Карбонат ноны

Химический опыт предоставляет учащимся факты, противоречащие прежним представлениям, и поэтому служит основой для выдвижения учебных проблем, построения гипотез. Например, такие факты учащиеся получают, испытывая лакмусом растворы солеи — хлорида натрия, хлорида алюминия, карбоната натрия. Факт изменения окраски индикатора в растворах солей не согласуется с их прежним представлением о солях как о продуктах реакций нейтрализации, не обладающих ни кислотным, ни основным характером. Возникает вопрос о возможной реакции между нонами солей и водой. [c.28]

Поэтому примеси карбонат-нона нужно удалить удобнее всего это сделать, осаждая карбонат-ион раствором ВаСЬ [c.305]

Таким образом, под формами нахождения химических элементов понимается любая форма проявления их в реальной действительности, поддающаяся качественному и количественному определению химическими или физико-химическими методами. Такими формами будут сульфатный, карбонатный, сульфидный свинец, но сульфат, карбонат и сульфид свинца сами по себе являются индивидуальными веществами. Методами вещественного химического анализа непосредственно определяются не сульфат свинца в целом, а лишь сульфатный свинец и т. п. Согласно с указаниями многих исследователей, следует, однако, считать задачи вещественного анализа более широкими, чем определение форм элементов, находящихся в виде различных соединений или фаз. В частности формами нахождения элементов могут быть ноны элементов различной валентности или различного состава. Так, например, раствор может содержать одновременно ионы двух- и трехвалентного железа. Эти формы проявления железа не могут быть вызваны ни химическими соединениями, ни минералами, пи тем более фазами, и потому определение их, как уже упоминалось, не может быть, строго говоря, задачей фазового или минерального анализа. Однако каждый из этих ионов обладает специфическими химическими свойствами и потому может быть с той или иной точностью определен химическими методами. Таким образом, понятия вещественный анализ , вещество , формы элемента оказываются более широкими, чем понятия фазовый анализ и фаза . Они охватывают при современном состоянии развития вещественного анализа практически все формы проявления химических элементов в реальной действительности, определяемые химическими или физико-химическими методами. [c.12]

Ориентировочно можно считать, что все находящееся в пластовой воде железо способно к выделению в виде карбоната. В дальнейшем производится описанный выше расчет по остатку карбонат-нонов. [c.96]

Напишите в нонной форме уравнения реакций образования следующих веществ а) нитрата кальция из гашеной извести и азотной кислоты б) нитрата аммония из сульфата аммония и нитрата бария в) нитрата натрия из карбоната натрия и азотной кислоты г) нитрата натрия из нитрата кальция и сульфата натрия. [c.92]

Пример 6.10. Карбонат-нон С0 —устойчивый анион, обнаруживаемый во многих неорганических солях. Атом углерода этого аниона связан с тремя атомами кислорода, при этом известно, что все три атома кислорода эквивалентны. Какова валентная структура данного иона Обсудите природу связей углерод—кислород. [c.150]

Предельные диффузионные токи, соответствующие области резкого повышения потенциала мембраны, значительно понижаются, если в растворе присутствуют карбонат-ионы. Наиболее отчетливо этот эффект проявляется в растворе с высокой концентрацией карбонат-нонов (кривые 3 и 3 ). [c.66]

В качестве примера влияния различных условий на величину соосаждения с гидроокисями металлов малых количеств элемента приведем некоторые данные но соосаждению стронция с гидроокисями железа, титана, алюминия и бериллия. Раствор аммиака, применявшийся в работе, освобождался от карбонат-нонов. Впрочем, применение обычного раствора аммиака и соприкосновение раствора, содержащего ионы стронция и осадок гидроокиси, в течение 4 час. с воздухом не сказывались на величине соосаждения малых количеств стронция по сравнению со случаем изоляции пробы от влияния углекислого газа воздуха. [c.122]

Реакционная способность сероуглерода низкая. Вода гидролизует его на СО2 и H2S лишь выше 150°. С хлором он образует тетрахлорид углерода (стр. 476). Сероуглерод присоединяет один ион серы S , образуя ион S3 , аналогичный карбонат-нону СОз . При встряхивании сероуглерода с раствором [c.496]

В медицинской практике применяют окись и перекись магния, сульфат и основной карбонат магиия, силикат магния (тальк), реже магния хлорид. Окись магния используют как щелочь и легкое слабительное (3—4 г на прием), сульфат магния как осмотическое слабительное, содержащий трудно диффундирующий сульфат-ион. При парентеральном введении (подкожно. Внутримышечно, в спинномозговой канал) ноны магння проявляют наркотическое действие, наступающее без периода возбуждения силикат магния применяют исключительно для наружных целей входит в состав ряда лекарственных форм, присыпок и мазей. [c.71]

Для растворения солей меди в щелочном растворе в нем должны присутствовать лиганды которые связывают ноны меди в комплекс С ионами меди образуют комплексы коны гидроксила тартрата оксалата карбоната аммиак глицерин трилон Б и неко торые др Комплексообразователи (лиганды) не только увеличивают растворимость солей меди в щелочной среде но и влияют на Процесс восстановления ионов меди Следовательно вещества образующие прочные комплексы с нонами медн увеличивают устой чивость растворов химического меднения Кроме того комплексо образователи влияют на скорость каталитического восстаноаления меди и на физические свойства получаемого покрытия тотность блеск цвет и т п В качестве комплексообразователей и блеско образующих веществ могут быть использованы также амино уксусные кислоты этиленаминоуксусные кислоты Самые распро [c.75]

Относительно влияния анионов на интенсивность спектральных линий имеются противоречивые данные. В работе [233] отмечается, что наибольшая интенсивность линий наблюдается в присутствии нона нитрата, дальше по снижению интенсивности линий располагаются хлорид, карбонат и сульфат. При испарении сухого остатка с торца угольного электродах использованием дугового возбуждения установлен следующий порядок расположения анионов по снижению интенсивности линии кремния нитрат, карбонат, хлорид, сульфат [ 112]. При испарении сухого остатка из тела угольного электрода влияния состава не замечено. Из этого автор приходит к заключению, что причина влияния аниона на интенсивность линий объясняется различной прочностью сухих остатков с разными анионами. Азотнокислый раствор дает более плотный, прочно связанный с поверхностью электрода сухой остаток, который меньше теряется во время горения дуги, чем остатки растворов, содержащих другие анионы. [c.80]

В результате гидролиза раствор карбоната натрия в воде приобретает щелочную реакцию (действие свободных гидроксильных нонов, присутствующих в растворе в более высокой концентрации, чем ноны водорода). [c.260]

Реакцию считают закончсниой, когда в растворе пе будет больше обпару /киваться карбонат-нон раствор прн этом делается нейтральным (или слабокислым). [c.262]

Качественная реакция на карбонат-нон. Важнейшей реакцией на карбонат-ион С0 является реакция разложения карбонатов с помощью разбавленных минеральных кислот — соляной или серной. При этом с шипением выделяются пузырьки двуокиси углерода, а при пропускании их через раствор гидроксида кальция (известковую воду) он мутнеет в результате образования СаСОз [c.245]

Качественные доказательства комплексообразования Pu(ill) с карбонат-нонами получены также изучением электромигра-ции ионов плутония в карбонатных растворах (см. табл. 10) [31]. Опыты показали, что в этих растворах Ри (III) находится преимущественно в форме анионных комплексов, мигрирующих к аноду. Сведения о составе и прочности карбонатных комплексов Ри (III) в водных растворах пока отсутствуют. [c.44]

Сравнение инфракрасных спектров стекол и кристаллических титанатов показывает, что в стеклах ион Ti находится в октаэдрической координации, как и в кристаллических соединениях. Отмечая высокое содержание щелочного металла в некоторых стеклах, Pao предположил, что в этих материалах присутствуют очень маленькие анионные группировки ТЮе. Уайт [18] подверг критике эту интерпретацию инфракрасных спектров, указав, что многие полосы поглощения совпадают с полосами, характерными для карбонат-нона. Он предположил, что составы этих стекол не столь просты, как считает Pao, так как они должны содержать заметный процент связанного СОг. Однако утверждение Уайта о том, что эти стекла относятся к карбонатным стеклам, едва ли приемлемо. Pao также получал стекла из нитратов, гидроокисей, перекисей, оксалатов и окислов. Хотя, возможно, все эти стекла содержат такие анионные примеси, какОН , СОз и NO3 , но едва ли эти примеси увеличивают устойчивость стекол. Поэтому нет оснований сомневаться в том, что TIO2 следует рассматривать как условный стеклообразователь. [c.211]

По отношению к процессам умягчения воды различают жесткость карбонатную и некарбонатную. Карбонатной называется жесткость, вызванная присутствием той части ионов Са- и Mg ", которая эквивалентна содержащимся в воде гидрокарбонатным ионам НСОз. Иными словами, карбонатная жесткость вызвана присутствием гидрокарбонатов кальция и магния. При кииячеиии гидрокарбонаты разрушаются, а образующиеся малорастворимые карбонаты выпадают в осадок, и общая жесткость воды уменьшается на величину карбонатной жесткости. Поэтому карбонатную жесткость называют также временной жесткостью. При кииячении кальций-ноны осаждаются в виде карбоната кальция [c.178]

Пример 5. Смещение гидролитического равнсвесия при смешивании растворов карбоната натрия и сульфата алюминия. В результате смешивания растворов ионы Н+, получающиеся при гидролизе А12(504)з, соединяются с нонами ОН , попучающииися при гидролизе N82003. Это смещает равновесие реакции в сторону образования продуктов гидролиза. Смещение усиливается за счет разложения образующихся молекул Н2СО3 и выделения малорастворимого основания, и реакция практически доходит до конца. [c.163]

Предложенная схема, подытоживая основные исследования по гидратации силикатов кальция, помогает уяснить как действуют различные добавки в раствор, в том числе и щелочных силикатов, на процесс гидратации. Так, введение в раствор анионов, закрепляющих двойной электрический слой, т. е. образующих с Са прочные связи, плохо разрушаемые водой, замедлит процесс гидратации. Это ионы ОН, Р , Р04 и т. п. Анионы карбонатов, сульфатов, оксалатов, склонные к образованию хелатов, большей частью не блокируют поверхность растворяющейся фазы, несмотря на малую растворимость соответствующих соед1нений кальция, а образуют осадки непосредственно в растворе что приводит к увеличению скорости растворения. Интересно отметить, что ионы НСО замедляют процесс растворения и гидратации силикатов кальций, несмотря на менее щелочную реакцио среды. Анионы, образующие с кальцием хорошо растворимые соли, внедряясь в плотную часть двойного электрического слоя, будут способствовать переходу кальция в раствор. Особую роль играет С1 , который и в электрохимических процессах является деполяризатором, замещая ОН на границе раздела фаз, причем концентрация СГ на несколько порядков выше, чем ОН . Но введение в раствор хлоридов щелочных металлов не так эффективна, как добавление хлоридов кальция и, возможно, магния. Магний выведет из состава раствора практически все ОН -ионы, осаждаясь в виде Mg 10H, а кальций более мягко свяжет гидроксильные ноны, сам дольше оставаясь в растворе, понижая его pH и разрушая двойной электрический слой. [c.120]

В кипящий, освобожденный от карбоната раствор гидроксида натрия концентрация 0,82 н.) добавляют по каплям при встряхивании горячий водный раствор, содержащий эквивалентное количество нитрата кадмия. Мелкокристаллический осадок промывают горячей водой методом декантации до тех пор, пока в фильтрате больше не будет обнаруживаться нитрат-нон Затем осадок высушивают в вакууме над P4O10 при 60 °С. Все оп рацан еле дует проводить при исключении доступа СОд. .. . [c.1135]

Окисление. Прн попытке получения гликозпдов кодеина Рапопорт 121 обнаружил, что под действием С.к., полученного из нитрата серебра ii карбоната натрня, кодеин окисляется до коден-нона с 75%-ным выходом. Позднее Клётиель 31 отмечал, что продажный С.к. также эс х1)ектпвен для этого окисления. [c.389]

Окисление. При попытке получения гликозидов кодеина Рапопорт 12] обнаружил, что под действием С.к., полученного из нитрата серебра ii карбоната натрия, кодеин окисляется до кодеи-нона с 75%-ным выходом. Позднее Клётцель 31 итмечал, что продажный С.к. также эффективен для этого окисления. [c.389]

Динитробензофуроксан может давать комплексы Мейзеигеймера и с другими нуклеофилами. Это свойство нашло отражение в механизме, предлагавшемся для объяснения ускорения образования нона 28 под влиянием карбонатов и бикарбонатов [473) [c.338]

Поатому действительным продуктом гидролиза растворимых карбонатов (Nai Oj, Ki Oi) является гидрокарбоиат-нон H OJ, а ие угольная кислота. Правильность этого утверждения доказывает отсутствие выделения диоксида углерода из растворов карбонатов. Если бы гидролиз протекал до образования больших количеств угольной кислоты, то вследствие ее неустойчивости при большой концентрации в растворе обязательно наблюдалось бы выделение газа [c.183]

Приведенные результаты исследований позволяют обо- отованно выбрать металлические системы повышен-шй устойчивости в расплавленных галогенидах, нитратах, сульфатах, карбонатах и иных ]нониых рас-плавах. [c.387]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбонат ноны: [c.84] [c.708] [c.77] [c.113] [c.13] [c.484] [c.293] [c.161] [c.91] [c.123] [c.167] [c.36] [c.291] [c.479] [c.670] [c.671] [c.670] [c.293] [c.529] [c.296] [c.49] [c.131] [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология