Оксосоединения непредельные

Альдегиды и кетоны. Строение карбонильной группы. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Химические свойства. Реакции нуклеофильного присоединения. Реакции замещения и окисления. Функциональные производные оксосоединений ацетали, оксимы, гидразоны, азины. Альдольная и кротоновая конденсации. Дикарбонильные соединения. Непредельные альдегиды и кетоны. Кетены. УФ и ИК спектры альдегидов и кетонов. [c.170]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ ОКСОСОЕДИНЕНИЯ ОКСОСОЕДИНЕНИЯ С ОЛЕФИНОВОЙ СВЯЗЬЮ [c.314]

Важное значение в органической химии имеет реакция Михаэля, состоящая в присоединении в щелочной среде к непредельным сопряженным оксосоединениям веществ, содержащих легко протонизируемый (подвижный) водород, например, малонового эфира, эфиров 3-кетонокислот, а также р-дикетонов, по схеме [c.318]

Аминоальдегиды и -аминокетоны получают присоединением аммиака к непредельным оксосоединениям [c.509]

Образовавшиеся в результате реакции альдоли (5) устойчивы только 1/ри низких температурах. При нагревании от них отщепляется молекула воды и образуются а, -непредельные оксосоединения. Было показано, что дегидратация не является одностадийным процессом элиминирования, протекающим по механизму Н2, а идет в две стадии [c.190]

Вследствие этого в а,р-непредельных оксосоединениях атомы водорода, находящиеся у у-атома углерода, можно отщепить в виде протона практически так же легко, как и а-атом водорода в предельных оксосоединениях. [c.208]

Альдегиды и кетоны с удаленными друг от друга изолированными карбонильной и олефиновой я-связью получаются обычными методами синтеза альдегидов и кетонов, но с участием соответствующего непредельного реагента. Свойства их суммируют свойства оксосоединений и олефинов. [c.314]

Из встречающихся в растительных объектах и имеющих промышленное применение (парфюмерия) непредельных оксосоединений упомянем цитронеллаль и цитраль. [c.319]

Исходными соединениями для получения спиртов служат непредельные углеводороды, галогенопроизводные, оксосоединения (альде- ДЬ1 и ке1 оны). [c.161]

Большинство процессов органического самоокисления протекает по механизму с участием свободных радикалов. Это подтверждается, например, тем, что реакции часто предшествует индукционный период и скорость ее может быть сильно увеличена или уменьшена при наличии следов других веществ. Первичным продуктом самоокисления органической молекулы является пер-оксосоединение. Предельные и непредельные углеводороды дают гидроперекись, альдегид образует пероксокислоту. Первой стадией, по-видимому, является образование свободного радикала R, который затем реагирует с кислородом по цепной реакции, состоящей из следующих стадий [c.66]

Таким образом, в а, р-непредельных оксосоединениях атомы водорода, находящиеся у у-атома углерода, можно отщепить в ви- [c.149]

Из соединений этого класса особый интерес представляют а, Р-непредельные оксосоединения, содержащие сопряженную систему связей [c.241]

По реакции Михаэля анион дикетона, эфира-р-кетонокислоты, малонового эфира и т. д. атакует р-углеродный атом непредельного оксосоединения. [c.298]

Д 13.13 Укажите, из каких оксосоединений предельного ряда можно синтезировать с помощью реакции конденсации непредельные кетоны [c.102]

Молекулярные диаграммы а, 3-непредельных оксосоединений [265] [c.113]

В более жестких условиях от продуктов этой реакции отщепляется вода и образуется непредельное оксосоединение (из ацетальдегида — кротоновый альдегид), причем промежуточный оксиальдегид или окси-кетон обычно не может быть изолирован [c.137]

Важное значение в органической химии имеет реакция Михаэля,,состоящая в присоединении в щелочной среде к непредельным сопряженным оксосоединениям веществ, содержащих легко протонизируемый [c.297]

В ряде случаев реакции конденсации не удается остановить на стадии образования альдоля. Так, как отмечалось выше, при высоких температурах альдоли отщепляют воду, превращаясь в а, -непредельные оксосоединения. Наименее термически устойчивы альдоли, полученные с использованием в качестве карбонильных компонентов кетонов. Возможно, это связано с тем, что две электронодонорные алкильные группы R и R в образовавшемся альдоле способствуют вытеснению гидроксильной группы на (аключигельной стадии реакции. [c.190]

Строение скелета галоидпроизводного можно определить, получив из него его родоначальный углеводород. Восстановление галоидпроизводных до углеводорода осуществляется действием магния в эфире и последующим гидролизом магнийорганического соединения или (в случае нолигалоид-производных) действием иодистого водорода при нагревании в запаянной трубке. Если галоидцроизводное имело два атома галоида, расположенные у соседних атомов углерода, магний отщепляет оба атома галоида и оба углерода соединяются двойной связью. Ее местоположение устанавливается окислением образовавшегося непредельного соединения, сопровождающимся разрывом цепи по месту двойной связи (такие реакции будут рассмотрены в разделе олефинов). В других случаях галоид-производное подвергают гидролизу моногалоидпроизводное превращается при этом в спирт, дигалоидпроизводное в двухатомный спирт (гликоль) или, если оба галоида находятся у одного углерода, в оксосоединение (кетон или альдегид). Все эти соединения легко отличить по их реакциям. Местоположение гидроксильной группы (ОН) в этих соединениях или карбонильной группы (СО) устанавливают путем окисления в кислоты (эти реакции будут рассмотрены при спиртах, альдегидах и кетонах). [c.84]

В отличие от изолированной олефиновой связи и подобно сопряженной исгеще С=С—С=С, непредельные альдегиды и кетоны восстанавливаются водородом в момент выделения. При этом образуются предельные оксосоединения [c.319]

В зависимости от характера углеводородных радикалов, входящих в молекулу альдегидов и кетонов, различают предельные, непредельные, циклические и ароматические оксосоединения.Кетоны могут быть, кроме этого, смешанного типа радикалы, с кото- рыми связана кетогруппа, могут принадлежать к разным г лассам углеводородов. По количеству карбонильных групп различают ьюнокарбонильные, дикарбонильные и поликарбонильные соединения [c.115]

Отмечалось выше, что при высоких температурах альдоли отщепляют воду, превращаясь в а, р-непредельные оксосоединения. Наименее термически устойчивы альдоли, полученные с использованием кетонов как карбонильных компонент. Возможно, это связано с тем, что две электронодонорные алкильные группы К и К в образовавшемся альдоле [c.127]

Дальнейшие явления переноса реакционного центра по системе сопряженных двойных связей в диеновых или ароматических веществах, в непредельных кетонах и т. д. глубоко влияют на характер реакционной способности соединений, содержащих такие системы. Сюда относятся 1,4-присоединение к двойным связям диенов, способность диеновых соединений вступать в р ак-цию Дильса — Альдера, ароматический характер бензола, его гомологов и производных и многие другие особенности. Влияние гиперконъюгации первого И в особенности, второго рода на химическую реакционную способность соединений мало изучено. Яркие примеры влияния гиперконъюгации на реакционную способность соединений изучены А. Н. Нес.меяновым, Р. X. Фрейдлиной и А. Е. Борисовым [19—22] в области веществ, названных авторами квазиком-плексными, а также в области металлических производных оксосоединений и [c.519]

Аммиак является мягко действующим хорошим агентом симметризации продуктов присоединения солей ртути к непредельным алифатическим и ароматическим соединениям и широко применяется для этих соединений. Реакции симметризации аммиаком к тому же наиболее изучены с точки зрения механизма реакции и стереохимического течения. При его применении не происходит обращения конфигурации стереоизомеров. Его все шире успешно применяют для симметризации ртутноорганических соединений тогда, когда желательно избегать применения более жестко действующих средств (см., например, [148, 149]) и в случае а-меркурза-мещенных жирных оксосоединений и кислот. [c.255]

В 1905 г, Штаудингер открыл новый класс непредельных оксосоединений— кетены с характерной для них руппировкой С —С = 0, Они были получены отнятием брома от бромангидридов а-бромзамещенных кислот цинком [c.301]

Смысл реакции состоит в том, что анионы (мезомерные) этих веществ нуклеофильно атакуют обедненную электронами двойную связь а, -непредельных кислот (а также оксосоединений) с антнмарковников-ской ориентацией атакующего аниона. Реакция завершается вырыва- [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология