Этилбензол схема превращения

Задача 12.22. Напишите схему превращения а) этилбензола в фенилацетилен и [c.390]

Наконец, при установлении неизвестной схемы превращений, что рассматривали раньше на примере дегидрирования этилбензола, можно подтвердить пути образования бензола и толуола линеаризацией более простых уравнений [c.133]

В схеме б заданное содержание этилбензола в циркулирующем потоке регулируют изменением отбора его на установке выделения этилбензола. При использовании схемы в концентрация этилбензола в циркулирующем потоке определяется глубиной превращения его в процессе изомеризации. [c.175]

Химические производства будем рассматривать как примеры реализации основных положений теории химических процессов и реакторов и химико-технологических систем. Выбраны две группы производств органических и неорганических продуктов. Из всей обширной гаммы органических производств выбрана химическая переработка нефти и прослежены пути получения из сложной природной смеси ряда продуктов. Основное здесь -разделение и химические превращения компонентов сложной смеси. На примере производств этилбензола и стирола показан выбор оптимального реактора. Обоснование и построение оригинальной энерготехнологической схемы продемонстрировано на примере производства стирола. Анализ тепловой эффективности сделан для производства этилена пиролизом бензинов. [c.379]

На катализаторах с высокой кислотной и низкой гидрирующей активностью превращения аренов во многом аналогичны каталитическому крекингу (см. гл. 13). Незамещенные моноциклические арены стабильны. Метил- и этилбензолы вступают в реакции изомеризации по положению заместителей и диспро-порционирования. Алкилбензолы с более длинными цепями де-алкилируются. Образовавшиеся алкильные карбкатионы после изомеризации подвергаются р-распаду и насыщаются по схеме, описанной для гидрокрекинга алканов, с образованием смеси низкомолекулярных алканов нормального и изостроения. Алкилбензолы, кроме того, могут превращаться в тетралин и индан по схеме [c.385]

В табл. 6.2 приведены результаты деструктивной гидрогенизации бензола, толуола и этилбензола при 400°С, 14 МПа и продолжительности реакции 1—2 ч катализатор — МоЗг. Схемы протекающих при этом превращений даны ниже [c.169]

После контактного аппарата реакционная масса направляется на конденсацию для отделения продуктов реакции от воды. Оставшаяся смесь дистилляцией в вакууме разгоняется на фракции, одна из которых представляет чистый стирол. За один цикл через контактную массу превращению подвергается около 40% этилбензола и выход стирола составляет не менее 90% от исходного этилбензола (см. нижеприводимую схему). [c.528]

При дегидрировании этилбензола наряду со стиролом происходит образование ряда побочных продуктов. В частности, в соответствии со схемой химических превращений, приведенной ниже, в наибольших количествах получают бензол и толуол [c.301]

Изомеризация трех ксилолов происходит очень легко однако равновесная концентрация этилбензола устанавливается сравнительно медленно. Принято считать, что реакция протекает путем постепенного перемещения метильной группы по бензольному кольцу поэтому непосредственное превращение о-ксилола в п-ксилол невозможно (схема 1). [c.140]

В процессах, проводимых на алюмосиликатных катализаторах, не содержащих благородных металлов, этилбензол лишь в незначительной степени превращается в ксилолы основные направления его превращения — крекинг и переалкилирование. Поэтому при значительном содержании этилбензола в сырье увеличивается выход побочных продуктов и сокращается срок межрегенерационного цикла работы катализатора. Это заставляет ограничивать содержание этилбензола в сырье, подвергаемом изомеризации, или вводить в технологическую схему достаточно сложный и дорогостоящий блок выделения этилбензола ректификацией. Хотя в некоторых процессах (СССР, Япония, Англия) допускается довольно высокое (до 15—20%) содержание этилбензола в реагирующих углеводородах, снижение этого значения до 4—6% существенно улучшает техникоэкономические показатели работы установок. [c.237]

При окислительном дегидрировании этилбензола на В —Мо-катализаторе стирол л такие побочные продукты, как бензол и окислы углерода, образуются по последовательной схеме, а бензальдегид, возможно, — по параллельной [60]. Добавки паров воды снижают степень конверсии этилбензола, но зато увеличивают селективность его дегидрирования в стирол. По аналогичному механизму указанные побочные продукты и бензойная кислота образуются в присутствии никель-вольфрамового катализатора, осажденного на А Оз [127]. Вместе с тем предполагается, что дальнейшие превращения бензальдегида в бензойную кислоту, бензол и окислы углерода могут идти не только на поверхности контакта, но и в объеме. На алюмо-фосфорных катализаторах стирол образуется из этилбензола с более высоким выходом, чем на у-АЬОз [49, 67]. Промотирующее действие фосфорной кислоты связывают с тем,.что фосфорсодержащие льюисовские кислотные центры обеспечивают более высокую поверхностную концентрацию углеводород-кислородных комплексов, распадающихся затем с образованием стирола. [c.65]

Во всех случаях при каталитическом превращении исследованных ароматических углеводородов наблюдается образование продуктов метилирования бензольного ядра метиленовыми радикалами, возникающими, по нашему мнению, в результате распада на поверхности катализатора промежуточно образующихся цикланов. Таким образом, состав продуктов превращений бензола, толуола и этилбензола на Pt-глиноземном катализаторе при 460° и давлении водорода 20 ат указывает на многообразие химических реакций, которые протекают, по-видимому, соответственно по схемам I, II и III. [c.893]

Экспериментальные результаты показывают, что превращение ароматических углеводородов протекает по двум направлениям 1) с гидрированием ароматического кольца и последующими превращениями по схеме нафтенов и 2) с сохранением ароматического кольца в продуктах реакции. В случае этилбензола по первому направлению прореагировало [c.117]

Превращения этилциклогексана и этилбензола при 300 и 75 аг однотипны и идут по общей схеме, складываясь из превращений нафте новых и ароматических структур. [c.146]

Н. Д. Зелинский и сотрудники [13]. Они изображают возможные превращения этилбензола в этом процессе следующей схемой [c.301]

На основании этих результатов, а также путем математической дискриминации многих гипотез о механизме образования побочных продуктов (разные комбинации мономолекулярного распада и гид-рогенолиза этилбензола, мономолекулярного распада и гидроге-нолиза стирола, конверсия метильной группы этилбензола водяным паром й др.) сделан вывод, что эксперименту наиболее адекватно отвечает следующая схема превращений этилбензола [c.130]

Ароматические углеводороды превращаются над WS2 + алюмосиликаты по двум основным направлениям, одним из которых является гидрирование ароматического кольца и дальнейшее превращение по схеме превращений нафтенов, а второе — характеризуется сохранением ароматической структуры. По второму направлению превращалось 60% этилбензола и 40% тетралина, вступивших в реакцию. [c.120]

Алкилирование бензола пропиленом в присутствии хлорида алюминия. Технология алкилирования бензола пропиленом в присутствии хлорида алюминия аналогична технологии получения этилбензола (поэтому технологические схемы в данном разделе не рассматриваются). /Хлорид аЛЮМИНИЯ иоаволяет вес-ти процесс переалкилирования в тех же условиях, что и процесс алкилирования, что способствует более полному превращению сырья. В качестве алкилирующего агента, кроме пропилена, используют пропан-пропиленовую фракцию, которую предварительно тщательно очищают от влаги, диоксида углерода и других примесей. [c.247]

Каталитическое дегидрирование бутиленов, изоамиленов и этилбензола осуществляется в промышленности в присутствии водяного пара или инертного газа. Выше мы рассмотрели основные химические реакции, протекающие при дегидрировании парафинов и олефинов (см. схему на стр, 67) здесь мы ограничимся лишь анализом термодинамики превращения олефинов на второй стадии дегидрирования. Так, если в исходной смеси содержится 1 моль [c.69]

Решение. Карбоксильная группа —СООН — мета-ориен-тант, поэтому при нитровании бензойной кислоты образуется 3-нит-робензойная кислота. Нитрование проводится концентрированной азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты. Бензойную кислоту можно получить из этилбензола действием подкисленного раствора перманганата калия. Схема указанных превращений [c.322]

Болтон, Ланевала и Пикерт [279] измерили скорости изомеризации и трансалкилирования жидкого о-диэтилбензола при 170° С на активированном цеолите e(NH4)Y и определили состав продуктов, образующихся в различные промежутки времени. Согласно полученным данным, вначале наблюдается образование только этилбензола и 1,2,4-триэтилбензола изомеры диэтилбензола и 1,3,5-триэтилбензола появляются лишь после того, как концентрация 1,2,4-триэтилбензола достигает достаточно большой величины. Аналогичная последовательность выделения продуктов отмечена при превращении -диэтилбензола. Если в качестве исходного соединения был взят ти-диэтил-бензол, оба изомера триэтилбензола появляются в продуктах реакции одновременно, хотя и в этом случае раньше изомерных диэтилбензолов. Кажущаяся скорость изомеризации орто-изомера, увеличивается при добавлении в реакционную смесь 25 мол.% бензола и 1,3,5-триэтилбензола. Авторы пришли к выводу, что изомеризация происходит главным образом путем межмолекулярного переалкилирования, а не по внутримолекулярному механизму. По мнению Болтона, Ла-невалы и Пикерта, переалкилирование протекает через образование бензильных катионов, которые, как это показано на схеме реакции (52), непосредственно превращаются преимущественно в 1,2,4-три-этилбензол и этилбензол. Таким же образом происходит реакция в случае -диэтилбензола, хотя л/-изомер [реакция (53)] может дать оба триэтилбензола. Образование 1,2,3-триэтилбензола связано со значительными стерическими затруднениями, и поэтому предполагается, что он может образовываться лишь в следовых концентрациях. Конечно, к такому же распределению продуктов может привести [c.89]

К таким данным в первую очередь относится изомеризация этилбензола. Этилбензол в присутствии чистого алюмосиликата [24] не изомеризуется и не образуется также при изомеризации ксилолов . В то же время в присутствии полифункционального катализатора под давлением водорода этилбензол претерпевает заметную изомеризацию (на 25— 30%) даже без предварительного гидрирования части исходного продукта и при температурах, более низких, чем температуры, требуемые для изомеризации путем трансалкилиро-вания. Более того, как это видно из данных табл. 46, количество этилбензола, подвергшегося изомеризации, по мере роста температуры падает (очевидно, ввиду уменьшения равновесной концентрации циклопарафинов), в то время как значения реакций алкилирования —деалкилирования по мере увеличения температуры (в этих пределах) должны возрастать. Далее, в продуктах изомеризации кумола на полифункциональном катализаторе найдены метплэтилбензолы, образование которых, исходя из схемы алкилирования, необъяснимо. И, наконец, тот факт, что предварительное гидрирование части исходного продукта облегчает изомеризацию ароматических углеводородов, по сути дела тоже свидетельствует об участии циклопарафинов в этих превращениях. [c.157]

Представляло интерес провести более детальное исследование продуктов контактных превращений метилциклогептана, с тем чтобы составить суждение о характере этих превращений. Специально синтезированный нами метилциклогептан был подвергнут контактированию с платинированным углем при 320° и продукты катализа тщательно исследованы. В результате исследования при помощи четкой ректификации и метода комбинационного рассеяния света было найдено, что катализат содержит неизмененный метилциклогептан, толуол, 1,1-диметилциклогексан, 0-, я- и л-ксилолы и небольшое количество этилбензола. Эти данные впервые показывают, что изомеризация метилциклогептана проходит с образованием значительного количества гем-диметилциклогексана. Вероятно, процесс происходит по следующей схеме [c.286]

Более подробное рассмотрение основных направлений превращений исследованных углеводородов показывает, что после гидрирования ароматических колец этилбензола и тетралина дальнейшее превращение их гидрюров осуществляется по схеме, свойственной этилциклогексану и декалину. В гидрогенизатах этилбензола и тетралина обнаружены те же парафиновые и нафтеновые углеводороды, что и в гидрогенизатах этилциклогексана и декалина. Основными реакциями превращения нафтенов, образовавшихся в результате гидрирования этилбензола и тетралина, являются изомеризация шестичленного цикла в пятичленный, переход метильного радикала из боковой цепи в цикл, деметилирование нафтенов, распад нафтеновых циклов с изомеризацией образовавшихся парафинов. [c.118]

Переход от этилбензола к стиролу осуществляется путем каталитической дегидрогенизации. Принципиально дегидрогенизация этилбензола мало отличается от дегидрогенизации углеводородов с открытой цепью бутанов, бутиленов, пентанов и т. д., подробно рассмотренной ранее. Поэтому в данном случае можно ограничиться самым кратким изложением основных положений. Дегидрогенизацию этилбензола изучали Зелинский, Марукян и Богданова [8]. Они изображают возможные превращения этилбензола следующей схемой [c.265]