Органические основания как реактивы

Для тантала хорошо изучены экстракционно-фотометрические реакции, основанные на взаимодействии его анионных комплексов с окрашенными органическими основаниями и экстракции образовавшегося комплекса органическим растворителем. По данным работ [185—187], по ряду показателей лучшим является реактив бриллиантовый зеленый. Находят аналитическое применение смешанные комплексы тантала с несколькими реагентами [188]. [c.136]

Более ИЛИ меиее специфичные цветные реакции с альдегидами способны давать самые разнообразные соединения. Однако общей реакции, пригодной для всех альдегидов, не существует реакцию приходится выбирать в каждом отдельном случае. Часто один и тот же реактив, дающий окраску с одним каким-либо альдегидом, не реагирует с другими. В первую очередь в качестве реактивов, дающих цветные реакции с альдегидами, имеют применение фенолы и органические основания. Изменяя условия проведения реакции, удается в отдельных случаях добиться резкого усиления окрасок (см. реакции отдельных альдегидов). [c.170]

Метод определения карбонильных соединений, основанный на реакции с аминными комплексами серебра, лишен недостатков, связанных с нестойкостью реактива и нерастворимостью образцов он применим лишь для. растворимых в воде альдегидов. Серебряно-аминный реактив стоек в течение не менее двух недель для его приготовления можно использовать органические растворители. [c.99]

Органические азотистые основания образуют со многими катионами хелатные соединения, которые широко применяются в анализе. В качестве примера можно указать на реакцию 1,10-фенантролина (ОФ) со многими катионами. Чаще всего этот реактив применяется для определения железа (II), образующего оранжево-красный комплекс [c.256]

Алюмогидрид лития обладает свойством селективно восстанавливать большинство двойных и тройных связей между атомами углерода и гетероатомами, однако на неполярные этиленовые связи он обычно не действует. В такого рода реакциях и в ряде других реакций алюмогидрид лития обнаруживает далеко идущую аналогию с реактивами Гриньяра. О сходстве между ними говорит также и то, что реактив Гриньяра может быть с успехом заменен алюмогидридом лития при определении активного водорода в органических соединениях (см. раздел IV). Далее, оба реагента дают положительный результат в хорошо известной цветной реакции Гильмана — Шульце [2], основанной на взаимодействии с кетоном Михлера однако в случае алюмогидрида лития наблюдались также и исключения [4, 774, 797]. Алюмогидрид лития и реактив Гриньяра, по-видимому, отличаются друг от друга главным образом тем, что гидрид более реакционноспособен, а это приводит к уменьшению побочных реакций и ослаблению влияния пространственных затруднений. По этой причине процессы восстановления гидридом протекают более бурно и полно, даже при более низких температурах. [c.10]

Целлюлоза нерастворима в органических растворителях и в воде, но набухает в ней, растворяется в аммиачном растворе окиси меди (реактив Швейцера), четвертичных аммониевых основаниях и в концентрированных растворах некоторых солей, например хлористого цинка. [c.352]

На карточке, на которой записан данный реактив, аккуратно прорезывают ножницами те перфорации, которые отвечают признакам данного реактива. Например, на карточке сульфата натрия прорезают перфорации 3 (соли) и 10 (сера), на карточке ацетона — перфорации 4 (органический реактив) и 7 (карбонильные соединения) на карточке фенолфталеина — перфорации 6 (индикатор), 2 (для титрования оснований) на карточке амино-уксусной кислоты — перфорации 1 (кислота), 4 (органический реактив) и 9 (азот) и т. д. (рис. 3). [c.262]

То обстоятельство, что некоторые соединения восстанавливают розовую окраску фуксина, послужило основанием для разработки специфической реакции было найдено, что если применять особым способом приготовленный реактив [32] и удлинять продолжительность реакции до 1 часа, то альдозы дают розовое окрашивание, а кетозы и дисахариды, за исключением мальтозы, окрашивания не дают. Это видоизменение реакции Шиффа следует применять с осторожностью, так как многие органические соединения дают розовое окрашивание с этим реактивом, если [c.107]

Основанием прибора (рис. 192) является плита 6, на которой имеется устройство 5 для перемещения и подъема магнитной мешалки 4 и отверстия для двух металлических стоек 7. Корпус 12 крепится к металлическим стойкам 7. Плита 11, изготовленная из органического цветного стекла, защищает реактив от действия света и дает возможность визуально наблюдать за уровнем реактива в микробюретке. Плита 15 выполнена откидной. [c.273]

Р. Драгендорфа — раствор йодида висмута в иодиде калия K[BilJ используется как общеалкапоидный осадительный реактив, а также для обнаружения органических оснований [c.251]

За период сотрудничества с фирмой Реактив создавалась благоприятная обстановка для контракта с широкими кругами видных ученых и специалистов России и Союзных Республик. В свою очередь она привела к интеграции различных отраслей наук. Особенно хочу отмеппъ применение органических реактивов в электронике, охране окружающей среды, аналитическом приборостроении, создании химических сенсоров, ион-селективных электродов и др. В рамке программы Реактив нами создано новое поколение химических сенсоров, отличающихся высокой чувствительностью, селективностью и быстродейсгвием. Механизм действия этих сенсоров, основанный на принципе Гость-хозяин , позволяет определить следовые количества (10 мг/л) сероводорода, оксидов азота и серосодержащих органических веществ и др в воздухе. На этой основе созданы малогабаритные аналитические приборы. По существу эти сенсоры имитировали свойства различных биологических систем, имеющих металлокомплексные фрагменты. [c.10]

Нитрозофенилгидроксиламин можно представить как производное гидроксиламина NH OH, в котором один атом водорода при азоте замещен нитрозогруппой —N0, а другой фенильным радикалом —С Н . Гидро-ксиламин является слабым основанием. Введение радикала —С Н,, как и в других случаях, усиливает кислотные свдйства соединения. Б связи с этим нитрозофенилгидроксиламин является довольно сильной кислотой в сравнении с другими органическими кислотами. Константа диссоциации нитрозофенилгидроксиламина К = 5,3-10Эта кислота неустойчива в свободном виде в кислых растворах, особенно при нагревании, она довольно быстро разлагается, причем частично образуются смолистые продукты, затрудняющие отделение осадков при фильтровании. Поэтому реактив применяют в виде устойчивой аммонийной соли и пользуются свежеприготовленным I профильтрованным раствором последней. При осаждении ионов металлов из кислых растворов стараются не вводить большого избытка реактива. Осаждение ведут без нагревания. [c.102]

Индол — слабая кислота (р а = 16,97), сравнимая по силе с пирролом и алифатическими спиртами. Он может быть превращен в Ы-натрийпроизводное реакцией с амидом натрия в жидком аммиаке или реакцией с гидридом натрия в органическом растворителе. Соли других металлов получают при использовании соответствующих сильных оснований, таких, как /ире/и-бутоксид калия, реактив Гриньяра и бутиллитий. [c.273]

За последние годы исследовано взаимодействие галлия со многими органическими соединениями, причем последние подбираются на основании определенных теоретических предпосылок в расчете на максимальную селективность и чувствительность реакции с галлием. Так, А. М. Лукин и Е. А. Божевольнов [ИЗО] предложили вслед за упоминавшимся выше галлионом новый реактив — триоксихлоразобензолсульфокислоту, которая образует с галлием соединение, флуоресцирующее как в водных растворах, так и в органических растворителях. Этот реактив более селективен, чем галлион, и позволяет определять 0,01 мкг галлия в 5 мл водного раствора (на монохроматоре с фотоумножителем) и 0,005 мкг в 5 мл при извлечении изоамиловым спиртом. И. М. Коренман с сотрудниками [1131] получили ряд азокрасителей, которые также могут быть применены как реактивы на галлий и, с другой стороны, как индикаторы при комплексоно-метрических титрованиях. [c.420]

На легкой окисляемости органического комплекса основан ряд очень чувствительных, но не особенно характерных реакций. Хлорное железо вызывает еще при разведении 1 15000 изменение цвета раствора препарата от зеленого к красному. Хлорное золото немедленно вызывает темнокрасное окрашивание. Реактив Nessler a сейчас же восстанавливается. Фосфорномолибденовая кислота дает тотчас же интенсивное синее окрашивание. [c.317]

Важное значение имеют методы, основанные на использовании серусодержащих органических реактивов (реактивы № 37-45). Реакции кобальта с ними очень чувствительны, но неселективны, мешают обыч-нне спутники - нлкель, медь-, железо. Однако с рубеановодородиой кислотой (реактив 37) и диэтилдитиокарбаминатом натрия (реактив й 38) возможно определение кобальта в присутствии меди и никеля, при этом светопоглощение комплексных соединений измеряют при раз- [c.15]

Ддя люминесцентного определения йода предложен лишь один органический реактив - флуоресцеин /108/, коюрый, взаимодействуя со свободным йодом образует дийодфлуоресцеин. Метод основан на измерении уменьшения флуоресценции реактива в присутствии йода. Указанный метод недостаточно разработан и не может быть рекомендован для широкого внедрения. [c.17]

Авторы настоящей книги совместно с Брайантом в более тща тельном исследовании испытали в качестве заменителей пиридина многие органические амины, большинство которых описано в литературе [5]. Вопреки наблюдениям Фишера было установлено, что анилин непригоден в качестве заменителя пиридина реактив, содержащий анилин, разлагается почти полностью в течение 24 час. Морфолин и триэтаноламцн вызывают разложение реактива уже во время самого его изготовления. Хинолин и три- утиламин оказались подходящими заменителями, однако в случае алифатического основания, для того чтобы вызвать обесцвечивание реактива, очевидно, необходимо 4 моля вместо 3 молей пиридина (см. табл. 7 и 11). Диметил анилин оказался несколько более пригодным, чем анилин, однако и в этом случае реактив не отличался устойчивостью. Эти выводы были сделаны на осно- [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология