Производство диметилтерефталата и терефталевой кислоты из -ксилола

Терефталевая кислота (терилен). Терилен образуется при взаимодействии этиленгликоля с диметилтерефталатом. Для производства диметилтерефталата можно использовать терефталевую кислоту, получаемую окислением и-ксилола азотной кислотой [c.138]

Терефталевая кислота плохо растворима в уксусной кислоте, и поэтому она непрерывно осаждается в процессе окисления. По окончании реакции оксидат охлаждают и центрифугируют. Маточный раствор перегоняют, чтобы отделить растворитель и непревращенный ге-ксилол от воды и высококипящего остатка, и возвращают в реакцию. Остаток, содержащий катализатор, можно либо частично возвращать в цикл, либо подвергать переработке с целью извлечения компонентов катализатора, либо считать отходом производства. Отцентрифугированный осадок продукта промывают горячей уксусной кислотой и высушивают, получая техническую терефталевую кислоту со степенью чистоты около 99%. Выход ее превышает 90% от теории. Основной примесью является промежуточный продукт окисления — л-карбоксибензальдегид. Техническую кислоту можно далее очистить или перевести в диметилтерефталат (см. ниже). [c.154]

Пара-ксилол используется в широких масштабах в качестве сырья для получения ценного синтетического волокна дакрона (терилена, лавсана). Как видно из схемы получения дакрона (рис. 40), для производства его необходим также этиленгликоль. Пара-ксилол окисляется азотной кислотой или воздухом в терефталевую кислоту, которая с метиловым спиртом дает диметилфталат. Совместная поликонденсация диметилтерефталата с этиленгликолем приводит к образованию дакрона. Реакция поликонденсации может быть выражена следующим уравнением [c.310]

Окисление п-ксилола воздухом в присутствии бромистых соединений кобальта и марганца. Способ, известный под названием Мид-Сенчури или Амоко-процесс>>, одинаково пригоден как Для производства чистой терефталевой кислоты, так и диметилтерефталата. [c.13]

Производство терефталевой кислоты из бензойной реализовано в промышленном масштабе, но распространения процесс не получил, по-видимому, из-за трудностей создания крупных реакторов, сложности и многоступенчатости выделения кислоты, предполагающего многократное фильтрование, растворение и переосажде-ние. Поэтому процесс не может серьезно конкурировать с методами получения терефталевой кислоты и диметилтерефталата из /г-ксилола. [c.72]

Современные способы производства терефталевой кислоты и диметилтерефталата основаны преимущественно на окислении и-ксилола [69, 70]. Другие потенциально возможные виды сырья для окисления — п-диэтилбензол, п-цимол, диизопропилбензол — дороги, и для их синтеза необходимы дефицитные и ценные олефины и бензол. Поэтому использование их маловероятно. Не нашел широкого применения и описанный выше метод диспропорционирования бензоата калия и подобный ему по условиям процесса метод изомеризации дикалий-о-фталата из-за высокой стоимости получаемых мономеров и сложного аппаратурного оформления процесса. п-Ксилол и до конца XX века останется единственным реальным сырьем. [c.76]

В стандартах на индивидуальные ксилолы регламентируются такие показатели, как фракционный состав, степень очистки от непредельных, содержание сульфируемых веществ, содержание основного вещества, оценивающееся обычно по температуре кристаллизации. Требования к качеству ксилолов, выпускаемых отечественной промышленностью, приведены в табл. 18. При использовании ксилолов такого качества обеспечивается нормальный процесс производства диметилтерефталата и фталевого ангидрида. В зарубежной практике для производства терефталевой кислоты жидкофазным окислением в полярных растворителях используют л-ксилол со степенью чистоты не ниже 98%, а в некоторых схемах синтеза диметилтерефталата даже 99,6—99,8%, причем каждая партия л-ксилола специально проверяется на окисляемость [39 с 22а—230]. [c.125]

Углубление переработки нефти создает благоприятные ус лов 1Я для комплексного использования сырья и развития нефтехимического синтеза. Так, в производстве ароматических углеводородов — бензола, толуола, ксилола используют современные вторичные методы переработки нефти — пиролиз прямогонных фракций, каталитический крекинг и платформинг. Перечисленные нефтепродукты являются исходным сырьем для получения, например, синтетического волокна лавсана из п-ксилола, синтезируемого предварительно в терефталевую кислоту и ее эфир — диметилтерефталат. Бензол на нефтеперерабатывающих предприятиях используют в производстве пиромел-литового диангидрида, который при.меняют в синтезе термостойких полимеров типа полиимидов. [c.9]

О к и сление п-ксилола чистым кислородомв среде уксусной кислоты в присутствии ацетата кобальта и метилэтилкетона. Этот способ, называемый Мобиль-процессом , применяют для производства терефталевой кислоты или диметилтерефталата. [c.13]

Ксилол практически полностью потребляется для производства терефталевой кислоты и диметилтерефталата, из которых получают полиэфирные волокна и емкости для прохладительных напитков [c.161]

Терефталевая кислота НООС——СООН тоже является кристаллическим веществом (т. возг. 300 °С). По сравнению с бензойной и изомерными ей дикарбоновыми кислотами она наименее растворима в воде и органических жидкостях. Терефталевая кислота и ее диметиловый эфир (диметилтерефталат) играют важную роль в производстве синтетического волокна лавсан (терилен) — продукта их поликонденсации с этиленгликолем. Для получения терефталевой кислоты методом окисления пригодны различные пара-замещенные гомологи и производные бензола (м-ксилол, -диэтилбензол, -диизопропилбензол и др.), из которых практическое значение нашел -ксилол. [c.594]

По темпам среднегодового прироста за 1975—1980 гг. выработка ксилолов в СССР значительно превышает выработку бензола. Ксилолы получают в процессах каталитического риформинга, пиролиза, диспронорцио-нировапия толуола, а также транс-алкилирования толуола и ароматических углеводородов состава С . Для использования ксилолов в качестве сырья их необходимо разделить иа индивидуальные изомеры и этилбензол. Наибольшим спросом среди изомеров ксилола пользуется и-ксилол, который применяется для производства диметилтерефталата и терефталевой кислоты. [c.176]

Ароматические углеводороды имеют разнообразное применение в нефтехимическом синтезе. Бензол расходуется на производство стирола, фенола, моющих средств, пестицидов и др. Толуол используют для химической переработки (пластмассы, взрывчатые вещества бензол и др.), в качестве растворителя, а также как компонент бензинов. Ксилолы потребляются в качестве растворителей, для производства авиационного бензина, для получения Терефталевой кислоты, диметилтерефталата и прочих целей. [c.65]

Более экономичным является первый метод (без расходования метанола на этерификацию). Однако, поскольку необходимым условием данного процесса является высокая чистота применяемого сырья, вследствие меньшей сложности очистки диметилтерефталата по сравнению с терефталевой кислотой до последнего времени более распространен был второй метод. Сырьем для производства терефталевой кислоты могут служить различные га-диал-килбензолы л-ксилол, -цимол, -диэтил- и /г-диизопропилбензол, из которых лучшим сырьем являетя я-ксилол. В последнее время применяется также толуол. Из окислителей наибольшее значение имеет молекулярный кислород. Так как /г-ксилол является сравнительно дорогим и дефицитным сырьем, то были разработаны способы получения терефталевой кислоты из толуола. [c.304]

Технологическая схема производства диметилтерефталата изображена на рис. 105. Окисление смеси га-ксилола и метил-п-толуи-лата (в отношении 1 2) проводится в барботажной колонне 1 с охлаждающими змеевиками при 140—180 °С и 6—10 кгс/см (0,6—1 МПа). Воздух, предварительно очищенный от примесей и сжатый до рабочего давления, подают в нижнюю часть колонны через распределительную трубу. Барботируя через реакционную массу, он захватывает пары ксилола, которые конденсируются в холодильнике 2, и конденсат возвращается на окисление. Остатки ксилола из отходящего воздуха улавливаются путем адсорбции активированным углем (на схеме не показано). В периодическом процессе окисление заканчивают при остаточной концентрации п-ксилола в реакционной массе 1% и степени конверсии метил-п-толуилата около 50%. Оксидат содержит 20—25% п-толуиловой кислоты, 30% ее метилового эфира, 11—15% терефталевой кисло- [c.492]

Терефталевую кислоту получают из /г-ксилола, который должен быть очищен от о- и лг-изомеров. -Ксилол окисляют азотной кислотой до терефталевой кислоты, которая может быть затем обработана метиловым спиртом и превращена в диметиловый эфир —диметилтерефталат. Как указывалось, в производстве дакрона используют терефталевую кислоту, а в производстве терилена —ее диметиловый эфир [c.316]

Исходными продуктами для синтеза волокнообразующего полиэфира, необходимого для получения волокна лавсан, являются этиленгликоль или окись этилена и терефталевая кислота (THz) или диметилтерефталат (ДМТ). В качестве сырья для промышленного производства терефталевой кислоты и ди-метилтерефталата могут служить моно- и диалкилпроизвод-ные бензола (толуол, изомерные ксилолы) или нафталин. [c.119]

Переработка смеси ксилолов при использовании ее в качестве источника сырья для производства терефталевой кислоты и диметилтерефталата может быть направлена не только на выделение -ксилола, но и на окисление смеси ксилолов до смеси бензойной и фталевых кислот и последующего превращения смеси (в виде калиевых солей бензолкарбоновых кислот) путем термической изомеризации в терефталевую кислоту (схема 1, направление II). [c.120]

Параксилол. Значительный объем использования пара-ксилола во всех странах мира объясняется бурным развитием производства терефталевой кислоты и диметилтерефталата, идущих на получение полиэфирных волокон (лавсан и др.). В 1968 г. полиэфирные волокна производили в [c.135]