Магния соединения, стабилизация

Метод основан на измерении светопоглощения соединения титанового желтого с гидроокисью магния (для стабилизации коллоида используют желатину) на спектрофотометре или фотоколориметре при 1 = 530 нм. Прямолинейная зависимость оптической плотности от концентрации наблюдается при содержании от 5 до 70 мкг MgO в 100 мл. Мешающие компоненты осаждают диэтилдитиокарбаматом натрия. Относительная ошибка при определении окиси магния в рудах, шлаках и агломератах не превышает 5%>. [c.114]

Хотя обычно для получения реактивов Гриньяра в качестве растворителя применяют диэтиловый эфир, в случае соединений, содержащих связь галоген, предпочитают тетрагидрофуран (ТГФ). Это, возможно, связано с большей доступностью электронных пар кислорода молекулы ТГФ, в которой алкильные остатки эфира —СН2— Hg— Ha—СН2— замкнуты в цикл. (Большая доступность электронных пар кислорода должна облегчать ТГФ стабилизацию магния.) [c.238]

После обессоливания и возможной дополнительной нейтрализации, например содой, сырая нефть еще содержит хлориды натрия, кальция и магния. За исключением хлорида натрия, который стабилен, хлориды кальцин и магния гидролизуются в парах воды при температурах выше 120 °С. В результате образуется соляная кислота, которая концентрируется в парах верхней части колонны и затем растворяется в воде. Сырая нефть после стабилизации не содержит практически сероводорода, однако при распаде серусодержащих соединений, который происходит при перегонке, образуется сероводород, который также поступает в верхнюю часть колонны. [c.97]

Метод основан на том, что титановый желтый в щелочной среде образует с магнием окрашенное в красный цвет адсорбционное соединение. Для стабилизации окраски применяют раствор хлористого натрия. [c.269]

Имеющиеся в продаже детергенты редко содержат по весу более 30% поверхностно-активного соединения. К числу остальных компонентов относятся оптические отбеливатели, отбеливатели-окислители, вспомогательные пенообразователи, антикоррозийные добавки и (в ряде случаев) ферменты. Основную массу составляет носитель (наполнитель). Наполнители нужны для 1) уменьшения концентрации свободного кальция и магния с ] елью предотвращения образования неорганических осадков в противном случае выпадут в осадок соли щелочноземельных металлов и аниона детергента 2) диспергирования агрегатов почвенных частиц и стабилизации почвенных суспен- [c.294]

При стабилизации грунтов особенно с > 5 м/сут перечисленными химическими реагентами отмечается локальное загрязнение грунтовых вод компонентами исходных соединений, продуктами химического взаимодействия крепителей и отвердителей, выщелачивания грунтов и ионного обмена В зависимости от исходного состава крепителей и отвердителей в грунтовые воды поступают натрий, калий, кальций, ионы аммония, хлориды, фтор, ортофосфаты, сульфаты, бикарбонаты. Поскольку растворы жидкого стекла имеют pH 9,7-13, силикатизация грунтов сопровождается щелочным гидролизом алюмосиликатов й переходом в грунтовые воды его продуктов — кремнекислоты и алюминия. Результатом ионообменных реакций с участием натрия или калия растворимого стекла является обогащение грунтовых вод кальцием и магнием, ранее находившимися в обменном комплексе грунта. В случаях использования органических соединений при силикатизации грунтов в грунтовые воды переходят как исходные реагенты, так и продукты их взаимодействия с жидким стеклом, которые обычно представлены метанолом и этанолом, анионами карбоновых кислот и их комплексами с Ка, , Са и [252]. Спирты и анионы карбоновых кислот подвергаются биохимическому окислению в водоносном горизонте с образованием СОг [c.236]

Большая роль, принадлежащая индивидуальности химического соединения в процессах стабилизации возбужденного ядра, может быть проиллюстрирована интересными результатами изучения химического состояния радиоактивных изотопов брома в броматах, облученных нейтронами в одинаковых условиях. В девяти случаях (броматы натрия, калия, магния, бария, алюминия, кобальта, никеля, меди и цинка) удерживание изотопов Вг, образующегося по реакции Вг( , у) Вг, значительно выше, чем в случае изотопа ° Вг, возникающего по реакции Вг( , Y) ° Br. В бромате таллия изотопный эффект претерпевает как бы инверсию — удерживание изотопа Вг выше, чем Вг, в отличие от остальных девяти броматов. [c.246]

Процесс восстановления серебра довольно легко протекает не только на поверхности обрабатываемых форм, но и во всем объеме раствора. Поэтому растворы серебрения малостабильны да]я их стабилизации предложено вводить различные добавки желатину, пиридин, соединения хрома, а также соединения меди, ртути и свинца. Покрытия получаются очень тонкие, не превышающие I мкм. Для увеличения толщины слоя можно применять контакт из алюминия или магния. [c.82]

В процессах подготовки нефти эмульгированная минерализованная пластовая вода и сернистые соединения вызывают коррозионные разрушения установок стабилизации, обессоливания и обезвоживания нефти. Коррозионную активность перерабатываемой нефти определяют сернистые соединения и вода. В результате расщепления хлористого магния, содержащегося в пластовой воде, образуется хлористый водород, вызывающий интенсивную коррозию установок АТ и АВТ (теплообменники, элек-трогидраторы, сепараторы, холодильники, колонные аппараты и др. [292]. В процессах прямой перегонки нефти коррозионному разрушению подвержены верхняя часть аппаратуры под действием второй фазы водного конденсата с растворенными в ней хлористым водородом и сероводородом [291, 292]. Значительно усиливаются процессы коррозии при введении в сырье водяного пара [292]. Содержание в нефтях нафтеновых кислот способствует коррозии печных труб при температуре ts = 350°С. Защита от [c.7]

ПРПРОДА РЕАКТИВА ГРИНЬЯРА. Наши знания природы металлорганических соединений, включая и реактивы Гриньяра, неполны. В то время как уже осуществлен рентгеноструктурный анализ монокристаллов реактивов Гриньяра, строение этого соединения в растворе изучено недостаточно. Хотя написание формулы гриньяровского реактива в виде RMgX является общепринятым, он часто реагирует таким образом, как если бы он состоял нз алкильного карбаниона и MgX как противоиона. Невозможность выделения устойчивого реактива Гриньяра, свободного от растворителя, свидетельствует о том, что в растворе это соединение сильно сольва-тировано. Ниже представлена одна из правдоподобных структур эфирата метилмагнийиодида — частиц, существующих в эфирном растворе реактива Гриньяра. По-видимому, для стабилизации магния в реактиве Гриньяра [c.237]

Большее распространение получил более эффективный метод стабилизации бумаги — обработка ее водными растворами или суспензиями гидроксидов, карбонатов, гидрокарбонатов щелочноземельных металлов (в основном кальция, иногда магния). При такой обработке нейтрализуются как серная кислота, так и карбоксильные группы. Гидрокарбонат и гидроксид кальция обладают очень малой растворимостью в воде 0,15 % Са (ОН) 2, 0,2% СаНСОз. В смесь растворов этих соединений опускают бумажные листы и вьщерживают несколько минут. Оба соединения неустойчивы и в растворе постепенно переходят в карбонат кальция СаСОз. Действие этих растворов на бумагу получило название забуфе-рирование . Под забуферированием принято понимать введение в бума- [c.244]

Для стабилизации коллоидного раствора адсорбционного соединения ] Ig(0H)2 в качестве заш итных коллоидов предложены крахмал, желатин, гуммиарабик, глицерин, поливиниловый спирт, полиакрилат иатрия, натриевая соль карбоксиыетилцел-люлозы и смеси некоторых из них друг с другом. Из них крахмал, гуммиарабик и желатин в настояш ее время почти не применяются из-за ряда недостатков. Заш итпое действие крахмала невысокое применение смеси с глицерином [102, 737,1032] повышает заш ит-ные свойства крахмала, но и в этом случае использование его но очень эффективно [737]. Раствор крахмала нестоек при хранении, мутнеет из-за этого воспроизводимость результатов неудовлетворительная [277]. При применении гуммиарабика оптическая плотность довольно сильно изменяется во времени [1032], кроме того, калибровочный график сильно искривлен, следовательно, и точность анализа невысокая [1108]. Недостаток желатина в том, что при сравнительно высоких содержаниях магния (0,05— 0,15 мг) оптическая плотность надает со временем (на 8% в течение 30 мин.) [1108]. Продажные препараты желатина обычно сильно загрязнены примесями, в том числе и магнием, притом различные партии желатина ведут себя по-разному. [c.115]

В диагенезе начинается структурное упорядочение гелеобразной массы, происходит аградация (совершенствование кристаллических решеток) глинистых минералов при повышенном содержании магния и калия в иловых водах. За счет разложения органического вешества образуются СО2, СН4, Н2 и жирные кислоты. Образуются также гуминовые, аминовые кислоты, сероводород и другие продукты. Соединения гуминовых кислот (гума-ты) активно адсорбируются на поверхности глинистых минералов с образованием органо-минеральньк комплексов. Это повышает стабилизацию глинистых частиц. Часть воды постепенно отжимается, с ней уходят и некоторые продукты преобразования органи- [c.285]

Роль окиси цинка или окиси магния, добавляемых к шихте перед прокаливанием, в литературе не освещена. Можно предполагать, что они ускоряют окисление трехокиси сурьмы в пятиокись и препятствуют разложению пятиокиси сурьмы на четырехокись, что имеет место при высокой температуре. Стабилизация пятиокиси сурьмы, возможно, обусловлена тем, что окись цинка или магния вступает с ней в соединение типа ЗЬгОз-гпО. Это соединение затем реагирует с солью свинца с образованием свинцовой соли ЗЬгОз-пРЬО. [c.493]

На практике, как правило, применяются не индивидуальные соли, а смеси, которые позволяют усилить эффективность стабилизирующего действия. Такие смеси могут содержать однотипные стабилизаторы, например смешанные или соосажденные соли бария, кадмия [200—203], а также добавки других типов стабилизаторов, усиливающих действие солей. В качестве добавок рекомендованы окислы свинца, бария, кальция, магния, кислоты жирного ряда [204], эфиры ароматических, фосфорной и фосфористой кислот [205], производные фталевого ангидрида [206], клешневидные соединения титана, в частности триэтаноламинтитанат [207] и др. Синергическое действие при стабилизации поливинилхлорида проявляется и в таких стабилизирующих системах, в которых некоторые компоненты при индивидуальном использовании не замедляют, [c.174]

Химия элементоорганических соединений стала бурно развиваться с конца XIX в. и теперь является важным направлением орга нического синтеза. Многие металлоорганические веп ества используются в промышленности и сельском хозяйстве. Так, применение Киппингом [1] методов Гриньяра для синтеза кремний-органических соединений привело в конечном итоге к созданию новой отрасли химической промышленности, выпускающей крем-нийорганические полимеры — силаны. Производство кремний-органических продуктов в настоящее время составляет более 27 ООО т в год [2]. Исследования Миугли [1], показавшие, что органические соединения свинца являются эффективным средством борьбы с детонацией топлива в двигателях, положили начало промышленному производству тетраэтилсвинца, которое достигло 227 ООО т в год [3]. Объем производства оловоорганических соединений достиг примерно 1360 т в год [4]. Они применяются для стабилизации поливинилхлорида, в качестве антиоксидантов для каучуков, как катализаторы полимеризации оле-финов и как фунгициды. Алюминийалкилов потребляется 2720 т в год [5]. Органические соединения ртути, цинка и магния, находящие различное применение, производятся в небольшом количестве в основном из-за их высокой стоимости. [c.208]

Практическое применение могут найти лишь те соединения, которые сами являются устойчивыми при высоких температурах (до 400°С). Поэтому в качестве возможных стабилизаторов были применены некоторые комплексные соединения переходных металлов класса фталоцианинов, причем оказалось, что на эффективность стабилизации влияет не только природа металлов, но и строение лигандов. Наилучшие результаты достигнуты с фтолоцианинами магния и меди, взятых в небольших количествах (от 0,2 до 1,0% по весу). Интересно, что из всех исследованных фталоцианинов наибольшей стабилизирующей способностью обладает фталоциа-нин магния, в котором нет непарного электрона (так как магний не относится к группе переходных металлов). В связи с этим можно высказать предположение, что эффект стабилизации гетероцепных полиэфиров (в данном случае, полиарилатов) фтало-цианинами связан не только с наличием неспаренных электронов в соединениях-стабилизаторах, но и с их химическим строением . [c.174]

При работе мельницы от ударов шаров друг о друга и о стенки мельницы выделяется тепло и температура в ней может достигать 65—70°. Если температура поднимается выше, мельницы должны охлаждаться. Дусты на основе ДДТ имеют в своем составе наполнители, которые содержат соединения железа, и повышенная температура может привести к заметному разло5кению 4,4 -изо-мера ДДТ. Исследованиями Н. П. Мельникова и Л. Г. Вольф-сон установлена возможность стабилизации ДДТ в этих условиях путем добавки карбоната кальция или магния, которые пассивируют процесс разложения ДДТ при повышенных температурах. [c.169]

ВИЙ стабилизации находят различное применение (А) применяется для обработки текстильных материалов, пропитанных или напечатанных щелочным раствором нафтола , и (Б) —для проявления печатной краски при замешивании со щелочными солями нафтолов типа Нафтола AS. Стойкие диазосоли Ю и других заводов относятся к первой группе. Диазосоединения второй группы, применяемые в печати, выпускались IG под названием прочных рапидов, рапидогенов и рапидозолей. Эти стойкие диазосоли устанавливают на определенное содержание (например 20%) диазониевой соли. При исследовании ряда стойких диазосолей путем титрования щелочного раствора -нафтола Муалим нашел, что среднее содержание диазониевой соли, рассчитанное на хлористый арилдиазоний, равнялось 22—24%. В качестве стабилизаторов и разбавителей обычно применяются такие неорганические соединения, как хлористый цинк, хлористый или сернокислый магний, сульфат алюминия и обычная соль. [c.265]

Испытывая различные нитродиазоаминосоединения в качестве реактивов на Mg , Дюир пришел к выводу, что в реакцию с гидроокисью магния способны вступать лишь те диазоаминосоединения, которые содержат по крайней мере одну нитрогруппу в пара- или орто-положении . Соединения, содержащие нитрогруппу в мета-положении, вступают в эту реакцию значительно труднее соединения же, не содержащие нитрогруппы, с гидроокисью магния не реагируют. Появление окраски объясняется стабилизацией изонитроформы реактива, например [c.238]

Для удаления с белья нятеи от фруктов, овощей, вина, кофе, какао в синтетические моющие средства вводят отбеливающие средства (иерекисные соединения). В большинстве случаев в качестве отбеливающих средств применяют перборат натрия и реже перкарбонат натрия. Последний менее устойчив. Для стабилизации перекисных солей в синтетические моющие средства вводят силикат магния, продукты конденсации жирных кислот с белковыми веществами, трилон Б. [c.259]

До последних лет исследования процессов деэмульгирования сырой нефти с целью отделения эмульгированной воды или рассола носили чисто эмпирический характер. Хотя патентная литература по этому вопросу весьма обширна, в научной и технической литературе было опубликовано относительно небольшое число статей. Позднее было предпринято несколько попыток изучить причины, способствующие образованию природных эмульсий нефти, и определить состав соединений, стабилизирующих эти эмульсии. Устойчивость многих природных эмульсий часто связана с наличием мелко раздробленных неорганических веществ, а также асфальтенов и смол. В других случаях эта стабилизация обусловлена присутствием таких полярных соединений, как карбоновые кислоты и их соли [53] . В ряде интересных работ, посвященных этому вопросу [54], сообщалось о выделении из сырой нефти поверхностноактивных компонентов, адсорбционные слои которых, по-видимому, стабилизируют природные эмульсии нефти. Эти поверхностноактйвные вещества представляют собой металлсодержащие комплексы или сложные производные пор-фиринов и окисленных порфиринов. Интересно отметить, что эти циклические соединения, являющиеся типичными растительными пигментами, оказались химически устойчивыми в течение многих геологических эпох, прошедших со времени образования нефти. Авторам удалось расшифровать состав этих веществ и определить их поверхностноактйвные свойства. В этих комплексах были найдены цинк, медь, никель, кальций, магний, железо, титан и ванадий. Эти металлические комплексы порфиринов как сами по себе, так и в сочетании с парафинами и смолами способствуют образованию защитных пленок и, таким образом, облегчают взаимное эмульгирование сырой нефти и воды (или бурового рассола). [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология