Михаэлиса прибор

В лабораториях, где часто приходится определять pH, пользуются специальным прибором Михаэлиса, в котором имеется комплект запаянных пробирок, содержащих рассчитанные в соответствии с изложенным выше, количества индикаторов. Окраска каждого индикатора в пробирке соответствует определенному pH. [c.345]

При определении предела прочности при растяжении на приборе Михаэлиса последняя равна [c.385]

Определение pH слабоокрашенной жидкости. Учитывая, что исследуемая жидкость является окрашенной, необходимо при сравнении с окраской эталонов (прибор Михаэлиса) устранить влияние собственной окраски жидкости. Это достигается при соответствующем расположении пробирок в компараторе 1) в первом ряду в среднее отверстие. компаратора помещается пробирка с 3 мл испытуемой жидкости и 0,5 мл соответствующего индикатора, а в боковые отверстия — эталоны 2) во втором ряду за эталонами помещают пробирки, содержащие по 3 мл испытуемой жидкости и по 0,5 мл воды, а в среднее отверстие второго ряда — пробирку с водой. При таком расположении пробирок свет проходит через одинаковые слои жидкости в каждой паре пробирок. [c.217]

Проверяют правильность расчетов, определив pH колориметрически при помощи прибора Михаэлиса. [c.222]

В приборе ИГ-2 для механизма нагружения образца использована рычажная система стандартного прибора Михаэлиса с соотношением плеч 1 50. Конструкция прибора решена так, чтобы деформация силовых узлов оказывала минимальное воздействие на точность определения деформации самого образца. Для этого [c.50]

В зависимости от типа приборов электрофорез на бумаге обычно длится от 4 до 16 ч. Если используется общераспространенный буферный раствор Михаэлиса, то белки сыворотки дают 5 четко разграниченных фракций. После фиксации полоски бумаги можно легко обработать красителями, специфичными для белков, липо- или гликопротеидов. Окрашенные полоски можно хранить или, разрезав на участки, элюировать для фотометрического определения каждой фракции. Электрофорез на бумаге хорошо себя зарекомендовал в повседневной работе клинической лаборатории. [c.12]

Кривые образования для систем этилендиаминовых комплексов были лишь частично получены прежде применяемым методом измерения в заранее приготовленных растворах со стеклянным электродом. Обычно потенциометрическое титрование растворов солей металлов проводили с использованием концентрированного водного раствора этилендиамина, причем концентрацию водородных ионов определяли после каждого прибавления этилендиамина с водородным электродом. Применение этого электрода оказалось возможным, поскольку изучаемые этилендиаминовые системы комплексов не отравляют или только слегка отравляют его. Кроме того, применение водородного электрода целесообразно еще и потому, что легко окисляющиеся системы комплексов, таким образом, автоматически оказывались в восстановительной среде. Применяемые приборы и методика по существу были такими же, как и описанные Михаэлисом [6]. [c.207]

Оборудование и материалы. 1. Полный комплект оборудования и материалов для определения нормальной густоты гипсового теста. 2. Разрывная машина (прибор Михаэлиса). [c.265]

Если испытание проводилось на приборе Михаэлиса. [c.386]

Универсальный индикатор применяется или в виде раствора, каплю которого смешивают на капельной пластинке с 1—3 каплями исследуемого раствора, или же в виде индикаторной бумаги. К пачке индикаторной бумаги прилагается цветная шкала, показывающая,, какие краски принимает бумага при различных величинах pH. Практически pH определяется так на полоску индикаторной бумаги наносят каплю исследуемого раствора. Полученную окраску индикаторной бумаги сравнивают с окраской шкалы и по шкале определяют pH с точностью до единицы. Для более точного определения pH пользуются приборами Михаэлиса, Алямовского и потенциометрами, методика использования которых дается в учебниках количественного анализа и физической химии. [c.80]

Потенциометр или прибор Михаэлиса для [c.197]

Для определения pH колориметрическим методом пользуются прибором Михаэлиса и универсальным индикатором. Электрометрические замеры осуществляют на потенциометрах разных типов. Методики определений описаны в инструкциях, приложенных к приборам. [c.42]

Определение предела прочности при растяжении силикатных вяжущих п асфальто-битумных композиций производят на приборе Михаэлиса с автоматическим нагружением дробью для образования разрывающего груза. Этот прибор (рис. 77) представляет собой систему двух рычагов верхнего 1 — первого рода с отношением плеч 1 10 и нижнего 2 — второго рода с отношением плеч 1 5. Таким образом, в этом приборе достигается увеличение усилия в 50 раз. [c.174]

Определение сцепляемости производится на приборе Михаэлиса рис. 77). [c.181]

Для определения механической прочности изготовляют образцы цементов в виде восьмерок и испытывают их на разрыв на приборе Михаэлиса (см. рис. 77) после того, как они определенное время находились в агрессивной среде. Для сравнения испытывают после 30-дневного воздушного хранения цементы, не подвергшиеся воздействию агрессивной среды. [c.230]

Сцепление цементов с футеровочными плитками и с основным материалом аппарата определяют на приборе Михаэлиса путем испытания на разрыв восьмерок , изготовленных из цементов вместе с помещенными в них пластинками футеровочных материалов. [c.231]

Прибор Михаэлиса. Чтобы избежать приготовления каждый раз стандартной шкалы, последнюю можно приготовить заранее и пользоваться ею довольно долгое время. Для приготовления такой шкалы берут набор одинаковых пробирок с оттянутыми концами, наливают в каждую пробирку указанное в табл. 14 количество разбавленного в 10 раз основного раствора индикатора, доливают 0,1 н. раствором ооды до 7 мл, пробирки запаивают и делают соответствующие надписи. [c.385]

Рис. 41. Справа прибор Михаэлиса с набором стандартных пробирок для определения pH. Слева изображен четырехгнездный (вид спереди) и шести-гнездный (вид сзади) компаратор.

Учитывая, что исследуемая жидкость является окрашенной, необходимо при сравнении с окраской эталонов (прибор Михаэлиса) устранить влияние соб- [c.274]

В лабораториях, где часто приходится определять pH, пользуются специальным прибором Михаэлиса, в котором имеется комплект запаянных пробирок, содержащих рассчитанные в соответствии с изложенным выше коли- [c.339]

Метод предназначен для определения прочности сцепления окрасочной и мастичной гидроизоляции с бетоном в лабораторных условиях. Он основан на измерении прочности сцепления покрытия с цементным раствором при отрыве склеенных половин восьмерок на приборе. Михаэлиса. [c.59]

После испытания половины образцов-восьмерок соединяют клеем, прочность сцепления которого с бетоном близка к прочности сцепления исследуемого гидроизоляционного материала. Склеенные восьмерки выдерживают до тех пор, пока клей не наберет достаточную механическую прочность, после чего образцы испытывают на растяжение на приборе Михаэлиса в соответствии с ГОСТ 310—41. [c.60]

Как уже упоминалось, внутреннее сопротивление стеклянных электродов (равное соответственно 5,5, 7 и 4 мгом для применявшихся I, II и III электродов) было достаточно мало, чтобы успешно измерять потенциалы при помощи обычного потенциометра и чувствительного гальванометра, вместо того чтобы применять электростатический прибор, подобный электрометру Лин-демана или квадратному электрометру. Описанная здесь установка уже в 1931 г. использована Робертсоном [6] ее применял в течение нескольких лет Михаэлис и недавно также Швабе [7]. [c.118]

В лаборатории доктора Михаэлиса применяли зеркальный гальванометр ambridge Instrument o. с внутренним сопротивлением 2750 ом, внешний шунт для торможения составлял 20000 ом. Чувствительность была настолько велика (2,5-10" ° а), что для применявшихся стеклянных электродов 1 мв давал отклонение 1—2 мм на расстоянии I м. Следовательно, по шкале легко было отсчитать число милливольт и оценить 1/10 мв путем последовательных измерений до тех пор, пока слабое изменение при подборе потенциала на потенциометре не давало одинаковое отклонение в обе стороны. Гальванометр применяли с потенциометром Лидса и Норсрупа типа К, в котором был удален шунт, так как он слишком сильно тормозил чувствительный прибор. В качестве источника тока использовали вместо аккумулятора специальный щелочной цинк-угле-родный элемент на 2—1,5 в, использующий для работы кислород. Его особое преимущество состояло в том, что он давал ток в течение нескольких часов без заметного (т. е. менее чем на 1/100 мв) изменения напряжения. Стандартным элементом служил ненасыщенный элемент Вестона его напряжение несколько раз проверяли в процессе измерений. [c.119]

Приборы Михаэлиса ТУ 64-2-104—76 ММ-1, ММ-2 Колориметрическое определение pH почвенных вытяжек ИМ-1 мм-2 пробы> Л, . 0,7 7 Габариты, мм. 230X282X 132 400X402X208 Масса, кг. . 2 4 [c.343]

Для работы с электроосмозом можно вести наблюдения над движением жидкости в одном капилляре Обычно же аппаратура сконструирована так, что исследуемое вещество берется в виде пластинки, пленки, порошка или волокна, из которых приготовляется диафрагма. Диафрагма помещается в прибор, позволяющий определять количество протекающей жидкости. Приборы были сконструированы различными авторами. Первый прибор для количественных определений был сконструирован Перреном Затем были предложены приборы Михаэлисом [c.204]

Прибор для электрофореза был предложен еще в 1906 г. В настоящее время имеется ряд приборов, позволяющих измерять скорость электрофореза под микроскопом (Коен Михаэлис 2, Сведберг или ультраг.1икроскопом (Кройт ). [c.210]

Стандарты, выпускаемые промышленностью, можно разделить на три категории первая категория — первичные стандартные образцы, состав которых определяется двумя или более независимыми лабораториями и паспортизируется официальным Агентством стандартов (США) вторая категория— образцы, снабженные единственным надежным анализом без независимой проверки, которые классифицируются как вторичные стандартные образцы-, третья категория — образцы-справки, которые исследованы не настолько тщательно, чтобы попасть в первые две категории, но они полезны для сравнения при отсутствии стандартов. Основным источником первичных стандартов в США является Национальное бюро стандартов, но возможно получение первичных стандартов и стандартов—справок из других источников (Михаэлис, 1963). Вообще первичные стандарты имеют широкие области применения (Мейнке, 1969). Металлические стандарты первоначально предназначались для калибровки аналитических приборов, в которых использовались навески более 1 мг. Их однородность не распространяется на нанограммовые количества, соответствующие наиболее коротким экспозициям в методе искровой масс-спектрометрии следовательно, многие первичные стандарты для этого метода непригодны. Каталог стандартных материалов (1970) показывает тем не менее, что некоторые первичные стандарты уже испытаны на микронеоднородность. Как показал Ахерн, одним из лучших методов определения однородности служит сама искровая масс-спектрометрия. Почти все паспортизированные стандарты имеют концентрации выше 10 аг. млн , а обычно— выше 100 ат. млн . Искровая масс-спектрометрия характеризуется линейной зависимостью отклика от концентрации, поэтому чувствительность при малых концентрациях можно получить простой экстраполяцией. Тем не менее для более точных определений на уровне частей на миллиард было бы значительно более удобно иметь соответствующие стандарты. [c.285]

Наборы для определения pH при помощи одноцветных индикаторов имеются в продаже под названием прибора Михаэлиса. Этот прибор (рис. 97) представляет собой ящик, в котором находятся цветовые серии для четырех или пяти индикаторов. Все серии пригодны только для данной концентрации индикатора. В наборе имеется соответствующее количество склянок для запасных растворов индикаторов и одна склянка для раствора универсального индикатора. Для приближенного определения pH имеются фарфоровые пластинки и бумажная шкала цветов для [c.386]

Испытание прочности связи листов марки ПСГ с указанными замазками производили прибором Михаэлиса, применяемым при определении прочности цементов в соответствии со стандартом ОСТ-8541/НКТП—1685. [c.51]

По этому методу, впервые описанному Михаэлисом 1335—337], смесь реагентов испаряется из резервуара и пропускается через нагретую до желаемой температуры стеклянную или фарфоровую трубку, наполненную катализатором тпиа окиси aJ[юминия. Затем смесь охлаждается, вместе с продуктами реакции возвращается в резервуар и снова направляется в цикл. Конструкция прибора и катализатор несколько раз -менялись, но описанный принцип оставался неизменным [287,288,335—340]. При таком методе, наряду с арилдргхлорфосфинами, образуются некоторые количества белого фосфора и полифосфинов, самовозгорающихся на воздухе. Поэтому весь процесс обычно ведут в токе инертного газа, а продукты реакции до перегонки нагревают несколько часов при 200° в запаянных трубках или кипятят с обратным холодильником в атмосфере инерт- [c.98]

Электроосмос велся в приборе, описанном Уметсу [8] и Михаэлисом и Доканом [9] и несколько измененном в нашей лаборатории А. И. Раби-нерсоном [10]. Прибор (рис. 3) состоит из стеклянного сосуда А, к боковому ответвлению которого припаяна капиллярная трубка С (1 см капилляра = = 0,01 мл). Нижний конец сосуда оканчивается узкой трубкой В, сече- [c.216]

Д.тя того чтобы аннарат работал исправно долгое время (до 20 час. беспрерывно), обращаю внимание на с.педующие частности во-нервых, каучуковые смычки должны быть из то.чстостенного каучука или, еще лучше, двойные, т. е. состоять из двух трубок, вставленных одна в другую, и, кроме того, не должны находит .ся в тех местах, где может застаиваться жидкость. Далее трубка Ь не должна доходить до самого дпа баллона А, но крайней мере сантиметра на два в противном случае трубка очень скоро забивается красным фосфором и в действии прибора наступает очень неприятный перерыв. При правильной работе удается получить в 1 час 15,1 0 фосфенилхлорида, а в течение рабочего дня, считая с 8 часов утра до 6 часов вечера, 151 й. Михаэлис за этот же промежуток времени получал 100 г вещества. Таким образом, нри моем видоизмеиенш выход хлорюра в 1,5 раза больше, что, очевидно, легко можно объяснить [c.143]

В 1933 г. Бенн-холд [11] описал разделение смеси близких белков. Он применял прибор Михаэлиса и после того, как перенос происходил достаточное время, он погружал капиллярную пипетку с слегка нагретым шариком в /-образную трубку, при охлаждении пипетка всасывала фракцию белка, находящуюся на ее конце. [c.275]

Определение pH среды колориметрическим способом. В основу колориметрического определения pH положена способность некоторых веществ, называемых индикаторами, изменять цвет или интенсивность окраски в зависимости от pH раствора. В связи с этим две жидкости с одинаковой толщиной слоя, содержащие один и тот же индикатор, могут иметь полное совпадение цвета только при равных значениях pH. Для колориметрического определения pH в растворе пользуются обычно прибором Уольполя—Михаэлиса, представляющим собой компаратор и набор индикаторов. [c.39]

К прибору Михаэлиса прилагаются 4 индикатора, из кв-торых каждый изменяет окраску от бесцветной до интенсивно желтой в пределах указанного значения pH [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология