Гликоли (диолы) и глицерин

ГЛИКОЛИ (ДИОЛЫ) И ГЛИЦЕРИН [c.277]

Гликоли (диолы) и глицерин содержатся в сточных водах производств полиэфиров этих соединений с кислотами или ангидридами кислот — исходного сырья при изготовлении клеев, синтетической кожи и пенополиуретанов. Наличие этилен-, диэтилен- и три-этиленгликолей характерно также для сточных вод производств нефтехимических, фармацевтических, кожевенных, парфюмерных лаков и красок, синтетических волокон, антифризов и др. Глицерин содержится в сточных водах масложировой промышленности. [c.279]

Номенклатура. Физические свойства. Отдельные представители. Двухатомные спирты называют гликолями или диола-ми, трехатомные — глицеринами или триолами. Положение гидроксильных групп указывают цифрами [c.169]

В качестве гидроксилсодержащего компонента обычно берут алкидные смолы (сложные полиэфиры), жидкие диолы или полио-лы (простые полиэфиры), которые представляют собой сополимеры окисей этилена или пропилена с гликолями, глицерином, сорбитом, ксилитом и др. Чаще всего используют полиэфиры с молекулярным весом 500—3000. [c.156]

Затем такие промежуточные диолы этерифицируют тримеллитовым ангидридом. Для улучшения свойств покрытий в реакционную массу можно вводить гликоли (например, диэтилен-, неопентил- или пропиленгликоль) либо глицерин. Такой способ позволяет получать более однородные по составу и молекулярной массе продукты. [c.18]

Для получения моноэфиров из жирных кислот и гликоля или глицерина применяли катионит амберлит 1К-120. Разработан одностадийный процесс получения эпоксидных производных действием перекиси водорода и уксусной кислоты на непредельные соединения в присутствии катионообменной смолы как катализатора. Действие последней состоит в превращении перекиси водорода и уксусной кислоты в перуксусную (надуксусную) кислоту. При этом выходы получаются гораздо более высокие, чем при работе с обычньгм сернокислотным катализатором. С помощью катионитов осуществлена также циклизация диолов 1,2-пропандиол, 1,5-пен-тандиол и меркаптоэтанол легко превращаются в циклические соединения. В случае соединений с более длинной углеродной цепью выходы достигают более 80%. [c.194]

Как уже было указано, многоатомные спирты — это производные углеводородов, в которых гидроксильные группы замещают два или более атомов водорода углеводородной молекулы. Двухатомные спирты с открытой цепью называют гликолями, трехатомные — глицеринами. Из спиртов высщей атомности наибольшее значение имеют пяти- и шестиатомные спирты их называют соответственно пентитами и гекситами. По международной заместительной номенклатуре названия многоатомных спиртов образуются так же, как и одноатомных, но перед характерным для спиртов окончанием -ол ставят греческое числительное, обозначающее число гидроксильных групп. Поэтому заместительные названия двухатомных спиртов имеют окончания -диол, трехатомных -триал и т. д. Перед основой названия цифрами указывают положение гидроксилов в углеродной цепи. Соответственно по международной номенклатуре все ациклические предельные двухатомные спирты объединяют общим названием — алкандиолы, трехатомные — алкантрио-лы и т. д. [c.131]

Тетра метиле и гликоль СН2ОН (СНо) 2СН2ОН (т. кип. 230°). Бутандиол-1,4. легко получае.мы при гидрирований бутин-2-диола-1,4 (см. ниже), широко применяется в промышленности как заменитель глицерина и как исходное вещество для получения пластификаторов и пластмасс. Кроме того, из пего получают превосходный растворитель — тетрагидрофуран [c.306]

В тех случаях, когда вместо глицерина в качестве спиртовой компоненты во взаимодействие с жирными кислотами выступают двухатомные спирты (диолы) — образуется группа диоль-ных липидов. Гликоли, участвующие в формировании соответствующих липидов, обычно имеют первичные спиртовые группы, разделенные несколькими метиленовыми звеньями (от 2 до 6), а их липидные производные, как и в случае глицерина, могут быть нейтральными или фосфатидными. Диольные [c.127]

Обладает св-вами арсмапшческих соединений. При нахр. с моноатомныии спиртами в присут. H2SO4 (130-140 С) или орг. солей Ti (200 С) образует соответствующие сложные моно- и диэфиры, с многоатомными спиртами в присут. высоких к-т - полиэфиры (см. Алкидные смолы). Напр., на основе Ф. а. и диолов (этилен-, диэтиленгликоля, пропилен-гликоля) получают полиэфиры на основе Ф. а. и глицерина -алкидные (глифталевые) смолы. [c.193]

В соответствии с числом гидроксильных групп, входяь их состав, различают одноатомные, двухатомные и т. д. сп Двухатомные спирты, т. е. спирты, содержащие две гидроь ные группы, носят общее название диолы, или гликоли. атомные спирты называют триолами, или глицеринами спи большим числом гидроксильных групп носят общее наз1 полиолы. [c.242]

Джордон и Хатч [162] применяли н-бутанол для выделения воды из смесей гликоля с различными антифризами. Смесь анализируемой пробы с н-бутанолом перегоняли в приборе Дина— Старка. Водный слой переводили в градуированный цилиндр и регистрировали его объем, после чего добавляли карбонат натрия до тех пор, пока объем отделяющегося н-бутанола не достигал постоянного значения. Этот объем вычитали из первоначального объема водного слоя, определяя таким образом количество отогнанной воды. Авторы анализировали пробы, содержащие известные количества воды (0,5—95 мл), растворенной в этиленгликоле, про-пнленглнколе, глицерине, диэтиленгликоле и 2-метилпентан-диоле-2,4. При этом исходные и найденные количества воды совпадали с правильностью до 0,5 мл. [c.283]

Алифатические и алициклические спирты с двумя гидроксильными группами называют гликолями, с тремя гидроксильными группами — трехатомными сииртами (или глицеринами. — Прим. ред.) спирты, содержащие две или более гидроксильные группы, имеЕОт общее название — многоатомные спирты. Альтернативные термины — это диолы, триолы и полиолы. ],2-Гликоли (вмг -гликоли) — соединения весьма обычные, в то время как 1.1-гликоли (гел1-гликоли) встречаются сравнительно редко, ибо, как правило, они теряют молекулу воды, образуя связь С==0. Виниловые спирты (енолы) также менее устойчивы, чем их изомеры, содержащие связь С-0, с которыми они обычно находятся в равновесии. [c.50]

Данные о влиянии состава и строения полиэфиров на Гр и другие физические свойства имеют существенное значение при разработке рецептур полиэфиров, которые в отвержденном состоянии должны обладать высокой деформируемостью, поскольку последняя обусловлена главным образом гибкостью исходных олигомеров. Величина Гр повышается при введении в состав полиэфиров остатков ароматических или алицнклических кислот или диолов, а также при наличии в реагентах полярных групп, например при частичной замене используемых при синтезе гликолей этанолами-ном или этилендиамнном [16, 17, 18, с. 248]. Аналогичный эффект достигается и при использовании полифункциональных соединений, например, глицерина или пентаэритрита. При этом образуются разветвленные макромолекулы и происходит частичное сшивание цепей. Перечисленные выше способы позволяют получать полиэфиры с Гр до 100°С и более [19]. Высокая Гр очень важна при использовании полиэфиров для радиотехнических лаков-флюсов. пленки на основе которых не должны иметь отлипа. Этот показатель имеет важное значение и для полиэфиров, применяемых в производстве стеклохолстов, поскольку эти полиэфиры должны длительное время храниться в порошкообразном виде без комкования или слипания. [c.56]

При этерификации двухатомных спиртов дикарбоновыми кислотами получают линейные полиэфиры, при этерификации спиртов с тремя и более гидроксильными группами (глицерин и др.) получаются разветвленные полиэфиры. При этерификации смеси двухатомных спиртов со спиртами, содержащими более двух гидроксилов, получают также разветвленные полиэфиры, при этом степень разветвленности зависит от состава смеси спиртов из смесей спиртов можно получать полиэфиры с заданной степенью разветвленности. Для получения сложных полиэфиров применяются преимущественно в качестве многоатомных спиртов диолы (этиленгликоль, диэтилен-гликоль) и триолы (глицерин, гексатриол-1,2,6 и триоксиметилпропан), из числа дикарбоновых кислот — адипиновая и фталевая и ее ангидриды. Молекулярный вес сложных полиэфиров, применяемых в производстве пенополиуретанов, находится в пределах 800— 2100. [c.308]

Практическое значение приобрели пенистые пластмассы на основе по-лиэфир-диизоцианатных композиций — полиуретановые пенопласты. Полиэфиры получаются на основе продуктов поликонденсации гликолей или трехатомных спиртов с двухосновными кислотами. Для промышленных целей используются полиэфиры на основе адипиновой, себациновой, янтарной, фталевой, щавелевой кислот и спиртов—этиленгликоля, глицерина, бутан-Диола, триметилолпропана. В качестве изоцианатной составляющей применяются полифункциональные изоцианаты алифатического ряда и ароматические диизоцианаты (например, толуилендиизоцианат). [c.322]

Они самопроизвольно образуются при внесении борной кислоты в растворы гидроксильных органических соединений, способных образовать этот тип веществ [93]. К таким гидроксильным соединениям относятся 1,2-гликоли с гидроксильными группами, расположенными в одной плоскости, например, < с-циклопентандиолы-1,2 [94] (но не их транс-изомеры) и цис- и транс-изомеры циклогептандиолов [95] (но не цис- или транс-изомеры циклогексан-диолов [93—95]), глицерин, маннит [96], сорбит [96], глюкоза [97], о-диок-сибензолы [98], а-оксикислоты [99], салициловая и ей подобные о-оксикар-боновые ароматические кислоты [98, 99], ароматические о-оксиальдегиды и т. п. При сливании даже относительно слабых водных растворов борной кислоты с такого рода соединениями резко возрастает электропроводность раствора [93, 96]. [c.252]

Спирты, выше этилового, дают плохой выход, вероятно, вследствие дегидратирующего влияния серной кислоты. Хилл и Гибберт [6] с успехом применили этот метод для получения циклических ацеталей из ацетилена и этиленгликоля, триметиленгликоля, 1,2-пропилен-гликоля, 1,4-тетраметиленгликоля, а-бром-гидрина-глицерина, глицерина, пинакола, 2-метил-2,4-пентан-диола и а-метил-глюкозида. Тамару и Танака [7], а также Контарди и Чиокка [8] описали получение диметилацеталя. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология