Условия термостатирования

В качестве проникающей и смачивающей жидкостей использовалась вода и изобутиловый спирт (при 293 К величина а =1,83-10 Н/м). Испытание мембран проводилось в условиях термостатирования. Проникающая жидкость была отделена от газа, с помощью которого создавалось давление в ячейке, разделительной диафрагмой, что исключало изменение величины а вследствие растворения газа. [c.105]

Система термостатирования необходима для поддержания оптимального температурного режима хроматографических колонок, детекторов, дозирующих устройств. Условия термостатирования этих элементов различны. [c.74]

Метод термографический при условии термостатирования. [c.21]

Метод термографический в жидкой фазе в условиях термостатирования прн 660°С. [c.22]

Метод термографический в условиях термостатирования при 580, 620 и 660"С. [c.193]

Метод термографический в условиях термостатирования при 585°С [измерение разности температур между компонентами системы (в момент их с.мешения) и термостатом, возникающей в результате протекания эндо- или экзотермических процессов]. [c.245]

На рис. 64 схематично показан общий вид аппарата гидротермального синтеза. Сосуд 6 устанавливается в вертикальном положении и крепится с помощью специальных устройств 2 и 10. При заглубленном размещении сосуда аппарат располагается в бетонном колодце — кессоне, при наземном — устанавливается на специальные опоры (на рисунке не показаны). Основными преимуществами заглубленного размещения сосудов являются повышенная безопасность работ, лучшие условия термостатирования и возможность использования производственных помещений меньшей высоты. К недостаткам этого способа можно отнести увеличенную производственную площадь, требующуюся для размещения одного сосуда, и усложненность его ремонтно-эксплуатационного обслуживания. Вес современных сосудов синтеза достигает 100 т и более. Поэтому для них необходимы достаточно надежные крепежно-монтажные устройства. Обычно сосуд устанавливается торцом фланцевой части корпуса на прочную стальную раму, закрепленную в бетонном кессоне или в наземной опоре, и дополнительно крепится в средней и верхней частях специальными хомутовыми зажимами. Следует отметить, что качество установки сосуда оказывает заметное влияние на условия протекания технологического процесса. Так, даже незначительные отклонения оси сосуда от номинального вертикального положения приводят к резко асимметричной картине конвективной циркуляции рабочей среды, что существенно сказывается на разбросе скоростей роста и качестве монокристаллов. [c.204]

Второй функцией теплоизоляции является повыщение тепловой инерционности кристаллизационной установки и тем самым улучшение условий термостатирования реакционной камеры, что очень важно для обеспечения требуемого качества продукции. [c.273]

Интенсивность рассеяния света мало чувствительна к небольшим колебаниям температуры (0,5% на 1° С). Поэтому при измерениях в обычных условиях термостатирование кюветы необязательно. Однако для полимеров, растворяющихся только при повышенной температуре, измерения не могут быть проведены в обычных условиях. Кроме того, [c.111]

Например, в то время как для установления равновесного распределения плотности чистого гептана в непосредственной близости критической точки после перемешивания требовалось порядка 20 час., в случае растворов необходимо не менее 30 час. Следовательно, все опыты по исследованию плотности в условиях термостатирования при изучении раствора продолжались в полтора раза дольше, чем при изучении чистого вещества, и занимали 40 суток непрерывного эксперимента. [c.168]

Кривые равновесного распределения градиента плотности раствора при температурах, больших температуры исчезновения мениска, но близких к ней, приведены на рис. 8. Так же как и в случае чистого вещества, они только качественно похожи на аналогичные кривые, полученные при монотонном нагревании системы. Количественно они отличаются. Например, в то время как при монотонном нагревании при Т = Тт + 3,8)° (кривая 7, рис. 2) наблюдается резкий максимум, в условиях термостатирования при этой же температуре максимум на кривой отсутствует (кривая 7, рис. 8). Равновесные распределения плотности при различных температурах, полученные путем интегрирования соответствующих кривых = /(2), [c.168]

В первой серии температура увеличивалась скачками, а во второй — аналогичным образом уменьшалась. При каждом значении температуры система термостатировалась до тех пор, пока не устанавливалось стационарное распределение плотности вдоль высоты камеры. Как отмечалось выше, для этого обычно требовалось 15—20 час. Каждая серия опытов занимала примерно 250 час. непрерывного эксперимента, т. е. для проведения исследования плотности гептана при нагревании и охлаждении в условиях термостатирования отдельных значений температуры потребовалось около месяца непрерывной работы установки. [c.178]

Рис. 13. Равновесные распределения плотности гептана при различных температурах, полученные в условиях термостатирования при предварительном нагревании

Сравнение результатов исследования плотности, проведенных при монотонном изменении температуры и при условиях термостатирования каждого значения температуры, приводит к выводу, что наблюдение гистерезисов различных физических свойств вблизи точки исчезновения мениска связано с малой скоростью установления равновесия. Этот вывод согласуется с предположением, сделанным еще А. Г. Столетовым и высказывавшимся другими авторами [13]. При любой температуре существует вполне определенное состояние системы, характеризующееся стационарным распределением плотности. Оно не зависит от того, с какой стороны — более низких или более высоких температур, был осуществлен подход к данной температуре. [c.187]

При использовании хроматографов с катарометрами обычного типа можно определять примеси в концентрациях 1-10 % (см., например, [78—80]). При соблюдении особых условий (термостатирование, стабильность тока и т. н.) с особо чувствительными катарометрами можно определять примеси в копцентрации вплоть до [c.62]

Радикальное улучшение условий термостатирования жидкостей на рефрактометрах Пульфриха может быть достигнуто применением нагревателя с ребристой поверхностью, вплотную подводимой к входной грани измерительной призмы, и с полой рубашкой, окружающей кювету [10]. Конец опускаемого в жидкость полого отростка нагревателя снабжается десятью продольными пазами треугольного сечения глубиной около 1,3 мм и с расстоянием между острыми ребрами около 1,5 (рис. 54). Внутренняя стенка полой латунной рубашки нагревателя имеет нормальный конический шлиф, соответствующий наружному шлифу специальной стеклянной кюветы, приклеиваемой к призме обычным способом. Таким образом, нагреватель служит одновременно крышкой кюветы. Пазы отростка нагревателя располагаются параллельно оптической оси конденсора, а их острые ребра подходят к поверхности призмы с зазором менее 0,2 мм, практически уничтожая градиент температуры в измеряемой жидкости. В то же время свет свободно поступает на грань призмы вдоль пазов, так что в поле зрения трубы наблюдается обычная картина с совершенно резкими границами спектральных полос, соответствующими предельным лучам. [c.160]

Рефрактометры Аббе фирмы Хильгер (послевоенного изготовления) характеризуются увеличенными размерами камер призм, что улучшает условия термостатирования. Шкала компенсатора этих рефрактометров имеет неравномерные деления, пропорциональные os , с указанием их знака (-f или —). Это улучшение делает расчет дисперсии более удобным. Окно для работы в отраженном свете у этой модели отсутствует. [c.196]

Испарение насыщенных растворов иодата лития обычно сопровождается всползающей кристаллизацией на стенках сосуда и деталях кристаллизаторов, вследствие чего выращивание кристаллов и исследование кинетики кристаллизации проводились в стеклянных сосудах, закрытых фторопластовой крышкой специальной конструкции (рис. 48) [247]. В боковых стенках крышки снизу вверх под углом 45° было просверлено большое число отверстий диаметром 0,5 мм. Это дополнительно предохраняло от попадания пыли внутрь кристаллизаторов, так как исследования проводились в условиях термостатированного помещения с заданной температурой, влажностью и чистотой окружающего воздуха. В центральное отверстие крышки ввинчивался болт из фторопласта меняя положение которого можно было регулировать число открытых отверстий [c.107]

Коэффициент массопередачи ампульного дозатора при условии термостатирования практически не изменяется во времени, что объясняется постоянством диффузионного сопротивления системы. [c.28]

Какой метод вольтамперометрического анализа следует выбрать, если а) выполняют серийное определение однотипных образцов (например, латуни на содержание Си и 2п) б) выполняют определение малого содержания Со (II) в солях никеля (II) в) для точных вольтамперометрических измерений нет достаточных условий термостатирование, инертный газ отсутствуют [c.238]

Исследование проводили в условиях термостатирования на" установке, состоящей из электролизера, регулятора напряжения переменного тока, вольтметра и амперметра. В качестве электродов применяли пластины свинца марки СО с рабочей площадью 0,4 дм -, расстояние между электродами составляло 4 см объем электролита 400 мл. [c.147]

Рис. 5. Влияние температуры Рис. 6. Влияние времени электролиза электролита на интенсивность ана- на интенсивность аналитических ли-литических линий элементов ний элементов в условиях термостатирования ячейки 1 = 50°)

При проведении электролиза в условиях термостатирования ячейки (/ = 50°, -с = 3 час) чувствительность определения в фосфорной кислоте существенно повышается, например, лля В1. Аи, Са и РЬ до Ы0- % Ag —до 5-10- %. Однако при этом естественно усложняется и замедляется сам анализ. [c.177]

Методика проведения исследований несложна. Исходный буровой раствор приготовляют из гидратированной (паста выдерживается в течение 1 мес и более) глины с заданными вязкостью, величиной pH, соленостью и плотностью. Величину плотности определяет количество введенного утяжелителя, но не глины. Затем исходный раствор разливают на несколько проб в зависимости от числа необходимых опытов и наличия бомб. В каждуЮ пробу вводится определенное количество (обычно 1,0—2,0) того или иного исследуемого реагента, а в одйу или две пробы — эталонный реагент. Бомбы изготовляют из нержавеющей стали с надежной герметизацией. После измерения показателей до прогрева пробы наливают в бомбы, герметизируют последние и устанавливают в жидкостной автоклав или сушильный шкаф, нагревают до заданной температуры, выдерживают определенное время при этой температуре и охлаждают до комнатной температуры. Практика применения обоих обогревающих устройств показала, что в сушильном шкафу создаются более мягкие условия термостатирования, чем в жидкостном автоклаве, при одних и тех же температурах прогрева. [c.175]

Таким образом, вязкость г] пропорциональна времени вытекания. Коэффициент пропорциональности Pnr lSvl перед t либо прямо рассчитывается по измеренным значениям г, v, I и Р (Р вычисляется на основании известной величины плотности жидкости и разности ее уровней с двух сторон капилляра), либо определяется экспериментально по времени вытекания жидкости с известной вязкостью с помощью этого же вискозиметра. Так как вязкость жидкостей сильно зависит от температуры, то измерения необходимо проводить в условиях термостатирования. [c.69]

Термограммы сложной смеси ЦБС— ТМТД—сера—ZnO (соотношение 0,7 0,3 2,0 2,0), независимо от условий термостатирования образцов (кривые 7-9), характеризуются одним [c.155]

Реакция осуществлялась в проточной системе при атмосферном давлении. Пропан подавался из баллона с тонкой регулировкой через реометр в смеситель-сатуратор, куда также поступал воздух. Смесь количественно увлажнялась парами воды в смесителе-сатураторе в условиях термостатирования и поступала в кварцевый реактор Г-образной формы, установленный в двух электропечах. Одна из печей служила для нагрева исходной смеси до 300° С, а другая — для нагрева реакционной зоны до рабочих температур 450—510° С. Реакционной зоной являлся слой частиц катализатора (0,63—0,40 мм) в объеме 0,5—1,0 см , а пространство ниже рабочего слоя заполнялось нейтральной насадкой (фракция 0 40—0,25 мм силикагеля). Внутренний диаметр реактора 12,5 мм. Температура рабочей зоны измерялась ХА-термопарой, помещенной в середину рабочего слоя. Отклонения температурного поля по вертикали и горизонтали не превышали 5°. Контактный газ охлаждался в холодильнике Либиха и собирался в газометр. Усредненная проба анализировалась на комбинированном газоанализаторе системы ИГИ и хроматографе ХТ-2М. Конденсат и реакционная вода, собираемые в приемнике конденсата и хлоркальциевой трубке, определялись количественно взвешиванием. Исходные газы предварительно [c.193]

На практике при проведении эксперимента производится перемешивание порошкообразного инертного материала с насыщенным раствором, содержащим меченые атомы или ионы, входящие в состав твердой фазы. После 10 мин перемешивания в условиях термостатирования измеряют накопление активности, сравнква активность жид- [c.384]

Получение цинка. В промышленности цинк восстанавливают из окиси цинка углеродом в вертикальной нагреваемой реторте. Продуктами реакции являются пары цинка и окись углерода. Цинк отделяют в результате конденсации в так называемых конденсаторах-распы-лителяхЖидкий цинк находится в сборнике конденсатора при Пестоянной температуре (в условиях термостатирования). Через стенку конденсатора проходит вал, оканчивающийся графитовым ротором. Ро- [c.342]

Условия термостатирования тонкого слоя жидкости, заключенного между камерами призм рефрактометра Аббе, лучш е, чем в рефрактометре Пульфриха. Поэтому рефрактометр Аббе можно применять в более широком интервале температур (примерно от —100 до -Ы00°) и измерять показатели преломления расплавленных твердых тел и низкокипящих жидкостей. [c.184]

С целью изучения нейтрализующей способности присадок по отношению к муравьиной кислоте готовили их растворы в масле М-11 (концентрация присадок выбрралась из расчета обшей щелочности раствора, равной 6 мг КОН/г масла). Затем к раствору добавляли 0,5% муравьиной кислоты, смесь при перемешивании выдерживали в течение 5 ч (температура 50 С) и определяли щелочность раствора. Указанные условия термостатирования в первом приближении моделировали неблагоприятный низкотемпературный режим работы двигателя. Приведенные в табл. 9 результаты показьшают, что присадка AiA K при контакте с кислотой в значительно большей степени теряет свою щелочность по сравнению с сульфонатами. При этом наблюдается образование заметного количества осадка. [c.45]

Пригодность резин из К. к. для применения в качестве уплотнительных материалов определяется значением их остаточной деформации сжатия [при стандартных условиях испытанш (темп-ра 250 °С, сжатие на 20% в течение 1 сут с последующим отдыхом в течение 1 сут) она не должна превышать 50%] и характером релаксации напряжения растянутых резин при повышенных темп-рах в атмосфере инертного газа, на воздухе или в вакууме. Остаточная деформация сжатия резин из К. к. в значительной степени зависит от типа вулканизующего агента и условий термостатирования. При стандартных условиях испытаний резины из СКТ и СКТВ, вулканизованные перекисью бензоила, имеют остаточную деформацию 90—100%. При оптимальных условиях термостатирования остаточная деформация резин из СКТ и СКТВ, вулканизованных перекисями кумила, трет-бутила или 2,5-(трет-бутилперокси)-2,5-диме-тилгексаном, составляет 15—30%. [c.575]

Непрерывное зондирование плазмы, получающейся при ионизации минеральной части бочатского угля (рис. 7), было осуществлено по той же схеме измерения [2] при ручной подстройке контура в резонанс в диапазоне температур 1750—1550° С. Температура уменьшилась со скоростью 0,6° С/сек, концентрация конденсированной фазы в потоке — со скоростью 0,06%/сек. Результаты непрерывного зондирования показывают, что метод куметра может быть применен при переменной температуре и концентрации ионизирующейся присадки для оценки величины проводимости плазмы и сдвига равновесия ионизации во времени. Вместе с тем кривая непрерывного зондирования показывает, что кинетику процесса ионизации в коллоидной плазме можно изучать не только в условиях термостатирования, но и при переменных температурах и концентрациях исходных реагирующих вегцеств. Полученная кривая полностью отражает найденные в условиях квазистационарного режима закономерности изменения проводимости аэрозоля, показывая изменение кажущейся энергии активации от 9 до 5 эв при [c.168]

Если в анализируемом образце компонентов присутствуют кислород, азот, окись и двуокись углерода, водород и метан, анализ их производится из отдельной пробы, при заполнении колонки хроматографа ХЛ-3 в тех же условиях термостатирования мелкопористым силикагелем или активным крупнопористым силикагелем соответствующего зернения.Выборснликагеля производится в зависимости от требований, предъявляемых к анализу. Применение мелкопористого силикагеля, изготовленного на Горьковской опытной базе ВНИИ НП, дает возможность разделения воз- [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология