Синтез сильнокислотных катионитов

Нами разработан новый метод синтеза чистой теллуровой кислоты, основанный на окислении суспензии двуокиси теллура (полученной лю бым способом) раствором перекиси водорода (различных концентраций) в присутствии углекислого или углекислого Кислого натрия или калия [5] с последующей обработкой раствора на сильнокислотном катионите, КУ-2 в Н-форме (6]. [c.93]

Фосфат ниобия, гидратированный фосфат ниобия NbP [6, с. 97 209]. Сильнокислотный катионит. Обменная емкость до 4—5 мк-экв/г. Описан аппликационный метод синтеза. Аппликация ведет к увеличению сорбции трехзарядных ионов. [c.179]

Как отмечалось в гл. 2 побочными продуктами синтеза полиизопрена являются линейные и циклические непредельные углеводороды, в частности терпены. В нашей стране осуществлено промышленное производство политерпенов [272, 273] из скипидара на алюмосиликатном катализаторе (выход 53— 54%). Выход политерпенов можно увеличить используя в качестве катализатора сильнокислотный катионит КУ-23 [274]. Продолжительность реакции полимеризации в этом случае составляет 1,5 ч (выход 94%) [274]. [c.106]

Ионообменная смола, обычно используемая для хроматографического разделения аминокислот, пептидов и несложных родственных им соединений, содержащихся в физиологических жидкостях, представляет собой сополимер стирола и дивинил-бензола в виде шариков. Смола, как правило, характеризуется процентным содержанием дивинилбензола или степенью поперечной сшивки, образующей трехмерную ароматическую сетку необработанного полимера. Для получения катионо- или анионообменной смолы в этот продукт необходимо ввести дополнительные функциональные группы. Для получения сильнокислотного катионита проводят сульфирование избытком серной или хлор-сульфоновой кислоты в присутствии катализатора при этом на каждые десять ароматических колец вводится 8—10 сульфо-групп. Путем хлорметилирования (хлорметиловый эфир) гранул необработанного полимера в присутствии катализатора с последующей обработкой третичным амином (триметиламин) получают сильноосновный анионит, имеющий четвертичные атомы азота. При введении функциональных групп в полимер чрезвычайно важно контролировать побочные реакции. Можно ввести сульфоновые поперечные мостики в сильнокислотный катионит и получить более сильно сшитый продукт. Повышенное сшивание можно наблюдать при синтезе анионитов в том случае, когда хлор хлорметильной группы одного кольца и водород соседнего кольца сближены [87]. Поэтому важно, чтобы процесс полимеризации и введение функциональных групп тщательно контролировались на хроматографическую воспроизводимость. Как указывалось выше, функциональной группой катионообменных смол является —SOsNa (когда используются натрийцит-ратные буферы), а анионообменных смол—группа—М(СНз)зОН . [c.18]

Чтобы получить иониты, необходимо создать трехмерный каркас, для построения которого требуется определенное количество инертного (с точки зрения ионообменной активности) органического вещества. Чем больше введено такого материала, тем меньше величина обменной емкости ионита. Поэтому в синтезе ионитов для достижения максимальной емкости необходимо стремиться к построению макромолекул из мономеров с минимальным молекулярным весом. Однако встретившиеся кл практике трудности введения активных групп не позволили решить эту задачу на основе таких относительно простых соединений, как поливинилхлорид, поливинплиденхлорид, полиэтиле]Ь и т. д. Поливинилхлорид и поливинилиденхлорид, содержаЩ] с значительный процент хлора, которьп легко может быть заме иен на ионогенные группы, привлек наше в шмание еще в 1946 г. На их основе удалось получить сильнокислотный катионит, слабоосновные (АН-4 и АН-7) и сильноосновиые (ЛВ-5) аниониты. Однако синтезированные аниониты обладают чрезмерной набухаемостью и пониженной стойкостью. [c.53]

Синтез ионитов методом полимеризации. Сильнокислотные катионы получают хлорсульфированием (хлорсульфоновой кислотой) сополимера стирола и п-дивинилбензола, которые придают сополимеру сетчатую структуру. Сульфохлоридная группа при гидролизе превращается в сульфогруппу. Катиониты используют для очистки воды, сахарных растворов и т. д. [c.519]

Для синтеза дифенилолпропана алкилированием фенола метилацетиленом в качестве катализаторов исследовались сильнокислотные ионообменные смолы, но полученные данные противоречивы. В работах сообщается, что на катионитах амберлит ХЕ-100, дауэкс 50 X 4, пермутит рН и чемпро С-20 в статических условиях получен дифенилолпропан-сырец с выходом 80% на введенный метилацетилен (содержание целевого вещества в сыром продукте 71 %). В работе отмечалось, что на катионите КУ-2, который идентичен вышеуказанным катионитам амберлит ХЕ-100 и дауэкс 50 х 4, дифенилолпропан получен не был, хотя метилацетилен и поглощался. При опытах удалось выделить небольшое количество смол, и авторы считают, что они образовались за счет полимеризации метилацетилена. [c.98]

В последнее время начали применять минерально-органиче-ские иониты. Так называются сорбенты, в основе которых лежит какой-либо неорганический сорбент, например силикагель, к которому путем радиадионно-химического синтеза привит полимер, обладающий активной функциональной группой. Так, к силикагелю КСК посредством парофазной радиационно-химической реакции привит полимер стирола. Затем этот комплекс подвергнут сульфированию. В результате получился катионит с характерными для сильнокислотных ионитов свойствами. Такого рода привитые сорбенты существенно отличаются от ионитов как минерального, так и органического происхождения. Они выгодно сочетают в себе лучшие свойства как тех, так и других, обладая развитой удельной поверхностью, повышенной термической стойкостью, малой набу-хаемостью и высокой обменной емкостью. [c.131]

Хотя ионообменники, полученные Адамсом и Холмсом, не имеют в настоящее время практического применения, работа этих исследователей очень важна, так как она указала путь для синтеза других синтетических ионообменников с лучшими свойствами. Менее чем десятилетие потребовалось для синтеза фенолфор-мальдегидных ионообменников с сульфогруппами, присоединенными к бензольным кольцам или непосредственно, или через метиленовую группу, т. е. для создания бифункциональных ионообменников с одной сильнокислотной группой, способной к обмену катионов при низких pH. Д Алелио [И] синтезировал сульфированный сополимер стирола и дивинилбензола — первый монофункциональный сильнокислотный ионообменник. Вскоре после первой работы Адамса и Холмса были синтезированы ани-онообменники слабоосновного и сильноосновного типов. [c.10]

В настоящей работе изучена эффективность современных промышленных сильнокислотных катализаторов в модельной реакции этерификации пентаэритрита каприловой кислотой. Реакцию проводили с использованием 10 %-го избытка кислоты. В качестве катализаторов исследованы фторированный сульфо-катионит, катализатор АШНЦ-3 и твердая суперкислота ZrOa/SO . Синтез осуществляли в трехгорлой стеклянной колбе, снабженной механической мешалкой и ловушкой Дина и Старка. Реакционную воду удаляли в токе инертного газа — азота и конденсировали в ловушке Дина и Старка. Количество катализатора составляло 5 % (мае.) от суммарной загрузки кислоТы и пентаэритрита. Общая продолжительность реакции равнялась 6 ч. За ходом реакции следили по изменению кислотного числа реакционной массы. Пробы для анализа отбирали в течение 1 ч через 20 мин, затем — каждый час. Эффективность работы катализаторов оценивали по степени конверсии кислоты и гидроксильному числу конечного продукта. [c.149]

Задача перевода катионита из солевых форм в водородную форму возникает во многих технических процессах, в которых используются иониты, например, при деминерализации воды, ионообменном синтезе кислот, очистке растворов неэлектролитов и других. Поскольку сильнокислотные катиониты связывают катионы металлов более прочно, чем ион водорода, регенерация солевых форм катионитов требует обычно расхода кислоты в количествах, многократно превышающих теоретическое Эффективность регенерации может быть повышена связыванием десорбируемого катиона в анионный комплекс или его удалением из фазы реакции путем перевода в малорастворимое или летучее соединение. Катионы щелочных и щелочноземельных металлов не образуют практически приемлемых для этой цели комплексных или летучих соединений, поэтому вытеснение этих ионов из катионита можно интенсифицировать лишь в том случае, если образующаяся соль выделяется в твердую фазу. [c.121]

Впервые синтез такого ионита был описан в 1961 г. Такуйи Ито и Митсуо Лбе [2]. Авторы сообщали, что катионит, названный ими фосфорносурьмяной кислотой, полученный при сливании пятихлористой сурьмы и раствора фосфорной кислоты, обладает сильнокислотными свойствами, избирателен к ионам калия и аммония, способен к обмену ионов водорода на ионы щелочных и щелочноземельных и других металлов. Сообщение не содержало подробностей синтеза, без знания которых ионит не мог быть получен. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология