Кетоны расщепление

К реакциям, связанным с межмолекулярными дегидратациями, относится получение кетонов из кислот (кетонное расщепление кислот) по общей схеме [c.464]

По такой схеме идет образование всех высших спиртов нормального строения. Спирты изостроения получаются путем кетонного расщепления кислот [c.720]

Разбавленная щелочь действует на ацетоуксусный эфир и его гомологи преимущественно омыляющим образом и приводит к образованию кетонов (кетонное расщепление). Поскольку расщепление протекает гладко, а гомологи ацетоуксусного эфира могуг быть легко синтезированы, этот способ часто используется для синтеза кетонов [c.332]

Кетонное расщепление является важной реакцией и в биологическом отношении раньше мы уже указывали, что окисление жирных кислот (стр. 246) а организме ведет к кетонам через 5-окси- и i-кетокарбоновые кислоты и что прогоркание жиров (стр. 270) вызвано действием плесневых грибков, превращающих жирные кислоты в fi-кетокарбоновые кислоты и последние в кетоны. [c.332]

Под действием щелочей он может претерпевать либо кислотное расщепление на щавелевую и уксусную кислоты, либо кетонное расщепление на пировиноградную кислоту и двуокись углерода [c.409]

На натриевое производное ацетоуксусного эфира подействовали ацетилхлоридом, затем провели кетонное расщепление. Какое вещество получилось [c.127]

Опыт 67. Кетонное расщепление ацетоуксусного эфира [c.76]

Кетонное расщепление происходит под действием разбавленных щелочей с образованием кетона [c.214]

Кетонное расщепление эфиров Р-кетонокислот [c.95]

Димедон можно синтезировать путем кетонного расщепления вещества, полученного по схеме (Г. 7.195) Шрайнер Р., Тодд X. В сб. Синтезы органических препаратов. Сб. 2. Пер. с англ.— М. ИЛ, 1949. с. 220. [c.213]

Кетонным расщеплением -дикарбонильных соединений II 95 [c.387]

ИЗ КЕТОНОВ РАСЩЕПЛЕНИЕМ АМИДОМ НАТРИЯ (РЕАКЦИЯ ХАЛЛЕРА — БАУЭРА] [c.427]

Эта простая реакция впервые описана Г. Яном [20], который пропусканием паров уксусной кислоты над цинком при 300° получил ацетон, а из масляной кислоты—дипропилкетон. Далее Сквибб [21] подробно изучил превращение уксусной кислоты над ВаСО.. при 500—600 и получил ацетон с выходом 80—90%. П. Сабатье, Ж. Сандеран и М. Мэйл [22] исследовали кетонное расщепление различных жирных, ароматических и жирно-ароматических карбоновых кислот над разными катализаторами. Наилучшими оказались МпО, ThOj и ZrO.2, которые при 400—450° из уксусной и про-пионовой кислот образуют ацетон и диэтилкетон с теоретическими выходами, а из других алифатических кислот образуют кетоны с выходом 70—80%. [c.465]

Кетонному расщеплению могут подвер1аться и продукты предварительного алкилнрования ацетоуксусного эфира. [c.250]

При двукратном алки 1ированин натрийацетоуксусного эфира различными алкилгалогенидами (за исключением третичных) с последуюш,им кетонным расщеплением продукта алки-лирования можно получать различные метилкетоны. [c.251]

Напишите схемы кислотного и кетонного расщепления этилацетоуксусного эфира, вшор-бутилацетоуксусного эфира, диметилацетоуксусного эфира, метилэтилацето-уксусного эфира. [c.100]

Напишите схемы кислотного и кетонного расщепления а) эти-лацетоуксусного эфира б) втор-бутилацето уксусного эфира в) метил-этилацетоуксусного эфира. Назовите продукты реакции. [c.176]

На натрийацетоуксусный эфир подействовать изопро-пнлбромидом, затем провести кислотное и кетонное расщепления. [c.195]

Напишите структурную формулу алкилацетоуксусного эфира, при кислотном расщеплении которого образуется 3-метил-пентановая кислота. Какой продукт можно получить из этого же эфира при его кетонном расщеплении [c.108]

В результате кетонного расщепления образуются а) 2-пентанон б) З-этил-2-пентанон в) 3, 4-ди метил-2-пентанон г) 2-оксопентановая кислота. Кислотное расщепление дает а) бутановую кислоту б) 2-этилбутановую кислоту в) 2, 3-ди-метилбутановую кислоту г) янтарную кислоту. [c.228]

Ацетоуксусный эфир и его проиаводные легко расщепляются под действием щелочей с образованием кислот (кислотное расщепление) или кетонов (кетонное расщепление) и в связи с этим используются для многочисленных синтезов. [c.214]

Прн дальнейшем действии окислителей происходит окисление вторичной спиртовой группы в кетонную группу и затем, как и всегда при окислении кетонов, расщепление молекулы у кетонной группы. При этом получается тримет-оксиглутаровая кислота [c.333]

Как правило, применение разбавленных кислот способствует кетонному расщеплению, а применение щелочных катализаторов вызывает кислотное расщепление. Таким образом, соответственно подбирая условия, можно получить или кетоны, или гомологи уксусной кислоты. Например, чтобы получить этилизопропилуксусную кислоту, нагревают эфир этилизопропилацетоуксусной кислоты с 2 частями твердого КОН и /д части спирта на асбестовой сетке 4 часа в колбе с обратным холодильником. Дальнейшую обработку ведут обычным путем . [c.620]

Получение фенилацетона (бензилметилкетона) кетонным расщеплением нитрила а-фенилацетоуксусной кислоты (2-ацетил-2-фенилацетонитрила) Джулиан П., Оливер Д. В сб. Синтезы органических препаратов. Сб. 2. Пер. с англ. — М. ИЛ, 1949. с. 316.. [c.96]

Среди очень важных в препаративном отношении методов создания новых С—С-связей сложноэфирная конденсация занимает особое глесто, поскольку образующиеся р-дикарбонильные соединения и их аналоги представляют собой вещества с тремя функциями. Поэтому из них можно получить множество других соединений, используя превращения кетогруппы [восстановление, см. разд. Г, 7.1.8.1 образование енаминов, см. схему (Г. 7.10в), реакции метиленовой группы (присоединение по Михаэлю, см, разд, Г. 7.4.3 ацилирование, см. разд. Г, 7.2.7 алкилирование, галогенирование, см. разд. Г, 7.2.9) и карбоксильной группы (омыление, кетонное расщепление, см. схему (Г.7.60) образование амидов, см, разд. Г, 7.1.5,2]. [c.164]

Побочно при кислотном расщеплении, р-кетоэфиров в заметной степени наблюдается кетонное расщепление [см. схему (Г.7.60)]. Оно происходит в результате атаки по карбоксильной группе, р-ке-тоэфира при этом происходит гидролиз и декарбоксилирование. Поэтому кислотное расщепление р-кетоэфиров в препаративном отношении представляет меньший интерес. Соответствующие кислоты лучше получать через замещенные малоновые эфиры [см, схему (Г. 7.61)]. [c.168]

Аллилциклогексанон был получен непосредственным алкилированием натриевого производного циклогексанона иодистым аллилом, причем для получения энолята натрия применялся амид натрия , а также кетонным расщеплением этилового эфира [c.20]

Под действием разб. р-ров к-т или щелочей А. э. подвергается расщеплению с образованием ацетона (т. н. кетонное расщепление), под действием конц. р-ров щелочей-с образованием уксусной к-ты (кислотное расщепление) [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология