Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Непредельные карбонилсодержащие соединения

    Ацетальдегид Непредельные карбонилсодержащие соединения [c.112]

    XII. 10. I) Три указанных нил<е непредельных карбонилсодержащих соединения претерпевают ряд следующих превращений, приводящих к образованию трех спиртов А, Б и В. [c.254]

    Выяснению закономерностей реакции цианэтилирования и конденсации с а,[i-непредельными карбонилсодержащими соединениями (частный случай которой известен под названием конденсации Михаэля), с тех пор как опп были открыты и до наших дней, посвящено много исследований (обзоры см. [1—4]). Интерес исследователей привлекает простой и дешевый путь синтеза соединений самых различных классов, многие из которых стали доступными даже в промышленных масштабах. [c.130]


    О специфике координации а,р-непредельных карбонилсодержащих соединений с Р1(11) и Рс1(П) говорилось уже ранее. [c.257]

    Изучение на примере н-гептана и изооктана предпламенных процессов в двигателе с принудительным воспламенением при выключенном зажигании (режим прокрутки), при 1800 об мин и различных степенях сжатия показало, что в этих условиях н-гептан при максимальной температуре перед воспламенением 385° С образует 1,2% непредельных, а изооктан при значительно более высокой температуре 525° С перед появлением пламени образует только 0,4% непредельных. При предпламенном окислении н-гептана, несмотря на сравнительно мягкие температурные условия, продукты окисления (гидроперекиси, кислоты, карбонилсодержащие соединения) образуются в большем количестве, нежели в случае окисления изооктана [199]. [c.107]

    Образующиеся непредельные углеводороды, карбоновые кислоты и карбонилсодержащие соединения, в зависимости от их строения и времени пребывания в зоне полукоксования, будут претерпевать дальнейшие превращения, среди которых возможны реакции уплотнения с образованием высокополимерных пековых остатков. Таким образом, источником образования тяжелых остатков в сланцевой смоле будут служить не только первичные продукты термического распада сланца, но также и термически менее стойкие кислородные и непредельные соединения, являющиеся вторичными продуктами распада органической массы сланца. [c.45]

    Виниловые спирты (спирты, содержащие гидроксил нри двойной связи) изомеризуются в карбонилсодержащие соединения уже в момент образования при гидролизе соответствующих непредельных эфиров и галогенидов. [c.184]

    Реакции взаимодействия спиртов, карбонилсодержащих и непредельных соединений с сернистой кислотой — все это нуклеофильные реакции, и, следовательно, они как по механизму превращения, так и по характеру реагента принципиально отличны от сульфонирования Поэтому, с нашей точки зрения, этому типу превращений больше соответствует термин суль-фитирование  [c.136]

    Для выяснения стереохимии процесса циклизации непредельных карбонилсодержащих соединений было изучено превращение стереоизомерных альдегидов при действии ЗпСи в СНгСЬ. [c.109]

    Выбор кетовинилирующего средства обязательно должен быть сделан с учетом селективности нуклеофильных агентов к определенному электрофильному центру. В а,р -непредельных карбонилсодержащих соединениях имеется, по меньшей мере, два электрофильных центра карбонильный [c.112]


    Синтезы 2-аминопирансв, основанные на реакции Михаэля, можно разделить на две большие груш1ы циклоприсоединение метиленактивных карбонилсодержащих соединений к непредельным нитрилам и циклоприсоединение метиленактивных нитрилов к непредельным кетонам. [c.84]

    Основные научные исследования относятся к химии индивидуальных магнийорганических и гетероциклических соединений. Установил (1906), что в реакциях Гриньяра эфир является не простым растворителем, а катализатором образования алкилмагнийгалогенидов. Применив вместо эфира в качестве катализаторов третичные амины, выделил (1908) индивидуальные магнийорганические соединения. Доказал возможность магнийорганического синтеза в любых растворителях с добавлением небольших количеств эфира или третичного амина. Установил (1906—1914) образование оксониевых, аммониевых и тиониевых комплексов, определил теплоты их образования и разложения. Разработал (1914— 1915) методы синтеза новых пир-рольных соединений, непредельных кетонов. Совместно с А. П. Терентьевым изучал (1914) действие сложных эфиров на пирролмагиий-бромид. Является одним из основоположников химии фурановых соединений в СССР. Разработал методы определения небольших количеств ацетона, формальдегида, ацетальдегида и других карбонилсодержащих соединений. Исследовал хлорофилл и гемии. Инициатор (1935—1945) практического использования волжских сланцев, битумов, природного газа. [22, 121] [c.556]

    Несколько раньше Байера А. П. Эльтеков (1877 г.) сделал попытку синтезировать спирты с гидроксильной группой при ненасыщенном атоме углерода. Однако вместо ожидаемых непредельных спиртов 6н получил соответствующие карбонилсодержащие соединения  [c.501]

    Ранее уже было указано (стр. 501), что попытки синтеза простейших соединений, содержащих енольную группировку—виниловых спиртов,—неизменно приводили к образованию отвечающих им карбонильных соединений [1]. Оценка относительной стабильности кето- и енольных изомеров в газообразном состоянии путем примерного подсчета их энергий образования показывает, что соединения, содержащие карбонильную группу, имеют ббльшую энергию образования, чем изомерные им непредельные спирты, и, следовательно, в простейших случаях более устойчивыми являются карбонилсодержащие соединения. Например  [c.540]

    Однако наиболее интенсивные (часто максимальные пики в масс-спектрах карбонилсодержащих соединений соответствуют перегруппировочным (нечетноэлектронным) ионам, образование которых связано с миграцией атома водорода преимущественно от у-атома углерода к карбонильной группе с одновременным (или последующим) расщеплением связи а—Р-С—С (1,6-миграция). Аналогичная перегруппировка Мак-Лефферти в ряду алифатических спиртов (с. 66) приводит к образованию ионов олефиновых углеводородов и воды. В случае карбонилсодержащих соединений в результате такого процесса образуются также непредельные ионы, но содержащие оксигруппу  [c.86]

    Среди продуктов восстановления 2-метил- и 2,5-диметилтиофена, представлявших собой в основном смесь непредельных тиолов и полимерного материала, были обнаружены в незначительном количестве (< 1%) карбонилсодержащие соединения, оказавшиеся, соответственно, пентаноном-2 и гексаноном-2. Для объяснения этого факта авторами предложена схема процесса, включающая перегруппировку первичного продукта восстановления а-енти- [c.276]

    Реакцией Реформатского называется взаимодействие между карбонилсодержащим соединением (альдегидом, кетоном) и а-галогенозамещенным сложным эфиром в присутствии металлического цинка реакция ведется в среде абсолютно сухого этилового эфира или в смесн эфира и бензола. Результатом реакции являются эфиры -оксикислот или. если они легко дегидратируются, эфиры непредельных кислот с большим числом углеродных атомов, чем в исходном карбонильном соединении. Первый этап реакции заключается в взаимодействии цинка с а-галогенозаме-щенным, например цинка с этиловым эфиром а-бромуксусной кислоты. [c.144]

    Круг соединений, способных претерпевать такого рода превращения, восьма широк. Он охватывает ие только многие типы замещенных спиртов, но и раз,-шчиые типы замеп енных непредельных соединений, карбонилсодержащих соединений и других, так как группировка (I) может лепю возникать в результате гидратации двойных связей = или в результате присоединения элементов воды, аммиака, спиртов по арбонильпой группе у соединений типа — С — С а также входить в [c.758]

    Согласно предложенному Криге механизму [см. уравнение (У1П-96)],. первичным промежуточным продуктом реакции озона с непредельным соединением является озонид (I) неизвестного строения, в котором, вероятно, сохраняется еще углерод-углеродная связь. Такой первичный озонид никогда еще не был выделен в чистом виде, но Криге и Шредер [358] недавно показали присутствие первичного озонида в реакции озонирования транс-ди-трет-бутилэтилена. (Имеются, однако, указания, что такого рода первичный озонид не является обязательным промежуточным продуктом каждой реакции озонирования.) Первичный озонид может затем расщепляться с образованием биполярного иона (II) и карбонилсодержащего фрагмента (III). Обычно альдегидные карбонильные группы взаимодействуют в условиях реакции с биполярными ионами, образуя обыкновенные озониды (IV), но кетоны так не реагируют. Если при озонировании используется такой реакционноспособный растворитель, как метиловый спирт, может образовываться мето-ксилированная гидроперекись (V). Кроме того, образовавшийся на ранней стадии реакции биполярный ион может таким же образом реагировать с водой. В большинстве процессов озонолиза в инертных растворителях, и в особенности тогда, когда озонирование приводит к образованию кетонных группировок (III), получаются также димерные цик- [c.121]


    Перегруппировки аллиловых эфиров в карбонильные соединения и карбонилсодержащих непредельных соединений в эфиры, так же как и чисто углеродных диеновых систем, протекают при участии шести атомов через переходное перициклическое состояние, имеющее форм у кресла. Это было экспериментально доказано путем изучения стереохимии перегруппировки изомерных кротилпропениловых эфиров, осуществленной при нагревании их в ампуле в гептановом растворе при 142,5 С [24]  [c.40]

    Достоинствами процесса восстановления метиловых эфиров СЖК Сю—С18 на стационарном алюмоцинкхромовом катализаторе являются высокая объемная скорость по сырью (0,5 ч ), высокая стойкость катализатора к контактным ядам, доступность, относительно невысокая стоимость и стабильность катализатора. Расход катализатора примерно в 3—3,5 раза ниже, чем суспендированного меднохромбариевого, но на данном катализаторе не гидрируются карбонилсодержащие и непредельные соединения. Поэтому получаемые спирты по качеству уступают спиртам, полученным гидрированием метиловых эфиров СЖК на меднохромбариевом катализаторе. Требуется дополнительная гидроочистка спиртов. [c.379]

Смотреть страницы где упоминается термин Непредельные карбонилсодержащие соединения: [c.181]    [c.291]    [c.296]    [c.205]    [c.149]   
Смотреть главы в:

Избранные методы синтеза органических соединений -> Непредельные карбонилсодержащие соединения



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Соединения непредельные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте