Германия оксиды

Рис. 8.19. Схема выделения оксида германия из надсмольной воды

Оксид германия GeO образуется np i прокаливании германия с ограниченным доступом воздуха или как промежуточный продукт при восстановлении оксида (IV) (Л//=255, ДС = 230 кДж/моль), Оксид германия (II) —черный порошок, возгоняющийся прн 710°С, Растворяется в воде с образоваппем амфотерного гидроксила Ge(OH)o (коричневый порошок). Оксид и гидроксид гермаиия [I) растворяются в кислотах, но не взаимодействуют с растворами щелочен. Обладают сильными восстановительными свойствами. [c.363]

Оксиды и гидроксиды. Важнейшим из оксидов германия является диоксид GeOv, который иглеет амфотерный характер с преоб- аданием, однако, кислотнык свойств. Оксид германия (IV) получается при сильном прокаливании германия на воздухе АИ =-. [c.363]

Платино-рениевые катализаторы характеризуются повышенной стабильностью, что способствует удлинению цикла работы реакторов, повышают степень ароматизации сырья, незначительно снижают активность при закоксовывании в процессе работы. Дальнейшее усовершенствование в области производства катализаторов идет по линии получения /полиметаллических катализаторов, в состав которых, кроме платины, входят иридий, германий, свинец и др. Циркулирующий водородсодержащий газ должен содержать не менее 80% объемн. водорода. Кратность циркуляции водородсодержащего газа к сырью [36] для катализаторов (в м м ) платинового 700—2300 оксида молибдена 350—1400 оксида хрома 1000 молибдата кобальта 640. [c.174]

Селеноводород НгЗе используют в химическом анализе в качестве, агента для осаждения германия, оксид селена (IV) применяют прн [c.358]

В промышленности этим методом получают молибден, вольфрам и германий. Оксид помещают в кварцевую или графитовую лодочку, а ее вставляют в фарфоровую или кварцевую трубку, которая обогревается электропечью. Молибден и вольфрам получают в виде порошков, а в виде компактных металлов — как описано далее. [c.135]

В отличие от каталитического крекинга, при каталитическом ри-форминге используют катализаторы гидрирования-дегидрирования (платина, промотированная добавками рения, иридия, германия, олова и т.д.), нанесенные на носитель (оксид алюминия с добавками хлора), которые проявляю кислотно-каталитические свойства, приводящие к реакциям изомеризации. [c.20]

Назвать оксиды германия, олова и свинца. [c.247]

Германиды металлов. При взаимодействии германия с большинством металлов при высоких температурах образуются германиды металлических элементов разнообразного состава, Германиды могут быть получены также и другими способами, например электролизом расплавов, содер -кащих оксиды металла и германия, или восстановлением оксида германия (IV) большим избытком соответствующего металла, [c.364]

В реакторах риформинга используется в основном платиновый катализатор АП-64, представляющий собой оксид алюминия, на который нанесено 0,6—0,65% платины. Для повышения изомери-зационной активности оксида алюминия используется хлор (периодически в реактор вводится дихлорэтан). Наряду с биметаллическим (Ра, А1) катализатором АП-64 в нашей стране разработаны и применяются полиметаллические катализаторы серии КР, содержащие рений, кадмий, иридий, германий и др., использование которых позволяет снизить давление с 3,0—4,0 до 1,4—2,0 МПа и, повысить селективность процесса. [c.27]

Из температурной зависимости изменения энтальпии образования (разд. 20.2) оксида металла и моноксида углерода определяют область температур, в которой возможно восстановление. Подобные сопоставления можно применять и при восстановлении оксидов водородом (см., например, получение германия, молибдена и вольфрама) или металлами. [c.584]

Все рассматриваемые элементы образуют диоксиды ЭОг. У углерода и кремния оксид этого типа имеет кислотный характер. У элементов подгруппы германия ЭОг амфотерен. с преобладанием кислотных свойств. Наиболее устойчивы соли типа Кй[Э(ОН)б]. [c.75]

Получение германия. В фарфоровой чашке или тигле тщательно смешайте равные объемы мелкорастертого угля и оксида германия (IV). Небольшое количество полученной смеси нагрейте в пробирке, наблюдая появление на ее стенках мелкодисперсного коричневого слоя германия. Напишите уравнение реакции. [c.214]

Содержание германия в земной коре составляет (но массе) 7-10 7о- Основная масса его находится в сильно рассеянном состоянии в сульфидных (преимущественно сульфидно-цинковых) п силикатных Р1 дах, а та.чже в каменных углях. При переработке сульфидно-цинковых руд (содержанне германия от 0,001 до 0,1%) и некоторых углей (0,001—0,01 % Ge) германий концентрируется в пылях, которые и являются основным сырьем для его выделения. Обогащенное германием сырье обрабатывают соляной кислотой и выделяют тетрахлорид гермаиия. Из тщательно очищенного перегонкой тетрахлорида германия осаждают гидроксид, который прокаливанием переводят в оксид (iV), и последний восстанавливают водородом при 600Х. Полученный порошкообразный элементарный германий переплавляют в слиток в атмосфере азота. [c.365]

Дисульфид германия и его свойства. Небольшое количество (около 2 мл) насыщенного раствора оксида германия [c.215]

Указать различие в строении атомов титана и германия. Как это влияет на характер их оксидов и гидроксидов [c.246]

В обычных условиях германий и олово устойчивы к воздуху и воде. Свинец на воздухе окисляется и покрывается синевато-серой оксидной пленкой, поэтому он лишен блеска. При нагревании германий и олово взаимодействуют с большинством неметаллов, образуя разнообразные соединения (оксиды, хлориды и т. п.). [c.288]

Для Ое, 5п и РЬ характерны оке и д ы (ЭОг, ЭО) и гидроксиды. Все оксиды —твердые вещества из них наиболее устойчивы ОеОг и РЬО. Оксиды получают накаливанием металлов на воздухе, а ОеО и 5пО косвенным путем. Оксиды ЭО и диоксиды ЭОз с водой не взаимодействуют, проявляют амфотерные свойства с преобладанием кислотных свойств у диоксида германия ОеОа и основных у оксида свинца РЬО. [c.299]

Соединения с кислородом. Известны два кислородных соединения германия — оксид германия (И) GeO и оксид германия (IV) GeOg. Получаются они окислением кислородом германия при высоких температурах. GeO имеет основной характер, а GeOj — амфотерный с преобладанием кислотных свойств. В воде они практически не растворяются и не вступают с ней в реакцию. [c.494]

AG = —500,8 кДж/моль), а также ири обжиге сульфидов. Этот оксид германия — белое вещество, существующее в двух полиморфных видоизменениях a GeOo тетрагональной сингонии, ири Ю49"С переходит в = Ge02 тригональной сингонии температура плавления 1П6°С, температура кипения 2350°С плотиость 0,24 г/ем . В воде плохо растворяется с образованием гидроксидов— германиевых кислот, в кислотах не растворяется, с растворами щелочей взаимодействует с образованием солей — германа- ГОВ. [c.363]

Иначе протекает процесс восстановления —0е/7-А1.2Оз и Р1—5п/ 7-А1..0з, содержащих трудновосстаиавливаемые оксиды германия и олова. [c.83]

Реакция поликонденсации ДЭГТ катализируется оксидами сурьмы (III), кобальта (III) и германия (IV), вводимых в количестве 0,02—0,04 % от массы мономера. Так как она обратима (равновесная конденсация), то для получения полиэфира с достаточно высокой молекулярной массой, выделяющийся низкомолекулярный продукт (этиленгликоль) должен непрерывно отгоняться. Для этого процесс поликонденсации проводится при высокой температуре (280°С) и вакууме не менее 1,33 кПа. В этих условиях процесс поликонденсации завершается через 6—8 часов. [c.421]

Первый промышленный способ получения метанола — сухая перегонка древесины. Получаемый этим способом метанол уже в 1830-х годах использовался в ряде европейских стран для освещения и отопления вместо древесного топлива. В 1921 г. Р. Патаром во Франции и в 1923 г. А. Митташем и Р. Шрайнером в Германии был разработан метод промышленного производства метанола из оксидов углерода и водорода, получивший впоследствии повсеместное распространение. С внедрением этого метода выпуск метанола стал расти быстрыми темпами и к середине 1950-х годов мировое производство превысило 1 млн. т в год, а к началу 1980-х годов достигло 15 млн. т в год [124]. [c.113]

Существенную опасность для окружающей среды представляют выбросы пыли и газообразных веществ, выделяющихся на различных этапах технологии переработки ТПЭ. В настоящее время проблема выбросов пыли (например, в Г ермании, США, Японии) практически решена за счет использования систем пылеулавливания с эффективностью 86 - 99 %. Выбросы газообразных веществ (оксиды серы, азота, углерода) также значительно уменьшены. Речь идет о дальнейшем ужесточении требований по выбросам в атмосферу. Так, предписаниями технической инструкции ТАЛЮФТ (1986 г.) в Германии предусмотрены следующие меры по дальнейшему снижению выбросов вредго.1х веществ на коксохимических заводах [c.78]

В 1913 г. на Баденской анилиновой фабрике (Германия) была осуществлена реакция оксида углерода с водородом в присутствии оксидов кобальта и осмия, активированных щелочью. В 1923 г. Ф. Фишер и Г. Тропш установили, что эту реакцию катализируют также стальные стружки, пропитанные ще-лочью. В 1934 г. была построена первая опытная установка производительностью по углеводородам 1000 т в год, но промышленное производство углеводородов из СО и Н2 началось лишь в 1938 г. [c.106]

Получение гексацианоферрата (II) германила. В пробирке смешайте равные объемы (по 3—4 капли) насыщенного раствора оксида германия (IV), концентрированной соляной кислоты (р = 1,1) и добавьте к нему несколько капель насыщенного раствора К4[Ре(СЫ)б]. Раствор перемешайте стеклянной палочкой и оставьте пробирку в штативе. Через несколько минут наблюдайте образование хлопьевидного осадка сиреневатого оттенка состава (GeO)2[FeX X( N)6] Х2НгО. Уравнения наблюдаемых реакций запишите в рабочий журнал. [c.215]

Приборы и реактива. Водяная баня. Ланцет. Цилиндр (высотой 10—15 см). Капиллярная пипетка. Микропипетка. Уголь (порошок). Сажа. Диоксид германия. Тетрахлорид германия. Олово гранулированное. Цинк гранулированный. Оксид олова. Хлорид олова (II). Сероводородная вода. Растворы хлороводо)юд-ной кислоты (2 н., 6 н., плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (2 н., плотность [c.170]

В то время, когда Менделеев на основе открытого им периодического закона составлял свою таблицу, многие элементы были еще неизвестны. Так, был неизвестен элемент четвертого периода скандий. По атомной массе вслед за кальцием шел титан, но титан нельзя было поставить сразу после кальция, так как он попал бы в третью группу, тогда как титан образует высший оксид Т10г, да и по другим свойствам должен быть отнесен к четвертой группе. Поэтому Менделеев пропустил одну клетку, т. е. оставил свободное место между кальцием и титаном. На том же основании в четвертом периоде между цинком и мышьяком были оставлены две свободные клетки, занятые теперь элементами галлием и германием. Свободные места остались и в других рядах. Менделеев был не только убежден, что должны существовать неизвестные еще элементы, которые заполнят эти места, но и заранее предсказал свойства таких элементов, основываясь на их положении среди других элементов периодической системы. Одному из них, которому в будущем предстояло занять место между кальцием и титаном, он дал название экабор (так как свойства его должны были напоминать бор) два других, для которых в таблице остались свободные места между цинком и мышьяком, были названы экаалюминием и экасилицием. [c.76]

У элементов главной подгруппы IV группы металлические свойства проявляются начиная с германия. Олово и свинец уже относятся к типичным металлам. Поэтому им присущи положительные степени окисления +2 и +4. Углерод может образовыеать соединения, находясь в степени окисления +4 и —4. Известно единственное соединение, где углерод формально двухвалентен со степенью окисления +2. Это оксид углерода (II). Во всех других случаях углерод, как правило, четырехвалентен. Это же характерно и для кремния. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология