Обычные методы перегонки

Поскольку нефть и нефтепродукты представляют собой многокомпонентную непрерывную смесь углеводородов и гетероатомных соединений, то обычными методами перегонки не удается разделить их на индивидуальные соединения со строго определенными физическими константами, в частности, температурой кипения при данном давлении. Принято разделять нефти и нефтепродукты путем перегонки на отдельные компоненты, каждый из которых является менее сложной смесью. Такие компоненты принято называть фракциями или дистиллятами. В условиях лабораторной или промышленной перегонки отдельные нефтяные фракции отгоняются при постепенно повышающейся температуре кипения. Следовательно, нефть и ее фракции характеризуются не температурой кипения, а температурными пределами начала кипения (н.к.) и конца кипения (к.к.). При исследовании качества новых нефтей (т.е. составлении технического паспорта нефти) фракционный состав их определяют на стандартных перегонных аппаратах, снабженных ректификационными колонками (например, на АРН-2 по ГОСТ 11011-85). Это позволяет значительно улучшить четкость погоноразделения и построить по результатам фракционирования так называемую кривую истинных температур кипения (ИТК) в координатах температура -выход фракций в % масс, (или % об.). Отбор фракций до 200°С прово- [c.70]

Немецкие исследователи [9] предложили метод перегонки с 23,1%-ной бромистоводородной кислотой, которая, как они утверждали, приводит к количественному превращению пентозанов в фурфурол и исключает образование оксиметилфурфурола из гексоз. Однако в дальнейшем было показано [10, 11], что этот метод не обладает существенными преимуществами перед обычным методом перегонки с использованием соляной кислоты. [c.99]

Обычные методы перегонки [c.195]

Для молекулярной перегонки применяют различные приборы, имеющие развитую поверхность испарения (рис. 59). Достаточно низкое давление (0,001—0,0001 мм рт. ст.) может быть достигнуто с помощью масляного вакуум-насоса (для создания предварительного вакуума) совместно с ди4>фузионным насосом — масляным или ртутным. Молекулярную перегонку можно применять во всех случаях, когда обычные методы перегонки сопровождаются разложением вещества. Особое значение этот метод имеет для очистки природных соединений, главным образом витаминов (А, О, Е), стероидов и других неомыляемых компонентов жиров растительного и животного происхождения. Молекулярная перегонка широко применяется для выделения некоторых продуктов из нефти (апие-зоны). [c.49]

Молекулярную перегонку можно применять во всех случаях, когда обычные методы перегонки сопровождаются термическим разложением вещества. Особое значение этот метод имеет для выделения природных соединений, главным образом жирорастворимых витаминов (А, О, Е), [c.278]

К этому типу смесей относятся также водные растворы этилового спирта. Фракционная перегонка не дает возможности получить безводный спирт. В результате перегонки получают азео-тропную смесь, кипящую при 78,13° С при нормальном атмосферном давлении, т. е. очень близко к температуре кипения чистого безводного этилового спирта (78,3°). Азеотропная смесь содержит 95,57% спирта. Несмотря на весьма малое содержание воды (4,43%), окончательное удаление воды обычным методом перегонки произвести нельзя. В таких случаях прибегают к химическому связыванию воды например, прибавляют к смеси окись кальция СаО (негашеную известь), которая образует с водой гидрат окиси кальция Са(ОН)г обезвоженный спирт отгоняют, а в колбе остается Са(ОН)г. [c.239]

Молекулярную перегонку можно применять во всех случаях, когда обычные методы перегонки сопровождаются разложением вещества. Особое значение этот метод имеет для очистки природных соединений, главным образом витаминов (А, В, Е), стероидов и других неомыляемых компонентов жиров растительного и животного происхождения. Она применяется также широко для выделения некоторых продуктов из нефти (апиезоны). [c.53]

При помощи обычных методов перегонки и ректификации не удается получить этиловый спирт, не содержащий воды. [c.417]

Другая непрерывно возрастающая область применения анионактивных и катионактивных смол — для получения воды, практически не содержащей ионов этот метод в настоящее время вытесняет обычные методы перегонки. Разработаны две методики в зависимости от концентрации ионов в воде. Предположим, вода загрязнена хлористым натрием Ма+С1 , тогда первая стадия состоит в пропускании воды через смолу кислотного характера, [c.181]

Нефть и нефтепродукты представляют собой такую сложную смесь углеводородов и неуглеводородных соединений, что обычными методами перегонки их невозможно разделить на индивидуальные соединения. Как правило, нефти и нефтепродукты разделяют путем перегонки на отдельные части, каждая из которых является менее сложной смесью. Такие части принято называть фракциями или дистиллятами. Не- [c.46]

Если синтез приводит к рацеми.ческой модификации и если ее нельзя разделить обычными методами перегонки, кристаллизации и т. п., как узнать, что полученный продукт является рацемической модификацией Он оптически неактивен как же выяснить, действительно ли он состоит из смеси двух оптически активных веществ Разделение энантиомеров (называемое расщеплением) можно провести специальными методами с использованием оптически методы обсуждаются в разд. 7.10. [c.132]

В связи с тем что нефть и нефтепродукты обычными методами перегонки невозможно разделить на индивидуальные соединения (за исключением легких фракций бензинов), их, как правило, разделяют на части, каждая из которых является сложной смесью. Такие смеси называют непрерывными смесями. Поэтому нефтепродукты характеризуются контрольными точками выкипания на стандартном аппарате по ГОСТ 2177—99. Это обусловливает определенную трудность в постановке задачи расчета фракционирующей аппаратуры, когда заранее невозможно количественно выразить фракционный состав получаемых нефтепродуктов, а применяемое в этом случае итеративное вычисление увеличивает время решения задачи. [c.83]

Отгоняющиеся из колонны пары содержат аммиак, кислые газы и водяной пар. Их конденсируют и перерабатывают для получения неочищенной концентрированной аммиачной воды или пропускают через сильную кислоту, в которой аммиак абсорбируется, превращаясь в аммонийную соль (обычно сульфат аммония). Чистую концентрированную аммиачную воду можно получить, если перед конденсацией паров выделить кислые газы из аммиака. Такое разделение достигается обычными методами перегонки. Перед контактированием отгоняющихся паров с кислотой часть водяного пара удаляют [c.237]

Нефть и нефтепродукты представляют собой такую сложную смесь углеводородов и неуглеводородных соединений, что обычными методами перегонки их невозможно разделить на индивидуальные соединения. Как правило, нефти и нефтепродукты разделяют путем перегонки на отдельные части, каждая из которых является менее сложной смесью. Такие части принято называть фракциями или дистиллятами. Нефтяные фракции в отличие от индивидуальных соединени не имеют постоянной температуры кипения. Они выкипают в ойределенных интервалах температур, т. е. имеют температуру начала кипения (н. к.) и конца кипения (к. к.). Температура начала и конца кипения зависит от химического состава фракции. [c.111]

Позднее медь, отложенная на окиси алюминия, использовалась в качестве катализатора гидрогеиолиза сахаров [42]. Было показано, что при температуре 240 °С и давлении 10 МПа катализатор способен расщеплять метанольный раствор сахарозы на 60—65% с образованием пропиленгликоля и около 407о смеси глицерина и других многоатомных спиртов, с более высоким молекулярным весом, подвергающейся ректификации обычными методами перегонки. [c.46]

Поскольку взаимодействие диалкилфосфористых кислот с диизоцианатами изучено не было, то целью настоящей работы явилось исследование этой реакции, изучение ее механизма, исследование некоторых свойств получаемых продуктов. Для этого были применены алйфаТические, жирноароматические и ароматические диизоцианаты, которые тщательно очищались обычными методами перегонки и перекристаллизации. [c.84]

Несмотря на то, что разница в температурах кипения этиленхлоргидрина (128—132°С) и воды достаточно велика, разделить их при помощи простой перегонки не удается весь этиленхлоргидрин перегоняется с водой при температуре около 100°С. М, Гомберг установил, что этиленхлоргидрин дает с водой азеот-ропную смесь, которая кипит при 98—99 °С состав ее приблизительно следующий 42,5% этиленхлоргидрина и 57,5% воды. Е. Банселин и др. (38, 39] детально изучили вопрос о перегонке водных растворов этиленхлоргидрина и нашли, что азеотропная смесь последнего с водой кипит при 97,85 °С и 710 мм рт. ст., имеет й ъ= 1,094 и содержит 41% этиленхлоргидрина. Так как температуры кипения азеотропной смеси и воды очень близки, то обычными методами перегонки не удается получить резкого перехода от азеотропной смеси к воде. [c.77]

Значительный практический интерес для производства стирола представляет использование готового этилбензола, содержащегося в ксилольных фракциях нефтепереработки. Однако выделение этилбензола из его смесей с ксилолами представляет определенные трудности, так как температуры кипения этих углеводородов весьма близки разность составляет у этилбензола и -ксилола 2,2 °С п-ксилола и л-ксилола равна 0,7 °С ж-ксилола и о-ксилола достигает 5,3 °С. Отсюда видно, что обычным методом перегонки можно выделить только о-ксилол, а для выделения этилбензола требующейся чистоты необходима сверхчеткая ректификация. [c.201]