Конденсация с а-кетокислотами

КОНДЕНСАЦИЯ КЕТОКИСЛОТ И АМИНОКИСЛОТ [c.195]

Процесс этот в настояш,ее время получил очень широкое распространение. Им пользуются для конденсации разнообразных углеводородов, фенолов, нафтолов и их производных с различными альдегидами, кетонами, кетокислотами, хинонами и другими соединениями. [c.478]

Для получения гомологов пиридина имеется много синтетических методов. Особенно плодотворным оказался способ, основанный на конденсации 2 молекул эфира -кетокислоты с 1 молекулой альдегида [c.1016]

Один из методов получения пиримидинов основан на конденсации амидинов с 3-дикетонами нли эфирами 3-кетокислот [c.1033]

Сложноэфирная конденсация. Сложноэфирной конденсацией называют взаимодействие двух одинаковых или различных молекул сложных эфиров, приводящее к образованию эфира а-кетокислот. Конденсация протекает в присутствии основных катализаторов. Из конденсирующих агентов наиболее часто применяются алкоголят натрия, спиртовый остаток которого, как правило, тот же, что и спиртовый остаток в молекуле сложного эфира. [c.183]

Конденсация Клайзена и ее механизм. Кето-енольная таутомерия. Строение натриевых солей р-дикарбонильных соединений. Медные соли Р-кетокислот как хелаты. О- и С-Алкилирование, ацилирование. Реакции с переносом реакционного центра. Пировиноградная кислота, легкость декарбоксилирования. [c.250]

Таким же образом могут быть подвергнуты анодной конденсации ряд производных кислот окси-, алкокси-, кетокислоты, непредельные кислоты и т. д. [c.455]

Сложноэфирная конденсация двух одинаковых молекул сложного эфира представляет собой важный метод получения эфиров б-кетокислот 1). Конденсация двух молекул различных сложных эфиров в препаративном отношении малоинтересна, так как в об- [c.157]

Выбор метода синтеза пиримидинового компонента. Ряд исследователей установили [44, 45], что синтез пиримидиновых производных, алкилиро-ванных в положении 2, достигается довольно легко при конденсации ами-динов с 3-альдегидо- и 3-кетокислотами или 3-дикетонами в присутствии [c.69]

Осадки второго типа — смесь веществ, условно характеризуемых как оксикислоты,—имеют высокие эфирные числа, что объясняется присутствием в них также лактонных, лактидных и эсто-лидных группировок [2]. Кроме того, в этих продуктах содержатся и кетокислоты. Чем выше температура смазываемых деталей, тем больше в осадках второго типа эстолидов (продуктов конденсации оксикислот) и тем плотнее эти осадки. Продуктами глубокой конденсации эстолидов являются высокомолекулярные асфальтогеновые кислоты, которые в дальнейшем переходят в карбоидо- [c.259]

При таком понимании механизма реакции синтез Скраупа можно считать частным случаем синтеза Дёбнера — Миллера. Вполне понятно, что последний применим только для получения гомологов хинолина, но не самого хинолина. Сходным методом является синтез гомологов хинолина по Конраду — Лимпаху путем конденсации первичных ароматических ЗМГ1Н0В с эфирами р-кетокислот (например, ацетоуксуспым эфиром). [c.1021]

Процессы конденсации, протекающие в присутствии серной кислоты как конденсирующего агента, применяются в промьнилен-ности органических полупродуктов и красителей главным образом при получении арилметановых красителей, -производных антра-хннона и др. Исходным органическим сырьем в этих процессах служат различные соединения кетокислоты (при получении производных антрахинона), альдегиды и амины (при получении арилметановых красителей ) и т, д. [c.346]

Еще одна важная группа веществ, имеющих значение в фармакологии, получается путем конденсации эфцро в ip-кетокислот с фенилгидразинами, например, из ацетоуксусного зфира получают феназон (антипирин). При этом сначала образуется фенилгидразон, внутримолекулярный гидразинолиз сложноэфирной группы кото рого приводит к гетероциклу. Метилирование образовавшегося пи-разолона дает феназон [c.91]

Вышеприведенный метол конденсации аминокетонов с 1, -ди-кетонами или соотб тс-е сующими эфирами кетокислот может бнть распространен и на аминокетоны со вторичными ами- [c.209]

Виндаус выделил витамин Bi в чистом виде [6] и в 1932 г. установил его эмпирическую формулу С12Н ig0N4S l2-HjO. Витамин Bj имеет важное значение для животного организма. Он входит в состав фермента карбокси-лазы, катализирующего реакции декарбоксилирования пировиноградной кислоты и других а-кетокислот. При недостатке тиамина в организме происходит накопление пировиноградной кислоты — продукта обмена углеводов, что нарушает нормальную функцию нервной системы и вызывает заболевание полиневритом (бери-бери). Тиамин излечивает эту болезнь. Кроме того, дифосфат тиамина входит в состав многих других ферментов в качестве кофермента, связанного с апоферментом — белком. Сюда относятся и ферменты, катализирующие реакции обмена углеводов типа альдоль-ных конденсаций и др. Витамин Bj связан также с функцией органов кроветворения, участвует в обмене воды, углеводов, жиров и минеральннх солей [7, 8, 9, 101. Витамином В богаты дрожжи (пивные и пекарские) и злаки, не очищенные от отрубей. Ржаной, а также пшеничный цельный хлеб, крупы (в особенности гречневая) являются для человека основным источником витамина Bj. [c.64]

Хотя идеи Робинсона о биосинтезе алкалоидов первоначально носили чисто умозрительный характер, затем они нашлн экспериментальное подтверждение в опытах с использованием изотопных меток. Тем не Менее остается много нерешенных вопросов. Среди промежуточных соединений не оказалось постулированных альдегидов. Можно думать, что конденсация Манниха происходит при участии кетокислот, предшествуя декарбоксилированию. [c.155]

Расщенленне можно проводить ионом Е10, тогда вместо солей образуются эпшовые эфиры карбоновых кислот. Такая реакция обратна конденсации Кляйзена (гл. 17). Нрн расщеплении циклических дикетонов образуются солн кетокислот, нанример [c.1599]

Сложиоэфирная конденсация Кляйзена. Реакция 2 молей сложного эфира с основанием (обычно с алкоксид-ионом), дающая эфир р-кетокислоты. Исходный продукт должен содержать протон в а-попожении по отношонию к сложноэфпрной группе. [c.195]

Реакция конденсации сложных эфиров в присутствии более слабых оснований (например, этоксид-иона) обратима, причем ее равиовесие сдвинуто в сторону, противоположную образованию енолят-аниона исходного эфира. Образоваппе енолят-аниона продукта способствует протеканию реакции конденсации. Если этот енолят-анион не очень устойчив, то требуется сильное основание для того, чтобы превратить конечный эфир -кетокислоты в его енолят-анион. [c.620]

Таким образом, могут быть получены эфиры р-кетокис-лот без заместителей в а положений. Это представляет определенное преимущество, так как конденсация по Клав-зену сложных эфиров (кроме уксусноэтилового эфира) дает эфиры а-замещенных р -кетокислот (см. статью IX). [c.21]

Реакция конденсации сложных эфиров применяется для получсни5Г эфиров paзлIi iнызf р-кетокислот и некоторых других типов соединений. Однокомпонентная конденсация сложного эфира, имеющего незамещенный водород у [c.349]

Удобные предшественники а-А.-аминомалоновый эфир и нитроуксусный эфир. К их а-углеродным атомам можно предварительно ввести желаемые радикалы методами алкилирования или конденсации. а-Кетокислоты превращ. в а-А. гидрированием в присут. NHз или гидрированием их оксимов или гидразонов. [c.139]

Смотреть страницы где упоминается термин Конденсация с а-кетокислотами: [c.66] [c.444] [c.172] [c.106] [c.179] [c.363] [c.844] [c.250] [c.125] [c.208] [c.267] [c.199] [c.345] [c.347] [c.352] [c.359] [c.361] [c.388] [c.389] [c.395] [c.395] [c.396] [c.210] [c.212] [c.291] [c.17] [c.30] [c.589]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология