Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

ЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ НА АНИОНЫ

    Растения содержат в себе, помимо водных фаз (клеточный сок и цитоплазма), фазы преимуш ественно липоидного характера. Хлоропласты, в частности, богаты липоидами. Распределение двуокиси углерода между атмосферой и клеточным соком может поэтому зависеть от растворимости двуокиси углерода в липоидах. В обш ем двуокись углерода более растворима в органических растворителях, чем в воде так, в толуоле и бензоле растворимость двуокиси углерода в 3 раза больше, чем в воде, в этиловом спирте— в 3—5 раз и в ацетоне в 7,5 раза больше, чем в воде. В настоя-лщх липоидах ее растворимость может быть еш е выше. Физическое растворение двуокиси углерода в органических растворителях часто стимулируется химическими реакциями, аналогичными гидратации. Как и в воде, действие химической сольватации в чистых растворителях незначительно, но становится больше в случае образования анионов, аналогичных бикарбонатным ионам в воде. [c.186]


    Такой механизм позволяет объяснить необычайную избирательность комплексных катализаторов. Ясно, что к образованию я-комплексов с ними должны быть более склонны мономеры с повышенной электронной плотностью у двойной связи,т.е.те, для которых характерна катионная полимеризация. В то же время акт внедрения очередного мономерного звена (У1-2б) по связи металл—углерод следует рассматривать как реакцию анионного роста. Вполне вероятно, что на стадии внедрения (У1-2б) большее значение по сравнению со стадией координации (У1-2а) приобретает стерический фактор. Это позволяет понять, чем обусловлено различие в активности разных мономеров по отношению к катализаторам Циглера—Натта. Так, этилен, полимеризуюш,ийся с большей скоростью, чем пропилен или бутен-1, отличается меньшей электронной плотностью у двойной связи по сравнению с а-оле-финами. Следовательно, в акте внедрения ио связи Ме—С более суш ественны преимущества этилена (по-видимому, стерпческие) по сравнению с его гомологами. Аналогичным образом можно объяснить меньшую реакционноспособность бутена-1 ио сравнению с пропиленом (табл. 58). [c.413]

    Обычно связи с -- Н в высокой степени устойчивы к атаке основных агентов однако удаление водорода, расположенного в а-положении по отношению к карбонильной группе, приводит к образованию суш ественно стабилизированного аниона, в котором значительная часть отрицательного заряда сосредоточивается на кислороде. В результате водородные атомы в а-положении приобретают кислый характер (протонную подвижность) и могут быть удалены в виде протонов. В отличие от диссоциации многих слабых кислот (например СНзСОаН, Н3ВО3, НР и др.) подвижный протон, связанный с углеродом, удаляется медленно, и скорость установления равновесия меноду кетоном и его енолят-аиионом (I) мала. Это означает, разумеется, что поскольку удаление протона от углерода происходит медленно, то и обратная реакция также должна быть медленной . В результате енолят-анион имеет достаточно времени, чтобы присоединить протон по кислороду и дать, таким образом, енол (этот процесс происходит по крайней мере в 10 раз быстрее, чем превраш,ение в кетон) [c.420]

    Органические осадители имеют ряд суп ественных достоинств, главные из которых следующие. Органические осадители, содержащие различные специфические реакционные группы, создают большие возмсжностп подбора новых реакций выделения отдельных элементов из сложной смеси в зависимости от различных комбинаций элементов. Другой важной особенностью является прочная связь между ионом металла и анионом реактива, что проявляется в очень малой растворимости многих осадков. Наконец, большое значение имеет увеличение чувствительности, которое обусловлено малой растворимостью, иногда — интенсивной окраской, а также большим молекулярным весом образующихся соединений. [c.101]


    Высокая реакционная способность а-алкилапильной эфирной связи обусловлена по крайней мере двумя обстоятельствами во-первых, арильный радикал в отличие от алкильного обладает —М-эффектом и стягивает на себя неподеленную электронную пару кислорода Сд—О-связи, т е усиливает +М-Эффект фенольного гидроксила гваяцилового ягтря. во-вторых, вытесненный в результате реакции ароксильный анион благодаря мезомерному эффекту термодинамически значительно стабильнее алкоксильного аниона и, кроме того, сильнее сольватируется молекулами растворителя Все это в совокупности суш ественно снижает энергети-тескиё аа гра ш, необходимые для разрыва Сд—0-связи [c.147]

    Из числа смешанных аддуктов особенно важны хлоргидрины, которые образуются с высокими выходами из олефинов и хлорноватистой кислоты. В технике применяют реакцию с хлором и водой при этом сначала в результате присоединения хлор-катиона олефин превраш,ается в карбкатион, который далее реагирует преиму-ш,ественно с водой, находяш,ейся в большом избытке [см. формулу 5 схемы (7.9)]. По мере протекания реакции накапливаются неиспользованные хлорид-анионы, которые уже при довольно низкой концентрации вследствие своей большой нуклеофильности начинают конкурировать с водой (см. табл. 4.15). Таким образом, при гипогалогенировании, например, этилена выше определенной концентрации (около 10—15% хлоргидрина) практически образуется уже только 1,2-дихлорэтан. Реакцию в этот момент прерывают й продукт перерабатывают па окись этилена (нагревание с известковым молоком). [c.459]

    По сравнению с зернистыми или порошкообразными ионитами гомогенные ионитные мембраны на основе полиолефинов, преиму-ш,ественно полиэтилепа, пользуются большой известностью. Они принадлежат к числу так называемых активированных пленок, так как получаются химической активацией инертных полимерных пленок (полиэтиленовой, полипропиленовой, поливинилхлоридной и др.) [65]. Ионообменнные мембраны указанного тина получают почти исключительно путем сульфирования [72, 84—95]. Применение хлорсульфоновой кислоты позволяет проводить реакцию при комнатной или слегка повышенной температуре. Полиэтиленовая пленка после обработки хлорсульфоновой кислотой при 20° в течение 12 час. или нри 35° 3 часа имеет обменные емкости 1.05 и 1.65 мг-экв./г по мнению авторов, она почти полностью непроницаема для анионов [84]. [c.50]

    Как видно из приведенных данных, элементы платиновой группы полностью переходят в раствор и накапливаются как в католите, так и в анолите. Так, в католите содержание платины увеличивается более чем в 15 раз, а в анолите — в 800 раз, содержание палладия в анолите увеличивается в 400 раз. Это обстоятельство указывает па то, что платина и палладий переходят в раствор преимуп ественно в виде анионов и в меньшей степени в виде катионов, однако разряда последних на катоде не происходит, и в катодном металле они практически отсутствуют. Содержание серебра в католите и анолите также увеличивается, что является нежелательным. Однако содержание серебра в растворах анолита и католита можно поддерживать приблизительно постоянным, если правильно подбирать рабочие поверхности анода и катода. Накопление ионов серебра происходит только за счет интенсивности электродных реакций и количества перенесенных ионов через мембрану. Это подтверждается тем, что катодный и анодный выходы по току близки к теоретическому (95— 99%) и заметного химического растворения серебра в азотной кислоте не наблюдается. [c.266]


Смотреть страницы где упоминается термин ЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ НА АНИОНЫ: [c.102]    [c.86]   
Смотреть главы в:

Вся химия в 50 таблицах -> ЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ НА АНИОНЫ




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

ественный газ



© 2025 chem21.info Реклама на сайте