Смеси стандартные

Сравнительные методы расчета позволяют воспользоваться -шкалой не только для выявления веществ, изоструктурных стандартному веществу, но и в качестве своеобразного индикатора взаимодействия. Взяв в качестве стандартного вещества данную жидкость, построив ло температурной зависимости ее вязкости -шкалу и нанеся на полученный таким путем график температурную зависимость вязкости смеси стандартной жидкости с рядом других, можно прийти к следующему выводу при отсутствии химизма линии для растворов будут прямыми (см., например, [173, 176]), при наличии химизма они будут искривлены (см., например, [173]). [c.248]

В качестве жидкого топлива только изредка используют продукты постоянного состава. В большинстве случаев отапливают смесью стандартного продажного масла и различных продуктов, [c.33]

Окраска комплекса устойчива в течение нескольких часов по истечении 15 час. было замечено небольшое увеличение оптической плотности). Многие элементы (Fe, Zr, U(VI), Bi, Sn, r (VI), V и W) оказывают сильное мешающее влияние на измерение окраски молибденового комплекса. Меньше помехи за счет Мп(И), Ti, Ni, Pb, Al и некоторых других элементов. При проведении полной методики лишь Sn, Bi и W следуют вместе с молибденом и мешают определению. Метод проведен на искусственных смесях. Стандартное отклонение для 32 определений составляет в среднем 1,6%. [c.407]

Охарактеризовать перечисленные показатели, разумеется, можно только хроматографическими методами, выполнив серию экспериментов с соответствующим образом подобранными смесями стандартных соединений. Для характеристики абсолютной удерживающей способности можно использовать коэффициент емкости бензола, для оценки метиленовой селективности — удерживание толуола по отнощению к бензолу. Селективность при разделении полярных относительно гидрофобных [c.63]

Принципиальными особенностями метода являются, во-первых, отсутствие необходимости в использовании поверочных газовых смесей (стандартных образцов состава) для калибровки аналитических методик и газоаналитических установок, во-вторых, возможность расчета содержания определяемого компонента, используя значение измеренной относительной концентрации изотопов и значения параметров процедуры дозирования изотопа в газовую пробу (величин объемов и парциальных давлений смешиваемых газов). [c.929]

Определение смеси хлорида аммония с соляной кислотой. Метод определения основан на прямом дифференцированном потенциометрическом титровании анализируемой смеси стандартным бензольно-метаноловым раствором гидроокиси тетраэтиламмония в среде ацетона. Компоненты данной смеси проявляют себя в данной среде кислотами разной силы (рис. 62, кривая 2). [c.158]

Определение можно проводить в присутствии платины. В этом случае раствором сравнения служит сернокислый раствор платины, окисленный висмутатом натрия так же, как и проба. Одновременно в тех же условиях проводят анализ синтетической смеси стандартных растворов платины и родия. Средняя погрешность определения родия равна 0,13%. [c.173]

НОМ фоне и установили, что наиболее удобным для титрования потенциалом является потенциал платинового электрода +0,4 в (МИЭ), при котором полностью исключается как анодный ток окисления Мп +, так и катодный ток образующегося при титровании Мп +, вследствие чего кривые титрования получаются весьма отчетливыми (формы б), так как возрастание тока обусловлено только избытком перманганата. Метод проверен на стандартных образцах марганцевой руды (№ 1-а, 44-а, смеси стандартного образца № 44-а и стандартного образца хромовой руды № 132). Присутствие хрома вызывает некоторые осложнения, которые легко могут быть устранены соответствующим изменением хода анализа (см. ниже), поэтому метод проверялся специально на стандартных образцах, содержащих хром. [c.250]

В табл. II.9—11.11 приведены основные сведения по температур рам использования, растворителям, избирательности наиболее широко используемых в ГЖХ полярных неподвижных фаз. Многие из приведенных в этих таблицах неподвижных фаз обладают близкой избирательностью, а избирательность части неподвижных фаз можно моделировать при использовании смеси стандартных неподвижных фаз. Поскольку в литературе приведено большое число аналитических методик на самых разнообразных неподвижных фазах, данные табл. II.10 помогут исследователю заменить дефицитные неподвижные фазы на близкие по избирательности для разделяемых смесей. Следует обратить внимание на то, что избирательность полиэфиров зависит от технологии их получения, а также на необходимость использования стабилизаторов для этого класса неподвижных фаз. [c.115]

При отсутствии адгезии на границе раздела каучука и волокна введение в смесь наполнителя очень мало отражается на прочности образцов. На рис. 6 приведена диаграмма растяжения смеси стандартного натурального каучука и волокна рэйон в присутствии [c.291]

Для компонентов конденсированных смесей стандартное состояние выбирают с учетом химической природы смесей. Так, для растворенных неэлектролитов в качестве стандартного выбирается обычно состояние чистого вещества при заданной температуре. Если рассматриваемый компонент является в смеси единственным, то, согласно выражениям (1-175) и (1-177), его активность и коэффициент активности равны единице. Если конденсированная фаза находится в равновесии с паром и можно принять, что последний является идеальным газом, то летучесть можно заменить давлением пара. В этом случае из выражения (1-175) получаем [c.55]

При проведении самого определения на стартовую линию наносят каплю раствора фенолов, выделенных из анализируемой пробы (см. метод А ), и капли смесей стандартных растворов различных фенолов. Находят пятна от стандартных растворов, близкие по интенсивности к пятнам, полученным при хроматографировании анализируемой смеси, и рассчитывают содержание отдельных фенолов по той же формуле (см. метод А ), [c.237]

Поскольку основание Шиффа слишком слабое, чтобы реагировать с хлористоводородной кислотой, результаты титрования смеси стандартным раствором хлористоводородной кислоты в смеси гликоля со спиртом укажут на суммарное количество диэтиламина и триэтиламина. [c.172]

Оценка метода проводилась путем анализа 13 искусственных смесей. Стандартные отклонения составили, % для СН"з— 1,4 С№з- 1,5 СНз— 2,7. [c.255]

В среде 60%-ного ацетона смесь катионов У(П1) и У(1У) переводят в их роданидные комплексы и измеряют оптические плотности при 395—400 нм — в области максимального поглощения лучей лишь роданидом У(П1) и при 760 нм — в области эффективного поглощения лучей лишь роданидом У(1У). Затем приготавливают смеси стандартных растворов роданидов У(1П) и У(1У) и измеряют их оптические плотности при 395—400 нм и 750 нм. Неизвестные концентрации У(1П) и У(1У) определяют по калибровочной кривой, построенной по стандартным растворам. Измерения оптической плотности производят на спектрофотометрах СФ-4 или. на фотоколориметрах ФЭК-М и ФЭК-Н-57 относительно раствора сравнения. [c.138]

Определение разделительной способности бумаги. Для определения разделительной способности различных сортов бумаги готовят раствор смеси стандартного набора аминокислот (см. стр. 146). в состав которого входят лизин, глютамин, аланин, пролин, тирозин, валик, фенилаланин, лейцин. [c.140]

Расплавить электроды и поддерживать их в таком состоянии можно много быстрее и в более контролируемых условиях с помощью индукционной печи. Алюминиевый диск диаметром 18 мм и толщиной 8 мм [1] за 15—20 с можно нагреть до 900°С в графитовом тигле, находящемся внутри охлаждаемой водой индукционной медной катушки с эффективной мощностью 1 кВт. Промежуток между двумя верхними витками катушки (рис. 3.16) определяет место источника излучения и устанавливается на оптической оси спектрального прибора. В то же время этот промежуток обеспечивает градиент электрического поля, определяющий подходящую форму поверхности расплава. Воспроизводимость улучшается, если создать слабый поток воздуха в направлении, противоположном направлению распространения светового пучка. В индукционной печи расплав турбулентно перемешивается. Расплавляя таким способом смеси стандартных образцов, можно готовить эталонные образцы. Этим методом на спектрометре при возбуждении спектров в однополупериодной высоковольтной искре ( 7 = 12 кВ, С — 7 нФ, Г = 0,09 мГ, межэлектродный промежуток 4 мм, проба служит анодом) в алюминии определяли содержание меди, магния и цинка с высокой точностью (коэффициент вариации 0,53—0,77%, рассчитан из 30 измерений). Индукционная печь дает также то заметное преимущество, что не выделяется избыточное тепло и поэтому не перегружается устройство, контролирующее температуру. [c.109]

Двигатель может быть квалифицирован как пригодный к применению для каждой области MON, в которой будут оцениваться пробы топлив, если будет проведена калибровка по смеси стандартного толуольного топлива (TSF) [c.514]

Стандартная интенсивность детонации должна быть определена с использованием первичной эталонной топливной смеси, RON которой наиболее близко к принятой эталонной величине RON для смеси стандартного толуольного топлива. При этом не должно применяться охлаждение карбюратора. [c.525]

Паста 13-49. Сначала готовят обогащенную смесь, состоящую из 61,5 кг свинцового порошка, 25,5 кг сульфата бария и 13,0 кг ламповой сажи. Для приготовления пасты в мешалку заливают раствор кислоты, мешалку приводят в действие и в течение 3—5 мин загружают свинцовым порошком, а затем обогащенной смесью (7—10 мин). Указанная паста может быть приготовлена и без предварительного составления обогащенной смеси. Стандартный вес пасты 400—420 г. [c.144]

Для получения однородной резиновой смеси стандартного качества необходимо строгое соблюдение технологического процесса смешения. [c.81]

Эмульсолы Э-2 (Б) и Э-3 (В) вырабатывают на основе смеси стандартных индустриальных масел и их дистиллятов, масляного асидола, масляных щелочных отходов с добавлением едкого натра и отходов производства диэтиленгликоля (спирта этилового, этиленгликоля, полигликоля), Эмульсол Э-2 (Б) содержит до 0,3 % свободной щелочи, что не позволяет использовать его при обработке цветных металлов. Основная область применения — обработка углеродистых сталей на легких режимах. [c.81]

Значение К определяли по анализу искусственных смесей стандартного вещества с чистым компонентом, проводимому в тех же условиях, что и анализ пробы, и рассчитывали по формуле [c.242]

Колбу закрывают пробкой, хорошо перемешивают, ставят в термостат при температуре 20°С и выдерживают в течение 10—20 мин. Интенсивность появившейся окраски реакционной жидкости измеряют на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром в кювете с расстоянием между стенками 5 см. По калибровочной кривой находят количество нитритов во взятом объеме пробы. При визуальном определении интенсивности окраски в цилиндре Несслера проводят параллельно несколько анализов рабочих стандартных растворов с различной концентрацией нитритов. Сравнивая полученную окраску от исследуемой воды с окрасками, полученными при анализе стандартных растворов, находят стандартный раствор, окраска от которого совпала с окраской от пробы. При определении интенсивности окраски реакционной жидкости в цилиндрах Генера (см. с. 282) параллельно проводят анализ одного-двух рабочих стандартных растворов и находят высоту столба в одном цилиндре реакционной смеси пробы, а в другом — реакционной смеси стандартного раствора, при которых интенсивность окрасок обоих жидкостей совпадает. [c.281]

Этот метод при всех своих положительных качествах имеет тот недостаток, что при добавлепни к исследуемой смеси стандартной жидкости нарушается чистота продукта, что крайне нежелательно. [c.555]

На пластинке размером 25x75 мм отточенным мягким карандашом без нажима проводят осевую линию. Короткими поперечными штрихами на расстоянии 10 мм от начала линии и с интервалом 18 мм отмечают места нанесения проб. С помощью мик-ропипетки с оттянутым концом или калиброванного капилляра в эти точки вносят по 0,005—0,01 мл 0,5%-ного раствора смеси стандартных красителей в четырех хлористом углероде, диаметр образующегося пятна не должен превышать 2 мм (это соответствует содержанию веществ и пробе 0,025 0,05 мг). Затем в центр каждой нанесенной пробы [c.62]

Степень активности адсорбентов, например оксида алюминия, выражают по процентному содержанию в нем воды 1 — 0% И—3% HI-6% IV—10% V — 15% Определяют эту активность хроматографированием в колон ках смесей стандартных азокрасителей (метод Брокмана) Для этого смесь равных количеств двух красителей хрома тографируют в колонках, наполненных одинаковым количеством испытуемого сорбента, и вымывают равными количествами растворителей. По скорости и порядку продвижения красителей определяют степень активности испытуемого сорбента. [c.55]

Установлено, что технологичность наполненных резиновых смесей стандартного состава имеет существенную зависимость от физико-химических параметров ГБК. Лучшим комплексом свойств (когезионная прочность, адгезия к металлу, клейкость) обладают смеси на основе ГБК молекулярной массы до 450 тыс., непредельности не ниже 1,3%, содержания стеарата кальция 1,6%. Лучшими динамическим показателями характеризуются резины на основе ГБК молекулярной массы 300 - 450 тыс Анализ влияния типа вулканизующей группы на динамические свойства совулканизатов ХБК/СКИ-3 показал, что динамические характеристики для рассмотренных вулканюатов в основном меняются аддитивно от состава смеси, сохраняясь практически неизменными при варьировании состава серосодержащих вулканизующих групп. Очевидно для этой пары каучуков динамические свойства определяются, главным образом, вязкостными характеристиками эластомеров и структурой смеси. [c.82]

Поэтому Линдгрен и Саеден применили эту реакцию к низкосульфированной лигносульфоновой кислоте, содержащей 3,95% серы и 13,6% метоксилов. Тозилирование кислоты тозилхлоридом и пиридином в течение 92 ч при 20° С дало толуолсульфирован-ную лигносульфоновую кислоту, содержащую 9,08% серы, 9% метоксила и 1,68% хлора. При нагревании этой кислоты с иодистым натрием в ацетоне в течение 17 ч при 100° С и титровании смеси стандартным раствором тиосульфата было установлено присутствие 0,05 моля иода на метоксильную группу. Это указывало, что лигносульфоновые кислоты не содержат сколько-нибудь значительных количество концевых а-гликолевых групп. [c.271]

Более широкие испытания каз ука СКИ-3 МАБ, а также других модифицированных изопреновых каучуков были проведены НИИШПом. Результаты испытаний даны в таблице 2.12, Проведенные испытания резиновых смесей стандартных рецептур еще раз показали высокую когезионную прочность смесей на основе СКИ-ЗМАБ. По физико-механическим показателям резины на основе СКИ-ЗМАБ близки к резинам из натурального каучука, [c.37]

Метод исключает применение нокметра и сложной настройки оптической системы иглы Миджлея. На маховике двигателя укреплены две неоновые лампочки, одна из которых соединена с контактами иглы Миджлея, а другая — с контактами, установленными против иУлы форсунки. Лампочки отстоят друг от друга (по ходу вращения) на маховике на 13°, причём впереди идет лампочка форсунки. При впрыске топлива игла форсунки поднимается, замыкает контакты, вследствие чего зажигается первая лампочка на маховик-е. Если впрыск происходит за 13° до в. м. т., то лампочка даёт вспышку против черты, расположенной в смотровой трубе, и продолжает светиться всё время, пока поднята игла форсунки, в результате чего в поле зрения остается длинная полоса света с началом против черты в смотровой трубе. Зазор между контактами иглы Миджлея регулируется так, что они замыкаются не от толчка давления сжатия, но в тот момент, когда образуется давление в цилиндре, превосходящее давление сжатия, т. е. в момент вспышки топлива. В этот момент на маховике зажигается вторая лампочка и также против черты в смотровой трубе, если период задержки воспламенения данного топ.пива равен 13° при данной степени сжатия. Таким образом в поле зрения оказываются рядом две полоски света, оба конца которых приходятся против черты в смотровой трубе (лампочки не только отстоят одна от другой по кругу маховика на 13°, но и раздвинуты по оси вала на несколько миллиметров, в результате чего они друг на друга не налагаются). Если степень сжатия для данного топлива найдена и обе полоски света устанавливаются верхними концами против черты в трубе (т. е. совпадают ), то подбираются две смеси стандартных топлив, одна из которых даёт совпадение вспышек при меньшей, [c.270]

Эмульсолы, гост 1975—75, вырабатывают двух марок Э-2 (Б) и Э-З(В) на основе нефтяного масла вязкостью при 50°С 17—23сСт (смеси стандартных индустриальных масел и их дистиллятов), масляного асидола с кислотным числом не более 210 мг КОН/г и масляных щелочных отходов с добавлением едкого натра технического твердого, спирта этилового или этиленгликоля или поли-гликолей — отходов производства диэтиленгликоля. [c.366]

В среде 60%-ного ацетона смесь катионов У(П1) иУ(1У) переводят в их роданидные комплексы и измеряют оптические плотности при 395—400 нм — в области максимального поглощения лучей лишь роданидом У(Ш) и нри 760 нм—ъ области эффективного поглощения лучей лишь роданидом У(1У). Затем приготавливают смеси стандартных растворов роданидов У(П1) и У(1У) и измеряют их оптические плотиостипри 395—400 нм и 760 нм. Неизвестные концентрации [c.121]

Смеси стандартного рецепта па основе каучука СКТВ с мол. концентрацией метилвинилеилоксановых звеньев 0,5% вулканизуют н прессе 10—60. мин нри 150 и термостатируют 6—24 ч прн 200 °С. [c.577]

Смеси стандартного рецепта на основе каучука СКТВ с мол. концентрацией метилвинилсилоксановых звеньев 0,5% вулканизуют в прессе 10—60 мин при 150 °С и термостатируют 6—24 ч при 200 °С. [c.574]

Содержание FejOg в анализируемом образце находят по гра- дуировочной кривой после проведения с анализируемой смесью тех же операций, что и со смесью стандартного образца. Аликвотную часть раствора берут равной 20,0 мл. [c.108]

Вязкость смеси стандартного состава, разработанного ASTM. [c.82]

Спектром удерживания принято называть характеристику разделения на данной неподвижной фазе модельной смеси стандартных веществ. Он является наиболее универсальной характерйстикой неподвижной фазы, так как в значительной мере отражает свойства, которые определяют возможность ее практического применения [1]. [c.81]

Хотя квадратные уравнения зависимости удерживания (1п ) от состава подвижной фазы (ф) хорошо согласуются с экспериментальными данными, они не подходят для описания удерживания в пределах ошибок эксперимента. Для двойных смесей стандартное отклонение от квадратного уравнения (3.38) составляет (в зависимости от хроматографируемого образца) ст 5 до 10% [22.] Стандартное отклонение для тройных смсссй составляет 10—20% [24]. При желании можно ввести до-полнительные члены более высокого порядка, однако такой путь улучшения описания экспериментальных данных отнюдь не привлекателен. Мы обсудим это подробнее в гл. 5 (разд. 5.5). [c.80]

Вычислить тепловой эффект сгорания в расчете на 1 кг смеси (стандартные энтальпии образования жидких N2O4 и N2H4 н газообразной воды соответственно равны —4,65 [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология