Щелочные отбросы

От обыкновенных нафтеновых кислот, получаемых из щелочных отбросов при очистке нефтяных продуктов, асфальтогеновые кислоты отличаются более высоким молекулярным весом. [c.102]

Время пребывания т = 42,6 мин, пли 42,6 60 = 2556 сек объем дистиллята и максимальный объем щелочных отбросов V = 79,34. и /ч сечение отстойника [c.248]

За последние годы процесс кислотно-щелочной очистки существенно усовершенствован [3—7]. В 1965 г. на Грозненском нефтеперерабатывающем заводе им. А. Шерипова введена в эксплуатацию установка непрерывной кислотно-щелочной очистки парафина, где кислый гудрон и щелочные отбросы отделяются от него под действием электрического поля. Проект установки выполнен Гипрогрознефтью по данным ГрозНИИ. Эта установка имеет ряд преимуществ по сравнению со старым способом очистки в периодически действующих мешалках. Режим кислотно-щелочной [c.200]

При очистке нефтепродуктов (бензин, керосин и др.) разбавленным однопроцентным раствором едкого натра получается водный раствор натровых солей нафтеновых кислот (щелочной отброс). Щелочной отброс отстаивают, упаривают и обрабаты- [c.126]

В 1930-ых годах промывка водой являлась весьма эффективным способом очистки нефти от примесей, загрязняющих и корродирующих нефтеперегонную аппаратуру. Уже в конце 1934 г. на основании работ АзНИИ промывка внедрялась на существовавшей в то время 32-кубовой батарее завода им. Сталина в Баку. Было установлено, что промывка должна проводиться в присутствии деэмульгатора. В качестве деэмульгаторов были испытаны НЧК (нейтрализованный черный контакт), керосиновые щелочные отбросы, а также деэмульгаторы сульфокислый кальций, сульфокислый алюминий и нафтенаты алюминия. [c.6]

Отстой масла после щелочной очистки является обязательной операцией. При этом спускают отстоявшиеся щелочные отбросы, а оставшиеся в масле (в основном во взвешенном состоянии) мыла удаляют путем промывки горячей водой. [c.103]

Обработка щелочными реагентами, в основном водными растворами кальцинированной соды или тринатрийфосфата, осуществляется следующим образом. Предварительно отстоенное от воды и загрязнений масло закачивается в мешалку установки, где нагревается до 80°С и обрабатывается при воздушном перемешивании водным раствором щелочного реагента (10%-ной концентрации при расходе 5% на сырье). Продолжительность перемешивания 25—30 мин. Затем масло подвергают отстою продолжительностью не менее 2—4 ч. После спуска щелочного отброса масло (при температуре не ниже 70° С) обрабатывают 3% отбеливающей глины при непрерывном механическом перемешивании (20 мин). Из мешалки смесь подается в электропечь, нагревается до ПО— 125° С и поступает в испаритель, откуда стекает в мешалку и далее насосом перекачивается в фильтрпресс. [c.176]

Раствор щелочи подается в отстойник при непрерывном воздушном перемешивании. Затем сульфофрезол подвергается отстою от мыл, воды и щелочных отбросов. Отстоявшийся сульфофрезол промывают горячей водой (до 90° С) при непрерывном перемешивании воздухом (кратность промывки достигает трех, интервал для отстоя предыдущих порций воды составляет 1—2 ч). После промывки водой регенерированный сульфофрезол осушают при по--мощи воздуха. Следует отметить, что этот метод регенерации суль- [c.252]

Л 3, Л—аппараты для выщелачивания 4, 5 —отстойники б —печь 7 —емкость для щелочных отбросов 5 —емкость свежей щелочи 9 —емкость для очищенного дизельного топлива М—насос для подачи сырья —насос для подачи щелочИ [c.271]

ВВОДЯТ раствор жидкого стекла, щелочи и других веществ, способствующих укрупнению частиц кислого гудрона. Обработанное кислотой и отделенное от кислого гудрона масло перекачивается насосом в щелочную мешалку 4, куда подается раствор щелочи. Смесь масла и щелочи перемешивается воздухом до получения щелочной реакции в масле (отобранная из мешалки проба масла должна дать малиновое окрашивание фенолфталеиновой бумаги). После этого перемешивание прекращается и в змеевики мешалки подается водяной пар для нагрева смеси до 70—80° С, а масло отстаивается. Отстоенные щелочные отбросы откачиваются в емкости, где из них при хранении выделяется некоторое количество масла, возвращаемого в производственный цикл, а нейтрализованное масло подвергается промывке водой. Оставшаяся в масле влага удаляется продувкой воздухом. [c.293]

Песчаные и гравийные фильтры, применяемые для отделения гудрона, бывают вертикальные или горизонтальные. Горизонтальные фильтры служат одновременно емкостями для отстоя. Потоки отработанной кислоть и продукта могут отводиться из фильтра раздельно. Для наилучшего отделения кислого гудрона необходима быстрая коагуляция его мелких частиц в более крупные, осаждающиеся на дно отстойника. Чтобы ускорить коагуляцию, в, кислое масло добавляют отработанную глину, щелочные отбросы, растворы щелочей или холодную воду. [c.53]

Неиспользуемыми или мало используемыми являются щелочные отбросы от очистки бензинов и в особенности сернистых и масляных дистиллятов. [c.65]

Ма тех установках, на которых нейтрализация раствора кислого масла производится щелочью, смешение растворов осуществляется при помощи диафрагмового смесителя, а отстой — в горизонтальном (слегка наклонном) отстойнике. Выводимые с низа отстойника щелочные отбросы используются для нейтрализации паров из отпарной колонны кислого гудрона. [c.46]

АСИДОЛ-МЫЛОНАФТ (ГОСТ 3854-47) — смесь свободных, не растворимых в воде нефтяных к-т й их натриевых солей (мыл). Получается при частичном разложении щелочных отбросов серной к-той. По внешнему виду — паста от соломенно-желтого до темно-коричневого цвета. Аси- [c.63]

Выделенные из щелочных отбросов сырые нафтеновые мыла дают при подкислении смесь из нафтеновых кислот и ряда других веществ. Основной примесью, присутствующей в нафтеновых кислотах и их мылах, являются нейтральные углеводороды, полное отделение которых от нафтеновых кислот и их солей благодаря большой эмульгирующей способности этих последних представляет большие трудности. Помимо углеводородов в кислотах и мылах часто присутствуют также нефтяные смолы и асфальтовые вещества. Однако с технической точки зрения наиболее важным является вопрос об отделении нейтральных углеводородов. [c.1152]

Переработка кислых гудронов может производиться путем отмывки серной кислоты водой или белыми водами , т. е. щелочными отбросами масляного производства, с последующей промывкой водой и обработкой паром для удаления части масел до желаемой консистенции гудрона. Нейтрализацию кислых соединений гудрона (после отмывки кислоты) можно также производить гашеной известью (пушонкой) при нагревании в печах. Отмывку серной кислоты можно также производить и острым паром, который, конденсируясь, дает воду и одновременно нагревает всю массу. [c.520]

В качестве эмульгаторов и стабилизаторов применяются неорганические и органические вещества. К неорганическим веществам относятся коллоидные глины, окислы и гидраты окисей кальция, бария, алюминия, железа, растворимые силикаты натрия, щелочи, тринатрийфосфат и т. д. К органическим веществам, добавляемым при получении эмульсий, относятся мыла, жирные кислоты, омыляемые масла, некоторые смолы в присутствии щелочи, щелочные отбросы производства алкалицеллюлозы, крахмал, нафтеновые кислоты и т. д. [c.526]

При сливе щелочных отбросов из мешалок должны быть приняты меры предосторожности для предотвращения ожогов горячими остатками. [c.32]

Щелочные отбросы представляют собой водные растворы нафтеновых мыл растворы эти имеют коллоидный характер. Обычно щелочные отбросы содержат некоторое количество нефтепродукта (масла). [c.68]

Щелочные отбросы можно разделить на три группы. К первой группе относятся отбросы, получаемые при выщелачивании и нейтрализации бензинов прямой гонки и деструктивной перегонки, ко второй — отбросы, получаемые при выщелачивании керосинов, дизельных топлив и газойлевых фракций, к третьей — отбросы от выщелачивания масляных дистиллятов или нейтрализации окисленных нефтяных масел. [c.68]

В щелочных отбросах первой группы свободной щелочи содержится незначительное количество. Основная часть связанной щелочи находится в виде сернистого патрия. Количество щелочных отбросов этой группы невелико, и они в настоящее время почти пе утилизируются. [c.68]

Щелочные отбросы первой группы, если они содержат большое количество фенольных соединений, можно исиользовать для борьбы с вредителями сельского хозяйства и как дезинфицирующее средство. [c.69]

Если щелочные отбросы получены после выщелачивания бензинов кальцинированной содой, щелочь в щелочных отходах может быть регенерирована путем отдувки сероводорода из раствора при подогреве последнего до 50—70° по следующей реакции [c.69]

Малятский (604) сообщает следующий ускоренный метод анализа щелочных отбросов. Из средней пробы берется 200 г в мерную колбу на 500 с.и прибавляется 20—25 см NaOH (2/N) (во избежание дальнейшего гидролиза при разведении водой) и смесь доводится водой до метки. Отсюда берут две части по 100 сл в делительные воронки на 250 ш . Одна часть служит для определения сырых нафтеновых кислот (2). другая — для определения масла и чистых кислот (1). [c.324]

Кислые отбросы долгое время расценивались только как материал, из которого соответствующей переборкой можно выделить значительное количество серной кислоты, т. е. регенерировать последнюю. Органический материал являлся отбросом, и его приходилось удалять механически (разведением кислотной смолы бодой) отчасти и химически, раскисляя часть серной кислоты. Впоследствии приобрело большой интерес извлечение сульфонафтеновых и нафтеновых кислот (особенно из щелочных отбросов). В технике однако совсем не находят применения органические вещества кислых отбросов, получаемые, нанр., перегонкой с перегретым водяным паром и другими способами. Между тем в этих веществах содержатся соединения, которые представляют пока значительный научный интерес и, возможно, найдут применение в технике. Предлагалось, напр., применять нейтральные продукты перегонки кислотной смолы в 1сачестве денатуранта для спирта. [c.344]

Щелочные отбросы от нейтрализации очищенн тх кислотой махзел содержат соли серной кислоты, сернистой, сульфоновых и нафтеновых. Последние кислоты можно рассматривать как мыла. Присутствие их в растворе снособствует переходу в раствор или эмульсию части минерального масла, также обычной составной части щелоч> ных отбросов. [c.347]

Минеральные масла простым экстрагированием эфиром открываются не всегда одинаково легко. Иногда приходится усреднять раствор щелочных отбросов, после чего экстрагирование, не стесй яе-мое эмульсированием раствора, совершается легче. В других, случаях представляется более выгодным иметь дело со слабокислым раствором. В этом последнем случае эфирную вытяжку нейтрализуют и обрабатывают по Шпицу-Хенигу спиртом и нефтяным эфиром., [c.347]

По способу Малятского устранение указанной операции достигается экстрагированием неомыляемых не из спирто-водного раствора мыл, а из водного, благодаря чему отпадает необходимость в последующем отпаривании растворителя, а разложение солеи нафтеновых кислот проводится непосредственно после экстракции неомыляемых. В качестве растворителя для извлечения масла Малятский предложил использовать серный эфир ввиду невозможности экстракции масла из водных растворов мыл петролейным эфиром и рекомендовал применять предложенный им способ для анализа продуктов, вырабатываемых из керосиновых и газойлевых нафтеновых кислот, а также для анализа соответствующих щелочных отбросов и их смесей. При анализе продуктов, состоящих из более высокомолекулярных кислот и углеводородов, серноэфирпый способ не дает удовлетворительных результатов. [c.782]

Навеску щелочных отбросов в 5—10 з разбавляют 35—40 мл свеженей-трализовапного спирта до прозрачности и обрабатывают в делительной воронке петролейным эфиром для удаления масла. Обезмаслеиный отход спускают в коническую колбу и оттитровывают в присутствии фенолфталеина спиртовым раствором чистых керосиновых нафтеновых кислот с известным кислотным числом до исчезновения окраски. [c.795]

Промывка масла водой, кроме описанного выше случая, не является самостоятельным процессом регенерации. В основном его применяют как один из этапов при щелочной очистке масел (моторных и трансформаторных) для удаления непрореагировавшей щелочи и мыл. Промывка водой после обработки щелочными реагентами (МаОН, Na2 Oз, NaзP04) и последующей очистки от щелочных отбросов проводится следующим образом. В отстоявшееся в мешалке подогретое до 70—80° С масло подается в виде душа горячая вода (15—20% от загруженного масла). Затем масло с водой перемешивают воздухом в течение 20—25 мин. Отстой воды от масла продолжается всего 1—2 ч. Кратность промывки — 1—2 раза. [c.74]

Тот же Allemand разработал другой способ очистки щелочных отбросов, подобный только что описанному. Способ заключается в следующем. Отброс загружают в закрывающийся вертикальный китатильник, смешивают его с водой, взятой в количестве, приблиэительно равном 58% от веса всей массы, и нагревают в течение 2 час. под давлением, рав ным 4 ат. Аппарат охлаждают при том же давлении, так как в противном случае вследствие уменьшен ия давления. может произойти вскипание и перемешивание жидкости по данным автора таким образом достигают полного разде.ления смеси на 2 слоя верхний представляет собой. минеральное масло, нижний же состоит из мыла, смол и сернокислого натрия. После упаривания нижнего водного раствора из него по охлаждении. может быть выделено мыло. [c.1153]