Германий получение

Получение и использование германия. Получение германия в чистейшем виде имеет крайне важное значение, но представляет большие трудности, так как германий является очень редким и сильно рассеянным элементом. [c.365]

Экстракция германия. Полученный тем или иным способом раствор (объем 25 мл) охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 75 мл концентрированной хлористоводородной кислоты (на возможное помутнение не обращают внимания), охлаждают, переносят в делительную воронку емкостью 200 мл., вводят 20 мл четыреххлористого углерода и экстрагируют 2 раза по 2 мин. Экстракт промывают 3 раза 2%-ным раствором солянокислого гидроксиламина в 9 н. хлористоводородной кислоте (каждый раз по 10 мл), взбалтывая в течение 1 мин. Реэкстрагируют германий 6 мл воды, повторяя операцию 2 раза, взбалтывая каждый раз в течение 1 мин. [c.382]

Рис. 4.3. Интенсивность рассеяния аморфным германием, полученная обычным способом (а) и с помощью вращающегося спектра (б)

Извлечение германия. Первый этап извлечения германия — получение богатого германиевого концентрата (иногда это техническая окись или тетрахлорид германия). Концентраты получают разнообразными методами. Соответствующие цехи, как правило, есть на металлургических, коксохимических и т. п. заводах. Второй этап — получение высокочистого германия. Эта технология единообразна. Процесс чаще всего ведут на специализированных предприятиях. [c.179]

Подтверждается это соображение рентгенограммами от кремния и от германия, полученными при тех же условиях ( =1,54 А 2р=0,8 мм). Здесь вследствие более сильного поглощения лучей образцом дифракция происходила от сравнительно тонких поверхностных слоев, и поэтому линии получились более тонкими. [c.135]

Таблица 6- Значения основных параметров (в эВ) валентной зоны алмаза кремния и германия, полученные различными методами

Рис. 8. Вольтамперные характеристики германия, полученные при помощи вольфрамовых точечных контактов [35]

Чтобы судить остепени чистоты полученных веществ, можно привести следующий пример. Для создания полупроводниковых приборов требуется германий, в котором содержание примесей не превышало бы 1 атома на 1,5 миллиона атомов германия. Получен германий, содержащий 99,99999999% основного вещества. Методами очистки являются возгонка, дистилляция вещества большое значение имеют экстракционные и адсорбционные процессы, ионообменные реакции на катионитах и ионитах. [c.54]

В 1944 г. почти половину этилена получали неполным гидрированием ацетилена, хотя себестоимость такого этилена почти втрое превышает себестои.мость этилена, получаемого из крекинг-газов или коксового газа. Еще сейчас в ГДР этилен получают из ацетилена в Федеративной Республике Германии он, по-видимому, производится преимущественно из газов. Так же дорого и неэкономично для Германии получение этилена из этанола. В 1944 г. продукция четырех предприятий, производивших этилен по этому способу, покрывала около пятой части потребности Германии в этилене. Несмотря на то, что метод синтеза этилена из этилового спирта очень прост, получаемый этим способом этилен является самым дорогим. В 1944 г. примерно такое же количество этилена, как из этанола, получалось крекингом этана. Стои.мость такого этилена приблизительно вдвое меньше стоимости этилена, получаемого из ацетилена или этанола. [c.214]

Довоенный рост в размере 1,5% в год в Германии получен из статистических данных по потреблению энергии, которые также захватывают восточные сельскохозяйственные обла сти страны. Для Германской Федеральной Республики, которая характеризуется быстро развивающейся промышленностью, мы получим цифру в размере 9,7% в год только за три последних года. [c.533]

Кристаллофизическая очистка германия. Элементарный германий, полученный из ОеОз после самой тщательной химической очистки, содержит следы примесей, которые делают его непригодным для использования в качестве полупроводника. Дальнейшую очистку германия производят кристаллофизическими методами, в основе которых лежит распределение примесей между кристаллами и расплавом очищаемого вещества. [c.379]

Кристаллофизическая очистка германия. Германий, полученный из двуокиси после самой тщательной очистки, все же недостаточно чист для использования в качестве полупроводника. Дальнейшую его очистку производят кристаллофизическими методами, в основе которых лежит распределение примесей между кристаллами и расплавом. Отношение концентрации примеси в кристаллах к ее концентрации в расплаве (когда расплав и кристаллы находятся в равновесии) называется коэффициентом распределения примеси. Если этот коэффициент меньше единицы, то образующиеся кристаллы обеднены примесью (она накапливается в остающемся расплаве), если больше единицы — наоборот. [c.197]

Из таблицы видно, что даже по примесям летучих веществ, содержание которых в германе наиболее вероятно, германий, полученный из сырого германа,не уступает германию особой чистоты. Глубокая очистка германа позволяет резко повысить степень чистоты получаемого из него германия. [c.8]

Уравнения для расчета давления пара моносульфида германия, полученные различными авторами 1306, 486—4921 по экспериментальным данным, а также величины энтропии и энтальпии сублимации и испарения значительно отличаются друг от друга. [c.159]

СОСТАВ И СОДЕРЖАНИЕ ПРИМЕСЕЙ В ГЕРМАНИИ, ПОЛУЧЕННОМ ТЕРМИЧЕСКИМ РАЗЛОЖЕНИЕМ ГЕРМАНА [c.136]

Очистка тетрахлорида германия. Полученный технический Ge U содержит большое число примесей хлориды различных элементов (в первую очередь мышьяка), растворенные газы (хлор, хлористый водород и др.), органические и кремнийорганичес-кие соединения, а также увлеченные с парами твердые частицы — остатки концентратов или шлифпорошков. Основная и наиболее трудно-удалимая примесь — мышьяк. [c.193]

Гексагидрид германия (диге рм ан) получают при фракционированной дисгилляции смеси гидридов германия, полученной 1П0 одному из описанных выше способов получения тетрагидрида германия. Дигерман перегоняется при температуре в пределах от —63 до —60°С при давлении около 10 мм рт. ст. Иопытание чистоты и хранение см. стр. 277. [c.278]

Реакцию проводят в трубке для сжигания, которая с одной стороны соединена через форштос на шлифе (или через уплотнение гибким резиновым шлангом) с колбой Вюрца (рис. 266). Эта колба защищена от проникновения влаги трубкой, заполненной Р4О10. Перед началом реайции всю аппаратуру основательно сушат. В лодочку насыпают порошок германия, полученный восстановлением ОеОг при возможно низкой температуре. Лодочку помеща- [c.788]

Применяют также технологии сжигания и газификации древесных отходов в кипящем слое. В частности, на цементном заводе Riidersdorfer (Германия) полученные горючие газы направляют в систему циклонных теплообменников перед кальцинатором. Другим вариантом является использование выработанного газа для отопления паровых котлов электростанций. При этом 150 тыс. т/год древесных отходов заменяют 70 тыс. т угля и на примерно 170 т снижают эмиссию углекислого газа в атмосферу (Albre ht...). [c.310]

Осаждение слоев германия проводилось из растворов спиртов. В работе [135] проведено осаждение германия из 107о-ного раствора хлорида германия в метаноле при 1 = = 0,3 А/дм2, а в работе [136—139] германий получен из растворов многоатомных спиртов этиленгликоля, пропиленгли-коля, глицерина. Электролиз сопровождался выделением тепла, поэтому электролит необходимо охлаждать до температуры 20°С, поскольку эта температура является оптимальной. Левинскене и Симанавичус [137] в результате исследований прищли к выводу, что наиболее перспективными растворителями для электроосаждения герма> ич являются этиленгликоль и пропиленгликоль. В качестве электролита обычно используется 5—10%-ный раствор хлорида ермания в соответствующем спирте, плотность тг)ча 0,3—0.5 А/дм , толщина осадков до 30 мкм. [c.41]

Моносилан, полученный из триэтоксисплана Моносилан, полученный из силицида магния Герман, полученный из СеС1, и КаВН Фосфин, полученный из фосфида алюминия Арсин, полученный из ар-сенида цинка Сероводород, полученный из сульфида железа Диборан (товарный) [c.198]

На той же колонне был подвергнут низкотемпературной ректификации моногерман. Германий, полученный из этого германа, обладал высоким удельным сопротивлением, несмотря на то, что дополнительной очистки германия зонной перекристаллизацией не проводилось. Плотность полученного германия выше на 0,007 г/см , а содержание кислорода в 3 раза мэньше, чем у обычного германия. Это свидетельствует о весьма малом содержании примесей в германии и высокой эффективности промышленной ректификационной колонны. [c.200]

Ход определения. Сульфид германия, полученный осаждением сероводородом (см. стр. 347), растворяют в очищенном перегонкой 10 н. растворе аммиака, который вводят небольшими порциями. Раствор собирают во взвешенную платиновую чашку или большой тигель. - На растворение осадка расходуется незначительное количество аммиака, так как сульфид германия хорошо в нем растворим. Иногда может остаться нерастворен-ным небольшое количество серы, выделившейся совместно с сульфидом германйя. Раствор фильтруют и промывают фильтр небольшими порциями воды до обесцвечивания промывной жидкости. К раствору прибавляют 20 мл 3%-ной перекиси водорода и дают пройти окислению на холоду. Весьма существенно, чтобы в перекиси водорода не содержалось нелетучего остатка. Выпаривают раствор досуха при 105° смачивают сухой остаток серной кислотой и осторожно нагревают содержимое чашки на пламени бунзеновской горелки до удаления сульфата а 1мония и серной кислоты. Прокаливают в условиях, обеспечивающих хорошее окисление, под конец при 900° С, до постоянной массы. Окись германия плавится примерно при 1100° С. [c.349]

Германий, полученный из его четыреххлористой соли обработкой парами цинка 0,05 1952 231 [c.41]

Косой (вправо) штриховкой отмечены клетки, занимаемые химическими элементами, которые могут быть получены в особо чистом состоянии через их летучие гидриды. Гидриды представляют собой вещества с низкими температурами кипения и плавления и могут очищаться дистилляционными и кристаллизационными методами, не вызывая затруднений при выборе материала аппаратуры. Разложение гидридов протекает с выделением водорода и гидридобразующего элемента. Водород и гидрид обладают резко отличной от гидридобразующего элемента летучестью и легко от него отгоняются. Температура разложения гидридов невелика, поэтому выбор материала аппаратуры для проведения реакции разложения также не должен встретить значительных трудностей. Таким образом, гидриды, с этой точки зрения, являются идеальным материалом для получения элементов особой чистоты. В табл. 1 приведено сравнение чистоты по газовым примесям германия, полученного термическим разложением германа, и товарного германия особой чистоты. [c.7]

Радиусы атома и ионов германия. Величины радиусов атома н ионов германия, полученные различными исследователями, расходятся. Напри.мер, для гипотетических соединений германия со структурой типа Na l и координационным числом 12 величину радиуса Ge предлагают [2, 5—8] считать равной соответственно 0,98 0,69 0,73 0,93 и 1,27 A величину радиуса Ge — 0,8 [5] и 1,49 A [8] величину радиуса Ge " — 0,6 [5] и 1,06 A [81 Ge " — от 0,54 5] до 0,44 А [8] и величину радиуса Ge " — от 2,67 51 до 2,88 A 8]. Для радиуса атома Ge даются величины 1,01 [2], 1,30 191, 1,473 А [10]. [c.9]

Иные результаты дает масс-спектроскопнческое исследование пара германия, полученного в глубоком вакууме при температуре 1050—1200 °С и ионизированного электронами с энергией 90 эв. По данным этого исследования, германий в газовой фазе сильно ассоциирован (имеется значительное количество многоатомных молекул) [28] [c.12]

Абсолютные величины коэффициентов распределения мышьяка (т. е. отношение равновесных концентраций As lg в соляной кислоте и тетрахлориде германия), полученные различными авторами, не совпадают. Противоречивы также данные об изменении коэффициентов распределения в зависимости от концентрации As lg в тетрахлориде германия [1086, 1087]. Однако все авторы рекомендуют для [c.378]

В данной работе использовался гидрид германия, полученный по реакции взаимодействия тетрахлорида германия с боргидридом натрия в водной среде, с последующей очисткой методами конденсации, фильтрации и ректификации. В очищенном гидриде хроматографическим и радиоспектральным методами анализа были обнаружены следующие примеси (мол. %) < 5-10 СН4, < 5-10" СзН , 5-10- СзНе, Н О. [c.136]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.563 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.414 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.268 , c.269 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.379 ]

Неорганическая химия Том 1 (1971) -- [ c.373 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.620 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.504 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология