Диеновые углеводороды, или диолефины

ДИМЕТИЛБУТАДИЕН-1,3, мол. в. 82,14 — диеновый углеводород (диолефин) с двумя сопряжен-/ ТТ nTj ными двойными связями т. пл. СНз СНз 68,5-68,7° [c.560]

ДИЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (ДИОЛЕФИНЫ, АЛКАДИЕНЫ) [c.63]

Уже сравнительно давно известно, что альдегиды конденсируются с различными этиленовыми углеводородами. Конденсация этиленовых углеводородов (олефинов) с альдегидами была изучена с целью получения диеновых углеводородов (диолефинов), в частности изопрена, дивинила и др. [c.252]

Принципиальным отличием и преимуществом процесса получения бутилкаучука в сравнении с процессами получения других видов синтетического каучука является то, что в качестве основного исходного мономера применяется не диеновый углеводород (диолефин), а олефиновый углеводород. [c.471]

Диеновые углеводороды, диолефины, соединения с двумя двойными связями, они имеют окончание ди-ен. Дают реакции прямого присоединения. Легко окисляются и уплотняются. [c.53]

Диеновые углеводороды образуются в том случае, когда высокомолекулярный ион насыщается вследствие переноса водорода от третичного атома высокомолекулярного олефина, а последний, теряя протон, образует диолефин. Протекающие реакции схематически можно представить в следующем виде [c.26]

Для количественного определения диолефинов и циклодиенов и отделения их от моноолефинов и нафтиленов и других классов углеводородов применяют обработку малеиновым ангидридом. Последний реагирует с диеновыми углеводородами с образованием кристаллических производных тетрагидрофталевого ангидрида по схеме [c.512]

Получающиеся кристаллические продукты можно характеризовать по их температурам плавления и таким образом в узких фракциях можно идентифицировать отдельные диеновые углеводороды. Легче всего с малеиновым ангидридом реагируют циклопентадиен и его ближайшие гомологи и алифатические диолефины с сопряженными двойными связями типа дивинила и его гомологов. [c.513]

Диолефины 66 см. также Диеновые углеводороды Дионин 1116 [c.1173]

ДИЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АЛКАДИЕНЫ, ИЛИ ДИОЛЕФИНЫ) [c.73]

Непредельные соединения, содержащие в молекуле две двойные связи, называются диеновыми углеводородами. Их называют также алкадиенами или диолефинами. Общая формула таких соединений С Н2п-2. [c.73]

Скорость реакции диеновых углеводородов с солями одновалентной меди и стойкость комплексных соединении зависит от строения углеводорода и длины цепи с увеличением молекулярного веса диолефина скорость реакции и стойкость комплексов понижается. [c.195]

ДИЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ, ИЛИ ДИОЛЕФИНЫ [c.92]

Диолефины часто называют диеновыми углеводородами. Для того чтобы отразить в названии диолефина расположение двойных связей, углероды основной цепочки диолефина отмечают порядковыми номерами и затем указывают цифрами, помещаемыми после окончания диен , от каких углеродов начинаются двойные связи. [c.37]

В 1922 г. специальная комиссия рассмотрела вопрос целесообразности патентования работ, проводимых Б. В. Бызовым. Было принято решение запатентовать ряд его изобретений, которые ранее были защищены охранительными свидетельствами (получение диолефинов путем пиролиза нефти и ее дистиллятов полимеризация диеновых углеводородов в присутствии веществ, склонных к таутомерии или изомеризации). [c.247]

Известно, что при гидроформилировании диеновых углеводородов в присутствии карбонилов кобальта одна двойная связь диолефина гидрируется. [c.30]

Среди диолефинов важное значение имеют бутадиен и изопрен, которые могут быть получены каталитическим дегидрированием углеводородов С4 и С5. При дегидрировании парафинов С4—С5 существенную роль играют термодинамические ограничения, поэтому получить целевой диеновый углеводород в одну стадию с технически приемлемым выходом в обычных условиях практически невозможно. Применяя специальные методы (проведение процесса в вакууме, сопряженное или окислительное дегидрирование), выход диенов можно довести до необходимого уровня. [c.110]

Реакции конденсации этиленовых углеводородов (олефинов) с альдегидами изучались с целью получения диеновых углеводородов, в частности изопрена, бутадиена и других диолефинов. [c.141]

В углеводородных смесях, получаемых при термической переработке нефтяных фракций, могут присутствовать не только алкены (моноолефины), но и диолефины и циклоолефины. Содержание их, как правило, невелико. Для количественного определения диеновых углеводородов и отделения их применяется обработка малеиновым ангидридом [c.127]

Органические вещества могут содержать в молекуле несколько двойных связей. Такие соединения называют полиенами ( поли — много, ен — окончание, указывающее на наличие двойной связи). Из полиенов особенно большое значение имеют непредельные углеводороды с двумя двойными связями — диеновые углеводороды, или диолефины. Гомологическая формула ряда диенов С Н2п-2. Их название по Женевской номенклатуре — алкадиены. [c.43]

ДИМЕТИЛБУТАДИЕН-1,3, мол. в. 82,14 — диеновый углеводород (диолефин) с двумя сопряи ен-гн PTI ными двойными связями т. пл. СНа СНз 7б,о° т. КИП. 68,5-68,7° d СН0=С-с=снз 0,7262 ny 1,4391. [c.560]

В оригинале написано ацетиленовые. Хотя моноацетиленовые и диеновые углеводороды отвечают одной общей формуле С Н2 2> но приводимые виже примеры избирательной гидрогенизации относятся к классу диолефинов (изопрен, диме-тилбутадиен), поэтому в русском переводе ацетилены заменены на диолефиновые углеводороды . — Ред. [c.238]

Ненасыщенные соединения, содержащие в молекуле две двойные связи, называются диеновыми углеводородами (алкадиенами, или диолефинами). Общая формула таких соединений С Н2л-2. Если двойные свяЭи расположены рядом (при одном углеродном атоме), то диеновые углеводороды называются кумулированными или алленовыми, например СН2=С=СН2 — пропадиен (аллен). Если двойные связи разделены одной простой, то углеводороды называются сопряженными чл конъюгированными СН2=СН— —СН=СН2 — бутадиен-1,3 (дивинил). Если двойные связи разделены двумя или несколькими простыми связями, то непредельные углеводороды называются изолированными или несопряженными СН2=СН—СН2—СН2—СН=СН2 — гексадиен-1,5. [c.85]

Для удаления диолефинов из фракции дегидрирования парафинов ,o- i3 проводят селективное гидрирование диеновых углеводородов в моноолефины при температуре 180-220 °С на катализаторе Ni/AljOa и давлении 0,9-1,2 МПа. [c.829]

Изомеризация с кислыми катализаторами. Изомеризация ацетиленовых и диеновых углеводородов широко изучалась с алюмохромовым катализатором при 225—300° [135, 138—140, 143, 146—149] и с природным алюмосиликатом — флоридином при 220—330° [254—262]. Гептин-1 изомеризуется в присутствии пемзы при 350° [88]. На этих катализаторах типа халькогенидов и, вероятно, кислых протекание реакции в значительной мере зависит от термодинамической стабильности различных возможных изомеров, а так как диены-1,3 обычно менее энергонасыщены, чем диолефины с несопряженными двойными связями, то ацетиленовые углеводороды часто образуются, а затем подвергаются полимеризации. Интересным исключением является [c.104]

Диолефинами, диеновыми углеводородами, или диенами , называются ненасыщенные углеводороды, имеющие две двойные связи, общей формулы СпНгп-2. [c.92]

Указанное выше сырье (дистилляты вторичной переработки нефти) содержит значительные количества непредельных соединений. Однако помимо олефинов в нем может находиться ряд примесей в виде ациклических и диеновых углеводородов, сернистых соединений и других. Некоторые из этих примесей отри-цательно влияют на реакцию карбонилирования, другие ухудшают качество получаемых спиртов, делая их мало пригодными для использования в качестве компонентов пластификаторов. Так, присутствие диенов в количестве 2—4% замедляет реакцию карбонилирования, вызывая длительный индукционный период [21 ]. Это можно объяснить тем, что диолефины с карбонилом [c.35]

В данном курсе будут рассматриваться лишь непредельные углеводороды, имеющие формулу СпН2п,— олефины, или углеводороды ряда этилена, и имеющие формулу СпНгп-г. к которым относятся диолефины, или диеновые углеводороды, а также углеводороды ряда ацетилена. [c.77]