Температура кипения Проверка термометра

Рис. 71. Проверка термометра по температуре-кипения высококипящего. веш,ества.

Температуры кипения некоторых веществ, применяемых для проверки термометров....................193 [c.278]

В связи с трудностью определения величины Та поправка вычисляется не очень точно, но вполне достаточно для практических целей. Ошибки в измерении температуры могут быть также вызваны недостаточной тщательностью изготовления термометра (различное сечение капилляра, неоднородность стекла и т. д.). Различия между показаниями отдельных термометров достигают иногда нескольких градусов. Поэтому каждый термометр перед употреблением должен быть проверен и отградуирован путем определения температур кипения или плавления химически чистых веществ, подобранных таким образом, чтобы охватить как можно более широкие интервалы температур. В табл. 5 представлены вещества, которые можно использовать для проверки термометров. Нулевая точка прове- [c.97]

Температуры кипения и плавления веществ, применяемых для проверки термометров [c.98]

Большое внимание уделяют приготовлению эталонной смеси. Нельзя без проверки применять выпускаемые промышленностью реактивы квалификации чистый для анализа или чистый . Часто для контроля чистоты недостаточно определения одного только показателя преломления. Точный анализ возможен с помощью газовой хроматографии и инфракрасной спектроскопии [195]. Дополнительная очистка эталонного вещества не требуется в том случае, если экспериментально определенные физико-химические константы совпадают с теоретическими значениями и температура кипения вещества, измеренная термометром с ценой деления 1Л0 °С, имеет отклонение, не превышающее 0,1 °С с учетом влияния колебаний атмосферного давления. Большинство веществ нуждается в химической очистке от сопутствующих примесей [210—212] и в последующей четкой ректификации при высоком флегмовом числе. При использовании недостаточно очищенных веществ возможно смещение калибровочной кривой По — содержание % (масс.), а также концентрирование сопутствующих примесей в головке колонны или кубе при испытаниях. Это может привести к искажению результатов измерения разделяющей способности колонн. [c.156]

Пары кипящей воды при 760 мм имеют температуру 100° при изменении атмосферного давления температура кипения изменяется. Поэтому, прежде чем начать проверку термометра, отсчитывают по барометру атмосферное давление, находят по таблицам температуру кипения воды прн данном давлении и записывают эти данные в лабораторном журнале. [c.35]

Проверка термометра. Перед сборкой прибора для разгонки надо предварительно проверить правильность показаний термометра по температурам кипения воды и таяния льда и, в случае необходимости, внести соответствующую поправку. [c.9]

В случае отсутствия точного термометра проверка может быть произведена по постоянным точкам температуры кипения (табл. 57) или температуры плавления (табл. 58) некоторых веществ, обычно всегда имеющихся в органической лаборатории. При проверке по температурам кипения всегда нужно принимать во внимание величину атмосферного давления и вводить соответствующую поправку на основании данных последнего столбца табл. 57. [c.193]

Температуры кипения некоторых веществ, применяемых для проверки термометров............................................32 [c.363]

Записав показание термометра, прекращают нагревание, дают ртутному столбику термометра снизиться на 10—20 °С и повторяют опыт для проверки полученной температуры кипения исследуемого вещества. Поправку к показаниям термометра следует вводить и в данном случае обычно она не превышает 1—2°С. [c.63]

Прибор для определения температуры кипения воды и для проверки термометров. [c.241]

Для проверки других (кроме О и 100 °С) точек термометра берут те или иные химически чистые соединения, температура кипения которых хорошо известна. Самый метод работы такой же, как и описанный выше. При этом необходимо отметить барометрическое давление и ввести соответствующую поправку на температуру кипения данного вещества. [c.242]

При сличении показаний проверяемого термометра с показаниями нормального их помещают рядом в одинаковых условиях. При проверке О °С—в лед, а при проверке 100 °С—в пары кипящей воды. Для проверки промежуточных температур, особенно температур выше 100 °С, термометры можно поместить в вазелиновое масло или другое вещество с высокой температурой кипения. [c.242]

Записав показание термометра, прекращают нагревание, дают ртутному столбику термометра снизиться на 10—20 °С и повторяют опыт для проверки полученной температуры кипения исследуемого [c.56]

Проверка термометра по температуре кипения воды. В колбу Вюрца (рис. 1,а) помещают 25—50 мл воды и несколько кипятильников (длинных капилляров с запаянным верхним концом) или кусочки пемзы или битого (лучще неглазурованного) фарфора. [c.8]

Проверка термометра. Показания термометра проверяются нри температуре кипения воды и температуре таяния льда. Для первого определения в колбу Вюрца емкостью 100 мл наливают 30 мл воды и помещают несколько кусочков пористой глиняной тарелки ( кипятильники ). В шейку [c.68]

Для проверки термометров могут быть использованы химически чистые жидкости и металлы, температуры кипения и плавления которых приводятся в справочной литературе. Проверка термометра по точкам плавления или затвердевания чистых металлов может быть выполнена так, как указано в гл. 36 и 37. [c.183]

Определение таких физических констант веществ, как температуры плавления и кипения, производят термометрами, которые градуируются на заводах-изготовителях при полном погружении ртутного столбика в пар или жидкость. При работе в лаборатории выступающая часть столбика находится в более холодном воздухе, она расширена меньше, чем остальная масса, поэтому термометр всегда показывает температуру пнже истинной. Кроме того, показания термометра находятся в зависимости от условий, в которых он работал. Еслн, например, термометр длительное время нагревать до высокой температуры, его нулевая точка смещается вверх, причем это смещение может достичь 20°С. Совершенно нормальные условия работы термометра также приводят к некоторому смещению точки 0 С. Это явление называется термическим последствием. Оно вызвано тем, что расширившееся при нагревании стекло, остывая, не сразу приобретает свой первоначальный объем. Учитывая это явление, откалиброванные термометры, используемые для установления температур плавления и кнпення, должны периодически проверяться. Как калибрование, так н проверка термометров заключается в сравнении показаний их с табличными значениями температуры фазовых переходов при плавлении и кнпенин стандартных веществ (см. Приложение V)- [c.54]

Для температур выше 350 °С рекомендуется калибровать термопару по температурам кипения высококипящих веществ или температурам плавления веществ, применяемых для проверки термометров. В этом случае для измерения температуры горячий спай термопары помещают в массивную металлическую гильзу так, чтобы спай не касался металла гильзы, и производят отсчет показаний гальванометра. Регистрируют соответствие показаний гальванометра данной температуре и строят график зависимости т. э. д. с. от температуры. [c.184]

Для проверки температуры масла вставляют в дробь еще один термометр или ставят слепой опыт для этого термометр опускают в стакан с маслом, закрытым в дробь, так же, как и стакан с образцом. Во время испытания необходимо внимательно следить за процессом кипения толуола. [c.156]

Термометр, при помоши которого определяют температуру плавления, должен быть особенно точным. Обычные химические термометры, используемые, например, при синтетических работах, не применяют для определения температуры плавления показания этих термометров иногда сильно отличаются от истинной температуры. Следует объяснить учащимся, что каждый новый термометр, применяемый в лаборатории для синтетических или аналитических работ, должен быть предварительно проверен по нескольким точкам (100° С — кипящая дистиллированная вода, 0° С — тающий лед и др.) или сличен с показаниями образцового термометра. Наличие заводского паспорта с указанием поправок не исключает необходимости такой проверки. Для более точных измерений (в том числе и для определения температуры плавления, кипения, затвердевания и т. п.) служат образцовые, или нормальные, термометры, которые выпускаются наборами по три или по пять штук и охватывают интервал температур до 300° С. Шкалы этих термометров градуированы по 0,1 и 0,2° С. Нормальные термометры систематически передают для проверки в Государственные проверочные лаборатории. С помощью набора нормальных термометров можно установить поправки к показателям химического термометра. Для определения температуры плавления в производственных и исследовательских лабораториях пользуются укороченными нормальными термометрами. Если учебная лаборатория не располагает необходимым количеством таких термометров, то для учебных работ можно в крайнем случае использовать проверенные химические термометры. Нужно иметь в виду, что определенная таким образом температура плавления может оказаться несколько пониженной. [c.216]

Для проверки точки ЮО°С в колбу Вюрца вместимостью 100 мл с высоко припаянной отводной трубкой наливают дистиллированную воду (до Уз объема), помещают несколько кипелок и при помощи корковой пробки укрепляют термометр в шейке колбы таким образом, чтобы шарик ртути находился не менее чем на 0,5 см ниже края отверстия отводной трубки и не касался стенок колбьг. После того как вода закипит и столбик ртути установится на определенном уровне, делают отсчет. Одновременно по барометру фиксируют атмосферное давление. Разность между показанием термометра и температурой кипения воды прн отмеченном давлении, которую берут из таблицы, является поправкой для термометра прн температурах, близких к Ш0°С. [c.55]

Капилляр укрепляют на термометре, как это лелают прн определении температуры плавления, и опускают в баню. Здес1. целесообразно вместо прибора для определения температуры плавления использовать обычный стакан и перемешивать налитую в него обогревающую жидкость. Температура, при которой капля в капилляре поднимается до уровня жидкости п бане, соответствует температуре кипения жидкости. Этот же принцип использован для определения температуры кипения в приборе для микроопределений Л. Кофлера. Термометры, поступаюнцю в продажу, часто дают неточные показания. Поэтому для определения температур плавления и кипения необходимо пользоваться проверенным термометром. Проверку термометров производят по температурам плавления нескольких химически чистых веществ. Кроме того, можно делать также поправку на высоту выступающего столбика ртути. [c.43]

Сгущение в жидкость или сжижение газов, произведенное в первой половине прошлого столетия Фарадэем (см. аммиак, стр. 179), показало, что всякие почти вещества, как вода, способны принимать все три физические (аггрегатные) состояния и что между парами и газами нет существенной разности все различие лишь в том, что температура кипения (или та, при которой упругость = 760 мм) жидкостей выше обыкновенной, а у сжиженных газов — ниже, и следовательно газ есть перегретый пар, или пар, нагретый выше температуры кипения, или удаленный от насыщения, разреженный, имеющий упругость меньшую, чем та наибольшая, которая свойственна данной температуре и определенному веществу. Приводим для нескольких жидкостей и газов данные О наибольшей упругости при равных температурах, потому что ими можно пользоваться для получения постоянных температур, — изменяя давление, при котором происходит кипение или образование насыщенных паров. Пред знаком равенства поставлены температуры (по воздушному термометру), а после него — упругости в миллиметрах столба ртути (при 0°) Сернистый углерод S 0° = 127,9 10° = 198,5 20° = 298,1 30" = 431,6 40° = 617,5 50° = 875,1. Анилин №N 150° = 283,7 160° = 387,0 170° = 515,6 180° = 677,2 185° = 771.5. Ртуть- Hg 300° = = 246,8 310° = 304,9 320° = 373,7 330° = 454,4 340° = 548,6 350° = 658,0 339° = 770,9. Сера 395° = 300 423° = 500 443° = 700 452° = 800 459° = = 900. Числа эти дали Рамзай и Юнг. Прибавим,-что при 760 мм давления температуры кипения (по газовому термометру Коллендар и Гриффитс, 1891) суть анилин 184°,13 нафталин 217°,94 бензофенон 305°,82 ртуть 356°,76 сера 444°,53. а температура плавления олова 231°,68 висмута 269°,22 свинца 327°,79 и цинка 417°,57, чем также можно пользоваться для получения постоянных температур и для проверки термометров. Для сжиженных газов выражаем упругости в атмосферах. Сернистый газ SO- — 30° = 0,4 [c.423]

Бензофенон часто прн.ченяется как стандартное вещество для проверки шкалы термометров по его температуре кипения. [c.422]

Для проверки точки кипения воды термометр помещают в длин-ногорлую колбу емкостью 500 мл так, чтобы ртутный столбик полностью находился в парах, а шарик с ртутью был удален по крайней мере на 5 см от поверхности кипящей воды, чтобы избежать брызг. Применяется только дестиллированная вода. Необходимы облегчители кипения, лучше всего кусочки пористой тарелки. Точки кипения воды при различных давлениях можно найти в специальных таблицах. Аналогично поступают при проверке температуры в других интервалах. Сведения о веществах, при яеняющихся для этой цели, также можно найти в различных руководствах. [c.41]

Рнс. I. Проверка термометра а — по температуре кипения воды б — по температуре таяння льда [c.9]

В связи с трудностью определения величины Гг поправка вычисляется не очень точно, но вполне достаточно для практических целей. Ошибки в измерении температуры могут быть также вызваны недостаточной тщательностью изготовления термометра (различное сечение капилляра, неоднородность стекла и т. д.). Различия между показаниями отдельных термометров достигают иногда нескольких градусов. Поэтому каждый термометр перед употреблением должен быть проверен и отградуирован путем определения температур кипения или плавления химически чистых веществ, иодо-бранных таким образом, чтобы охватить как можно более широкие интервалы температур. В табл. 5 представлены вещества, которые можно попользовать для проверки термометров. Нулевая точка проверяется путем погружения термометра в др стиллированную воду, в смеси со льдом, полученным из дистиллированной воды. Термометр погружается таким образом, чтобы нулевое деление было видно, и смесь перемешивается до тех пор, пока не установится температура (около 3 мин). Любой термометр легко можно проверить, имея в расположении проверенный термометр и используя его в качестве эталона. [c.96]

Проверка термометра по точкам кипения некотсрых веществ. Проверку термометра по точкам кипения нафталина, бензофенона и серы производят следующим образом. Трубку из тугоплавкого стекла диаметром 30 мм (рис. 71) вставляют нижним запаянным концом в отверстие, вырезанное в куске толстого асбестового картона. Над картоном на трубку надевают муфту с электрическим обогревом, для того чтобы температура стенок была несколько выше температуры плавления вещества и последнее не застывало на стенках. В трубку через верхнюю пробку (с боковой прорезью для сообщения с атмосферой) вводят проверяемый термометр. Нижнюю часть трубки, содержащую чистое вещество, нагревают пламенем газовой горелки или в тигельной печи. Конец термометра нужно защитить от непосредственного попадания капель кипящей жидкости тонким асбестовым колпачком. Отсчет производят лишь после того, как установится постоянное положение мениска ртути. Поправка на выступающий столбик здесь особенно необходима. [c.79]

Шкала Национального бюро стандартов (НБС) для температур ниже 90° К ). В 1939 г. Хоуг и Брикведде [2] проградуировали ряд платиновых термометров сопротивления по газовому термометру в интервале температур от 11 до 90° К- Эти измерения легли в основу стандартных градуировок НБС для температур ниже 90° К. Для установления температурной шкалы авторы пользовались температурой кипения кислорода, считая ее основной и относя к ней все измерения. Температура кипения кислорода была принята равной 90,19° К, что хорошо согласуется с Международной шкалой температур. Для точки плавления льда установлена температура 273,16° К — наилучшее соответствие термодинамической шкале температур. Погрешность шкалы по оценкам составляет 0,02°. Шкала НБС использовалась для определения температурной зависимости упругости пара и тройной точки нормального водорода и параводорода [3], а также для аналогичных измерений на кислороде, включая и температуры фазовых переходов в твердом кислороде [4]. Шкала НБС хорошо воспроизводится, не требуя при этом проверки по эталонным термометрам НБС. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология