Калибрование

Сколько граммов воды нужно отвесить при 14 °С латунными разновесами (плотность латуни 8,4 г/см ) для калибрования мерной колбы емкостью 100 мл при 20 °С. Какова будет ошибка (в процентах), если при калибровании отвесить ровно 100 г воды [c.229]

На рис. 13 приведена схема прибора для определения кажущейся плотности гранулированных катализаторов ртутным капиллярным методом, разработанным во ВНИИНефтехим. Основными частями прибора являются резервуар для ртути /, микробюретка 2 емкостью 2 мл с ценой деления 0,01 мл, колба 4 для катализатора, закрываемая притертой пробкой с калиброванной капиллярной трубкой 5, вакуумметр 9 и вакуумный или водоструйный насос 10. С помощью этого прибора можно быстро и с высокой точностью определять кажущуюся плотность катализаторов. Однако существенный его недостаток-использование в качестве рабочей жидкости ртути. Чтобы исключить возможность ее испарения и розлива, необходимо тщательно уплотнять все соединения, а сам прибор после его сборки желательно поместить в специальный кожух или футляр с прозрачной передней стенкой. Работать следует, по возможности, с малым количеством ртути, поэтому объемы резервуара, колбы и остальных частей прибора должны быть выбраны минимальными. [c.41]

Используемые в визуальных методах для сравнения интенсивности окрасок испытуемых и эталонных растворов калиброванные пробирки или цилиндры (У = 10—30 мл) должны быть одинакового диаметра с одинаковой прозрачностью стекла. Такие пробирки и цилиндры называют колориметрическими. Кюветы, применяемые в различных приборах для измерения D (Т), также должны быть одинакового размера и равной прозрачности. [c.475]

Давление составляет 50 ат и более. Мерой предосторожности является установка предохранительных вентилей у входа в печь и у входа в сосуд для впрыскивания с целью предотвращения сильного повышения. давления, ведущего к взрыву. Впрыскивание прекращается, если уровень в калиброванном мернике мал (если мерник почти пуст). В зависимости от перерабатываемого углеводорода рабочее давление составляет 20—45 ат, температура 150—220° и время пребывания при благоприятных условиях протекания реакции 15—70 сек. В этих условиях обеспечивается большая объемная производительность. [c.310]

Для измерения скоростей в широком интервале их значений необходимо располагать приборами для замера динамического давления от 0,1 мм вод. ст. до 760 мм рт. ст. При измерении расхода газа (жидкости) приходится использовать набор сменных дя фрагм (обычно 5—7), устанавливаемых на измерительном участке в соответствии с нормами ГОСТа. Расходы газа ниже 0 8 м /ч удобнее измерять с помощью калиброванных реометров нля ротаметров. [c.53]

Таблица 7. Калибрование бюретки

Рис. 42. Пипетка для калибрования бюреток / — бюретка 2 — иипетка 3, 4 —зажимы.

Вели шмл 1,90 емкость пипетки (Уг) полученная при её калибровании. Все остальные числа этой графы — произведения объема иа число наполнений пипетки. Так, 9,95=1,99 5 и т. д. [c.210]

I . При проверке калибрования пипетки на 25 ма масса выливаемой из нее воды оказалась равной (в среднем из трех опытов) 24,82 г. Температура воды [c.229]

Метод разбавления. В двух калиброванных колориметрических цилиндрах или пробирках одинакового диаметра (I) в идентичных условиях проводят фотометрическую реакцию с двумя растворами испытуемым (х) и эталонным (а). [c.475]

Конечные объемы всех эталонных и испытуемого растворов должны быть строго одинаковыми, так как только в этих условиях возможно проводить сравнение интенсивности их окрасок, поэтому готовят их в мерных колбах или калиброванных пробирках. [c.485]

Задача 4.2. В а. с. 235856 описан дозатор для ферромагнитных материалов, отличающийся тем, что вместо механических задвижек использованы кольцевые электромагниты (рис. 9). При выключенном верхнем электромагните материал из бункера поступает в калиброванную трубу — до уровня нижнего (включенного) магнита. Затем включают верхний магнит и выключают нижний. Отмеренная доза материала проходит вниз по трубе. Надо предложить новую и более эффективную конструкцию подобного дозатора. [c.60]

В конце процесса для придания всем волнам одинаковых геометрических размеров (калибрования) давление повышается на 20—25%, после чего производят сброс давлений раздачи и отвод гидравлического плунжера. [c.117]

В калиброванных обечайках отверстия под арматуру сверлят, растачивают, а затем обрабатывают кромки под сварку. Тонкостенные патрубки для штуцеров изготовляют из труб или листо- [c.184]

Температура размягчения (ГОСТ 11506—65) характеризует склонность битума к деформации. Метод кольцо и шар определения температуры размягчения заключается в нагревании пластинки битума в специальном приборе в условиях, предусмотренных стандартом, до такого состояния, нри котором она деформируется под воздействием веса калиброванного металлического шарика. Температура, при которой происходит деформация битума, и есть температура его размягчения. [c.231]

Расчет начинают с вычисления величины молекулярных пиков и-пентана и изопентана, исходя из того, что доля участия этих соединений в пике ионов с массовым числом 72 равна 1, а доля ников ионов с массой 71 равна 0,08 и 0,31 (по данным табл. 51 при калибровании прибора величина этих коэффициентов может быть несколько иной). [c.268]

Известно большое число методов определения и . Их можно подразделить на три группы. К первой относятся методы, основанные на регистрации скорости перемещения фронта пламени в трубе, открытой с одного конца (где проводят поджигание смеси) либо имеющей калиброванные отверстия с обоих концов. Вторую группу составляют методы, основанные на регистрации скорости распространения пламени в бомбах постоянного давления с эластичной оболочкой. К третьей группе относятся методы стационарного пламени (метод горелки). С помощью перечисленных методов были проведены широкие исследования с целью выяснения влияния различных факторов на значение Он. [c.117]

На рис. 29 изображена схема одной из установок для адсорбции азота при температуре жидкого воздуха. Ее важнейшими частями являются калиброванная ампула 1 [c.73]

Затем систему вакуумируют до давления приблизительно Ю мм рт. ст. Для этого включают насос 12 и 13 приблизительно на 1 ч. Затем переходят к проверке достигнутого вакуума. Абсолютную величину высокого вакуума измеряют манометром Мак-Леода 8. Принцип работы этого прибора основан на сжатии известного объема воздуха или газа в калиброванном запаянном капилляре. Манометр соединяют с системой, постепенно открывая кран 7, и затем осторожно впускают воздух через кран 9 в пространство над ртутью в резервуаре, из которого он предварительно откачивается при соответствующем положении трехходового крана 9. С поступлением воздуха ртуть начинает подниматься вверх, отключая в левой замкнутой части прибора (в шаре) известный объем газа, и сжимает его в запаянном капилляре. Объем шара и капилляра над ним калибруют при изготовлении прибора. Как только ртуть в правом открытом капилляре достигнет уровня запаянного конца измерительного капилляра, доступ воздуха через кран 9 прекращают. Записывают разность уровней столбов ртути в капиллярах и отключают манометр, перекрыв краны 7 и 9. Остаточное давление в системе вычисляют по известной зависимости [c.75]

Аппарат для разгонки катализата состоит из колонки с елочным дефлегматором, калиброванного приемника с водяной рубашкой н рефлюксного конденсатора, охлаждаемого смесью льда и соли до —15°С. [c.156]

Жидкие продукты реакции конденсируются и собираются в межтрубном пространстве калиброванного микро сборника 4, а газообразные углеводороды барбо- [c.161]

Водяной пар, выходящий из колбы Вюрца, проходит через пароперегреватель с электрообогревом и поступает в слой катализатора в реакторе. На выходе из реактора водные пары конденсируются в холодильнике и собираются в калиброванном приемнике. [c.167]

Схема экспериментальной установки для оценки гидрирующей активности представлена на рис. 63. Реакционная трубка 9 длиной 720 мм с внутренним диаметром 20 мм, выполнена из стали Ст. 3. Обогрев осуществляется с помощью спиралей, намотанных на трубку. Температуру в реакционной зоне контролируют термопарой 8. Сырье подается в реактор из калиброванной бюретки 7. Азот и водород для гидрирования пропускают через расходомер и осушители. Продукты реакции охлаждаются в холодильнике // льдом и собираются в приемнике 12. [c.180]

Пружины предохранительных шпиндельных клапанов компрессоров и аппаратов должны ежегодно проверяться, а клапаны пломбироваться механиком холодильной установки. Для каждого компрессора и аппарата со шпиндельным предохранительным клапаном необходимо иметь по одной запасной пружине, для каждого компрессора и аппарата с пластинчатым предохранительным клапаном — не менее шести запасных калиброванных пластинок. [c.334]

Фактически же при калибровании этих сосудов на заводе могут иногда остаться незамеченными и большие погрешности, далеко выxoдяш,vIe за пределы допустимого. Поэтому, для того чтобы исключить всякие случайности, аналитику необходимо предварительно лроверить емкость той мерной посуды, с которой ему придется работать. [c.207]

При калибровании и проверке измерительных сосунов о емкости их судят по массе вмещаемой ими (или выливаемой из иих) воды. При этом приходится ввсднть ряд поправок. [c.208]

При калибровании пользуются водой, имеющей какую-то другую температуру. Следовательно, иужно ввести поправку (обозначим ее через А) на изменение плотности воды с измергением температуры. [c.208]

Коэффициент расширения стекла равен 0,000025. На сколько уменьшится емкость колбы, вмещающей 200 ма и калиброванной при 20 °С, если измерять ею объелг жидкости, имеющей температуру 10 °С [c.229]

Молекулярный вес этилен-проппленового каучука не должен быть слишком ВЫС0КИЛ1, так как очень высокомолекулярные продукты трудно перерабатываются оптимальными являются каучуки с вязкостью по Муни от 30 до 50. Полимеры с высоким молекулярным весом можно перерабатывать, добавив к ним пластифицирующие минеральные масла. Молекулярно-весовое распределение должно быть очень узким, ибо в противном случае существенно ухудшаются динамическне свойства. Сополимеры с отрегулированным молекулярным весом и узким молекулярно-весовым распределением хорошо перерабатываются на смесителях (легко поглощают наполнители, обладают достаточной клейкостью, поддаются экструзии в калиброванные профильные детали). [c.318]

Наиболее тщательный опыт, который был сделан на этой модели проводимости для теплового взрыва, можно найти в работе Ванпэ [14] по взрыву смесей HjO + О2. Он применил калиброванную нить из 10%-ного сплава Rh — Pt диаметром 20 мк (помещенную в кварцевую муфту диаметром 50 мк), подвешенную в центре цилиндрического сосуда для того, чтобы непосредственно измерить температуру реакции в течение периода индукции, предшествующего взрыву. Благодаря использованию Не и Аг в качестве инертных газов и сосудов различного диаметра ему удалось проверить зависимость критических взрывных пределов от размера сосуда и теплопроводности газовой смеси. Кроме того, Ванпэ смог проверить максимальную предварительно вычисленную температуру в центре сосуда вплоть до взрыва, а также значение 0 2 [см. уравнение (XIV.3.12)] (критический взрывной параметр для цилиндрических сосудов). Наконец, с помощью высокоскоростной фоторегистрации он непосредственно показал, что взрывы в этой системе начинаются в центре, в наиболее горячей области , и распространяются к стенкам. [c.381]

Коромысло аналитических весов имеет шкалу, которая разделена яа каждую сторону от середины на десять делений промежутки между этими делениями в свою очередь разделены на пять более мелких делений. На этпх делениях при помощи специального рычажного приспособления перемещается калиброванный проволочный грузик — рейтер. [c.42]

Порошок во взрыхленном состоянии. Взвешивают 100 г катализатора на технохимических весах с точностью до 0,1 г, переносят в калиброванный мерный цилиндр и плотно закрывают резиновой пробкой. Затем цилиндр 5—6 раз переворачивают с торца на торец для взрыхления катализатора воздухом, находящимся в цилиндре. После последнего поворота цилиндра немедленно отмечают объем, занятый в ием взрыхленным слоем катализатора. Насыпную плотность рассчитывают как отношение исходной навески к полученному об11ему. [c.39]

Описаш]ый ниже метод основан на определении объема воды, вытесняемой при погруже]ши в неечастицката-лизатора, внутренние поры которых предварительно заполнены водой. Соответственно этому весь процесс испытания катализатора состоит из двух основных стадий— предварительного заполнения пор частнц водой и погружения навески в калиброванный цилиндр или бюретку с водой. [c.45]

Разгонку продуктов крекинга ведут в колбе с дефлегматором. Продукты разгонки собирают в калиброванный приемник 30 с низкотемпературным конденсатором реф-люкса 29. Температура воды в рубашке приемника должна быть равной 20° С, а в конденсаторе — не ныше 15° С. Для этого его охлаждают смесью льда со снегом. Скорость разгонки устанавливают такой, чтобы она проходила за 45 мин. После достижения температуры паров 200° С немедленно прекращают обогрев, дают стечь конденсату в течение 1 мин и измеряют объем бензина. Бензин выливают из приемника и взвешивают. После охлаждения колонки до 50—60 °С отсоединяют колбу и взвешивают остаток. Потери при разгонке не должны превышать 0,4 г. [c.148]

Собрать установку по схеме, приЕ еденной на рнс. 111. Опустить холодные конц[)1 термопары в тающий лед, компенсировать э. д. с. элемента Вестона и приступить к измерениям, начиная нх с калибрования термопары. Взять пробирку с KNOy, погрузить в нее термопару. Пробирку закрепить в штативе и опустить в тигельную печь, пе касаясь дна и стенок последней. Печь включить на разогрев. После расплавления твердой фазы пробирку сле дует закрыть асбестом для равномерного охлаждения, печь выключить и при помощи магазина сопротивления (положение ползунка на реостате не изменять) подобрать такое сопротивление, чтобы максимальная температура опыта (температура плавления KNO ) отвечала точке компенсации на реохорде порядка 80—90 делений. Дальнейшие измерения производить через 15—30 сек. Один из работающих отмечает время но секундомеру, другой компенсирует и записывает показания на реохорде. После температурной остановки, отвечаюндей кристаллизации соли (в это время точка компенсации не изменяется), произвести еп е пять-шесть измерений, затем пробирку вынуть и также произвести измерения с пробирками 4 и 7. [c.239]

Машины и аппараты пищевых производств (2001) -- [ c.324 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.104 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.0 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.124 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология