Катализаторы гидрирования дегидрирования

Парафиновые углеводороды легко изомеризуются при комнат-но"й температуре при помощи хлористого алюминия и бромида и фторида бора. В некоторых размерах реакция протекает в присутствии концентрированной (100%) серной кислоты, и очень экстенсивно при 300—450° С под давлением водорода над твердыми катализаторами гидрирования-дегидрирования, включая платину или никель и окиси вольфрама и молибдена на базе алюминия или кремний-алюминия. [c.116]

В отличие от каталитического крекинга, при каталитическом ри-форминге используют катализаторы гидрирования-дегидрирования (платина, промотированная добавками рения, иридия, германия, олова и т.д.), нанесенные на носитель (оксид алюминия с добавками хлора), которые проявляю кислотно-каталитические свойства, приводящие к реакциям изомеризации. [c.20]

Совсем недавно изомеризация нентана в промышленных масштабах осуществлялась путем переработки узких фракций над катализатором гидрирования-дегидрирования в присутствии водорода [432]. [c.118]

Молекулярный водород но существу инертен при крекинге углеводородов над алюмосиликатным катализатором, который, в свою очередь, в очень малой степени вызывает изомеризацию парафинов. Когда же к алюмосиликатному добавлен или нанесен на него катализатор гидрирования-дегидрирования и в систему подается водород, каталитический комплекс становится бифункциональным и происходят глубокие превращения. Прямые цепи [c.346]

Имеется еще ряд процессов, основанных на применении комбинации эффективного катализатора гидрирования — дегидрирования, такого, как [c.243]

Если цеолиты выполняют роль инертных носителей, основное внимание уделяется влиянию условий обработки на активный компонент катализатора. В частности, металлцеолитные катализаторы гидрирования, дегидрирования, окисления, полученные пропиткой [c.177]

Институтом катализа СО АН СССР разработана классификация промышлен-ых катализаторов по их назначению (по виду процесса, для которого предназначен анный катализатор). Согласно этой классификации катализаторы подразделяют на руппы 1) катализаторы синтеза на основе неорганических веществ 2) катализато-ы синтеза (превращений) органических соединений 3) катализаторы гидрирования, дегидрирования 4) катализаторы производства мономеров синтетического каучу-а 5) катализаторы полимеризации и конденсации 6) катализаторы окисления [c.3]

Применение описанных методов дало возможность исследовате-.лям изучить особенности работы различных катализаторов гидрирования, дегидрирования, изомеризации, крекинга и других реакций [1,45]. [c.316]

По одному из методов производства нитрилов из олефинов и аммиака процесс проводят под высоким давлением над катализаторами гидрирования— дегидрирования при этом наряду с нитрилами всегда образуются амины [23], которые при соответствующих условиях можно получать в качестве основных продуктов реакции. Другие методы получения аминов из олефинов и аммиака описаны в гл. X. [c.379]

Выше (стр. 81) энергия сопряжения была определена как энергия, выделяющаяся в тех случаях, когда при попытке синтезировать молекулу с формулой, соответствующей предельной структуре, получается в действительности более устойчивая сопряженная молекула. Примером является диспропорционирование циклогексена в присутствии такого катализатора гидрирования — дегидрирования, как платина. В этих условиях цикло-гексен превращается количественно в циклогексан и бензол (И. Безекен, 1913 г. Н. Д. Зелинский, 1924 г.) [c.142]

Оз, Ке) [86]. Многочисленными исследованиями показано, что перечисленные выше металлы, имеющие гране-центрированную кубическую или гексагональную решетку с межатомными расстояниями от 0,249 нм (для N1) до 0,277 нм (для Р1), действительно являются катализаторами гидрирования — дегидрирования. При плоскостной адсорбции ароматическое кольцо, согласно мультиплетной теории, не покидает активный центр, пока не присоединит (сразу или один за другим) все шесть атомов водорода. При этом вопрос об образовании транс-заме-щенных циклогексанов остается открытым. [c.48]

При термическом риформинге реакции сходны с реакциями, проходящими при крекинге газойлей размеры молекул уменьшаются, в то же время получаются олефины и некоторое количество ароматических углеводородов. Каталитический риформинг проводится в присутствии водорода над катализаторами гидрирования — дегидрирования, которые могут быть нанесены на окись алюминия или на алюмосиликат. В зависимости от типа катализатора имеет место определенный ряд реакций, вызывающих структурные изменения в сырье [132—137]. Главными реакциями над никелем и кобальтом являются реакции изомеризации и гидрокрекинга, над М0О7 СгаОз — дегидрирования и дегидроциклизации в то же время платина, палладий, иридий и родий способствуют реакциям дегидрирования, изомеризации, дегидроциклизации и гидрокрекинга. [c.344]

В методе получения нитрилов из олефинов и аммиака под высоким давлением в присутствии катализаторов гидрирования. — дегидрирования, разработанном фирмой Синклэр рифайнинг компании [26], наряду с нитрилами всегда образуется некоторое количество аминов. В этом случае также, изменив условия процесса, можно сделать амины основными продуктами реакции. Другие способы получения аминов из олефинов и аммиака обсуждались в гл. 11 (стр. 199). [c.388]

Восстановит, аминирование алифатич. и циклоалифатич. спиртов в присут. Hj на катализаторах гидрирования-дегидрирования (Ni, Со, Си, промотированное Fe). Процесс осуществляют при 150-250 °С и 0,1-5 МПа [c.148]

Применение. П. м. применяют в виде индивидуальных металлов и их сплавов друг с другом, а также с Au, Ag, o. u и др. Сплавы П. м. обладают большей твердостью, прочностью и устойчивостью к коррозии по сравнению с индивидуальными металлами. Осн. области применения П. м. и их сплавов катализаторы гидрирования, дегидрирования, окисления, дожигания вы.хлопных газов автомобилей, в топливных элементах легирующие добавки в сплавах материалы для высокотемпературных термопар, термометров сопротивления, электрич. печей сопротивления, химически стойкой посуды, электродов, электрич. контактов, мед. инструментов, стеклоплавильных аппаратов осн. компонентов резистивных и конденсаторных материалов тугоплавкие припои компоненты постоянных магнитов (напр., сплав Pt- o) защитные покрьггия на металлах ювелирная пром-сть. [c.571]

Переработка легкого и х азового сырья обычно протекает более избирательно, но сопровождаясь значительной деструкцией, особенно в присутствии катализаторов (гидрирование, дегидрирование, алкилирование, полимеризация, изомеризация) теилоты таких процессов могут вычисляться по специальным термодинамическим таблицам или справочникам фнзако-химичесхшх величин [c.388]

Довольно жесткие условия требуются для аминирования простых эфиров алкиленгликолей температура 150—250 °С, повышенное давление и наличие катализатора гидрирования — дегидрирования [43] [c.302]

Впервые процесс каталитического риформинга был осуществлен в 1940-х гг. в США под названием гидроформинга. В качестве катализатора использовали нанесенные ва оксид алюминия оксиды хрома или молибдена. На поверхности оксида металла протекают реакции дегидрирования - гидрирования и изомеризации. В 1950-е гг. были разработаны бифункциональные катализаторы, в частности Pt на у-А120з. Платина служит катализатором гидрирования - дегидрирования, а промотированвый у-А120з - катализатором изомеризации. При переходе на платиновые катализаторы процесс стали называть платформингом. [c.768]

Катализаторы гидрирования — дегидрирования были использованы также для установления равновесия в 1,3,5-триметил-циклогексанах (рис. 2-16) [85]. Исходя из изменения положения равновесия с изменением температуры, можно вычислить АН°2ь° 2,11 ккал1молъ, т. е. разность энтальпий в этом случае несколько больше, чем при изомеризации диметилциклогексанов. Значение, полученное для разности энтропии Д5°25- = = 2,3 кал-молъ -град , хорошо согласуется с величиной В 1п 3 [c.78]

В заключение этой главы приведем еще интересные данные из работы, посвященной изучению влияния давления водорода на состав продуктов, образующихся при каталитических превращениях изопропаноламина [14]. Это соединение в присутствии катализаторов гидрирования — дегидрирования претерпевает бимолекулярную реакцию циклоаминирования с образованием 2,5-ди-метилииразина, а также цис- и транс-2,5-диметилпиперазинов. В жидкой фазе в присутствии никеля Рэнея удается подобрать условия для почти полного превращения изопропаноламина и максимального выхода транс-2,5-диметилтшеразияа. [c.303]

Если сера входит в состав активного компонента катализатора, а в процессе работы частично происходит ее потеря, то добавление сернистого соединения к исходным реагентам благоприятно, так как, химически взаимодействуя с катализатором, оно стабилизирует его состав. При окислении нафталина во фталевый ангидрид в присутствии катализатора УгОб—Кг504—5102 рекомендуется добавлять к реакционной смеси двуокись серы, сероуглерод, тионафтен, восполняющие потерю серы катализатором в процессе [328, 329, 369, 408]. Это справедливо и для некоторых сульфидных катализаторов гидрирования, дегидрирования, изомеризации, конверсии природного газа, для поддержания активности которых на определенном уровне необходимо обеспечить возможность сульфидирования катализатора в процессе работы [380, 395, 418]. [c.74]

Скорость обмена Нг-f Вг 2HD зависит от ряда макрокинетиче-ских факторов. Однако при их учете она всегда оказывается тем большей, чем быстрее идет на катализаторе диссоциация молекул водорода f a атомы и их рекомбинация. Было предложено считать скорость обменной реакции мерой активности катализаторов гидрирования-дегидрирования [1045]. Из промышленных катализаторов наиболее активен никелевый, наименее активен — алюмосиликатный (см. дополнение 35 на стр. 418). [c.275]