Приготовление растворов из фиксаналов

Рис. 63. Приготовление раствора точно известной концентрации из стандарт-титра или фиксанала 1 — мерная колба 2 —воронка 3 — стеклянный боек с утолщением 4 — ампула с растворяемым веществом 5 — деревянный или пластмассовый молоточек 6 — промывалка с дистиллированной водой для смывания вещества со стенок ампулы, осколков стекла и воронки 7 — приблизительный уровень раствора после приливания воды для первого перемешивания раствора 8 — метка (черта, риска), до которой доводится объем раствора, после чего производится второе перемешивание

Рис. 9.1. Приготовление раствора фиксанала

Для установки титров растворов трилона Б разной концентрации берут различные объемы 0,01 и. раствора сульфата магния, приготовленного из фиксанала. Для 0,1 н. раствора трилона Б нужно 100 мл раствора MgS04, для 0,05 н. раствора — 50 мл и для 0,01 н.— 10 мл. [c.138]

Соляная кислота, 0,1 н. раствор, приготовленная из фиксанала. Хранится в закрытой мерной колбе. [c.330]

Вычислить нормальность раствора НС1, если на титрование 20,00 мл его израсходовано 19,20 мл 0,10 н. NaOH, приготовленного из фиксанала. [c.99]

Готовят из фиксанала или растворяют навеску соли. В последнем случае титр раствора устанавливают по раствору сульфата магния, приготовленного из фиксанала. [c.106]

Точную концентрацию полученного раствора H I устанавливают титрованием раствора буры, приготовленного из фиксанала, в присутствии индикатора метилового красного. [c.255]

Концентрацию раствора трилона устанавливают по стандартному раствору сульфата магния, приготовленному из фиксанала. Метод установки титра тот же, что и при определении жесткости. [c.168]

Для установления точной концентрации раствора едкого натра им титруют раствор щавелевой кислоты, приготовленной из фиксанала, в присутствии фенолфталеина. Появляющееся в конце титрования розовое окрашивание не должно исчезать в течение 10—15 сек. [c.255]

Для определения точной концентрации раствора комплексона им из бюретки титруют раствор сульфата магния, приготовленного из фиксанала, в присутствии 1—2 капель эриохрома черного Т до перехода красной окраски в синюю. [c.256]

Титр раствора трилона Б устанавливают но 0,01 н. раствору сернокислого магния, приготовленному из фиксанала. [c.315]

Приготовление раствора фиксанала [c.254]

Бюретку заполните 0,1 н. раствором щелочи, приготовленным из фиксанала, предварительно сполоснув ее [c.50]

Нормальность раствора трилона Б устанавливают по раствору сульфата магния, приготовленному из фиксанала. К 20 мл раствора сульфата магния [c.77]

Для приготовления 0,05 М раствора навеску 18,6 г на 1 л растворяют в 400—500 мл воды. Если раствор оказался мутным, его фильтруют и разбавляют водой до 1 л. Из перекристаллизованного препарата можно готовить раствор по точной навеске (или нз фиксанала). растворяя ее в воде в мерной колбе вместимостью 1 л. Приготовленный раствор комплексона III следует хранить в обработанных пропариванием склянках нз невского стекла. Обычное стекло при длительном хранении дает в раствор заметные количества ионов Са +, что ведет к изменению титра раствора. [c.175]

Для приготовления раствора сначала удаляют теплой водой штемпель (или этикетку) с ампулы, затем ополаскивают ее дистиллированной водой. В обычную химическую воронку помещают коротким острым концом вверх боек с крестовидным утолщением, который обычно прилагается к каждой коробке фиксанала. Воронку с бойком вставляют в горло мерной колбы вместимостью 1 л. Затем дно ампулы разбивают осторожным ударом [c.121]

В мерную колбу на 1000 мл вставить стеклянную воронку диаметром 9—10 см, закрепив ее в кольце штатива. В воронку поместить фигурный боек коротким концом вверх. Взятую у лаборанта ампулу с фиксаналом тщательно вымыть снаружи, сполоснуть дистиллированной водой и разбить ампулу в месте углубления легким ударом о конец бойка, вставленного в воронку, после чего пробить верхнее углубление ампулы другим бойком. Не изменяя положения ампулы, тщательно промыть ее изнутри дистиллированной водой из промывалки, после чего долить колбу дистиллированной водой до метки, закрыть пробкой и пере мешать раствор (ом. инструкцию по приготовлению растворов из фиксанала). [c.86]

НС1, точно 0,1 н. раствор, приготовленный из фиксанала. [c.157]

Рнс. 78. Приготовление раствора из фиксанала. [c.220]

Применяют различные концентрации рабочего титрованного раствора комплексона П1 0,1 н., 0,05 н. и 0,01 и. Молекулярный вес комплексона III равен 372,2, а грамм-эквивалент его—186,1 г. Следовательно, для приготовления 1 л 0,1 и. раствора нужно отвесить 18,6 г, а I л 0,05 н. раствора—9,3 г комплексона III. Титр полученного раствора проверяют по раствору соли кальция или магния точно известной концентрации, например по 0,01 и. раствору сульфата магния, приготовленному из фиксанала. [c.458]

Для приготовления титрованных растворов можно также пользоваться имеющимися в продаже фиксана-лами. Это стеклянные ампулы, содержащие точно отвешенные количества различных твердых веществ или точно отмеренные объемы жидкостей, необходимые для приготовления I л раствора точной нормальности, например 0,1000 и. или 0,05000 н. Для приготовления раствора нз фиксанала содержимое ампулы переносят в мерную колбу на 1 л, после чего растворяют вещество и доводят объем до метки. [c.88]

Сурьмяный стержень (палочку) готовят также из очищенной плавленой сурьмы. Кусочки сурьмы (х. ч.) помещают в зависимости от требуемого диаметра электрода в узкую пробирку или запаянную с одной стороны стеклянную трубку. Расплавляют. Медленно охлаждают. Разбивают стеклянную оболочку и осторожно удаляют пинцетом оставшиеся на поверхности сурьмяного стержня осколки стекла. Поверхность стержня должна быть сравнительно большой, гладкой, тщательно отполированной до блеска, не иметь трещин и впадин. Стер .чснь крепят в стеклянной или нластмассо-трубке с клеммой. Для контакта к стержню припаивают медную проволоку или наливают в трубку ртуть, в которую опускают медную проволоку. Готовый стержень ополаскивают исследуемым раствором, содержащим иопы Н+, и помещают в него. Затем в раствор всыпают щепотку тонко измельченного порошка окиси сурьмы. Равновесие наступает примерно через 20—30 мин. Если стержень сурьмы дополнительно обработать, погрузив один раз в 6—7 дней на 30 мин в 1%-ную бромную воду, сполоснуть водой и вытереть досуха мягкой салфеткой, то равновесие устанавливается значительно быстрее (в биологических жидкостях с pH I—7 через несколько минут). pH исследуемого раствора определяют рН-мет-ром или по калибровочной кривой э. д. с. гальванического элемента с индикаторным сурьмяным электродом (ось ординат)—pH (ось абсцисс). В состав индикаторного электрода входит буферный раствор, приготовленный из фиксанала. Электродный потенциал сурьмяного электрода имеет сравнительно большой температурный [c.162]

Выполнение работы. 1. Приготовить неводный раствор кислоты или нескольких кислот. Использовать муравьиную, уксусную, бензойную, /г-оксибензойную, пикриновую, хлористоводородную, азотную, серную или другие кислоты. Растворителем кислоты может служить смесь этилового спирта и воды в соотношении 1 1 (по объему) спирто-бензольная смесь (1 9) диметилформамид ацетонитрил или пиридин. 2. Приготовить раствор титранта гидроокиси калия, гидроокиси натрия или четвертичного аммонийного основания, например ( 2Hs)4NOH в соответствующем растворителе. Концентрация титранта (установить ее по водному раствору НС1, приготовленному из фиксанала) должна быть примерно в 10 раз больше концентрации раствора кислоты. 3. Составить гальванический элемент из индикаторного стеклянного электрода с водородной функцией и насыщенного каломельного электрода сравнения (см. работу 47). 4. Выполнить титрование (см. стр. 177) и провести все рас- [c.180]

Для Ьпределёния точной концентрации приготовленным раствором перманганата титруют в кислой среде раствор оксалата аммония,приготовленного из фиксанала. Из мерной колбы отбирают пипеткой раствор оксалата аммония, добавляют 20 л<л 2 н. раствора серной кислоты, нагревают до 60—70° С и из бюретки титруют раствором перманганата до появления слабо розовой окраски, не исчезающей в течение 2 мин. [c.256]

Перед приготовлением раствора сначала удаляют теплой водой штемпель (или этикетку) на ампуле, затем обмывают ее дистиллированной водой. После этого в обычную химическую воронку (см. рис. 1) помещают коротким острым концом вверх боек с крестовидным утолщением, который обычно прилагается к каждой коробке фиксанала. Воронку с бойком вставляют в горло мерной колбы емк. 1 л. Затем дно ампулы разбивают осторожным ударом об острый конец бойка. Поеле чего пробивают вторым бойком боковое (верхнее) углубление ампулы. Содержимое ампулы тщательно вымывают струей воды из промывалки в мерную колбу. Вещество в колбе растворяют в воде при взбалтывании и доводят объем раствора до метки. Колбу закрывают пробкой и раствор хорошо перемешивают. [c.13]

Стандартизация растворов КОН производится так же, как и NaOH. Очень удобно устанавливать нормальность по 0,1 раствору соляной кислоты, приготовленному из фиксанала. [c.235]

По раствору кислоты. Можно установить нор-мальность раствора гидроксида по 0,1 н. раствору кислоты, приготовленной из фиксанала. Для этого отбирают 25,0 мл [c.139]

При непрерывной работе с прибором рекомендуется производить его проверку один раз в неделю по двум буферным растворам с рН=4 и 11,04. В качестве буферного раствора с pH = 4 используют 0,05-м. раствор калия фта-левокислого кислого, приготовленного из фиксанала (МРТУ 6-09-1289—64). Раствор может храниться в течение 1 —1,5 месяцев. Хлопьевидный осадок, который иногда появляется в нем, не меняет величину pH раствора. [c.37]

Аппаратура, реактивы. При проведении аь лиза применяют аппаратуру, указанную в главе П, раздел 2 перемещивающее устройство (см. рис. 2) миллиамперметр переменного тока на 100 ма с пределами измерения 25, 50, 100, тип Э59 (при работе включают прибор на предел 50 ма) трансформатор понижающий, 220/36 в воронка фарфоровая, цилиндрическая с сетчатым дном № 2 (ГОСТ 628—41) колба коническая типа Бунзена для работы под вакуумом (ГОСТ 6514—53) насос водоструйный (типа Шотта) склянка предохранительная с двумя горлами (типа Вульфа) без тубуса, необходимая при фильтровании под вакуумом стакан химический высокий на 300 мл с носиком для извлечения сульфатов из угля бюретка на 15 мл (см. рис. 4) стакан химический низкий на 250 мл диаметром 75 мм, высотой 105 мм для титрования формалин технический (по ГОСТ 1625—54), используют прозрачную часть, отстоявшуюся от желеобразной массы, 35%-ный водный раствор барий уксуснокислый, X. ч. или ч. д. а., 0,2-н. водный раствор сульфат натрия, 0,2-н. раствор кислота уксусная, X. ч., 0,1-н. раствор барий сернокислый, х. ч., порошок спирт этиловый, ректификат или гидролизный спирт нормальный бутиловый, ч. (по ГОСТ 6006—51) трилон Б (по ТУ МХП 4182—54), 0,2-н. раствор магний хлористый, 0,2-н. раствор, приготовленный из фиксанала аммиак концентрированный, водный раствор хромоген черный ЕТ-ОО (по ТУ МХП 3498—52), индикатор вода дистиллированная, прокипяченная, должна храниться в герметично закрытой посуде. [c.140]

Хлористый барий — 0,02н. раствор 2,0807 г Ba lj растворяют в 1 л воды титр проверяют по 0,02н. серной кислоте, приготовленной из фиксанала. [c.142]

Титрование проводили с помощью потенциометра ЛПМ-60М со стеклянным и хлор-серебряньш эЛектродами. Ацетон очищали от кислых примесей по известной методике (2). Точную концентрацию титрантов устанавливали титрованием в ацетоне раствора серной кислоты, приготовленного из фиксанала. Применение указанных условий позволило разработать методики анализа продуктов сульфирования керосиновых фракций контакта Петрова, кислого гудрона продуктов сульфирования жирных кислот и продуктов сульфирования а-олефйнов. [c.269]

Применяемые растворы. 0,02 н. раствор трилона Б получают при растворении 3,36 г препарата трилона Б (двузамещенная натриевая соль четырехосновной этилен-диаминтетрауксусной кислоты) в 1 л дистиллированной воды в мерной колбе. Титр раствора Б устанавливают, пользуясь 0,01 н. раствором сернокислого магния, приготовленного из фиксанала. [c.540]

Приготовление стандартного раствора. В кол бу помещают 50 мл раствора фиксанала, добавляют 100 мл дистиллированной воды и перемещивают. Готовят растворы мо либдата аммония концентрацией по МоОз, 2,4 г в 1 л сульфата кобальта или никеля концентрацией по СоО(1Ы10) 0,8 г/л. [c.214]

Нормальность приготовленного раствора НС1 устанавливают по буре N32640 (О, н. раствор соляной кислоты можно приготовить из фиксанала, содержащего точную навеску НС1, необходимую для приготовления 1 л 0,1 н. раствора). [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология