Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сопротивление локальному току

    Сопротивление локальному току [c.792]

    Сопротивление локальному току 793 [c.793]

    Оценка сопротивления локальному току из характера протекания тока на основе геометрических соображений довольно [c.793]

    Если обозначить через / силу локального коррозионного тока, S —общую поверхность корродирующей системы, 5 и Sa—соответственно поверхности катодной и анодной фаз, то для случаев, когда сопротивление локальных элементов невелико (потенциалы катодной и анодной фазы выравниваются благодаря полной поляризации), можно написать следующие три уравнения  [c.273]


    Ограничение утечки тяговых токов с локальных участков электрифицированного пути (туннели, депо, станционные парки) может быть осуществлено вентильным секционированием, т. е. подключением таких участков к остальной рельсовой сети посредством полупроводниковых элементов. При необходимости пропуска тягового тока в обход выделенного участка устанавливается шунтирующая перемычка, изолированная от земли, сечением, эквивалентным по проводимости одной рельсовой нити. При двухниточных рельсовых цепях в перемычку и в цепь одного из вентильных блоков последовательно включаются защитные дроссели с сопротивлением сигнальному току 50 гц не менее 5 ом. Перемычка в этом случае подключается к средним точкам путевых дросселей. [c.36]

    При более тонком разделении анодных и катодных участков пути локальных токов укорачиваются и соиротивление соответственно снижается, что передается уравнением (5. 3). Если доля поверхности очень мала, это означает сильное повышение сопротивления. Это обстоятельство также передается уравнением (5. 3). Значения и Гд в уравнении (5. 3) представляют собой средние радиусы поверхностей. [c.795]

    Если исходить не из стационарных потенциалов, а пз равновесных, можно построить поляризационную диаграмму, учитывающую одновременно токи саморастворения, локальные токи, поляризацию и омическое сопротивление с общим потенциалом оСщ (фиг. 15). [c.49]

    Уравнение (1) не является вполне точным, так как в него входят величины равновесных потенциалов и постоянное значение перенапряжения, в то время как эффективные потенциалы катодов и анодов, определяющие силу локального тока (а тем самым и скорость растворения), в свою очередь зависят от локального тока. Строго говоря, величина омического сопротивления также не является постоянной, но меняется при изменении силы локального тока. [c.412]

    Дифференцировать поверхность на катодные и анод- ые участки, очевидно,. можно в том случае, если электрохимический потенциал на различных участках поверхности неодинаков. В некоторых случаях коррозии (при омическом сопротивлении коррозионных элементов, близком к нулю) может быть достигнута эквипотенциальность поверхности за счет ее поляризации локальными токами. Однако такая эквипотенциальность достигается только работой локальных элементов и принципиально отличается от эквипотенциальности идеальной гомогенной поверхности металла. [c.55]

    ЩИХ анионов или молекул, деполяризующих анодный процесс, в определенных случаях может оказаться самой медленной стадией процесса. Электролитическое сопротивление раствора между катодными и анодными участками вряд ли имеет значение в смысле ограничения скорости процесса, за исключением, может быть, случая очень разбавленного раствора. Пять возможных путей контроля скорости растворения иллюстрируются схематически поляризационными кривыми рис. 57, причем скорость эквивалентна локальному току, протекающему через анод и катод при их совместной поляризации до почти [c.358]


    Уравнение (78) позволяет аналитически определить величину локального тока I из величин начальных разностей потенциалов локальных электродов, омического сопротивления и поляризуемости локальных катодов и анодов. Для простейших случаев Коррозии, когда эти величины могут быть получены независимо, можно, следовательно, чисто аналитически рассчитать скорость коррозии. [c.122]

    При не линейной зависимости 1 к и У а от плотности локального тока можно так/ке вывести аналитическую зависимость, определяющую величину коррозионного тока /, хотя в этом случае получаемые зависимости более сложны и не всегда могут быть алгебраически разрешимы относительно /. Проведенный ками расчет [22] показывает, что при логарифмической зависимости эффективного потенциала от плотности тока максимальный локальный ток (при сопротивлении = 0) равен  [c.123]

    Пересечение этой кривой с другой поляризационной кривой, в данном случае — анодной У —5, даст точку М-Сила тока, определяемая точкой М, будет соответствовать локальному току при сопротивлении Л. [c.126]

    Эта зависимость выражена на графике рис. 82 прямой 0L для расстояния между электродами 100 см и прямой 0L для расстояния-между электродами 10 см. Любой отрезок от этой прямой до абсциссы будет представлять омическое падение потенциала для данной силы локального тока при соответствующем расстоянии между электродами. Если просуммировать теперь по ординате прямую омического падения потенциала (например, ОЬ) и кривую поляризации одного из электродов (например, катода) для-каждой плотности тока, то получится кривая суммарной поляризации ог катодного процесса и омического сопротивления. [c.169]

    Распространение нервного импульса вдоль волокна происходит без затухания с постоянной скоростью. Внутренняя часть волокна на участке возникновения спайка заряжена положительно, а в соседних покоящихся участках - отрицательно (рис. 16.3). Вследствие этого возникает локальный ток между возбужденным и покоящимся участками. Направление его таково, что он деполяризует область мембраны перед активным участком, что также приводит к ее возбуждению и возникновению в ней спайка. Таким образом возбуждение передается дальше по волокну. Нервное волокно можно уподобить электрическому кабелю, соседние участки которого связаны между собой. Однако в отличие от обычного кабеля распространение нервного импульса сопровождается его затуханием, поскольку в мембране имеются молекулярные "генераторы", подпитывающие бегущий импульс. Нахождение скорости распространения нервного импульса требует исследования кинетики ионных трансмембранных токов (г к+, г ка), тока утечки, а также знания электрических свойств нервного волокна (емкость и сопротивление). Анализ соответствующих математических моделей показывает, что скорость распространения устойчивого импульса обратно пропорциональна квадратному корню из диаметра волокна, что совпадает с эксперимен- [c.156]

    Для уравнения диффузии, входящего в систему уравнений, описывающих процесс горения, на плазменной модели не будет аналога. Для сохранения общности процессов и возможности приближенного моделирования следует обеспечить такой характер зависимости локального тока от сопротивления, который имитировал бы в конечном счете эффект выгорания горючей смеси. Иначе говоря, следует обеспечить температурную зависимость джоулева тепла, выделяющегося в плазме, аналогичную зависимости скорости тепловыделения при реакции от температуры. [c.175]

    Изменение сопротивления локального элемента. В короткозамкнутых коррозионных парах, расположенных в одной плоскости, пути тока наименьшие у границы контакта и наибольшие — на концах электродов, т. е. ток на своем пути преодолевает различное сопротивление. Очевидно, сопротивление для различных участков локального элемента в тонких пленках электролитов должно изменяться более сильно, чем на элементе, погруженном в объем электролита. Это очевидное положение не дает, однако, указаний о количественном различии сопротивления коррозионного эле- [c.141]

    Для того чтобы мог функционировать коррозионный гальванический элемент, как уже указывалось вьше, требуется дифференциация поверхности на катодные и анодные участки. Это, очевидно, будет иметь место в том случае, когда электрохимический потенциал в разных участках поверхности будет неодинаков. В некоторых случаях коррозии (при омическом сопротивлении коррозионных элементов, близком к нулю), как будет показано ниже, может быть достигнута эквипотенциальность поверхности за счет ее поляризации локальными токами. Однако такая эквипотенциальность достигается только работой локальных элементов и принципиально отличается от эквипотенциальности идеальной гомогенной поверхности металла. В связи с этим, с коррозионной точки зрения, более целесообразно давать электрохимическую характеристику поверхности не по ее эквипотенциальности, но по ее электрохимической гетерогенности. Термином электрохимическая гетерогенность при этом мы обозначаем различие величин потенциалов и плотностей (либо направлений) токов на данной поверхности. [c.143]


    Выведенное с учетом поляризационных явлений на электродах выражение (30) для вычисления величины локального тока I, в отличие от формулы (24), при уменьшении омического сопротивления локального элемента Я до нуля не дает бесконечного возрастания силы тока В этом случае величина локального тока принимает максимальное, но вполне определенное значение  [c.175]

    Сопротивление электролита и поляризация электродов ограничивают ток в гальваническом элементе. Для локальных элементов на поверхности металла, электроды которых тесно сближены, сопротивление электролита обычно является второстепенным фактором по сравнению с более значимым — поляризацией. При доминирующей поляризации анодов считается, что коррозион- [c.61]

    Д ля уменьшения токов перемагничивания может быть использована конструкция преобразователя, изображенная на рисунке 3.3,13, г, Поток рассеяния такого преобразователя создается не сплошным зазором в сердечнике, а надрезом. Ширина и глубина надреза определяют перепад магнитных сопротивлений и локальность зоны контроля. [c.140]

    При питтинговой коррозии основное коррозионное разрушение локализуется на отдельных небольших участках металла (магний, алюминий, железо, никель, титан и др.) и протекает с большой скоростью, что может приводить к сквозной точечной коррозии металла. Питтинговая коррозия наблюдается, обычно, когда основной металл находится в пассивном состоянии. Ионы-активаторы (СГ, Вг , I") адсорбируются в основном на участках поверхности, где плеяка оксида несовершенна (металлические или неметаллические включения, искажающие или нарушающие кристаллическую структуру оксида) [22]. Анионы частично замещают кислород в оксиде и образуют хорошо растворимые поверхностные комплексные ионы. Пассивная пленка нарушается, и металл начинает непосредственно контактировать с раствором. Потенциал металла на этих участках имеет более отрицательное значение, чем потенциал основного металла, покрытого оксидной пленкой, что приводит к возникновению локальных токов. Если пассивная пленка не обладает большим омическим сопротивлением, то система заполяризовывается и на участках питтингообразования в основном протекает интенсивно анодный процесс, а катодный процесс восстановления окислителя идет на пассивной поверхности металла. При этом миграция анионов-активаторов идет в основном к участкам питтингообразования. [c.38]

Рис. 344. Зависимоеть плотности локального тока от напряжения с учетом сопротивления электролита Дл (наклон пунктирных прямых равен 2/Дп) Рис. 344. Зависимоеть <a href="/info/386279">плотности локального тока</a> от напряжения с <a href="/info/1584728">учетом сопротивления</a> электролита Дл (наклон пунктирных прямых равен 2/Дп)
    Фи1. 15. Поляризационная диаграмм , учитывающая поляризацию, о. 1Ическое сопротивление, токи саморастворения и локальные токи бинаоно системы с раз личными площадями электродов [c.50]

    Как указал Фрумкин [1], в области больших заполнений не следует ожидать сохранения прямой пропорциональной зависимости между током и заполнением переход в состояние активированного комплекса может быть затруднен. Такое явление было обнаружено [20] при восстановлении адсорбированных на ртути ионов дифениламмония, причем полученная в [20] зависимость тока от адсорбции сходна с кривыми рис. 6. Согласно [20], активированный комплекс может занимать на поверхности электрода большую площадь, чем исходное состояние, и тогда его поверхностная концентрация должна снижаться при больших заполнениях поверхности электрода молекулами деполяризатора ( эффект больших заполнений ). В области фазового перехода эффект больших заполнений должен исчезнуть, поскольку гетерогенная адсорбционная пленка отличается бесконечной сжимаемостью и не оказывает сопротивления локальному рас- [c.186]

    Если замкнуть цепь, образуемую столбом жидкости длиной и речением 5, через внешнее сопротивление и , то во внешней части 1 епи происходит выравнивание разности потенциала, так что через в есь столб жидкости и внешнее сопротивление течет ток /, который Нйкладывается на систему локальных токов падающих капель. Так. как э. д. с. в этой цепи равна ЕЬ, то [c.519]

    Однако в этом случае эффективные потенциалы катода и анода Vk и Va (т. е. начальные потенциалы с учетом их изменений за счет поляризационных явлений) и даже омическое сопротивление R являются, в свою очередь, зависящими от плотности тока I. Аналитическое выражение для теоретического расчета скорости коррозии в этих условиях можно вывести, если есть возможносгг. принять какую-либо определенную зависимость для V к, Va и R от плотности локального тока. [c.121]

    Допустим (рис. 77), что два электрода А и К, образующие коррозионную пару, соединены сначала на бесконечно большое сопротивление / ==сх), т, е. практически разомкнуты. Тогда потенциалы электродов, как уже говорилось, будут соответствовать их начальнЫхМ значениям Уа и Ук. Будем теперь уменьшать омическое сопротивление пары. Сила тока пары, равная вначале нулю, будет увеличиваться. Если бы не было поляризации электродов, то при / = 0 I - оо. Однако вследствие поляризации при / - 0 величина I будет стремиться к вполне определенному значению /макс- По мере увеличения силы тока вследствие явления поляризации эффективные измеряемые потенциалы электродов (Уд и Ук) удут сближаться, так как потенциал катода будет смещаться в сторону отрицательных значений, а потенциал анода — в сторону положительных, Если теперь построить наблюдаемую зависимость эффективных потенциалов катода и анода от силы локального тока I, то получим так [c.176]

    По теории местных элементов скорость коррозии (или пропорциональный ей электрический ток, возникающий в результате работы локальных гальванических пар) зависит не только от электрохимических свойств электродов З тих пар, но и от омического сопротивления среды, в которой совершается процесс коррозии и которая отделяет анод от катода. Определяюигне скорость коррозии соотиошения удобнее выразить гра( )ически при помощи так называемых коррозионных диаграмм. На коррозионной диаграмме (рис. 24.4) потенциалы анода и катода (или потенциалы анодного и катодного процессов) представлены как функция снлы тока. Когда нет коррозионного процесса и сила тока равна нулю, начальные значения потенциалов на аноде и катоде должны отвечать обратимым потенциалам анодной и катодной ё р реакций в заданных [c.496]

    Можно считать, что движение твердых частиц происходит только в результате действия сил лобового сопротивления, возникающих при обтекании их потоком газа. Согласно определению величина этих сил имеет тот же порядок, что и сила тяжести. Следовательно, если изменяется локальная скорость, то частицы вынуждены двигаться пли должно прекратиться псевдоожижение. Значит, если в газовом потоке возникла бы крунномасштаб-ная или вихревая турбулентность, то это соответственно привело бы к хаотическому движению твердых частиц. Однако было установлено, что такое движение отсутствует (возможно, за исключением систем с очень мелкими частицами). Изображение на фото 1У-27 не должно вызывать удивления, хотя его детальная интерпретация требует более серьезного подхода, чем это кажется первоначально. Траектория газа не является линией тока. [c.158]

    СС СР№ 1801569 [141]) для регулирования гфоцесса гермокаталитичес-ко11 очистки обеспечивать локальный теплоподвод непосредственно в зону реакции в пластинчато-каталитическом реакторе за счет подачи электрического тока на пластины, выполненные из токопроводящего материала с высоким сопротивлением, последовательно соединенными при помощи шин (рис. 7.1, б). При прохождении тока через пластины реактора прэисходит преобразование электрической энергии в тепловую, что позволяет регулировать температуру пластин и, соответственно, катализаторного покрытия, создавая некоторый градиент между температурой [c.193]


Смотреть страницы где упоминается термин Сопротивление локальному току: [c.363]    [c.363]    [c.363]    [c.189]    [c.793]    [c.49]    [c.78]    [c.84]    [c.358]    [c.38]    [c.94]    [c.176]    [c.285]    [c.285]   
Смотреть главы в:

Электрохимическая кинетика -> Сопротивление локальному току




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Локальность



© 2025 chem21.info Реклама на сайте