Обработка органическими растворителями

ОБРАБОТКА ОРГАНИЧЕСКИМИ РАСТВОРИТЕЛЯМИ [c.150]

Кузнецов и Нестеренко [38] показали, что вещества, которые получаются из каменных углей при их обработке органическими растворителями при 280—350 °С, нельзя рассматривать как составные части углей, т. е. битумы, а нерастворимый остаток — как гуминовые вещества. В действительности это новые продукты, образовавшиеся в самом процессе обработки каменных углей за счет распада термически нестойких петрографических ингредиентов (главным образом, споровых веществ). Новейшие исследования также подтверждают, что обработка каменных углей органическими растворителями при повышенных температурах вызывает деструкцию. [c.156]

Подобные методики предложены и для группового химического анализа бурых углей. Первоначально извлекаются битумы обработкой органическими растворителями, после чего выделяются гуминовые кислоты с помощью слабых водных растворов щелочей. Так как холодная и горячая вода извлекают очень мало веществ из бурых углей, а 2%)-ная соляная кислота практически не действует на них, продукт, который получается после удаления битумов и гуминовых кислот, называется остаточным углем. [c.161]

Необходимо учитывать, что обработка органическими растворителям нефиксированного волокна может вызвать значительную усадку (при обр ботке метиленхлоридом и хлороформом — даже при комнатной температуре Веществами, вызывающими значительную усадку, являются бензол, толуо) ксилол, диэтиловый эфир и хлорсодержащие растворители (за исключение четыреххлористого углерода). [c.261]

Дпя удаления органических загрязнений (масло, лак, восК, краска и т. д.) проводят обработку органическими растворителями, причем для свинца не следует использовать хлорированные углеводороды и слож-ные эфиры, если нет уверенности, что первые не содержат хлор-ионов, а вторые - ацетат-ионов и анионов органических кислот. [c.166]

При наличии лаковых покрытий на кости общую обработку органическими растворителями следует исключить. [c.257]

Химические методы разрушения клеточных стенок включают обработку щелочью, органическими растворителями или детергентами. Если белковый продукт не разрушается при pH от 10,5 до 12,5, то можно без труда и дешево ли-зировать большие количества бактериальных клеток. Например, рекомбинантный гормон роста человека очень просто выделить из клеток Е. соИ обработкой гидроксидом натрия при pH И. После обработки щелочью не остается практически ни одной жизнеспособной клетки, что автоматически решает проблему утечки рекомбинантных микроорганизмов. Обработка органическими растворителями - это простой и недорогой способ разрушения клеток, который используется для выделения ферментов из дрожжей. Однако, чтобы убедиться в том, что в подобранных условиях белковый продукт не денатурирует, необходимо провести предварительное тестирование. Под действием детергентов в мембранах бактериальных клеток образуются поры, через которые белки и другие молекулы выходят из клетки. К сожалению, детергенты дороги, в больщинстве случаев в их присутствии белки денатурируют, а кроме того, они могут загрязнять конечный продукт. [c.365]

Если поверхность деталей наряду с маслами загрязнена металлической пылью, то обработка органическими растворителями и щелочными растворами будет весьма продолжительной и сопровождается протиркой поверхности щетками. Для таких случаев предложен способ эмульсионного обезжиривания. Он основан на использовании смеси органического растворителя, эмульгатора и воды или слабо щелочного раствора при этом образуются два слоя, из них верхний состоит преимущественно из органического растворителя. [c.157]

В настоящее время освоены экстракционный метод переработки торфа (обработка органическими растворителями) и сухая перегонка. Экстракционным методом из торфа в специальных аппаратах—экстракторах извлекают битумы. Из торфяных битумов затем выделяют воска, широко применяемые в промышленности. [c.80]

Холестерин в клетках входит главным образом в состав мембран. Метод выделения холестерина основан на разрушении мембран путем обработки органическими растворителями (например, хлороформом) и последующем экстрагировании холестерина этими растворителями. Цветные реакции на холестерин обусловлены дегидратацией его под действием концентрированной серной кислоты и переходом в непредельные углеводороды с сопряженными двойными связями. Эти производные дают окрашенные соединения с НаЗО и уксусным ангидридом. [c.144]

Под верхним рыхлым слоем отложений располагаются пленки, которые невозможно удалить механическим путем. Они не растворяются и при обработке органическими растворителями. Можно предполагать, что в данном случае речь идет о внедрении осколков полярных молекул в дефектные кристаллические решетки металлов и межкристаллическое пространство. Можно предполагать, что ионы сульфокислоты, например, адсорбируются на анодных участках и изолируют активную поверхность металла. [c.180]

Под верхним относительно рыхлым слоем отложений располагаются пленки, которые невозможно удалить механическим путем. Они не растворяются и при обработке органическими растворителями. Выяснение механизма образования этих пленок являются сложной проблемой. Наши исследования, проведенные методами электронографического и рентгеноструктурного анализа, позволили установить, что эти пленки являются кристаллическими. Анализом металла после испытаний удалось показать, что сера проникает в медь на глубину до 30 мк. В верхнем слое металла толщиной 5—7 мк содержание серы составляет 3—4%, а на глубине 30 мк — 0,1%. Можно предполагать, что образование ориентировочных слоев на поверхности металла приводит к перераспределению энергии связи в молекулах, вследствие чего может наступить разрушение последних (сольватационный отрыв) и свободные радикалы будут переходить в раствор, способствуя в некоторой степени развитию окислительной цепи. Осколки молекул ориентируются около вакантных узлов кристаллической решетки, проникают в межкристаллическое пространство, образуя прочную пленку на поверхности металла. Разумеется, одновременно с этим идут процессы перехода в раствор катионов металла. Адсорбция полярных, в большинстве случаев сильно окисленных, молекул (радикалов) не ограничивается первичным актом, а продолжается дальше и приводит к образованию следующих слоев отложений вполне естественно ожидать, что структура этих отложений будет иной по сравнению с первичным слоем. Методами рентгеноскопии установлено, что доля аморфной фазы в отложениях по мере приближения к поверхности металла уменьшается, а кристаллической — резко возрастает. В отложениях обнаруживаются именно те металлы, с которыми контактирует нагретое окисляющееся топливо (табл. 40). [c.167]

Полученный раствор нефтепродуктов в гексане пропускают через колонку. Стеклянную вату, служащую тампоном в колонке, надо очистить от нефтепродуктов обработкой органическим растворителем. Перед внесением анализируемого раствора кран колонки должен быть открыт. При фильтровании (и последующем элюировании) необходимо следить за тем, чтобы поверхность адсорбента всегда была покрыта слоем растворителя (иначе в адсорбент попадает воздух, который может вызвать образование воздушных пробок, сильно тормозящих или совсем прекращающих процесс разделения). Скорость фильтрования — 5 мл в 10 мин. В фильтрат переходят все нефтепродукты, -а соединения полярного характера (смолы, нафтеновые и сульфонафтеновые кислоты, кислородсодержащие соединения и др.) остаются на сорбенте. Отбирают по 10 мл фильтрата в пробирки с притертыми пробками. Во время фильтрования измеряют люминесценцию каждой отобранной пробы, применяя флуориметр ЗФ-ЗМ или ФАС-1 с первичными (А, = 320—390 нм) и вторичными светофильтрами (Я, = 400—580 нм). Когда весь экстракт пропустят через сорбент, в колонку наливают чистый гексан (обмывая небольшими порциями колбу, содержавшую экстракт, стараясь хорошо промыть находящийся в ней сульфат натрия). Промывку продолжают до тех пор, пока из колонки не начнет выходить чистый гексан (люминесценция гексана после прохождения через колонку должна стать такой же, какой она была до прохождения через колонку). Зная люминесценцию каждой отобранной пробы, находят содержание нефтепродуктов в ней. [c.306]

В некоторых случаях можно быстро достигнуть разделения при помощи флотации. Для этого суспензию встряхивают с не-смешивающимся с водой органическим растворителем. Поверхностное натяжение изменяется, а мелкие частицы твердого вещества соединяются и собираются в виде тонкой пленки на поверхности раздела вода—органический растворитель. Этот метод рекомендуется применять в тех случаях, когда после добавления реагента необходимо обнаружить образование нерастворимого продукта, распределенного в значительном объеме раствора. Соединение частиц в агрегаты и пленки при флотации или при встряхивании лучше всего достигается в нейтральных или кислых растворах. Обработку органическими растворителями удобно проводить в макро- или микропробирках, снабженных стеклянными пробками. [c.72]

Метод брикетирования углей со связующими, полученными методом пробуждения , относится к методам брикетирования углей в пластическом состоянии, т. е. углей, подвергнутых обработке органическим растворителем и последующему измельчению при повыщенных температурах (80— 90°) в шаровой мельнице. [c.122]

Рис. 1. Всхожесть семян и стерильность растений М1 при обработке органическими растворителями

При применении в качестве растворителя воды зарин и У-газы извлекаются только с поверхности лакокрасочного покрытия. Впитавшееся в покрытие ОВ можно извлечь только после нескольких минут обработки органическим растворителем. Таким образом, ст е- пень извлечения ОВ из лакокрасочного покрытия нужно устанавливать опытным путем для каждого типа покрытия, соблюдая при этом одинаковые условия. В этих опытах определяют соотношение количества нанесенного на поверхность ОВ и затем обнаруженного после извлечения. При этом, применительно к количеству и времени воздействия растворителя, выбирают такую методику работы, которая обеспечивает степень извлечения ОВ, не зависящую от продолжительности его воздействия. Выполнение этого требования имеет определенные границы, зависящие от скорости проникания ОВ и растворителя в глубину лакокрасочного слоя и от толщины слоя покрытия. [c.271]

Рассмотренные выше производные о-хинондиазидов позволяли получать позитивное изображение. Обращенное рельефное изображение обычными способами получить не удается. Упоминавшиеся ранее методы, например удаление неразложившегося диазосоединения обработкой органическими растворителями и последующее превращение продуктов фотолиза в гидрофобные печатающие элементы [И2 а], сопряжено со значительными техническими неудобствами из-за необходимости работы с летучими органическими растворителями и проведения ряда дополнительных операций [И 2 б]. [c.202]

От органических загрязнений ртуть очищают обработкой органическими растворителями с последующим тщательным удалением остатков последних в вакууме. [c.267]

Подготовка поверхности неметаллических материалов имеет ряд особенностей по сравнению с подготовкой металлов. Во-первых, для многих неметаллических материалов исключается операция обезжиривания, поскольку при механической обработке с поверхности удаляется верхний слой и содержащиеся в нем загрязнения. Кроме того, при обработке поверхности пластиков органические растворители могут адсорбироваться и снижать прочность клеевых соединений. Свойства некоторых материалов (например, органического стекла) могут существенно ухудшаться при обработке органическими растворителями. [c.162]

После обработки органическими растворителями препаратов природной целлюлозы и, особенно, гидратцеллюлозы значительно повышается их реакционная способность в реакции ацетилирования смесью уксусного ангидрида и пиридина. Аналогичное повышение скорости реакции после обработки целлюлозного волокна органическими растворителями (бензолом) было установлено и при окислении целлюлозы йодной кислотой . После этой обработки скорость окисления повышается в 2—2,5 раза. Значительное ускорение этерификации после обработки мерсеризованного хлопкового пуха водой и последующего вытеснения воды пиридином было установлено Никитиным при исследовании процесса фта-лирования целлюлозы (получения фталевых эфиров). [c.82]

В отдельных случаях возможно высушивание белковых препаратов и более простыми способами. Так, например, белковые осадки трипсина и химотрипсина можно высушивать в вакуум-эксикаторе над поглотителем влаги (хлористым кальцием и др.). Гистоны и некоторые другие белки, хорошо выдерживающие обработку органическими растворителями, обезвоживают ацетоном, а последний удаляют под вакуумом. [c.13]

В других случаях возможно образование нерастворимых и бесцветных побочных продуктов, которые могут повлиять на технологические свойства пигмента или играть роль наполнителей, снижающих красящую способность. Удаление таких примесей из готового пигмента часто представляет собой трудоемкую задачу. Например, в определенных случаях очистку можно осуществить обработкой органическими растворителями. Однако такие сами по себе дорогостоящие способы могут вызвать также неблагоприятное изменение физической структуры пигмента. [c.295]

Как показывает опыт, при подготовке к никелированию деталей простой конфигурации во многих случаях вполне удовлетворительное обезжиривание их поверхности достигается обработкой органическими растворителями и последующей (после просушки) протиркой кашицей из венской извести. [c.130]

Прочность окраски определяется величиной сродства Ац и растет с увеличением Ац. Однако не меньшее влияние на прочность окраски оказывает скорость диффузии красителя из волокна в окружающую среду. Поэтому прочность окраски гидрофиль-ных волокон при обработке в водной среде (например, при стирке) возрастает с увеличением Ац,, тогда как прочность окраски тех же волокон при обработке органическими растворителями (например, при химической чистке) практически не зависит от Ац. Наоборот, прочность окраски гидрофобных волокон при стирке и других водных обработках не зависит от Ац, тогда как прочность окраски тех же волокон при воздействии органических растворителей (если эти волокна набухают в данном растворителе) возрастает с увеличением Ац. [c.325]

Подготовка тканей (волокна) сводится к удалению органических примесей (замасливателя) обработкой органическими растворителями [43] или поверхностно-активными веществами. Большое значение придается сушке, так как наличие влаги приводит к получению хрупкого волокна. Сушка проводится в жестких условиях [44] (температура 100—120 °С, продолжительность 15 ч). [c.325]

Изменение прочности волокна после обработки органическими растворителями 98 Снижается Повышается [c.80]

В некоторых случаях частичное разделение происходит уже при обработке органическим растворителем первоначального водно-кислотиого извлечения после подщелачивания. При его обработке, например, этиловым эфпром в органический растворитель могут перейти не все, а только часть алкалоидов. Оставшиеся в первоначальном растворе алкалоиды можно извлечь, используя для этого другие органические растворители (хлороформ, дихлорэтан и др.). Иногда таким способом можно достигнуть хороших результатов. Но чаше у алкалоидов одного растения различие в растворимости бывает выражено не очень резко и поэтому достигается только частичное разделение. В таких случаях требуется или повторное проведение этой операции, или применение другого способа разделения. [c.135]

Так Ф Солодкий в 1942 г разработал технологическую схему переработки хвои на концентраты витамина С и каротина По этой схеме хвоя после извлечения витамина С подвергается обработке органическими растворителями (бензином, дихлорэтаном и др), затем после отгонки растворителя концентрат обрабатывается спиртом для даления горечи Хвоя не ашла промьГшлсШШга при- менения в качестве сырья для производства концентратов каротина вследствие неудовлетворительных органолептических свойств получаемых концентратов и значительного расхода органических растворителей [c.81]

Прогрев электрода при высокой температуре или обработка органическими растворителями приводят к повышению скорости его окисления. Интересно отметить, что скорость окисления угля в НзРОд по сравнению с H2SO4 на порядок ниже. [c.91]

При реакции хлорида алюминия с избытком хлорной кислоты после удаления всех летучих продуктов остается смесь, состоящая из 75% А1(С104)з, 5—15% А1С1з и 10—20% А Оз или гидроокиси алюминия [11]. Разделить эту смесь обработкой органическими растворителями или разгонкой в вакууме не удается. Гидроокись алюминия появляется в смеси в результате реакции безводной соли с водой, содержащейся в хлорной кислоте в соответствии с равновесием. [c.66]

Латунированию предшествует подготовка арматуры, заключающаяся в обработке органическим растворителем, обезжиривании раствором горячей щелочи с последующим травлением в кислоте (обычно в серной), механической очистке и удалении окисных пленок с поверхности металла в содовом растворе цианистой соли (5—10 г/л ЫагСОз и 20—30 г/л НаСЫ или КСЫ). [c.334]

Поэтому, если исходное диазосоединение до облучения растворимо только в органических растворетелях, в результате экспозиции на местах, подвергшихся действию света, образуются продукты разложения, растворимые в воде и слабых щелочах. После удаления их с поверхности печатной формы образуются гидрофильные участки, соответствующие пробельным элементам. На неосвещенных местах сохраняется гидрофобное диазосоединение, способное воспринимать печатную краску. Получаемое изображение представляет собой позитивную копию оригинала. Если с поверхности печатной формы удалить неразложившееся диазосоединение (например, обработкой органическим растворителем), а оставшиеся на освещенных местах соединения подвергнуть кратковременному действию относительно высокой температуры, они превращаются в нерастворимые продукты декарбоксилирования. В отличие от исходных карбоновых кислот, последние гидрофобны, равномерно закрашиваются печатной краской и образуют достаточно устойчивые печатающие элементы. При этом способе обработки получается негативное изображение. [c.192]

Их образование в копировальном слое по своей роли в процессе получения рельефного изображения аналогично образованию под действием света задубленного полимера. Исходные диазосоединения, в частности эфиры /г-хинондиазидсульфо- или -карбоновых кислот, могут быть удалены обработкой органическими растворителями, содержащими небольшие количества разбавленного раствора кислоты или кислых солей. Проявление слоев, с сульфамидами -хинондиазидсульфокислот, в особенности полученными из первичных аминов и содержащими незамещенный атом водорода, успешнее протекает при обработке растворами щелочей, к которым иногда прибавляют некоторое количество органического растворителя. [c.208]

Обработку органическими растворителями — бензином, уайт-спиритом и т. д. — осуществляют для обезжиривания поверхностей крупногабаритных изделий протиркой ветощью, смоченной указанными растворителями поверхности мелких изделий обезжиривают в специальных ваннах, агрегатах (установках). [c.190]

Предварительная обработка углерода. Во всех экспериментах необходимо убедиться в отсутствии примесей, адсорбированных на поверхности угля. Вещества, поддающиеся экстрагированию, нужно удалить обработкой органическими растворителями, например ксилолом. Это особенно важно в случае углеродных саж [25]. Окисленный углерод может содержать небольшие количества щавелевой кислоты. Кинг [33, 34] обнаружил в обработанном кислородом сахарном угле 0,002 мэкв1г щавелевой кислоты. Сильнее всего поверхности загрязняются адсорбированными газами, главным образом углекислым газом и водой. Тонкопористый активированный уголь может содержать значительные количества углекислого газа [28]. Наилучшим методом очистки является обезгаживание в высоком вакууме при повышенных температурах. В лаборатории автора температура порядка 100° для этой цели считается достаточной. Обезгаживание при 300°, применявшееся Хофманом и Олерихом [28], разрушает наиболее чувствительные группы поверхности [35]. Разложение, начинающееся вблизи 240°, легко заметить по внезапному выделению газа, выносящего мелкие частицы угля из аппаратуры. Подобное выделение газа наблюдалось вблизи 100° за счет адсорбированной воды. Разумеется, обезгаженные образцы должны храниться в надежно закупоренных сосудах. [c.192]

Анализ литературных данных [7] показывает, что интенсивно развиваюшееся направление модифицирования пигментов в на-стояшее время находится еше в значительной степени на стадии научно-исследовательских и опытных разработок. Это объясняется тем, что любой способ модифицирования вызывает изменение многих свойств пигмента, причем иногда улучшение диспергируемости сопровождается появлением нежелательных побочных явлений. В связи с этим при модифицировании пигментов необходимо проводить комплексное изучение оптических, технических и эксплуатационных свойств пигмента. В идеале одновременно с повышением диспергируемости пигмента должны быть улучшены его технологические свойства. В ряде случаев на практике удается достичь этого сочетания. Так, выпускаются легкодиспергирующиеся фталоцианиновые пигменты с повышенной стойкостью к флокуляции и улучшенными реологическими свойствами [8]. Для повышения диспергируемости азопигментов их модифицируют в процессе синтеза, изменяя при этом как поверхностные свойства частиц пигментов (обработка алифатическими аминами, спиртами, производными канифоли), так и их степень кристалличности и кристаллическую структуру (обработка органическими растворителями, применение различных ПАВ при азосочетании, нагревание суспензии пигмента под давлением) [9]. Таким образом, модифицированные пигменты могут быть отнесены к специальному виду красящих веществ в легкодиспергирующейся форме. [c.15]

Наиболее бережный способ капсулирования с использованием растворов полимеров применяется в сельском хозяйстве при подготовке семян к посеву [129]. Способ применим для капсулирования любых частиц, при консервации которых недопустимы нагревание и обработка органическими растворителями. Технология капсулирования семян предусматривает использование водорастворимых полимеров поливинилового спирта, полиакриламида, натрийкарбоксиметил-целлюЛозы, оксипропилцеллюлозы, сополимеров винилацетата, доливинилпирролидона, сополимеров метилвинилового эфира и малеинового ангидрида. Для придания эластичности водорастворимым полимерам в пленки вводят пластификаторы глицерин, этилен-гликоль, триэтиленгликоль, этаноламин и т.п. [c.132]

Структурная неоднородность препаратов целлюлозы может объясняться также и изменением среднего расстояния между отдельными макромолекулами. Характерный пример структурной неоднородности, обусловливаемой, повидимому, влиянием именно этого фактора, представляют препараты так называемой ин-клюдированной целлюлозы . Как уже указывалось (стр. 82), у препаратов природной целлюлозы и, особенно, гидратцеллюлозы после обработки органическими растворителями значительно повышается реакционная способность в реакции ацетили-рования (смесью уксусного ангидрида и пиридина). Как показали дальнейшие исследования это явление имеет место при обработке влажных целлюлозных и гидратцеллюлозных препаратов как полярными, так и неполярными жидкостями. В большинстве случаев эти реагенты не удаляются из волокна даже при продолжительном нагревании в высоком вакууме при 100°. Полярные жидкости с небольшой величиной молекул (например, метанол) не удерживаются волокном (не инклюдируются), а удаляются при нагревании в вакууме. Количество реагента, удерживаемое волокном, не зависит от химической природы реагента (от его полярности) и степени полимеризации целлюлозы и составляет в среднем 1 моль на б—8 элементарных звеньев (для препаратов гидратцеллюлозы) или на 12—15 элементарных звеньев (для природной целлюлозы). Большинство органических веществ, удерживаемых целлюлозным волокном, вымывается при обработке водой. После л даления таким путем органической жидкости и последующего высушивания препаратов природной целлюлозы и гидратцеллюлозы их реакционная способность в реакции ацетилирования снижается (табл. 29). [c.87]