Гидролиз пуриновых оснований

Аденин, или 6-аминопурин (формула на стр. 1041), является одним из наиболее распространенных пуриновых оснований. В связанном виде он содержится в нуклеиновых кислотах и легко может быть получен путем их гидролиза. В свободном состоянии он находится во многих растениях (в чае, сахарной свекле, хмеле, грибах), в большом количестве Б дрожжах, в бактериях, в животных органах (мускулах, желтом теле, печени), в моче. [c.1044]

Для изучения компонентов нуклеопротеинов удобно использовать растительный объект — пекарские дрожжи. Продукты кислотного гидролиза нуклеопротеинов могут быть обнаружены специс )ическими реакциями биуретовой реакцией обнаруживают наличие полипептидов в гидролизате, пуриновые основания дают специфическую реакцию образования осадка солей серебра, фосфорную кислоту обнаруживают по реакции с молибдатом аммония, рибозу или дезоксирибозу — с помощью реакции Троммера. [c.95]

Частичный гидролиз нуклеопротеидов можно осуществить путем кипячения с 5% серной кислотой в течение часа. При этом прежде всего происходит расщепление на белок и нуклеиновую кислоту. Нуклеиновая кислота далее распадается на отдельные нуклеотиды и отщепляет в первую очередь пуриновые основания (аденин и гуанин) и фосфорную кислоту. Белок также подвергается за это время частичному гидролизу. [c.47]

I. пробы на фосфорную кислоту, редуцирующий сахар и пуриновые основания. По охлаждении гидролизах нейтрализовать аммиаком и профильтровать. К части фильтрата добавить азотно.й кислоты и раствора молибденовокислого аммония и затем нагреть на водяной бане. Выпадает желтый осадок фосфорномолибденовокислого аммония (см. работу 3). [c.182]

Аденин вместе с ксантином, гипоксантином и гуанином образуется при гидролизе нуклеиновых кислот (см. стр. 626). Пуриновые основания этой группы в значительных количествах содержатся во многих растениях—чае, свекловице, хмеле и т. д., в большом количестве находятся в дрожжах, встречаются в тканях животных организмов, а также в моче и гуано. Значительные количества гуанина находятся в рыбьей чешуе и коже рыб, пресмыкающихся и амфибий, своеобразный металлический блеск чешуи которых вызывается этим веществом. Аденин—кристаллическое вещество темп, плавл. около 360 °С обладает довольно сильными основными свойствами. Гуанин нерастворим в воде, с кислотами образует соли, которые легко гидролизуются. [c.622]

Таблица 8.8. Отщепление пуриновых оснований и гидролиз фосфодиэфирных связей в ДНК и РНК.

При более мягком гидролизе нуклеиновых кислот образуется смесь веществ, называемых нуклеотидами. В состав нуклеотида входят одна молекула пиримидирювого или пуринового основания, одна молекула пентозы и молекула фосфорной кислоты. Таким образом, нуклеотиды являются мономерными единицами нуклеиновых кислот. От нуклеотида можно отщепить фосфорную кислоту и получить нуклеозид, состоящий из пуринового (или пиримидинового) основания и пентозы. [c.348]

Достигнут определенный прогресс в объяснении хорошо известной разницы в скоростях гидролиза гликозидной связи рибо-и дезоксирибонуклеозидов. Первые более стабильны, чем последние в каждом классе соединений, пуриновые основания отщепляются гораздо быстрее пиримидиновых. Сейчас доступны некоторые кинетические данные для обычных нуклеозидов в широком интервале pH, и эти данные могут быть объяснены в рамках механизма, включающего предравновесное протонирование гетероциклического кольца с последующей скорость-лимитирующей ионизацией гликозидной связи, но не (как рассматривается в большинстве учебников) через промежуточные основания Шиффа с последующим начальным протонированием атома кислорода углеводного кольца схема (38) [132, 133]. [c.110]

I в положение 4 (5). Легко алкилируется и ацили-Н руется по иминному атому Ы, при взаимод. с р-рами сильных щелочей я пероксидами происходит раскрытие цикла катализирует гидролиз трудно омыляемых сложных эфиров и амидов карбоновых к-т. Получ. взаимод. глиоксаля с МНз и СНаО. И.— структурный фрагмент молекул гистамина, гистидина, пуриновых оснований, дибазола и др. [c.217]

Через 1—17г часа после начала кипения нагревание жидкости прекращают, дают ей остыть и фильтруют. В фильтрате находят продукты гидролиза нуклеопротеидов полипептиды, пуриновые основания, рибозу и фосфорную кислоту. [c.50]

Если нуклеопротеиды кипятить с разведенными кислотами, то они подвергаются гидролитическому распаду — отщепляется и частично гидролизуется белок нуклеиновые кислоты деполимеризуются, отщепляют пуриновые основания, моносахарид и фосфорную кислоту. Пиримидиновые основания отщепляются только при глубоком гидролизе нуклеиновых кислот. [c.44]

Состав нуклеиновых кислот исключительно сложный. Их относительная молекулярная масса очень большая и колеблется в пределах 20 000—10000 000. Нуклеиновые кислоты являются полимерами (полинуклеотидами), состоящими из множества мононуклеотидов. Это установлено путем их гидролиза. Следовательно, мономерным звеном нуклеиновых кислот являются мононуклеотиды, куда входят остатки пиримидиновых или пуриновых оснований (с. 15), углеводного компонента — рибозы или дезоксирибозы (III, с. 130) и остатки ортофосфорной кислоты. Если в состав нуклеиновых кислот входят нуьлеотиды, содержащие остатки рибозы, то такие нуклеиновые кислоты называют рибонуклеиновыми или сокращенно — РНК, а если остатки дезоксирибозы, то дезоксирибонуклеиновыми кислотами или сокращенно—ДНК- [c.22]

В ворсинки кишечника всасываются и мононуклеотиды, и нуклеозиды, и продукты их гидролиза (азотистые основания, пентозы и фосфорная кислота). Пуриновые основания в результате дезаминирования и окисления превращаются в мочевую кислоту, которая поступает в [c.229]

Нуклеиновые кислоты можно расщепить до мононуклеотидов последние гидролизуются на пиримидиновые или пуриновые основания, рибозу (или дезоксирибозу) и фосфорную кислоту [c.410]

Одним из наиболее удобных источников получения нуклеиновой кислоты у животных оказалась зобная н елеза. Не удивительно поэтому, что большинство работ посвящено изучению нуклеиновой кислоты из этого органа. При гидролизе последняя дает пуриновые основания (аденин и гуанин), пиримидиновые основания (цитозин и тимин), сахар, оказавшийся Ь (—)-2-дезоксирибо-зой, и фосфорную кислоту. Гидролиз же нуклеиновой кислоты, полученной из дрожжей, приводит к появлению аденина, гуанина, цитозина и урацила, сахара — пентозы, идентифицированной впоследствии как Б (—)-рибоза,— и фосфорной кислоты. Таким образом, это соединение отличается от нуклеиновой кислоты зобной железы тем, что оно содержит урацил вместо тимина [c.11]

Прежде чем перейти к изложению вопроса о структуре нуклеиновых кислот, следует рассмотреть строение отдельных соединений, входящих в состав молекулы нуклеиновой кислоты. В результате полного гидролиза нуклеиновых кислот образуются пиримидиновые и пуриновые основания, сахар и фосфорная кислота. Частичный гидролиз приводит к образованию нуклеозидов и нуклеотидов. Все эти соединения рассмотрены ниже. [c.16]

При полном гидролизе нуклеиновых кислот образуются фосфорная кислота, сахар, пиримидины и пуриновые основания. Сахар, входящий в состав нуклеиновых кислот цитоплазмы, представляет собой D-рибозу его содержат таклсе нуклеиновые кислоты, полученные из дрожжей. Эти нуклеиновые кислоты называют рибонуклеиновыми кислотами. Сахар нуклеиновых кислот, содержащихся в клеточных ядрах, представляет собой D-2-рибодезозу [c.1044]

Нуклеиновые кислоты — высокомолекулярные соединения с молекулярными массами от 200 тыс. до нескольких миллионов. При полном гидролизе нуклеиновых кислот образуется смесь окси-и аминопроизводных пиримидина и пурина (пиримидиновые и пуриновые основания), моносахарид — пентоза (рибоза или дезоксирибоза) и фосфорная кислота. [c.340]

С раств. в воде, сп. и эф. В незамещенном И. вследствие таутомерии положения 4 и 5 равноценны. Обладает аром, св-вами, вступает в р-ции сочетания с со- М лями диазония. Нитруется и сульфируется только в кислой среде в положение 4 (5) галогенирование в щел. среде идет в положение 2, в кислой — в положение 4 (5). Легко алкилируется и ацили-руется по иминному атому N, при взаимод. с р-рами сильных щелочей и пероксидами происходит раскрытие цикла катализирует гидролиз трудно омыляемых сложных эфиров и амидов карбоновых к-т. Получ. вэаимод. глиоксаля с NHa и СНзО. И.— структурный фрагмент молекул гистамина, гистидина, пуриновых оснований, дибазола и др. [c.217]

В качестве источников углерода дрожжевые клетки могут использовать и низшие спирты — метанол и этанол, получаемые в биотехнологии из природного газа или растительных отходов. Дрожжевая масса, полученная после культивирования дрожжей на спиртах, содержит больше белков (56 — 62 % от сухой массы) и меньше вредных примесей, чем кормовые дрожжи, выращенные на парафинах нефти, такие, как производные бензола, /)-аминокисло-ты, аномальные липиды, токсины и канцерогенные вещества. Кроме того, кормовые дрожжи имеют повышенное содержание нуклеиновых кислот — 3 — 6% от сухой массы, которые в этой концентрации вредно воздействуют на организм животных. В результате их гидролиза образуется много пуриновых оснований, превращающихся затем в мочевую кислоту и ее соли, которые могут быть причиной мочекаменной болезни, остеохондроза и других заболеваний. Тем не менее кормовые дрожжи хорошо усваиваются и перевариваются в организме животных, а по содержанию таких аминокислот, как лизин, треонин, валин и лейцин, значительно превышают многие растительные белки. Вместе с тем белки дрожжей частично не сбалансированы по метионину, в них мало цистеина и селенцистеина. Оптимальная норма добавления дрожжевой массы в корм сельскохозяйственных животных обычно составляет не более 5 —10 % от сухого вещества. [c.11]

В качестве металлических производных, вместо серебряных солей а настоящее время применяются исключительно ртутные производные типы RHgX, которые легко получаются взаимодействием соответствующего пуринового основания с солями ртути. При конденсациях пуриновых производных, имеющих свободные аминогруппы, например, адени-ка, последние должны быть предварительно защищены. Обычно для этой цели аминогруппу ацилируют, чаще всего хлористым бензоилом по-окончании синтеза бензамидную группировку разрушают мягким гидролизом, регенерируя свободную аминогруппу. [c.204]

Получение нуклеопротеидов основано на их растворимости в щелочной среде и на ос аждении слабыми кислотами. Нуклеопротеиды при кипячении с разбавленными кислотами гидролизуются гидролизу частично подвергается также белковый компонент, а от нуклеиновой кислоты отщепляются пуриновые основания, пентоза и Н3РО4. Отщепление же пиримидиновых оснований идет только при глубоком гидролизе. [c.59]

Частичный гидролиз проводят кипячением препарата с 5%-ным раствором H2SO4 в течение 1 ч. В начале гидролиза отщепляется белок небелкового компонента (нуклеиновой кислоты). Затем белок подвергают частичному расщеплению. Нуклеиновая кислота далее распадается на мононуклеотиды, а от них отщепляются пуриновые основания [c.59]

В отличие от протеидов других классов простетические группы нуклеопротеидов— нуклеиновые кислоты, или полинуклеотиды, — являются макромолекулярными соединениями. Они имеют сложное строение и дают в результате гидролиза фосфорную кислоту, пентозу и пиримидиновые и пуриновые основания. Строение нуклеиновых кислот будет описано ниже (см. Нуклеиновые кислоты ). В плазме клетки (цитоплазме) было обнаружено также очень большое число шарообразных частиц, называемых микросомами, с молекулярными весами порядка нескольких миллионов, также состоящих из нуклеиновых кислот (рибонуклеиновой кислоты) и белков, В этих микросомах происходит синтез белков. Нуклеиновые кислоты микросомов действуют как матрицы или клише (гены), служащие для синтеза специфичных белков и для своего собственного воспроизведения (Н. Е, Паладе, 1955 г,), В этом синтезе участвуют также и ферменты, связывающие аминокислоты с аденозиимонофосфорпой кислотой (М, Хогланд, 1956 г.). [c.455]

Распад пуриновых нуклеотидов (рис. 22-23) начинается с отщепления фосфатной группы под действием 5 -ну-клеотидазы. Из аденилата таким путем образуется аденозин, который, дезаминируясь, превращается в инозин. Инозин затем подвергается гидролизу, что приводит к образованию пуринового основания гипоксантина и D-рибозы. Гипоксантин окисляется до ксантина и далее до мочевой кислоты под действием ксантиноксидазы, сложного флавинзави-симого фермента, в простетической группе которого содержится один атом молибдена и четыре железосерных центра (разд. 17.8). Акцептором водорода в этой [c.672]

При полном гидролизе нуклеиновые кислоты распадаются на пуриновые основания, фосфорную кислоту и рибозу или дезоксири-бозу. Их строение доказывается частичным гидролизом, который протекает по следующей схеме [c.559]

И клена, в семенах табака и дурмана, соке сахарной Аллантоин превращается в аллантоиновую кислоту под действием фермента аллантоиназы. Аллантои-новая кислота далее расщепляется при участии аллантоика-3 ы с присоединением воды до глиоксиловой кислоты и мочевины, а мочевина под действием уреазы гидролизуется и образует аммиак и углекислый газ. Таким образом, азот пуриновых оснований превращается в конечном счете в аммиак и может вновь использоваться для органического синтеза. [c.283]

Определению нуклеотидного состава нуклеиновой кислоты тем или иным методом должен предшествовать ее гидролиз. РНК и ДНК можно гидролизовать до входящих в них оснований обработкой 98%-ной муравьиной кислотой при 175° в течение 30 мин или 12 н. хлорной кислотой при 100° в течение 1 час [8, 9]. Ни один из этих методов не является строго количественным, поскольку в первом случае наблюдается низкий выход урацила, а во втором — разрушение части тимина. ДНК можно гидролизовать также обработкой 6 н. НС1 при 120° в течение 2 час, однако при этом теряется часть пуринов [25]. Удовлетворительный гидролиз РНК до смеси пуриновых оснований и пиримидиновых нуклеотидов достигается в результате нагревания с 1 н. соляной кислотой при 100° в течешге 1 час [5]. Количественный гидролиз РНК до нуклеозид-З -фосфатов легко вызвать обработкой 0,3 н. NaOH при 37° в течение 16 час. Следует избегать употребления слишком крепкой щелочи, чтобы не вызвать дезаминирования цитидиловой [c.29]

Употреблявшиеся ранее методы изучения состава нуклеиновых кислот были основаны на анализе продуктов, образующихся при кислотном гидролизе биополимеров. При л<естком кислотном гидролизе (72%-ная хлорная кислота, 100° С или 85%-ная муравьиная кислота, 175° С) за счет расщепления N-гликозидных связей образуется смесь пуриновых и пиримидиновых оснований в более мягких условиях (1 н. соляная кислота, 100° С) из РНК образуется смесь пуриновых оснований и пиримидиновых нуклеозид-2 (3 )-фос- [c.58]

Кислотный гидролиз может быть использован также для более избирательного удаления тех или иных пуриновых оснований из состава ДНК после их предварительной модификации. Так, после полного дезаминирования оснований в составе ДНК действием азотистой кислоты (см. стр. 416) при инкубации продукта при pH 3,35 и 37° С за 72 ч отщепляется 94% ксантина XXI (продукта дезаминирования гуанина) и только 22% гипоксантина XXII (продукта дезаминирования аденина см. также табл. 8.5) [c.502]

Природа влияния оснований на скорость гидролиза фосфодиэфирной связи продолжает оставаться предметом обсуждения. Возможно, что одной из основных причин меньшей реакционной способности фосфодиэфирных связей в пуриновых олигонуклеотидах являются межплоскостные взаимодействия, более сильные между пуриновыми основаниями 5 - (по сравнению с взаимодействиями между пиримидинами). В частности, для динуклеотндного звена они приводят к такой конформации, при которой атом фосфора удален от ОН-группы при С-2 остатка рибозы, а вращение связи С-З —О заторможено. Это затрудняет переход динуклеотидного звена в конформацию, необходимую для достижения переходного состояния реакции гидролиза. Предполагается, что при наличии межплоскостного взаимодействия оснований скоросЛ гидролиза фосфодиэфирной связи примерно в 10 раз меньше, чем при [c.557]

В кислой среде РНК расщепляется до смеси нуклеозид-2 (3 )-фосфатов. При достаточно жесткой кислотной обработке наряду с гидролизом фосфодиэфирных связей протекает также расщепление N-гликозидных связей в пуриннуклеотидиых звеньях (см. гл. 8). В результате конечными продуктами реакции являются пуриновые основания и пиримидиновые 2 (3 )-мононуклеотиды [c.562]

Кислотный гидролиз РНК до пуриновых оснований и пиримидиновых нуклеотидов, очень широко применявшийся в более ранних исследованиях (особенно до развития современных методов хромотографического анализа, см. обзоры ), используется для анализа нуклеотидного состава РНК и в настоящее время. С этой целью РНК нагревают при 100° С с 1 н. соляной кислотой в течение 1 ч реже применяется гидролиз 0,4 н. серной кислотой при 100° С в течение 1 Побочными процессами, протекающими в этих условиях, являются расщепление гликозидной связи в производных дигидроурацила (см. гл. 8), частичное дезаминирование производных цитозина (на 2—4%) возможна также частичная деградация 1-метиладенина (см. стр. 442). [c.567]

В случае РНК гидролиз в нейтральной среде идет, по-видимому, по обычному механизму с участием ОН-группы при С-2 остатка рибозы (см. стр. 555). Распад ДНК, вероятно, обусловлен отшеплением пуриновых оснований (см. гл. 8). Действительно, была отмечена деградация апуриновой ДНК (натриевой соли) при нагревании в водных растворах до 100° С, причем происходило отщепление цитозина и образование тиминовых олигонуклеотидов, содержащих, вероятно, 5 -концевые фосфатные группы Меха- [c.594]

При более мягком гидролизе нуклеиновых кислот образуется смесь веществ, называемых нуклеотидами. В состав нуклеотида входит одна молекула пиримидинового или пуринового основания, одна молекула пентозы и молекула фосфорной кислоты. Таким образом, нуклеотиды являются мономерными единицами нуклеиновьк кислот. От нуклеотида можно отщепить фосфорную кислоту и получить нуклеозид, состоящий из пиримидинового (или пуринового) основания и пентозы. В зависимости от природы пентозы, входящей в состав нуклеозида, они разделяются на две группы [c.411]

Эмиль Фишер (1852—1919) — выдаюш,ийся немецкий химик-органик, известный своими классическими работами по химии сахаров. Работы эти выполнены с помощью предложенной им реакции образования хорошо кристаллизующихся озазонов. Открытый Фишером способ перегонки в вакууме сложных эфиров аминокислот (стр. 239) позволил ему выделить отдельные компоненты из сложной смеси продуктов гидролиза белка. Капитальные работы провел Э Фишер также по химии пуриновых оснований (стр. 354). [c.195]