Уксусная кислота амино-

ВНИИ НП-294 ВНИИ НП-295 От —60 до 150 °С Давление до 40 МПа, остаточное давление до 10 мм рт. ст. от —60 до 150°С Металл в контакте с резиной в среде глицерина, уксусной кислоты, аминов, гидразинов и др. [c.474]

Сопряженные поверхности металл-резина в среде глицерина, уксусной кислоты, аминов, гидразинов при давлении до 40 МПа [c.329]

Для идентификации аминов их ацилируют так же, как спирты (см. стр. 198). Большей частью получают хорошо кристаллизующиеся бензоильные производные. G уксусным ангидридом можно часто работать в растворе водной уксусной кислоты. Амин или его солянокислую соль растворяют в водной уксусной кислоте, добавляют ацетат натрия или раствор едкого кали и, не охлаж- [c.299]

Рекомендуют для применения в узлах трения и смазывания сопряженных поверхностей при трении металл по металлу и по резине, а также при контакте узлов трения со спиртом, уксусной кислотой, аминами и гидразинами, но не с сильными окислителями. [c.122]

Подтип 1П-(1 относится к системам с максимумом на изотермах диэлектрической проницаемости. Обычно этот тип изотерм реализуется в системах с весьма большой энергией кислотно-основного взаимодействия, и, как следствие этого, с резким возрастанием дипольного момента продукта присоединения, связанным с ионизацией молекул, образующих комплекс. Примером этого подтипа могут быть изотермы е систем рассмотренного выше ряда уксусная кислота — амины. [c.102]

Термообработка может быть проведена при 210—220° С в вакууме или на воздухе, в атмосфере азота или паров метанола, этанола, уксусной кислоты, аминов и других веществ [159]. Волокно, смоченное раствором сульфата натрия и высушенное при 215° С, приобретает устойчивость к воде, нагретой до 85°, при 85° дает усадку, а при 90° растворяется [160]. [c.179]

Сопряженные поверх-ноаи мет л-металл и металл-резина в среде спиртов, глицерина, уксусной кислоты, аминов и гидразинов [c.329]

Инертна к резинам, устойчива к действию спиртов,уксусной кислоты, аминов, гидразинов. Работоспособна на воздухе при температуре -60...+150°С, в агрессивных средах — -60...+50 С Хорощая морозостойкость, устойчива при работе в агрессивных средах. Работоспособна в вакууме до 1,3х хЮ- Па и при температуре-60...+150 "С Высокие адгезия и термостойкость, низкая испаряемость, хорошие влагостойкость и морозостойкость. Работоспособна в вакууме до [c.329]

Таким образом, к 1940 г. было окончательно установлено строение пантотеновой кислоть/. В соответствии со своей химической структурой пантотеновая кислота может образовать простые и сложные эфиры по окси-и карбоксильным группам, хлорангидриды, амиды и другие соединения [27]. С холином образует комплекс, обладающий биологическими свойствами обоих витаминов [28]. Устойчива к кислороду воздуха [22]. Наиболее важное биокаталитическое действие пантотеновая кислота проявляет в составе коферментных и ферментных систем (реакции ацетилирования холина, уксусной кислоты, аминов, спиртов) [29, 30, 31]. Простейшим биологически активным коферментом является пантетеин [14], который представляет собой продукт конденсации пантотеновой кислоты и 2-меркапто-этиламина H2N H2 H2SH и имеет следующую химическую структуру [c.138]

Ацетонитрил оказался подходящим растворителем при определении оснований Шиффа методом потенциометрического титрования, а также при титриметрическом анализе смеси двух кислот разной силы. Ацетоннтрил не является достаточно сильным основанием, чтобы оказывать нивелирующее действие на кислоты, и не имеет резко выраженных кислотных свойств, чтобы мешать титрованию слабых кислот. Отсутствие нивелирующего действия этого растворителя характеризуется пределом потенциалов полунейтрализации между сильными кислотами и сильными основаниями. Ван-дер-Хейд и Дамэн [5] изучали потенциометрическое титрование в ацетонитриле и показали, что область потенциалов полунейтрализации кислот и оснований в этом растворителе является одной из наиболее широких среди изученных неводных растворителей. Ацетоннтрил является лучшим растворителем, чем спирты, уксусная кислота, амины и диметилформамид. [c.101]

Существует несколько классов слабых оснований, которые можно определить титриметрически в ледяной уксусной кислоте амины, аминокислоты, алкалоиды, антигистамины и анионы слабых кислот. Первичные, вторичные и третичные амины можно титровать хлорной кислотой в безводной уксусной кислоте. В качестве примера ниже приведена реакция титрования анилина [c.167]

Существуют различные методы превращения нитрогуанидина в амино-гуанидин (СР, 25, 213). С выходом 64% аминогуанидин получается при использовании в качестве восстановителя цинковой пыли в ледяной уксусной кислоте амин выделяют в виде бикарбоната (СОП, 4, 36). [c.494]

Методом инфракрасной спектроскопии было показано, что молекула HNO3 в процессе экстракции присоединяется к аниону соли алкиламмония за счет образования между ними водородной связи с участием протона кислоты [275]. Строение образующегося соединения может быть представлено схемой КзЫН+МОГ.-.НОЫОг. При экстракции уксусной кислоты аминами концентрация ее в органическом растворе также может существенно превышать необходимую для нейтрализации амина. [c.129]

Смазку ВНИИ НП-294 рекомендуют для применения в узлах трения и смазывания сопряженных поверхностей при трении металла по металлу и по резине, а также при контакте узлов трения со спиртом, уксусной кислотой, аминами и гидразинами, но не с сильными окислителями. Используют главным образом в арматуре водяной системы жизнеобеспечения космонавтов. Применение этой смазки в некоторых индустриальных механизмах (сварочных автоматах) завода КАМАЗ неонравдано. [c.75]

Для определения адиподинитрила в амидах разработана методика , основанная на том, что анализируемую смесь гидрируют над палладиевой чернью в уксусной кислоте. Образующиеся амины от-титровывают 0,1 н. раствором H IO4 в уксусной кислоте. Амины, присутствующие в анализируемой смеси, мешают определению, и их предварительно необходимо удалить. Для удаления аминов или их солей навеску анализируемого образца растворяют в бензоле и при перемешивании добавляют расчетное количество щавелевой кислоты . Выпавший осадок отфильтровывают и свободный от аминов раствор подвергают дальнейшей обработке. [c.170]

Описано кондуктометрическое титрование жирных кислот [228, 229], салициловой [215], молибденовой [230], фосфорновольфрамовой [231], барбитуровой [90], хлор- и бромплатиновых кислот [232— 233], полиметакриловой кислоты [234, 235], хлорбензосульфокис-лоты [236], меркаптобензтиазола [237], молочной, уксусной и замещенных уксусных кислот (амино-, моно-, ди- и трихлорзамещен-ных) [238], янтарной кислоты [239], тиофена [240]. [c.186]

Пикраты нафталина и индена Молочная (см. № 119), уксусная и замещенные уксусные кислоты (амино-, MOHO-, хлор-, дихлор- и трихлорзамещенные) (см. №,10, 23) Фенол (см. № 3) кислая фракция дегтя [c.92]

Воски, состоящие из смесей жирных кетонов, сложных эфиров жирных кислот (таких как про-пиленгликольмоностеарат, модифицированный небольшим количеством мыла, и смесь глице-ринмоно- и дистеарата, этерифицированная винной кислотой и уксусной кислотой), аминов жирных кислот или амидов жирньк кислот. Они используются в косметике, полировочных средствах, красках и т.д. [c.326]

Уксусная кислота, амино- (гликоколь глицин) NHa Ha OOH. Свойства d — 1,60 232—236 С (разл.) р. в воде (0,253 гЫл при 25С и 0,575 г мл при 75° С) этаноле (0,00043 г мл при 25° С) н. р. в эфире. [c.40]