Адсорбция газов на поверхности твердых тел

Рис. 1.5. Основные типы изотерм адсорбции газов на поверхности твердых тел

Поверхностные пленки на твердых телах. Адсорбция газов на поверхности твердых тел охватывает как явления чисто физической адсорбции, близкой к процессам физической конденсации пара в жидкость, так и явления химической адсорбции. [c.377]

Адсорбция газа на поверхности твердого тела проходит в 1е-сколько стадий. Первой стадией является перенос молекул газа к внешней поверхности твердого вещества, и эта стадия аналогична диффузии молекул газа через стационарный слой к границе раздела фаз газ —жидкость при абсорбции (раздел 2, с. 107 сл). [c.157]

Уравнение типа (1.19) было получено Лангмюром при теоретическом исследовании адсорбции газов на поверхности твердых тел (см. гл. 11, 1). В этой теории адсорбционная способность веществ характеризуется полным содержанием адсорбированного [c.14]

При адсорбции газов на поверхности твердых тел можно экспериментально определить удельную адсорбцию по изменению массы адсорбента либо по разности давлений газа до и после адсорбции. В первом случае измеряется полное содержание адсорбтива в поверхностном слое, а во втором - его избыток по Гиббсу. В связи с тем, что равновесная концентрация (давление) газа значительно меньше его [c.11]

Величину а строго говоря, невозможно определить на опыте, хотя в таких случаях, как адсорбция газов на поверхности твердых тел, измеряемую величину адсорбции с достаточной точностью можно сопоставить с величиной а . [c.156]

При адсорбции газов на поверхности твердых тел общее количество поглощенного газа будет тем больше, чем больше поверхность адсорбента. Наиболее важными пористыми адсорбентами являются активированный уголь, силикагель и цеолиты. [c.114]

Адсорбция газов на поверхности твердых тел [c.554]

Этот метод можно использовать для изучения изменений магнитной восприимчивости, связанных с адсорбцией газов на поверхности твердых тел или с термическим разложением твердых образцов. Изменение (растяжение пружины), связанное с химическими превращениями, вначале наблюдают в отсутствие магнитного поля. Если затем включить поле, то можно количественно измерить изменения магнитных свойств, вызванные изучаемыми процессами. [c.175]

В отличие от уравнения (5) уравнения (6) и (7) были выведены для описания нелокализованной адсорбции газов на поверхности твердого тела. [c.61]

Огромное большинство экспериментальных данных по адсорбции газов на поверхностях твердых тел совершенно не укладывается в выведенные Лэнгмюром простые законы. Более того, даже линейность изотермы адсорбции при очень малых заполнениях, вытекающая для адсорбции па однородной поверхности из общих законов статистической механики, независимо от тех или иных предположений о взаимодействии между адсорбированными частицами, зависимости их потенциальной энергии от расстояния и т. п., — даже эта линейность начального участка изотермы представляет собой не столько однозначный результат опыта, сколько предположения теоретиков [c.238]

Не трудно видеть, что каталитическое действие тесно связано с явлением адсорбции газа на поверхности твердых тел. Систематическое исследование этого явления в течение нескольких последних десятилетий дало много ценного для его понимания. [c.54]

В главах этой книги, посвященных растворам и адсорбции, показано, что растворимость газов в жидкостях и адсорбция газов на поверхности твердых тел определяются, помимо температуры и концентрации газа, химической природой газа и химической природой растворяющей жидкости или адсорбента. Различия в геометрической и электронной структуре молекул газа приводят к разной растворимости (или разной адсорбируемости) этих газов. Последнее обстоятельство обусловливает то, что при равновесии средние продолжительности жизни разных молекул в газовой фазе и в смежном с нею растворе (или на поверхности твердого тела) при заданной температуре и заданных концентрациях этих молекул в газовой фазе неодинаковы. [c.510]

Интересно, что уравнение Ленгмюра, полученное на основании модели локализованной адсорбции газов на поверхности твердого тела, часто хорошо описывает адсорбцию растворенных веществ на поверхности лсидкости (поверхности раздела раствор — газ), при которой адсорбция не локализована, так как молекулы подвин ны и образуют двумерную газо- или жидкоподобную пленку. Однако парадоксальность этого факта лишь кажущаяся. Те основные положения модели Ленгмюра, которые не являются состоятельными при адсорбции газов на твердой поверхности, соблюдаются при адсорбции из растворов поверхность жидкости идеально однородна, и взаимодействие адсорбированных молекул в адсорбционном слое мало отличается от взаимодействия их в растворе. К тому же оно сравнительно ослаблено за счет взаимодействия молекул растворенного вещества с молекулами растворителя и практически не влияет на адсорбцию. [c.219]

Если реакция в системе газ — газ протекает с уменьшением числа молей, то повышение давления вызывает повышение равновесных концентраций продуктов реакции, и наоборот, в реакциях, идущих с увеличением числа молей, увеличиваются равновесные концентрации исходных соединений. В системах газ — жидкость и газ — твердое тело, где реакция идет соответственно в жидкой фазе или на поверхности твердого тела, сдвиг равновесия при повышении давления может наблюдаться в результате увеличения растворимости (и, следовательно, концентрации) газа в жидкости и увеличения адсорбции газа на поверхности твердого тела. [c.42]

Рассмотрите опытные данные по адсорбции газов на поверхности твердых тел и покажите, как их можно объяснить на основе теории адсорбции Ленгмюра. Какое значение имеет изотерма Ленгмюра в объяснении кинетического порядка гетерогенных реакций [c.336]

Теоретические расчеты скорости гетерогенной рекомбинации не объясняют наблюдающуюся зависимость коэффициента рекомбинации от давления [565—567]. В работе [565] для объяснения этой зависимости выдвинута гипотеза о наличии монослоя молекул на монослое атомов, адсорбируемых поверхностью стекла (поверхность стекла была покрыта атомами молибдена вследствие распыления электродов). Вводилась вероятность прохождения атомов через монослой молекул. Эта гипотеза не соответствует современным представлениям о механизме адсорбции газа на поверхности твердых тел [568, 569]. Кроме того, при расчетах рекомбинации используются представления о равновесном характере адсорбции газов, что в ряде случаев, особенно в низкотемпературной плазме при бомбардировке поверхности твердых тел активными частицами, не всегда достигается. [c.204]

При адсорбции газов на поверхности твердых тел можно экспериментально определить удельную адсорбцию по изменению массы адсорбента либо по разности давлений газа до и после адсорбции. В первом случае измеряется полное содержание ад-сорбтива в поверхностном слое (а), а во втором — его избыток по Гиббсу. В связи с тем, что равновесная концентрация (давление) газа значительно меньше его концентрации в поверхностном слое, различие между избытком и полным содержанием адсорбтива в поверхностном слое при газовой адсорбции несущественно. [c.38]

Адсорбция газов на поверхности твердых тел находит широкое практическое применение, в связи с этим иссле-д ование закономерностей адсорбционных процессов пред-( тавляет значительный интерес. [c.57]

Некоторые результаты, иллюстрируюш,ие вышеупомянутые особенности, графически изображены на рис. 13 по данным работы [321 для гидролиза АТФ, катализируемого миозином. Было разработано несколько методов графического изображения результатов, делающих возможным определение Умакс без использования очень высоких значений [Sjo они аналогичны графикам, используемым для определения констант лэнгмюровского уравнения применительно к адсорбции газов на поверхности твердых тел. Уравнение (4) можно преобразовать в уравнение [c.117]

В 1939 г. Фаулер и Гуггенгейм [4] дали статистический вывод уравнения (5) применительно к описанию локализованной адсорбции газов на поверхности твердого тела. Так как адсорбция органических веществ па границах раствор/воздух и раствор/ртуть не является локализованной, то применение изотермы Фрумкина для описания этих систем вызвало ряд возражений [5]. В связи с этим возник вопрос об исиоль-зовании для описания адсорбции па этих границах изотермы Хилла —де-Бура [6, 7] [c.61]

Назовем степенью заполнения поверхности 0 величину, представляющую собой отношение количества занятых адсорбционных центров к их общему числу на данной поверхности. Для определенности рассмотрим адсорбцию газа на поверхности твердого тела. Скорость адсорбции Шад т больше, чем больше концентрация газа и чем больше незанятых центров на поверхности адсорбента. Скорость десорбции Шдес должна возрастать с ростом числа адсорбированных молекул. Поэтому [c.273]

Отделение естественных наук Заведующий С. Е. Seaman Направление научных исследований адсорбция газов на поверхности твердого тела комплексообразование влияние природы растворителей на электронные спектры кинетика гидролиза эфиров синтез и физико-химические исследования гетероциклических соединений химия липидов. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология