Обогащение германия

Германий неравномерно распределяется между мелкими и крупными фракциями летучей золы основное количество германия содержат частицы золы диаметром меньше 10—20 мк. Поэтому эффективность улавливания германия при сжигании углей тем выше, чем полнее улавливается самая мелкодисперсная зола. С другой стороны, отделением в улавливающих устройствах крупной золы от мелкой добиваются получения обогащенных германием продуктов [1057, 1058]. Золы с наибольшим содержанием германия получаются в процессах с наименьшим выходом летучей золы (слоевые, факельно-слоевые и циклонные топки). Так, после сжигания угля в котлах с колосниковой решеткой (слоевые топки), отделения крупной фракции летучей золы в электрофильтре улавливается продукт, содержащий 3—5 кг-тГ германия 1058]. [c.373]

При термической обработке руд германий в значительной степени переходит в газовую фазу, а при понижении температуры газа конденсируется в виде двуокиси в основном на более мелких частицах пыли. Аналогичное явление наблюдается при сжигании углей, содержащих германий. В этом случае он в основном находится на более мелких частицах летучей золы. Поэтому при пылеулавливании желательно отделить крупные фракции от мелких, обогащенных германием, а последние уловить возможно полнее. Для этого газы, в которых имеются пыль и германий (в виде ОеОа), пропускают вначале через пылевую камеру или циклон для улавливания грубой пыли, потом охлаждают в кулерах и направляют в рукавный фильтр, где достаточно полно [c.402]

Медно-германиевые руды. Большая часть германия в медно-германиевых рудах месторождений Тзумеб и Кипуши находится в рассеянном состоянии. При флотационном их обогащении германий при селективной флотации распределяется между медным (большая часть) и цинковым концентратами. На обогатительной фабрике Тзумеб при селективной флотации медно-свинцового концентрата получают концентрат с 0,2—0,4% Ое. Более высокого содержания германия не удается добиться из-за тесного прорастания минералов германия и других сульфидов [59]. [c.176]

Термическое обогащение германийсодержащих материалов. Зола углей, возгоны металлургических заводов и другие подобные источники в большинстве случаев содержат очень мало германия, что делает желательным их предварительное обогащение. Кроме того, иногда даже при значительном содержании извлечение германия крайне затруднено тем, что он входит в кристгл-лическую решетку кремнезема, силикатов и алюмосиликатов. В этом случае также желательно отделить германий от кремния термическими методами. Обогащают чаще всего путем еозгонки летучих соединений— сульфидов или окиси (см. рис. 41). Так, пыль медеплавильных заводов рекомендуется обогащать обжигом в барабанных вращающихся печах при 1100° с добавкой кокса [70]. Германий возгоняется в виде ОеЗ, вместе с тем возгоняется и галлий. Происходит 5—10-кратное обогащение германием и галлием [71]. [c.179]

Об этих обогащениях германием специально см. [c.766]

В отношении вторичного обогащения угля германием имеется мнение, что сорбционные свойства углей мало влияют на концентрацию германия. Это подтверждается тем фактом, что обогащенный германием витрен обладает наиболее низкими сорбционными свойствами, а фюзен и дюрен с более высокими сорбционнымп свойствами содержат мало германия или совсем не содержат его (Ратынский, 1946 Волков, 1958). С. А. Гордон (1959) считает возможной адсорбцию германия природными углистыми веществами не только в торфяной стадии их образования, но и в стадии бурых углей. Установлены повышенные концентрации германия в водах угольных шахт в количество, в 30 раз превосходящем содержание германия в морской воде (Ершов, Щеглова, 1958). Возможно, что это связано с окислением углей. Повышенные концентрации герл1ания были определены в поверхностном слое углей (Катченков, 1948), [c.190]

Таким образом, применение последовательной экстракции рядом растворителей с нарастанием эффективности их воздействия на угольные вещества позволило перевести в растворенное состояние различные по своей природе и по-разному обогащенные германием группы угольных веществ. [c.17]

Германий в земной коре в основном содержится в виде четырехвалентного, так как соединения двухвалентного германия могут образовываться только в сильно восстановительной среде. По сравнению с двуокисью кремния и силикатами, двуокись германия и соответствующие германаты гораздо больше растворимы в воде и ела-бокислых растворах, так что из твердых растворов германатов в силикатах или двуокиси германия в двуокиси кремния германий вымывается в большей степени, чем кремний, поэтому весьма редко отмечается резко повышенное содержание его в силикатах. Двуокись германия, германаты и алюмогерманаты плавятся при более низкой температуре, чем двуокись кремния и соответствующие силикаты и алюмосиликаты, следовательно, при остывании магмы германий должен был сопутствовать соединениям, кристаллизующимся при ниЗ ких температурах. Этим, по-видимому, и объясняется, например, обогащение германием гранитов по сравнению с нефелинсиенитовы-ми пегматитами. [c.347]

При разделении угольного вещества по удельному весу германий в основном концентрируется в легких или средних фракциях, зольность которых меньше зольности ис.ходного угля [963, 965, 972]. На основании этого можно сделать вывод о том, что германий содержится главным образом в органической массе угля. Подтверждением правильности такого вывода является и отсутствие снижения содержания германия в углях после растворения основного количества их минеральной части плавиковой и соляной кислотами. Между компонентами органической массы угля германий распределен также неравномерно. Больше всего германия в гелифицированной массе, причем в первую очередь в компонентах, классифицируемых углепетрографами как группа витрена . Так называемые форменные элементы (споры, кутикулы растений-углеобразователей) и фю-зен почти не содержат германия 1968,972—975]. После дробления угля крупные фракции содержат больше германия, чем. мелкие, что объясняется большей твердостью компонентов угля, обогащенных германием [974]. [c.344]

Содержание германия в земной коре составляет 7-10" %. Основная масса германия находится в сильно рассеянном состоянии в сульфидных (преимущественно сульфидно-цинковых) и силикатных рудах, а также в каменных углях. При переработке сульфидно-цинковых руд (содержание Ое от 0,001 до 0,1%) и некоторых углей (0,001—0,01% (Зе) германий концентрируется в пылях, которые и являются основным сырьем для его выделения. Обогащенное германием сырье обрабатывают соляной кислотой и выделяют четыреххлористый германий. Из тщательно очищенного перегонкой четыреххлористого германия осаждают гидроокись, которую прокаливанием переводят в двуокись и последнюю восстанавливают водородом при 600° С. Полученный порошкообразный металлический германий переплавляют в слиток в атмосфере азота. [c.206]

Таким образом, при пирометаллургии рассматриваемых руд германий в основном переходит в шлак, направляемый на фьюмингова-ние, и в летучую пыль, собираемую в улавливающих устройствах. Потери германия с газовой фазой, отмечаемые некоторыми авторами [1016J, обусловлены, по-видимому, недостаточной степенью улавливания тонкой пыли, обогащенной германием. В результате фьюмин-гования шлака, проводимого в восстановительной атмосфере, до 80% германия возгоняется и затем конденсируется на летучей пыли. [c.362]

Метод используют для анализа зол, обогащенных германием углей и концентратов двуокиси германия, содержащих 20—60% РегОз, 10—20% ЗЮг, несколько процентов АзгОз, AI2O3, СаО. MgO и окислы других элементов. [c.312]

При плавке в отражательной печи необожженного концентрата в штейн переходит 85—90% германия. В процессе последующей конверторной переработки германий в зависимости от режима переходит в основном или в возгон, или в шлак, направляемый на фьюмин-гование для извлечения цинка. В большей степени возгоняется германий при плавке во взвешенном слое. При циклонной и шахтной плавке около 33% германия переходит в пыль с семикратным обогащением, 17% — в штейн и 50% — в шлак. В восстановительных условиях возгоняется до 90% германия. Двадцати кратное обогащение германием наблюдается в тонкой пыли шахтной плавки. [c.361]

Ранкама исследовал геохимические черты удельного обогащения не только иттрием (см. А. III, 214), но также ионами галлия и германия в осадках кремнистого туфа горячих источникав. Адоорбционные продукты, обогащенные германием, в осадках, образовавшихся при низких температурах, отсутствуют. [c.334]

При плавке на штейн в отражательных печах как сырых, так и обожженных концентратов германий распределяется между штейном, шлаком и пылями. Переход в пыли в зависимости от условий процесса составляет от 3 до 40%, причем наблюдается значительное обогащение германием пылей, особенно их тонких фракций [И, 12]. Значительно больше возгоняется германия при шахтной полупиритной и особенно медно-серной пиритной плавке, при которой возгонка германия составляет 70% и выше. Этому способствует восстановительная атмосфера и пары серы в газовой фазе. При конвертировании медных штейнов германий преимущественно переходит в шлаки (на 70—85%) в пыли переходит 15—25% германия. При фьюминговании шлаков происходит интенсивная возгонка германия, по-видимому, за счет реакции [c.354]

В стеклах, обогащенных германием, элементарный германий, в отличие от мышьяка, выделяется, по-видимому, в мелкодисперсном кристаллическом состоянии. Об этом свидетельствует непрйзрачиость. стекол составов № 38—41 в ИК-области, невозможность определения границы пропускания света у стекол этих составов. Выделяющийся германий участия в проводимости также не принимает (е (Ое)=0,7 эв [70]). Следовательно, относительно хорошая проводимость структурных образований германия и мышьяка подавляется, блокируется основной стеклообразной сеткой ОеЗе4/2, лимитирующей перенос носителей тока. [c.125]

Чаще всего обогащают германий возгонкой летучих соединений — низшего сульфида или окисла (рис. 85, стр. 352). К числу летучих соединений относится и GeSg, возгонка которого связана с диссоциацией. Так, например, пыли медеплавильных заводов, содержащие сотые и тысячные доли процента германия, рекомендуется обогащать обжигом в барабанных вращающихся печах при 1100° С с добавкой кокса (на 1 ч. пыли — 0,6 ч. кокса) [53]. При обжиге сульфидной пыли в восстановительной атмосфере германий возгоняется в виде GeS. Вместе с ним возгоняется и галлий. Улавливают возгоны в пылевых камерах, циклонах и рукавных фильтрах, причем грубые возгоны из камер и циклонов снова направляют на обжиг. В этом процессе происходит 5—10-кратное обогащение германием и галлием [54]. [c.358]

Для обогащения золы углей был предложен способ, предусматривающий нагрев во вращающихся печах с добавкой кокса, железной руды и флюсов [65]. При высоких температурах (1180—1260° С) в восстановительной атмосфере образуются летучие низшие окислы GeO и GagO, что приводит к переходу этих элементов в возгоны. Важно, чтобы получающееся кричное железо содержало избыток углерода (смесь перлит -j- ледебурит), так как в этом случае германий в нем не растворяется. Важен также состав образующегося шлака. В этом процессе происходит 10-кратное обогащение германием. Возгонкой вторичных пылей в атмосфере Og можно повысить концентрацию германия еще более (до 1%) [65]. [c.358]

Не согласуются с подобными представлениями только данные исследования этилово-эфирных экстрактов, наиболее обогащенных германием, но содержащих в своем составе небольшие количества соединений с переактивнымп формами кислорода. Сопоставление полученных результатов с данными химии гер-манийорганяческлх соединений позволяет предположить, что в данном случае в этиловом эфире были растворены органические соедипепия германия, появившиеся в продуктах гидролитического раси епления угля в результате их частичного окисления. Хорошая растворимость этих соединений в этиловом эфире и способность не разлагаться до температуры 80° С аналогичны свойствам германийорганических иерекисей [32, 33, 34]. [c.27]

Извлекается из надсмольных вод при коксовании углей из золы энергетич. углей и лигиитов шлаков при плавке железных руд, обогащенных германием попутно при переработке полиметаллич, руд из собственно германиевых (германитовых) месторождений. [c.252]

Для повышения чувствительности многие авторы предлагают использовать фракционную перегонку германия вместе с другими легколетучими элементами (цинк, кадмий, ртуть, индий, таллий, олово, свинец, сурьма, висмут) [8431 или обогащение германием прикатод-ного слоя. Указывается, например, что испарением пробы из медного электрода (глубина кратера 5 мм, внешний и внутренний диаметр соответственно 4 и 3 мм) получаются германиевые спектры с весьма малым фоном [841]. Проба массой 30 мг испаряется за 20— 30 се/с из угольных электродов диаметром 4 мм (глубина кратера [c.299]

Германий в соединениях сравнительно легко восстанавливается до металлического и хорошо растворяется в железе, никеле и кобальте, что, по-видимому, обусловливает его сидерофильные свойства. Обогащение германием неокисленных железных руд связано, видимо, с образованием германия (И) 1949], однако это интересное предположение нуждается в дальнейшей экспериментальной проверке. [c.347]

А. Б. Травин (1957, 1960) на основании исследования углей разного состава пришел к заключению о существовании нескольких источников накопления германия в углях 1) из<влече-ние германия разлагающимися растительными остатками (гели-фицированными тканями) из торфяных вод в период накопления и раннего диагенеза осадка 2) концентрация германия в минеральной части углей в стадии торфообразования и в дальнейших диагенетических изменениях 3) вторичное обогащение германием угольных пластов в зонах окисления 4) частичное накопление германия в результате жизнедеятельности растений-углеобразо-вателей. Травин считает первый путь накопления германия основным. В результате этого процесса, по его мнению, и осуществляется концентрация германия в витренизированном веществе угля, особенно в той его части, которая не испытала первичного сжисления в торфяную стадию. Эта часть представлена в угле скрыто или явно структурным витреном. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология