Растворимость в неводных растворителях

Комплексы с органическими лигандами играют очень важную роль в аналитической химии. Только в неорганическом анализе используют более 4000 органических реагентов. Причина этого — их большая устойчивость по сравнению с неорганическими комплексами, более интенсивная окраска, меньшая растворимость в воде при хорошей растворимости в неводных растворителях, благодаря чему возможно эффективное разделение смесей. [c.69]

РАСТВОРИМОСТЬ В НЕВОДНЫХ РАСТВОРИТЕЛЯХ [c.65]

Соли лития занимают во многих отношениях особое положение среди других солей щелочных металлов. Кроме того что некоторые из них трудно растворимы В воде (что было отмечено), различные литиевые соли обнаруживают сравнительно большую растворимость в неводных растворителях. В этих неводных растворителях они в основном сильно диссоциированы на ионы. Понижение температуры замерзания и повышение температуры кипения водных растворов литиевых солей нередко превышают теоретические значения, вычисленные при предположении полной диссоциации. Это объясняется значительной гидратацией ионов лития, вследствие чего происходит заметное уменьшение количества воды, являющейся растворителем. [c.212]

Применение радиоактивных изотонов [16] при определении растворимости в неводных растворителях, помимо своей сравнительно высокой чувствительности, имеет то преимущество, что не зависит от природы растворителя, позволяет определить общую, а не только ионную растворимость, как это, например, имеет место при применении электрохимических методов. [c.49]

Спектры поглощения снимались для соединений металлов с оксимами, растворимыми в неводных растворителях, в условиях, исключающих влияние избытка реактива. [c.75]

Эквимолярные серии растворов кобальта и 3-нитрозо-а-нафто-ла для соединения кобальта, растворимого в неводных растворителях [c.130]

После удаления воды ферментативные процессы совершаться не могут, поэтому лиофильную сушку считают одним из самых удачных способов биохимической фиксации клеток и тканей. Для того, чтобы получить информацию о распределении в клетках меченых по продуктов фотосинтеза, высушенную ткань гомогенизируют в органическом растворителе и затем образовавшуюся смесь подвергают разделению с помощью дробного центрифугирования. Этот способ позволяет отделить хлоропласты от остальных частей клеток таким образом, что меченые по углероду гидрофильные продукты фотосинтеза (органические фосфаты, сахара, аминокислоты, окси- и кетокислоты) остаются в тех участках клетки, где они находились в момент замораживания. Естественно, этот метод неприменим для определения локализации гидрофобных продуктов фотосинтеза (липидов), растворимых в неводных растворителях. [c.260]

Галогениды. Данные, приведенные в табл. 54, показывают, что иодиды, как правило, легче растворимы, чем бромиды, растворимость которых, в свою очередь, больше растворимости хлоридов. Этот порядок убывания растворимости галогенидов соответствует порядку уменьшения их растворимости в неводных растворителях [c.194]

Липидами называют довольно разнородную группу веществ, извлекаемых из клеток общим признаком липидов является плохая растворимость в воде, но хорошая растворимость в неводных растворителях бензоле, хлороформе, ацетоне, тетрахлорметане, петролейном эфире. [c.84]

Препятствующие анализу вещества. Определению мешает железо, титан и многие другие катионы, образующие при данных условиях оксихиноляты, растворимые в неводных растворителях. Фториды в количестве, превышающем 10-кратное количество алюминия, мешают определению. Поэтому при определении оксихинолином алюминия последний необходимо отделить от мешающих компонентов. [c.304]

Для внутрикомплексных солей, как известно, характерны большая гидролитическая устойчивость окраска, резко отличающаяся от окраски других солей данного иона, и растворимость в неводных растворителях. Как будет показано далее, строение соединений, способных к образованию внутрикомплексных солей еще до вступления в них иона металла, можно считать гетероциклическим. Однако наличие координативной связи само по себе еще не является причиной возникновения окраски. Только в результате замены иона водорода ионом какого-либо металла моя ет происходить смещение максимума абсорбции света [c.135]

Термин масло применяется нами для всех водонерастворимых органических веществ, растворимых в неводных растворителях, и, таким образом, относится как к красителям и другим твердым телам, так и к жидкостям, т. е. ко всем исследованным в рассматриваемых работах веществам. [c.306]

Энергетика образования ионных ассоциатов в растворах была подробно рассмотрена В. К. Семенченко (1924—1929 гг.). Впоследствии В. К. Семенченко разработал теорию растворимости в неводных растворителях, связав эту характеристику с некоторыми физическими свойствами и, в частности, с диэлектрической проницаемостью. [c.14]

Оксихинолин проявляет свойства слабой кислоты, вступая в реакцию с ионами металлов. В результате реакции образуется внутрикомплексное соединение состава А1 (СдНбОЫ)з мало растворимое в воде и хорошо растворимое в неводных растворителях (бензол, хлороформ) [41, [11. Растворы в хлороформе окрашены в желтый цвет Рис. 48. Спектры поглощений 395 нм, 8 = 7,3-10 . Поскольку в СНСЬ [c.133]

Другая группа методов отделения основана на применении органических осадителей. Образующиеся соединения в большинстве случаев хорошо растворимы в неводных растворителях, что позволяет применить экстракцию. Описаны методы отделения кобальта с использованием купферона, 8-оксихинолина, диэтилдириокарба.мината натрня, этилксантогената, нитрозонафтолов, этилендиамина и триэтаноламина коричной кислоты, фенилтиогидантоиновой кислоты. [c.61]

Кобальт с указанными реагентами в зависимости от условий проведения реакции дает 2 типа соединений. В щелочной среде образуется соединение, легко растворимое в воде отношение кобальта к реагенту в нем равно 1 2 ( 0R2). В кислой среде образуется соединение состава 0R3 соединение мало растворимо в воде и хорошо растворимо в неводных растворителях, не смешивающихся с водой. Из 1,2- и 2,1-изомеров нитрозонафтолов предпочитают 2,1-изомер. Преимущество этого реагента видно из сравнения спектров поглощения этих реагентов (рис. 59). 2,1-изомер имеет f .307 = 53 000, 1,2-изомер — S шоммк = 30 000. При наличии приборов СФ-4, ФЭК-56, ФЭК-Н-54, ФЭК-Н-57 с 2,1-изомером можно определять меньшие концентрации кобальта. [c.172]

Дитизон является одним из распространенных реагентов, применяемых для определения тяжелых металлов. Реакции эти отличаются большой чувствительностью значения молярных коэффициентов погашения порядка 50 ООО. Дитизонаты металлов хорошо растворимы в неводных растворителях, которые обычно используются для их экстракции. Дитизон реагирует с большим числом элементов, но найдены условия определения многих отдельных элементов (Zn, d, u, Pb и др.) при определенной кислотности раствора (pH) и применении различных маскирующих веществ для устранения влияния посторонних элементов. Раствор дитизоната цинка в I4 максимально поглощает при X 520 ммк (рис. 62). [c.201]

Исследование спектров поглощения соединений кобальта с а-нитрозо-р-нафтолом и -нитрозо-ос-нафтолом, растворимых в неводных растворителях, показало, что большой чувствительностью обладает метод определения кобальта последним реактивом ( хзбОтр.-44000). [c.134]

Титрование карбоновых кислот и фенолов в пиридине [10, 11]. В растворах пиридина, с применением как титранта раствора гидроокиси тетрабутиламмония, могут быть достаточно точно определены карбоновые кислоты и фенолы. Гидроокись тетрабутиламмония (С4Н9)4 NOH представляет собой сильное основание, дающее с карбоновыми кислотами соли, растворимые в неводных растворителях. Конец титрования устанавливается при помощи индикаторов или потенциометрически. Так как нивелирующие свойства этого растворителя малы, то метод пригоден и для раздельного определения фенолов с различной силой кислотности. [c.146]

Оксихинолин проявляет свойства слабой кислоты, вступая в реакцию с ионами металлов. В результате реакции образуется внутрикомплексное соединение состава А1 (СдНбОМ)з мало растворимое в воде и хорошо растворимое в неводных растворителях (бензол, хлороформ) [4], [1]. Растворы в хлороформе окрашены в желтый цвет тах 395 нм, е = 7,3-10 . Поскольку есть некоторое наложение в спектрах комплексного соединения алюминия и раствора реагента в хлороформе (А.та 320 нм), то это следует учитывать при приготовлении раствора сравнения (рис. 48) [11. [c.133]

Фотометрические методы очень часто применяются для определения вольфрама. Это объясняется не только их прецизионностью (для малых количеств), простотой и доступностью используемой аппаратуры и высокой чувствительностью, но и селективностью. Предложено сравнительно мало реагентов для фотометрического определения вольфрама, но два из них можно назвать селективными — роданид и толуол-3,4-дитиол. Оба реагента взаимодействуют с W(V), который образуется при введении в раствор восстановителей — солей Зп(11) или Т1(П1), причем продукты реакции растворимы в неводных растворителях, что значительно повышает ценность реагентов. Используют разнообразные методы отделения вольфрама осаждением в виде НаХУ , экстракцией в форме а-бензоиноксимата, хроматографией известны методы повышения селективности, основанные на маскировании мешаю-ш,их ионов или изменении их степени окисления. [c.108]

При образовании комплексных соединений с металлами нитрозонафтолы находятся в форме монооксима. Кобальт с указанными реагентами, в зависимости от условий проведения реакции, дает два типа соединений. В щелочной среде образуется легко растворимое в воде вещество состава СоР2- В кислой среде возникает соединение состава СоКд, мало растворимое в воде и хорошо растворимое в неводных растворителях. Из двух изомерных нитрозонафтолов предпочтение следует О" эть 2-нитрозо-1-нафтолу, кан реактиву с большей чувствительностью K,gQ = 44000 (для 1-нитрозо-2-н"фтола Е, -д, ,,,=30000). [c.14]

Существенное различие между октаэдрическими комплексами Со(1П) и квадратными комплексами Pt(II) заключается в том, что ион ОН не проявляет высокой нуклеофильности по отношению к Pt(II). Кроме того, многие кол1плексы Pt(II) и другие квадратные комплексы растворимы в неводных растворителях, что позволяет изучать молекулярпость их реакций в отсутствие нуклеофила (воды). [c.35]

Для уменьшения сопротивления рабочих растворов к ним добавляются полярные соли, (фон), которые имеют достаточную растворимость в неводном растворителе с одновременной хорошей проводимостью и более отрицательным потенциалом выделения катионов фона по сравнению с анализируемым пещестсом. [c.304]