Метилмагнийиодид

Напишите уравнения реакций формальдегида и ацетальдегида с метилмагнийиодидом. Назовите полученные соединения. Объясните механизм реакции. Для какого альдегида реакция присоединения нуклеофильного реагента идет легче и почему [c.68]

Определение активных атомов водорода. Активные атомы водорода, входящие в состав групп СООН, ОН, 8Н, ЫНа, NH и др., могут быть обнаружены по реакции с метилмагнийиодидом [c.247]

Напишите уравнения реакций 1 моля метилмагнийиодида со следуюш,ими веществами а) СНд—СНа—СНзОН б) СНд—СОЫНз [c.166]

Изопропилмагнийбромид и метилэтилкетон, этилмагнийбромид и изопропилметилкетон. метилмагнийиодид и изопропил-этилкетон. [c.206]

Эфирный раствор метилмагнийиодида. В круглодонную колбу на 250 мл, снабженную шариковым холодильником, вносят 4 г магниевых стружек и 50 мл абсолютного эфира. Через холодильник прибавляют по каплям из капельной воронки смесь свежеперегнанного иодистого метила и 50 Л1Л абсолютного эфира. Если после добавления 1—2 мл смеси реакция не начинается, в колбу вносят кристаллик иода и осторожно подогревают до начала реакции. Дальнейшее прибавление иодистого метила ведут с такой скоростью, чтобы не происходило слишком бурного кипения. После того как весь иодистый метил прибавлен., продолжают нагревание в течение часа при слабом кипении эфира до окончания реакции. Реакционную смесь переносят в мерный цилиндр с пробкой, разбавляют абсолютным эфиром до 200 мл и оставляют отстояться. Таким образом получают примерно 0,5 н. раствора метилмагнийиодида. [c.282]

Методика определения. Перед началом работы проверяют прибор на герметичность. Тщательно высушенный реактор взвешивают и вносят в боковой карман навеску вещества в 30—40 мг. Для внесения твердого вещества пользуются широкой изогнутой вороночкой, для внесения жидкого вещества — пипеткой. В реактор наливают 4—5 мл раствора метилмагнийиодида с помощью изогнутой воронки так, чтобы реактив не попал в боковой карман. Реактор соединяют с азотометром. В начале реакции уравнительный сосуд 5 находится внизу. [c.249]

Какие вещества получатся, если на циклопентадиен подействовать метилмагнийиодидом, затем ацетоном и после этого водой [c.118]

К полученному как указано ранее (примеч. 1) из 3,3 г магния и 19 г иодистого метила в абсолютном эфире метилмагнийиодиду при размешивании по каплям прибавляют раствор 20 г 1-(а-фурил) - гексанона -5 в 20 мл абсолютного эфира. По окончании прибавления кетона реакционную смесь нагревают в течение получаса на водяной бане и оставляют на несколько часов при комнатной температуре. Затем алкоголят разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, отделяют эфирный слой, а водный дважды экстрагируют эфиром. Соединенный эфирный экстракт сушат прокаленным сульфатом натрия, эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с т. кип. 96—98° при 2,5 мм (примечание 2). Выход 14 г (64% теоретического). [c.130]

Получите любым способом 2,2,4-триметилпентанол-З. Напишите уравнения реакций его а) с метилмагнийиодидом б) с бромистоводо-родной кислотой в) с уксусной кислотой в присутствии Нз504. [c.166]

Анилид капроновой кислоты (87% из анилина, метилмагнийиодида и метилового эфира капроновой кислоты для получения [c.392]

Напишите уравнения реакций пиррола со следующими веществами 1) соляной кислотой, 2) металлическим натрием, 3) амидом натрия, 4) метилмагнийиодидом. [c.222]

При добавлении 4,21 мг неизвестного спирта к метилмагнийиодиду в дибутиловом эфире (высоко-кипящий растворитель) выделилось 1,57 мг газа (условия нормальные). Каковы молекулярная масса спирта и его возможная структура [c.58]

Вычислите молекулярную массу одноатомного спирта, если известно, что при реакции 0,088 г этого спирта с метилмагнийиодидом (по методу Чугаева— Церевитинова) выделилось 22,4 мл метана (условия нормальные). Напишите молекулярную формулу спирта. [c.120]

Метилмагнийиодид имеет в эфирном растворе удвоенную молекулярную массу. [c.246]

Сколько процентов этилового спирта содержалось в его смеси с диэтило-вым эфиром, если при действии 10 г этой смеси на избыток метилмагнийиодида выделилось 44,8 мл метана (условия нормальные) [c.351]

Метод определения заключается в том, что на анализируемое вещество действуют в среде диамилового эфира метилмагнийиодидом и измеряют объем выделившегося метана [c.642]

Тиоацетанилид получают взаимодействием метилмагнийиодида с фенилгорчичным маслом в эфирном растворе с последующим разложением продукта реакции разбавленной серной кислотой и льдом путем сплавления ацетанилида с пятисернистым фосфором (при нагревании на водяной бане ) взаимодействием ацетанилида с пятихлористым фосфором, обработанным сероводородом в среде сухого бензола . [c.764]

Реактив Гриньяра (метилмагнийиодид) готовят следующим образом. К металлическому магнию, залитому абсолютным эфиром, прибавляют небольшое количество эфирного раствора иодистого метила (70 г СНд на 70 г эфира) и нагревают смесь на бане. После закипания эфира равномерно, по каплям, вводят эфирный раствор иодистого метила. При этом образуется метилмагнийиодид HзMgI. Полученный эфирный раствор метил.магнийиодида добавляют к суспензии натриевой соли метилсалицилата в толуоле. Реакция заканчивается за 2 ч [c.191]

При взаимодействии избытка метилмагнийиодида и 0,1900 г соединения, имеющего формулу СзНаОг, выделяется 111 см метана (н. у.). Сколько активных атомов водорода содержит соединение СзНаОг Предложите возможные структурные формулы для этого соединения, имея в виду, что в его ИК-спектре отсутствуют 1ЮЛ0СЫ поглощения, характерные для карбонильной группы. [c.106]

Определите строение соединения состава СбНюО, которое характеризуется следующими свойствами 1) реагирует с гидроксиламином и фенилгидразином, 2) с метилмагнийиодидом образует продукт, при гидролизе которого получается вещество состава С7Н14О, 3) при окислении дает смесь а- и р-метилглута-ровых кислот. Предложите схему синтеза исследуемого соединения и напишите уравнения указанных реакций. [c.124]

Определите строение вещества состава С4Н8О, если известно, что оно обесцвечивает бромную воду, не дает реакции серебряного зеркала, при взаимодействии с метилмагнийиодидом выделяет метан. [c.96]

Реакции присоединения. Азиды склонны к многочисленным реакциям присоединения. Присоединение водорода протекает очень легко с образованием соответствующих аминов и азота. Используются каталитические и. некаталитические методы гидрирования. Иногда такой метод выбирают для синтеза аминов. Среди соединений, которые можно присоединять к азидам, следует упомянуть гриньяровские реагенты. Продукт присоединения метилмагнийиодида к фенил-азиду— З-метил-1-фенилтриазен является очень хорошим метилирующим агентом и к тому же устойчив [c.116]

Эту реакцию можно использовать для количественного определе-ния активного водорода, вводя в реакцию метилмагнийиодид и определяя объем выделившегося метана (метод Чугаева — Цереви- тинова). [c.194]

Метилгексилкарбинол может быть получен действием метилмагнийиодида на энантол , но легче и дешевле его получать в [c.329]

I) Ю-Кето-О-окси-О-метил- ,4,4а,9,9а,10-гексагидроантрацен (II). К раствору 0,05 моля дикетона I в безводном бензоле при перемешивании при 5—7 °С добавляют раствор метилмагнийиодида в безводном эфире. После перемешивания в течение 2—3 ч смесь разлагают, выливая ее в смесь мелконаколотого льда и 125 мл 1 н. соляной кислоты. После экстракции эфиром, выпаривания и сушки получают кетоспирт II с выходом 70%, т. пл. 135—137 °С (перекристаллизация из спирта). [c.306]

Нитрилы, имеющие атомы водорода в а-положении, алкилируются этилатом натрия в этиловом спирте [1], метилмагнийиодидом в эфире [2], дизтиламидом лития [3] или амидом натрия в эфире 14]. Более высокие выходы (89—99%) в последнее время были получены [c.439]

ПРПРОДА РЕАКТИВА ГРИНЬЯРА. Наши знания природы металлорганических соединений, включая и реактивы Гриньяра, неполны. В то время как уже осуществлен рентгеноструктурный анализ монокристаллов реактивов Гриньяра, строение этого соединения в растворе изучено недостаточно. Хотя написание формулы гриньяровского реактива в виде RMgX является общепринятым, он часто реагирует таким образом, как если бы он состоял нз алкильного карбаниона и MgX как противоиона. Невозможность выделения устойчивого реактива Гриньяра, свободного от растворителя, свидетельствует о том, что в растворе это соединение сильно сольва-тировано. Ниже представлена одна из правдоподобных структур эфирата метилмагнийиодида — частиц, существующих в эфирном растворе реактива Гриньяра. По-видимому, для стабилизации магния в реактиве Гриньяра [c.237]

Дифенилэтилек может быть получен действием спиртового раствора едкого кали на несимметричный дифенилхлорэтан" действием хлористого алюминия на смесь бензола и трибромэти-лена и дегидратацией карбинола, который может быть получен действием метилмагнийиодида на бензофенон или дифенилмагний-бромида на ацетофенон или этилацетат . Данный способ заимствован у Стадникова [c.209]

Определение активного водорода в спиртах, аминах, амидах, карбоновых и сульфоновых к-тах, меркаптанах и суль-фонамидах основано иа их взаимод. с реактивами Гриньяра (обычно с. метилмагнийиодидом см. Церевитинова метод) илн с LIAIH4 и измерении объема выделившегося метана или водорода соответственно. Активный водород в ацетилене и его гомологах определяют по р-цни С солями Ag(I), Hg (I) или u (I) с нослед. титриметрич. определением выделившихся к-т. [c.402]

Диметилантрацен получен действием метилмагнийио-дида на труднодоступный 9-метилантрон,2 из 9,10-диметил-9, 10-диоксиантрацена, получаемого трудоемкой операцией из антрахинона и метилмагнийиодида действием иодистого метила на 9,10-динатрий-9,10-дигидроантрацен без указания выхода и действием диметилсульфата на 9,10-дилитий-9,10-дигидроантрацен с выходам 64% от теоретич. - [c.54]

Органическая химия (1974) -- [ c.642 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.170 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.264 , c.286 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.215 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.323 , c.325 ]

основные микрометоды анализа органических соединений (1967) -- [ c.139 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.323 , c.325 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.331 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.307 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.345 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология