Коррозионная стойкость в растворах азотной кислоты

В водных растворах большинства минеральных солей и кислот, содержащих окислительные агенты, титан находится в пассивном состоянии. Титан обладает высокой коррозионной стойкостью в азотной кислоте (рис. 4.4). [c.188]

Коррозионная стойкость в растворах азотной кислоты [c.18]

Таблица 19. Сравнительные данные по коррозионной стойкости некоторых коррозионностойких сталей в растворах азотной кислоты (65—30 %) при температуре кипения [181]

Рис. 19. Влияние ниобия на коррозионную стойкость ванадия при 100° С в растворах азотной кислоты 1—10% 2—57% соляной кислоты

На рис. 56 показана скорость коррозии ниобия в зависимости от концентрации соляной, серной, фосфорной и азотной кислот при 100° в этих условиях ниобий обладает достаточно высокой коррозионной стойкостью. В азотной кислоте он практически е растворяется в фосфорной — скорость коррозии не превышает [c.88]

Коррозионная стойкость. В растворах азотной кислоты титан стоек к коррозии как при комнатной температуре, так и прн температуре кипения [31, 32]. Титан широко используется для изготовления реакторов, теплообменников и другого оборудования, применяемого в производстве азотной кислоты (до 70%) прн температурах до 315 С [32]. В отличие от нержавеющих сталей титан не подвергается перепассивации в растворах сильных окислителей, поэтому применение титанового оборудования для работы в азотной кислоте при температурах свыше 100 С экономически более выгодно, чем из нержавеющих сталей [33, 34]. [c.338]

В активном состоянии зависит от состава стали, концентрации кислоты и перемешивания раствора. Коррозионная стойкость исследованных нержавеющих сталей, находящихся в активном состоянии в растворах азотной кислоты (нри катодной поляризации), увеличивается с повышением содержания хрома в сплаве, понижением содержания никеля, понижением концентрации кислоты и в отсутствие перемешивания. [c.70]

В азотной кислоте многие из существующих нержавеющих сталей обладают хорошей коррозионной стойкостью. Однако с повышением температуры область допустимых концентраций, как уже было указано, и здесь сужается для концентрированных растворов азотной кислоты (40—95%) применение сталей тина 18-8 и 18-8-3 при температурах выше 50° С уже недопустимо, а для концентраций выше 95% температура должна быть ограничена комнатной. Положение здесь может быть, однако, заметно улучшено применением ингибиторов, которые позволяют [c.385]

Если металл находится в области устойчивого пассивного состояния, то контакт его с более отрицательным металлом может привести к активации. Нержавеющие стали в растворах азотной кислоты имеют высокую коррозионную стойкость и находятся в устойчивом пассивном состоянии. Но при катодной поляризации этих сталей [53] происходит их активирование и значительное увеличение скорости коррозии (рис. 21). Контактирование нержавеющих сталей с такими металлами, как Мд и А1 может привести в кислых средах к сильной коррозии стали. [c.82]

Известно, что хромоникелевые стали типа 1Х18Н9Т стойки в растворах азотной кислоты, концентрация которой не превышает 95%, а температура —70°. Коррозионная стойкость нержавеющих сталей обусловлена образованием на ее поверхности защитной окисной пленки. Азотная кислота низкой концентрации ( 0,1%) практически не обладает окислительными свойствами, поэтому скорость коррозии нержавеющих сталей в очень разбавленных растворах может оказаться более высокой, чем в кислоте средних концентраций. [c.76]

Таким образом, торможение анодного процесса ионизации ванадия в растворах серной и соляной кислот достигается при легировании его танталом, ниобием и молибденом. При легировании титаном коррозионная стойкость ванадия в растворах серной и соляной кислот ухудшается. В растворах азотной кислоты, в которых ванадий растворяется с высокими скоростями, путем легирования его ниобием, танталом и в меньшей степени титаном можно значительно замедлить или полностью предотвратить егО коррозию добавка ниобия в количестве 50 вес.% снижает скорость коррозии ванадия при 100° С в 57-ной азотной кислоте на 6 порядков. Предполагается, что защитное действие ниобия и тантала связано с образованием на поверхности сплавов ванадий — ниобий и ванадий — та -тал пассивирующих пленок типа p -(V,Nb)20s и Р -(У,Та)г05 соответственно. [c.99]

Таким образом, на основании результатов рис. 15 и 18 можно заключить, что условия коррозии нержавеющих сталей в горячих концентрированных растворах азотной кислоты соответствуют высокой коррозионной стойкости карбида ниобия и состоянию интенсивного окислительного растворения карбида титана. При более положительных потенциалах (рис. 18) оба карбида пассивируются. В случае карби- [c.65]

Ферросилид обладает высокой коррозионной стойкостью в азотной, сорной, уксусной, фосфорной, лимонной, муравьиной и других кислотах, а также в большинстве растворов солей (табл. 110). [c.166]

В растворах азотной кислоты концентрацией до 60 о свинец нестоек, при повышении концентрации стойкость свинца увеличивается. В водных растворах солей азотной кислоты свинец стоек, в растворах едких щелочей (едкого кали, едкого натра) свинец растворяется. На воздухе и в обычной промышленной воде свинец стоек. По отношению к разбавленной серной кислоте (до 70%) свинец обладает высокой коррозионной стойкостью в серной кислоте концентрации от 80% и выше свинец мало устойчив. [c.55]

Проведенные коррозионные испытания сплавов титана с хромом (до 10 вес. %) в 57%-НОМ растворе азотной кислоты при 100° С в течение 70 час. показали, что титан и его сплавы с хромом обладают высокой коррозионной стойкостью, имея скорость коррозии в пределах 0,007—0,01 г/м час. [c.105]

И железо — хром при 90° С в растворе азотной кислоты. В первом случае повышение коррозионной стойкости наступает при rt=4, т. е. при атомной доле золота, равной 0,5. Во втором случае наблюдаются три ступени повышения коррозионной стойкости при п = , п=2, п=3. Наибольший скачок происходит на первой ступени. Отмечено, что в тех случаях, когда при увеличении количества более стойкого компонента наступает несколько ступеней роста коррозионной стойкости, одна из этих ступеней является доминирующей. [c.69]

Свойства и применение. Обладает высокой коррозионной стойкостью в азотной кислоте различных концентраций, и в ряде окислительных сред. В 30%-ной азотной кислоте применяют до температуры 80 °С в 60%-иой — до 60 °С. Обладает высокой стойкостью в подкисленных растворах аммиачной селитры при температтоах до 150 °С, в нейтральных растворах аммиачной селитры и плаве при различных температурах, включая 185 °С, в 98%-ной серной кислоте до 50 °С. Обладает высокой стойкостью в хлоридных (против растрескивания) и щелочных средах. Используется для изготовления оборудования в производствах азотной кислоты, аммиачной селитры, капролактама, карбамида в пищевой, нефтехимической, фармацевтической и других отраслях промышленности. Изготавливают колонное, емкостное и теплообменное оборудование, трубопроводы и др. Рекомендуется как заменитель стали типа 18—10, интервал эксплуатации сварных изделий от —70 до -300°С [c.322]

Титан обладает высокой коррозионной стойкостью в азотной кислоте (рис. 3.1) и во многих азотнокислых средах. Зависимость скорости коррозии титана от концентрации кипящих растворов ННОз приведена на рис. 3.2. Результаты коррозионных испытаний титана в растворах азопюй кислоты по данным разных авторов довольно значительно различаются между собой, что объясняется, во-первых, разными условиями испытаний и, во-вторых, большим влиянием на скорость коррозии титана примесей, имеющихся или попадающих при испытаниях в кислоту. [c.50]

Никелевые сплавы (например, 12Х25Н60В15) устойчивы к воздействию горячих и холодных щелочей, разбавленных окисляющих органических и неорганических кислот, а также к воздействию атмосферы [81]. Аэрация и повышение температуры увеличивают скорость коррозии никелевых сплавов. В растворах азотной кислоты никель имеет сравнительно низкую коррозионную стойкость. [c.17]

Ферросилид обладает высокой коррозионной стойкостью в азотной, серной, уксусной, фосфорной, лимонной, муравьиной н других кислотах, а также в больщннстве растворов солей (табл. 127). [c.143]

В разбавленных и концен1ририванных растворах азотной кислоты хромистые стали ( 13 и 17% хрома) обпадают низкой коррозионной стойкостью. Аустенитные хромоникепевые стали больше подходят для применения в этих средах, но они могут подвергаться локальным видам коррозии по границам зерен ипи из-за наличия фаз выделения. [c.21]

ВТ1-1 ВТ1-2 Листы, прутки АМТУ 434-58 АМТУ -363-56 Титановые корпуса теплообменных аппаратов химической промышленности. Коррозионная стойкость подобна стали 1Х18Н9Т, а в некоторых средах еще выше, например в растворах азотной кислоты [c.231]

Основное преимущество никельхромовых сплавов ( 20 % Сг) состоит в их высокой коррозионной стойкости в растворах азотной кислоты в присутствии фтор-иона по сравнению со сталью 12Х18Н10Т [3.1 ] и высокой жаростойкости при температурах до 1100 °С. Сплавы никеля с 20 % Сг являются основой ряда жаростойких и жаропрочных сплавов. Силав ХН78Т наряду с высокой жаростойкостью характеризуется повышенной стойкостью в таких агрессивных средах, как хлор, хлористый водород, фтористый водород (до 500 °С). [c.167]

Стали типа 18Сг8Н1 широко используют в качестве слоя, нанесенного сваркой на обычные стали или в виде отливок. Для более жестких условий применяют высокохромистые стали 25 гl2Ni или 25Сг20К1 и др. [51, с. 306]. Литая сталь 1,4 С 35,3 Сг показала высокую коррозионную кавитационную стойкость в воде и в растворе азотной кислоты [41, с. 140]. Титан является многообещающим конструкционным материалом. [c.119]

Хромистые ферритные стали с 17 и 25 %Сг имеют высокую коррозионную стойкость в растворах азотной кислоты. Сталь с 17 %Сг стойка в 65 %-ной ННОз при температуре до 50 °С, а с 25 % Сг еш,е более стойка в азотной кислоте. Устойчивость ферритных сталей к питтинговой коррозии возрастает при увеличении в них хрома и легирования их молибденом. [c.157]

Коррозионные и электрохимические исследования в растворах азотной кислоты [53] показали, что как и в других агрессивных окислительных и неокислительных средах имеются области активного, пассивного состояния и перепассивации. Высокая коррозионная стойкость хромоникелевых сталей в азотной кислоте обусловлена тем, что их потенциал коррозии находится в пассивной области. Если же стали будут находиться в активном или частично запассирован-ном состоянии (см. гл. IV), например, вследствие контакта с металлами, имеющими отрицательный потенциал, то они могут интенсивно корродировать. При повышении окислительных свойств азотной кислоты (6—8 н. растворы при кипении, с добавками бихроматов или других сильных окислителей) потенциал смещается в область перепассивации, и коррозия сильно возрастает. Установлено, что коррозионная стойкость в растворах НЫОз обусловлена, главным образом, присутствием в сталях хрома. Хром как в пассивном состоянии, так и в начале области перепассивации обладает более высокой стойкостью, чем хромоникелевая сталь. [c.181]

При комнатной температуре стойкость титана против коррозии в 5—10%-ном растворе серной кислоты можно считать высокой (скорость коррозии не превышает 0,025 мм год). Однако уже незначительное новышение температуры усиливает коррозию даже в 1 %-ном растворе серной кислоты. Скорость коррозии нри комнатной температуре в фосфорной кислоте невелика, если концентрация ее не превышает30%. Титан обладает особенно высокой стойкостью в азотной кислоте. При температуре кипения титан устойчив в кислоте 6 концентрацией до 65%. Белая дымящая кислота любой концентрации не действует на титан ни при каких температурах. В царской водке титан совершенно устойчив при комнатной температуре. Хрощовая и сернистая кислоты не оказывают коррозионного воздей- ствия на титан. [c.226]

Потенциостатическими измерениями в широком интервале анодных и катодных значений потенциалов с одновременным фиксированием скорости растворения взвешиванием удалось впервые изучить кинетику растворения нержавеющих сталей и хрома в растворах азотной кислоты в активном состоянии [12], однозначно показать полезносуь и безопасность легирования предназначенных для растворов НМОз сталей и сплавов большими количествами хрома для улучшения их коррозионной стойкости не только в пассивном и частично заиассивированном состояниях, но и в активном состоянии, а также в начале области перепассивации по хрому [13]. [c.12]

Добавление хрома к титану увеличивает скорость коррозии в растворах неокпслительных кислот в согласии с соотношением К — К ехр 0,1 [К — скорость коррозии, г/л час, с , — концентрация хрома в сплаве, вес. %). Легирование хромом не ухудшало коррозионной стойкости титана в растворах азотной кислоты. [c.107]

В растворах неокислительных кислот (НС1, разбавленная H2SO4) никель корродирует с небольшой скоростью с водородной деполяризацией. Аэрация раствора этих кислот значительно увеличивает скорость коррозии. Повышение температуры также увеличивает скорость коррозии. В растворах азотной кислоты никель имеет сравнительно низкую коррозионную стойкость. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология