерных форм фрагментов с л<еша-изомерными амидными группами в 1,5 раза больше, чем с иа/)а-изомерными, т.е. полиамидокислота как в растворе, так и в твердой фазе представляет собой статистический гибкоцепной сополимер, разнозвен-ность которого определяется соотношением мета-пара-кон-формеров. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология