Толуиловая кислота Толуиловая кислота

Исследуемый раствор нейтрализуют по конго красному, разбавляют до 100 Л .2, кипятят и осаждают торий добавлением ки.пящего 5 Ь-ного раствора о-толуиловой кислоты. Кипячение продолжают 2 мин.. оставляют выпавший хлопьевидный осадок на 30. мян. при комнатной те.мперат ре Осадок фильтруют через бумажный фильтр (11 сМ), промывают сначала 0,05%-ным раствором о-толуиловой кислоты, а затем водой. Осадок вла.-тч-ным прокаливают и взвешивают в виде ТЬОг [1653]. [c.102]

Толуиловый альдегид, толуиловая кислота [c.84]

Бензойная кислота. -Толуиловая кислота и1-Карбоксибензальдегид Изофталевая кислота [c.110]

Наиболее вредными примесями являются альдегиды и соединения железа. В присутствии этих веществ получается сильно окрашенный полимер . Наличие небольших примесей монофункциональных кислот или спиртов приводит к снижению молекулярного веса образующегося полиэфира в результате блокирования концевых групп растущих цепей. По данным Б. В. Петухова , при содержании в реакционной смеси всего 0,05% метилового эфира п-толуиловой кислоты реакция поликонденсации прекращается. Поэтому чистота диметилтерефталата имеет важнейшее значение для синтеза высококачественного волокнообразующего полимера. [c.128]

В качестве продуктов неполного окисления была выделена смесь толуиловых кислот. Для установления количественного соотношения обоих углеводородов мы разделили изо- и терефталевую кислоты, полученные в результате окисления, с помощью различной растворимости их кальциевых окисей. Из литературных данных известно, что кальциевые соли обеих кислот имеют резко отличную растворимость в воде. [c.316]

В жидкой фазе ксилол легко окисляется воздухом в присутствии катализаторов в толуиловую кислоту. Однако дальнейшее окисление ее воздухом протекает с большим трудом. [c.263]

Образовапие п-толуиловой кислоты, г/100 г ксилола в час. .................................2,5 [c.267]

Выход -толуиловой кислоты, % от теории. . 76,5 [c.267]

Дальнейшее окисление эфира толуиловой кислоты производится практически в тех же условиях. Выход составляет око.ло 100%. Приводим в качестве примера условия окисления метилового эфира га-толуиловой кислоты. [c.267]

Толуиловой кислоты в продуктах реакции, % 1—10 [c.267]

Блочно-модульная установка была опробована в производстве о-толуиловой кислоты, 1,4-диоксана дегидратацией диэтиленгликоля, А1-фторбензойной кислоты и др. Полученные техникоэкономические показатели позволили рекомендовать ее для выпуска малого и среднетоннажных химических продуктов. [c.181]

Окисление -ксилола при 14—140 ат в присутствии некоторых растворимых солей кобальта или марганца (нафтенат, олеат) протекает с удовлетворительной скоростью или в две ступени — через л-толуиловую кислоту СНз——СООН, образующуюся вна- [c.175]

Полученный амид п-толуиловой кислоты окисляют (перманганатом калия) в терефталевую кислоту. [c.177]

По данным Лорапда и Эдуарда [226], при окислении п-ксилола молекулярным кислородом в присутствии перекиси дитрет.бутила наряду с гидроперекисью и-метилбензила получаются следующие побочные продукты толуиловый альдегид, толуиловая кислота, п-метилбензиловый спирт, 4,4 -диметилдибензил (соединением свободных радикалов метилбензила) и его полимергомологи. [c.265]

При окислении изомерных ксилолов реакция останавливается на стадии получения толуиловых кислот, дальнейшее окисление которых до практически важных изомерных фталевых кислот затрудняется не только электроноакцепторным действием карбоксильных групп, но и (в большей степени) плохой растворимостью толуиловых и фталевых кислот в углеводородах. Поэтому толуиловые кислоты выделяют, превращают в метиловые эфиры, обладающие лучшей растворимостью, и повторным окислением и этерификацией получают диметилтерефталат и диметилизофталат используемые в больших количествах для производства синтетических волокон и полимеров [c.314]

Терефталевая кислота была получена из большого количества п-двузамещенных производных бензола или циклогексана путем окисления перманганатом, а также хромовой или азотной кислотой. Препаративное значение имеют, повидимому, следующие пути синтеза из л-толуиловой кислоты , л-метилацетофенона или дигидро-п-толуилового альдегида посредством окисления перманганатом из л-пимола посредством окисления двухромовокислым натрием и серной кислотой из л-дибромбензола либо из л-хлор- или п-бром-бензоиной кислоты нагреванием до 250 с цианистым калием и одноцианистой медью из п-дибромбензола, бутиллития и углекислоты . [c.447]

Осадок отфильтровывают с отсасыванием, отжимают на воронке и последовательно промывают тремя порциями воды по 100 мл и двумя порциями 95%-ного этилового спирта по 100 мл. Препарат переносят в литровую коническую- колбу, 10 мин. кипятят с 400 мл 60°/о-ного этилового спирта, время от времени перемешивая смесь, затем фильтруют горячим, осадок дважды промывают 95%-ным этиловым спиртом порциями по 50 мл и затем высушивают в течение б—12 час. в сушильном шкафу при 90—100°. Неочищенную а-фталимидо-о-толуиловую кислоту, выход которой составляет 140—155 г, разделяют на две равные части и каждую часть растворяют в кипящей пропионовой кислоте (примечание 5). Каждый раствор в отдельности обрабатывают одной столовой ложкой активированного березового угля (норит) и фильтруют без отсасывания, пользуясь воронкой с электрическим обогревом. Фильтраты медленно охлаждают до комнатной температуры, а зате.м ставят на ночь в холодильник. Кристаллы из обеих порций отфильтровывают с отсасыванием, пользуясь одной и той же воронкой, и на воронке промывают 400 мл 95%-НОГО этилового спирта. Препарат высушивают в вакуум-эксикаторе над едким кали. Выход почти бесцветных кристаллов а-фталимидо-о-толуиловой кислоты составляет 126—141 г (60—67%. считая на фталид), т. пл. 265,0—266,5°. [c.73]

Двухступенчатый метод жидкофазного окисления о-ксилола применяют с различными окислителями. По одному из вариантов на первой ступени окисление проводят воздухом, а на второй ступени — азотной кислотой. По этому методу на опытной установке был достигнут выход 89% от теоретического. По другому варианту двухступенчатый процесс можно вести в условиях замедленного окисления о-ксилола (или смеси ксилолов) 30—70%-ной азотной кислотой. На первой ступени процесс ведут при температуре не выше 120° С до получени о-толуиловой кислоты или смеси толуиловых кислот на второй ст упени при температуре выше 140° С — до получения фталевой кислоты или смеси фталевых кислот. Проведение процесса в среде йнертного растворителя способствует увеличению выхода фталевой кислоты. В качестве растворителя предлагают минеральное масло, дифенил, хлорированный дифенил, бензойную кислоту, фталевый ангидрид. [c.181]

Изучение кинетических закономерностей реакции позволило определить порядок реакции по компонентам и энергию ее активации. Так как этерификация о-толуиловой кислоты проводится при большом избытке метанола, изменением его концентрации в ходе реакции можно пренебречь и считать порядок по метанолу псевдонулевым. Было показано, что реакция этерификации является реакцией первого порядка по о-толуиловой кислоте. Энергия активации реакции равна 50,16 кДж/моль [240]. [c.301]

Монометилтолуилат п-Толуиловый альдегид Толуиловая кислота Монометилтерефталат Терефталевая кислота [c.221]

Толуол, ж-кеилол, я-ксилол, толуиловый альдегид, толуиловая кислота или ее эфир Ароматические карбоновые кислоты Металлы, окиси, гидроокиси, карбонаты или соли органических кислот Со и 5с или N(1, Т11, Zr, Н1, 8с или комплексные соединения, содержащие 1 из этих элементов в уксусной, пропионовой или масляной кислоте или бутиловом спирте, 1—60 бар, 50—150° С [19]° [c.299]

Бензойная кислота толуиловые кислоты хлорбензойные кислоты иитробензойные кислоты антраниловая кислота м- и л-аминобензойные кислоты. [c.399]

При окислении в приведенных для толуола условиях ксилолы образуют соответствующие толуиловые кислоты. Для окисления ж-и п-ксилолов непосредственно до изофталевой и терефталевой кислот разработан метод окисления воздухом в жидкой фазе при 125—275 °С и давлении до 40 кгс/см добавлением уксусной кислоты в качестве растворителя и использованием в качестве катализатора бромидов некоторых тяжелых металлов (Со, Мп, Мо). Метод этот используется промышленностью [412, 413]. [c.1804]

При нагревании изомерных ксилиловых спиртов с серой в атмосфере СО2 получаются толуиловый альдегид, толуиловая кислота, диметилстильбен, но не диксилиловый эфир. Соответствующий эфир образуется только при реакции серы с нитрото-луиловым спиртом [12]. [c.178]

Для прямого окисления и-ксилола, проводимого при температуре около 200°, применяется 30%-ная азотная кислота. Вместе с терефталевой кислотой образуется также /г-толуиловая кислота, которая отделяется и возвращается в процесс. Выход приблизительно равен 85% от теоретического. [c.267]

При разделении процесса на две стадии, что, однако, пе типично для промышленных условий, получают 85—90% толуиловой кислоты и 95—98% терефталевой кислоты на второй ступени. Процесс на первой стунени протекает при 150°, на второй — при 200°. [c.267]

Для окисления ксилола может примеиятьси также комбинация иомдухж и азотной кислоты. Так, напрпмер, и присутстиии 0,3% нафтепата кобальта-и-ксплол окисляется воздухом иод давлением 5 ат в толуиловую кислоту,, а последняя с 20%-ной азотной кислотой превращается в терефталевуЮ кпслоту. [c.268]

Метил-л-толилформиат (метиловый эфир п-толуиловой кислоты) 1) 150,18 [c.292]

В процессах, проходящих в две стадии, толуиловую кислоту, полученную вначале, этерифицируют в ее метиловый эфир, более устойчивый, по сравнению со свободной кислотой, что при последующем окислении обеспечивает высокий выход терефталевой кислоты, хотя процесс включает дополнительную операцию разделения. [c.175]

Циамициан и Зильбе получили из толуола, после годичного стояния на свету, немного бензальдегида, немного муравьиной и фталевой кислот и 31% толуиловой кислоты. [c.40]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуиловая кислота Толуиловая кислота: [c.954] [c.299] [c.448] [c.320] [c.320] [c.85] [c.87] [c.514] [c.201] [c.182] [c.39] [c.114] [c.648] [c.422] [c.267] [c.187] [c.175] [c.185] [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология