Анализ сплава цинка с кадмием

Металл каждой плавки анализировали на олово и вводимую примесь. Олово, сурьму и висмут определяли химическим анализом мышьяк, цинк, кадмий и медь — спектральным. Термический анализ сплавов осуществляли на приборе Курнакова с помощью хромель-алюмелевой термопары, градуированной по чистым металлам (олову, свинцу, цинку, алюминию, и по эвтектическому сплаву, содержащему 50% 8п, 18% Сё и 32% РЬ с температурой плавления 145 градусов Цельсия). [c.29]

Аналогичные данные получены и при катодном электроосаждении цинка из цианистого электролита и сплава цинк — кадмий из сернокислого раствора с добавкой декстрина [251]. Интересно отметить, что анализ приводимых в литературе [247] экспериментальных данных об электроосаждении индия из сернокислых электролитов также подтверждает указанные выше закономерности. [c.61]

Метод применим для анализа сплавов, содержащих висмут, кадмий, кобальт, цинк, никель, медь, ртуть, ванадий, хром и свинец. При этом в одной порции раствора предварительно оттитровывают все сопутствующие элементы, не восстанавливая Мо , в другой — оттитровывают сумму молибдена (после его восстановления) и сопутствующих элементов. [c.225]

Цинк, кадмий и ртуть являются элементами, на которых наглядно демонстрируется преимущество атомно-абсорбционной спектроскопии над эмиссионной фотометрией пламени, так как элементы этой группы почти не определяются пламенно-фотометрическим методом. Атомно-абсорбционный метод дает для этой группы элементов высокую чувствительность и воспроизводимость определений. Разработано много методик анализа элементов этой группы в различных материалах, особенно в сплавах. [c.145]

Можно с уверенностью сказать, что такие методы, как измерение твердости, электропроводности, давления истечения и др., прочно вошли в практику физико-химического анализа благодаря работам Н.С. Курнакова и С. Ф. Жемчужного. В период с 1905 по 1915 г. С. Ф. Жемчужным были выполнены образцовые исследования многих двойных металлических сплавов цинк—сурьма (1905), магний — серебро (1905), кадмий—мышьЯк (1913) и др. [c.110]

Описан экстракционно-фотометрический метод одновременного определения алюминия и железа. Принцип метода состоит в том, что хлороформный экстракт оксихинолинатов алюминия и железа фотометрируют при 390 при 470 ммк. Метод использован для определения алюминия и железа в титане и ванадии [187]. Аналогичный вариант применен для определения алюминия и железа в магнии [188]. Экстракция оксихинолината железа и фотометрирование экстракта использованы для определения железа в крови [189]. Ванадий экстрагируют хлороформом в виде оксихинолината при pH 3,5—4,5 и полученный экстракт фотометрируют при 550 ммк [190]. Методики экстракционно-фотометрического анализа в виде оксихинолинатов разработаны для определения цинка и кадмия в присутствии больших количеств кальция [191], кальция в солях, технических продуктах и породах [192], олова в железе и стали [193], урана в присутствии тория, лантана, иттрия или самария [194] и в висмутовых сплавах [195]. Цинк и магний в форме оксихинолинатов легко экстрагируются метил-изобутил кетоном. Экстракты имеют максимумы светопоглощения [c.243]

На этом, например, основано разделение элементов, образующих хлоридные комплексы. Так, свинец, кадмий, цинк, олово, висмут могут быть отделены с помощью анионита ЭДЭ-Юп из 2 М солянокислого раствора, содержащего Mg +, Са +, 5г +, Ва +, N 2+, Мп2+, Со +, А1 , СгЗ+, Ре +, С х +, а также от анионов мышьяковой, фосфорной, серной кислот и других ионов, не поглощающихся при данной концентрации хлор-ионов. Это дает возможность использовать анионит для количественного определения указанной выше группы элементов при анализе руд и сплавов, разлагаемых кис-лотами [16]. [c.308]

В первой части книги весьма полно приведены линии спектров 32 элементов, необходимые для анализа важнейших металлов и сплавов. К таким элементам мы отнесли алюминий, ванадий, висмут, вольфрам, железо, золото, индий, кадмий, кальций, кобальт, кремний, магний, марганец, медь, молибден, мышьяк, натрий, никель, ниобий, олово, платину, свинец, серу, серебро, сурьму, титан, углерод, фосфор, хром, церий, цинк, цирконий. [c.11]

Описанную аппаратуру используют для анализа химических реактивов и особо чистых химических веществ (определение меди, магния, кальция, натрия и др.), определения неорганических микропримесей в органических растворителях высокой чистоты (цинк, кадмий, висмут в ацетоне, медь в спиртах), а также для анализа материалов квантовой электроники (определение основных компонентов полупроводниковых сплавов). [c.182]

Это старейший электрохимический метод анализа, известен с 1864 г. В настоящее время он применяется только дпя ощ)еделения меди и анализа медных сплавов, содержащих олово, свинец, кадмий, цинк. Будучи безэталонным методом, электрогравиметрня по правильности и воспроизводимости результатов превосходит другие методы ощ)еделения этих элементов. Однако на проведение анализа требуется много времени, и метод считают уст евшим. [c.195]

Соколов и Вакин [252] описали прямое газохроматографическое определение магния в алюминиевых сплавах при 1070° С на колонке с активированным углем (70х0,8сл ) с использованием диафрагменного детектора. Одновременно удавалось определять цинк или кадмий. Относительная ошибка определения в большинстве случаев колебалась в интервале 3—6%, однако чувствительность анализа невысока (предел обнаружения магния составляет около 0,1%). [c.78]

Вольтамперометрический метод применяют для определения многих металлов. Кадмий, кобальт, медь, свинец, марганец, никель, олово, цинк, железо, висмут, уран, ванадий и многие другие могут быть определены в рудах, концентратах, сплавах и иных природных и технических объектах. При достаточно различающихся потенциалах полуволны (Д /, > 0,10 В) возможно количественное определение нескольких элементов без предварительного разделения. Например, в аммиачном буферном растворе можно полярографировать смесь кадмия ( = 0,81В) и никеля ( /,= — 1,10 В). Существенное практическое значение имеет вольтамперометрическое определение хромат-, иодат-, мо-либдат-ионов и некоторых других, а также многих органических соединений альдегидов, кетонов, азо- и нитросоединений и т. д. Широко используют полярографический метод для анализа биологически важных материалов крови, сыворотки и т. д. [c.236]

С тетрароданмеркуриатом аммония. Розовая окраска указывает на неполное удаление железа появление кристаллов — на присутствие меди, кобальта, никеля, цинка, кадмия. Поскольку суждение о наличии трех первых ионов уже сделано, необходимо обнаружить только 2п + и С(12+. Большие количества меди следует удалить, используя алюминиевую фольгу (методику см. в разделе Анализ медных сплавов ), и в полученном растворе обнаружить цинк и кадмий (последний с р-нафтохинолином после удаления свинца серной кислотой). [c.199]

ВИЯХ цинк образует с трилоном Б бесцветное комплексное соединение, более прочное, чем с ксиленоловым оранжевым, что позволяет титровать цинк трилоном Б в присутствии ксиленолового оранжевого как индикатора. Анализ выполним в присутствии магния. Цирконий связывают предварительно эквивалентным количеством трилона Б. Можно определять цирконий и цинк из одной навески. В кислой среде титруют цирконий, а затем создав среду с pH = 5,5- 5,8 титруют цинк. Вредное влияние железа (П1) обычно устраняют прибавлением восстановителя гидроксиламина. Скандий, торий, - иттрий, редкоземельные элементы, кадмий, марганец, алюминий, никель, медь мешают титрованию цинка. Метод рекомендуется для сплавов состава Mg—Zn—Zr и Mg—Zn—Zr—La. Точность метода 0,05%. [c.203]

Объектом исследования в этих работах, проведенных Л. А. Кочановой и И. А. Андреевой, служил чистый цинк разного состава с содержанием основного металла 99,999 и 99,99%, технический цинк и цинк, специально легированный кадмием [123,124]. Сплавы цинка с кадмием, содержащие 0,2 и 0,5 вес. % кадмия, приготовлялись из цинка чистоты 99,99%. Для точного определения концентрации кадмия в приготовленных сплавах применялся полярографический анализ, который показал соответственно 0,20 и 0,45 вес.% кадмия. [c.186]

Кобальт и никель можно разделить при анализе руд и сплавов на ЭДЭ-Юп и дауэксе-1. Алюминий, железо и медь в бронзах можно определять на СБС в Н-форме. Можно на СБС отделить бериллий от алюминия и меди. На КУ-2 в Н- и Na-форме можно разделять магний, алюминий, хром, марганец, железо, никель, медь. Цинк из медных сплавов можно выделять на СБС в NH4-фopмe, разделять железо и молибден в сталях, ферромолибдене и рудах. Молибден и рений разделяют на СБС, КУ-1, СБСР, МСФ, ЭДЭ-Юп, сульфоугле, вофатите П, амберлите ИРА-400, дауэксе-50, вофатите Ц. Ниобий и титан можно разделить на КУ-2 в Н-форме. Отделение кадмия от свинца и висмута проводят на сульфоугле, КУ-1, СБС, СДВ-3. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология