Одноколоночная схема анализа

Состав буферных растворов цитрата натрия при одноколоночной схеме анализа аминокислот [6] [c.337]

Состав буферных растворов цитрата лития при одноколоночной схеме анализа аминокислот [32] [c.337]

Одноколоночная схема анализа [c.347]

Благодаря простоте одноколоночной схемы, отсутствия каких-либо вентилей измерения несложны, а общее время в большинстве случаев не превышает 10—15 мин. Сам анализ проводят в изотермическом режиме. [c.463]

Двухколоночный анализ проводят по другой программе, аналогичной программе базового анализатора, работающего по двухколоночной схеме. В течение дня функционирует короткая колонка (15 см), в ночное время анализ ведут на длинной колонке (150 см). Смена буферных растворов и выключение прибора задается с помощью реле времени. По завершении анализа длинную колонку регенерируют (см. стр. 320). В остальном придерживаются порядка работы, принятого при одноколоночной схеме. [c.323]

Так как неподвижная фаза ОУ-101 обладает низкой упругостью паров, анализы с программированием температуры в рекомендуемых условиях можно выполнять при использовании т.н. одноколоночной схемы газовых коммуникаций. [c.494]

Хроматографию аминокислот проводят по схеме, аналогичной двухколоночному [11] или одноколоночному анализу [6] на аминокислотном анализаторе (см. стр. 319). Единственное отличие состоит в том, что элюат собирают по фракциям на коллекторе, снабженном счетчиком капель. Для удобства работы и сокращения мертвого объема колонку следует располагать в непосредственной близости от коллектора фракций. [c.314]

Первая модель анализатора подобного типа (С-1) была составлена из хроматографического блока и базового автоанализатора, предназначенного для выполнения клинических и других серийных анализов. Весь прибор был выполнен в виде отдельных блоков (см. схему на рис. 32.6) и рассчитан на одноколоночный анализ. Ниже приведена одна из возможных схем работы [6]. [c.321]

Одноколоночные схемы уступают по чувствительности рассмотренным выше. Их преимуществом является то, что при анализе используют обычное оборудование ВЭЖХ, имеющееся во многих лабораториях. В этих схемах могут быть использованы детекторы различных типов. При рефрактометрическом детектировании чувствительность определяется разностью коэффициентов преломления анализируемых ионов и ионов подвижной фазы. Поэтому в подвижных фазах на основе обычных неорганических солей не удается достичь чувствительного определения неорганических ионов. [c.327]

Уже в первых моделях анализаторов для обеспечения нормальной эксплуатации были автоматизированы две операции — смена элюента и выключение прибора. Смена элюента осуществлялась при помощи электромагнитного клапана, соединенного с реле времени. В анализаторах с одноколоночной схемой подключение к смесителю Varigrad производилось вручную, поскольку эта операция соответствовала началу анализа. Выключение прибора осуществлялось вторым реле. По истечении времени анализа реле вначале отключало насос, подающий нингидриновый реагент, и самописец. Спустя 30 мин, т. е. после удаления из системы остатка нингидринового реагента, реле выключало насос, подающий элюент. [c.319]

Наряду с одноколоночным анализом в непрерывном градиенте был разработан одноколоночный анализ в ступенчатом градиенте [8]. Вначале этот метод сильно уступал по эффективности двухколоночной схеме анализа время анализа белкового гидролизата составляло 38 ч. Разделение проводили на колонке (0,63X100 см) с амберлитом Щ-120 (20—40 мкм) в трех буферных растворах с pH 2,95 4,15 и 5,0 при 40 и 50 °С. Удовлетворительное разделение этим методом достигалось при правильном выборе градиента и тщательном подборе прочих условий анализа. Дальнейшее развитие этой схемы шло по линии сокращения времени анализа, т. е. повышения эффективности, а также повышения хроматографического разрешения при анализе нингидринположительных компонентов из биологических материалов. В результате продолжительность анализа белковых гидролизатов была доведена до 260 мин [40]. При анализе физиологических жидкостей основная задача состоит в том, чтобы разделить все имеющиеся компоненты на одной колонке и определить объемы их выхода в идентичных условиях. В связи с этим следует отметить работу Гамильтона [41], в которой указаны объемы выхода 180 веществ. Эти данные можно использовать для идентификации компонентов физиологических жидкостей, а также для выбора условий анализа нингидринположительных веществ природных смесей. Для повышения разрешения смесей амидов и других трудноразделяемых пар аминокислот также используют буферные растворы на основе солей лития [42, 43]. [c.348]

В гидролизатах коллагена и эластина содержатся десмозин и изодесмозин их разделяли в модифицированных условиях по одноколоночной [59, 60], а также по двухколоночной схемам анализа [61, 62]. Множество работ посвящено хроматографии серусодержащих аминокислот. Определены объемы выхода производных цистеина [63] и цистина, полученных после модификации белков и последующего гидролиза [64]. Найдены условия разделения производных лизина, полученных при модификации нативного белка, а также разработаны условия ускоренного анализа этих соединений [65, 66]. Метилгистидин и некоторые редкие аминокислоты разделяли на 15-сантиметровой колонке [67]. При снижении скорости потока в реакторе вдвое было достигнуто 10—20-кратное увеличение чувствительности при определении N-метиламинокислот, которые разделяли в специально разработанных условиях [68]. Триптофан и его производные разделяли на амберлите G-50 [69]. [c.349]

Технологический режим каталитического риформирования бензинов на установках платформинга зависит от состава и активности катализатора, поэтому оператору необходима информация о содержании в ка-тализате ключевых компонентов - либо бензола, либо суммы ароматики Сд (в зависимости от цели проведения процесса). Катализат (после стабилизации) содержит около 30 компонентов парафиновые углеводороды 5- JQ и их изомеры, бензол, толуол, этилбензол, пара-, мета-в ортоксилолы, ароматику Сд и выше. Анализ на лабораторном приборе производится по одноколоночной схеме с расшифровкой методом внутренней нормировки (сн. хроматограмну на рис. 5,а). Реализация этой методики на промышленном хроматографе делает практически невозможным расчет результатов анализа без ЭВМ. Поэтому указанную аналитическую задачу целесообразно решать на потоке путем приненения прибора с газовой схемой, содержащей две рабочие (KJ и К2) и одну под-строечную (Кд) колонки. Схема (рис. 6) переключается после выхода вз первой колонки пика толуола. Код работы схемы [c.25]

Ряссматриваотся влияние нарушений стабильности т-ры НФ и сорбегла на результаты анализа. Описан метод кондиционирования колонок, в двух- и одноколоночных схемах с применениеу. электронных компенсаторов, обеспечивающих стабильность работы при программировании т-ры. [c.213]

Одноколоночный анализ белковых гидролизатов и физиологических жидкостей проводят по единой схеме на колонке 0,9 X Х133 см при 60 °С. Смолу урановешивают 0,25 н. буферным раствором цитата натрия с pH 2,91. Образец вносят в 2 мл буферного раствора с pH 2,0. Первый буферный раствор (0,25 и. с pH 2,91), подают микронасосом со скоростью 30 мл/ч. После установления рабочего давления включают самописец, определяют скорость подачи и включают насос подачи нингидринового реагента, установленный на 30 мл/ч. Поскольку элюирование ведут в градиенте буфера, используют нингидриновый реагент с большей буферной емкостью. Градиент формируют [c.320]

Рис. 32.6. Схема аминокислотного анализатора фирмы Te hni on, предназначенного для одноколоночного анализа.

Первые промышленные хроматографы обладали близкими техническими характеристиками, имели аналогичные схемные и конструктивные решения. Все без исключения ко.милектова-лись детектором теплопроводности, имели изотермический режим работы колонки (кроме прибора ХТ-2), не превышающий 100 " С, одноколоночную газовую схему с дозированием пробы в парогазовой фазе. Последующий прогресс промышленной хро.матографии был направлен на повышение чувствительностп систем детектирования, увеличение пределов термостатирования и создание, в связи с этим, автоматических дозаторов микроко-лпчеств жидкости, сокращение времени анализа, а также разработку устройств преобразования хроматографической информации в аналоговую форму, пригодную для использования в схемах автоматического регулирования. [c.317]

Принцип действия хроматографа Цвет-403 (первоначальное название этой модели ХПИ-3, рисЛПЛЗ) основан на хроматографическом разделении веществ методами ионной или ион-парной жидкостной хроматографии и детектировании выходящих компонентов пробы по их электропроводности или по поглощению в УФ-области. Предназначен для анализа ионных и молекулярных соединений, поглощающих на длине волны 254 нм. При сочетании с кондуктометрическим и фотометрическим детекторами возможно использование как одноколоночной, так и двухколоночной схемы работы. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология