Методы выделения аммиака из газовой смеси

На экстракционной способности бензола благоприятно сказывается присутствие пиридиновых оснований, содержащихся в бензоле или в аммиачной воде, так как с ними фенолы образуют относительно устойчивые комплексные соединения. При разработке различных вариантов этого метода возник вопрос об извлечении бензола, растворенного в очищенной воде. Очень важно, на какой стадии обработки аммиачной воды извлекать фенолы. Если извлечение фенолов из аммиачной воды проводится до выделения аммиака в аммиачной колонне, то бензол от обесфеноленной воды не отделяют, так как он отгоняется вместе с аммиаком в аммиачной колонне и в сатураторе присоединяется к сырому газу. Из этого газа бензол вновь извлекается маслом при промывке газа. Если паро-газовая смесь, выходящая пз сатуратора, идет на производство серной кислоты, то содержащийся в ней бензол сгорает. [c.91]

Метод глубокого охлаждения дает возможность использовать для синтеза аммиака любые газовые смеси, содержащие достаточное количество водорода или относительно бедные водородом смеси, содержащие ценные компоненты для синтеза других продуктов. В последнем случае водород при разделении смеси является отходом. Например, при разделении коксового газа целевым продуктом является азото-водородная смесь, а побочными — этиленовая и метановая фракции. Наоборот, щ)и разделении газов крекинга нефти целевыми продуктами являются олефины, а побочными — парафины и метано-водородная фракция, которая может быть использована для получения аммиака. В промышленности низкие температуры для разделения газовых смесей применяются, как правило, при малых значениях коэффициентов разделения или в тех случаях, когда выделение из смеси ее отдельных компонентов в иных условиях невозможно или экономически нецелесообразно. [c.194]

Метод глубокого охлаждения позволяет использовать любые газовые смеси, содержащие достаточное количество водорода, для синтеза аммиака или относительно бедные водородом смеси, но содержащие ценные компоненты, для синтеза других продуктов. В последнем случае при разделении смеси водород будет отходом. Так, при разделении коксового газа целевым продуктом является азотоводородная смесь, а побочными — этиленовая и метановая фракции, или богатый газ. Наоборот, при разделении газов крекинга нефти целевыми продуктами являются олефины, а побочными — парафины и метано-водородная фракция, которая может быть использована для получения аммиака. Применение низких температур для разделения продувочных и танковых газов синтеза аммиака позволяет одновременно с выделением аргона как товарного продукта вернуть в цикл синтеза содержащийся в газах водород. [c.194]

В странах с развитой нефтеперерабатывающей, промышленностью сырьем для получения водорода может служить кре кинг-газ. Указанным выше способом разделения можно подвергать очистке также газовую смесь, получаемую конверсией. 11р1Иродного газа, и конвертированный водяной газ (после конверсии СО). В настоящее время все шире применяются методы получения этилена, который используется в органических синтезах. После выделения этилена газовую смесь направляют нг обогащение природного газа в тех случаях, когда он содержит большие. количества азота. В свое время гелий, применявшийся для наполнения дирижаблей, в США выделяли из природногс газа методом глубокого охлаждения. Этот метод, имеющий ряд иреи-муществ, исиользуется для самых разнообразных целей. В данной главе мы ограничимся рассмотрением его применительно к разделению коксового газа, используемого в качестве сырья для синтеза аммиака. [c.366]

Экстракция ароматических углеводородов из дизельных масел производится также и фурфуролом [84] при температуре выше температуры окружающей среды (60—80 °С). При промывании фурфуролом смесей, полученных путем крекинга газовых масел, кроме ароматических углеводородов, удаляются также металлические конгломераты и соединения серы [73, 76]. Третьим растворителем, применяющимся в промышленном масштабе для вымывания ароматических углеводородов из легких продуктов пиролиза, является водный раствор диэтиленгликоля. Эта экстракция, известная под названием метод Удекс [70, 71, 73, 76, 94, 951, впервые была применена Б 1950 г. В качестве новых растворителей был испытан ряд различных жидкостей, в том числе -цианэтиловый эфир [88], азеотроп-ная смесь углеводородов с цианистым метилом, комплекс фтористого бора с кислородными соединениями, фтористый водород [100] и т. д. Для выделения из продуктов пиролиза нефти толуола высокой чистоты пригодна вода [67]. Для удаления ароматических углеводородов из керосиновой фракции пригоден раствор 75—99,9% метанола [851 и жидкий аммиак [87]. [c.402]

Изготовление изделий из пресс-порошков методом горячего прессования сопровождается выделением в воздушную среду фенола, аммиака, окиси углерода я некоторых других неидентифицированных веществ. При этом продукты термоокислительной деструкции фенопластов, входящие в состав газовой смеси, действуют значительно сильнее, чем каждая из составных частей смеси при изолированном действии. Смесь продуктов, образующихся при нагревании фенолластов, более чем в 6 раз токсичнее фенола. [c.524]

Отдельные авторы [12] применяют также следующий метод определения свинца в свинцовоорганических соединениях 0,15—0,2 г вещества сжигают на газовой горелке с концентрированной азотной кислотой до прекращения выделения паров N0 (полное удаление N02 имеет существенное значение). К осадку азотнокислого свинца прибавляют 100 мл воды и затем 4М раствор аммиака до полного осаждения гидроокиси свинца. Затем прибавляют 10% раствор уксусной кислоты до получения прозрачного раствора, который нагревают до 90°С. Из бюретки прибавляют 1% раствор двухромовокислого калия. После каждого прибавления раствор встряхивают и повторно нагревают. Когда образование осадка и коагулирование прекратится, прибавляют 25%-ный избыток раствора двухромовокислого калия и смесь нагревают 15 мин. при постоянном встряхивании. Если жидкость над осадком не будет совсем, прозрачна, то добавляют еще 2 мл двухромовокислого калия и нагревание повторяют. Осадок хромата свинца собирают на фильтре, промывают горячим 5%-ным раствором ацетата аммония. Фильтровальную бумагу прокалывают и осадок смывают горячей разбавленной соляной кислотой в коническую колбу. Затем раствор охлаждают и титруют 0,1 N раствором сульфата железа, используя в качестве индикатора фенантролинжелезо. [c.632]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология